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一種新的消毒清潔劑及制備方法
專利名稱:一種新的消毒清潔劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及消毒清潔劑,具體涉及一種含戊二醛的復(fù)方消毒清潔劑及制備方法。
在醫(yī)學(xué)臨床和日常生活中,為防止病菌傳播,通常采用消毒滅菌的方法來殺滅病原微生物,根據(jù)需要采用不同的消毒藥劑。在日常生活中使用的一般是清潔消毒劑,主要以清潔作用為主,消毒效果不明顯。
本發(fā)明的目的在于克服上述消毒劑的缺點(diǎn),研制開發(fā)具有消毒和清潔雙重作用的消毒清潔劑。
本發(fā)明提供一種含戊二醛的復(fù)方消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑),它是由以戊二醛和苯扎氯銨或苯扎溴銨作為活性成分,與藥用輔料組成的,并且按含活性成分為0.01-99.99%(重量%)與含藥用輔料為99.99-0.01%的任意配比組成,其中可以按戊二醛為0.01-99.99%(重量%)與含苯扎氯銨或苯扎溴銨為99.99-0.01%(重量%)組成100%的活性成分組成。藥用輔料為聚氧乙烯月桂醇醚或聚氧乙烯脂肪胺等強(qiáng)化劑、烷基苯酚聚氧乙烯醚或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物等非離子型表面活性劑。
本發(fā)明的復(fù)方消毒清潔劑中的苯扎氯銨或苯扎溴銨為陽離子型廣譜殺菌劑,與戊二醛組成復(fù)方后能提高殺菌作用達(dá)到增效目的。強(qiáng)化劑能加強(qiáng)戊二醛的殺菌作用,同時(shí)有較強(qiáng)的清洗作用。非離子型表面活性劑有極強(qiáng)的洗滌去污作用。
本發(fā)明的復(fù)方消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑)的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果如下取本品三批,置56℃恒溫箱中貯藏,14天后經(jīng)含量測定,觀察其穩(wěn)定性,結(jié)果見表1表1衛(wèi)爾康消毒清潔劑穩(wěn)定性加速試驗(yàn)結(jié)果批號 貯藏條件 原始含量(標(biāo)示量%) 加速后含量(標(biāo)示量%) 含量下降(%)1 56℃14天 103.81%102.76% 1.0112 56℃14天 102.92%102.30% 0.60243 56℃14天 104.38%104.02% 0.3449以上三批樣品經(jīng)56℃貯藏14天,含量下降1.011-0.3449%,另外,一批樣品經(jīng)上海市衛(wèi)生防疫站消毒實(shí)驗(yàn)室測定苯扎氯銨含量,合標(biāo)示量為98.24%,戊二醛含量合標(biāo)示量為113%,經(jīng)56℃14天加速試驗(yàn)后,測定苯扎氯銨含量為93.53%,下降率為4.79%,戊二醛含量合標(biāo)示量為110%。下降率為2.65%,本品經(jīng)56℃14天加速試驗(yàn)后再次檢測其對大腸桿菌殺滅情況,結(jié)果見表2表2 衛(wèi)爾康消毒清潔劑加速試驗(yàn)后(56℃×14天)對大腸桿菌殺滅率濃度%不同作用時(shí)間(min)殺滅率%2 5 10 2010 100100 100 1005100100 100 100299.999 100 100 100根據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果,表明本品穩(wěn)定性良好,推測本品在室溫中貯藏,保持穩(wěn)定至少一年。
本發(fā)明的復(fù)方消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑)的殺菌試驗(yàn)結(jié)果如下取本品按衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》1991年版和GB15981-1995“消毒與滅菌效果的評價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)”規(guī)定的方法,對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、乙型肝炎表面抗原、淋病雙球菌、梅毒螺旋體、陰道毛滴蟲等作滅活試驗(yàn),結(jié)果見表3、表4、表5、表6、表7、表8、表9、表10。(一)衛(wèi)爾康消毒清潔劑對大腸桿菌殺滅試驗(yàn),結(jié)果見表3表3 衛(wèi)爾康消毒清潔劑對大腸桿菌(8099)的殺滅率濃度% 不同作用時(shí)間(min)殺滅率%2510 2010 100 100 100 1005 100 100 100 1002 99.999100 100 100注對照菌數(shù)1.0×106cfu/ml(二)衛(wèi)爾康消毒清潔劑對金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn),結(jié)果見表4表4爾康消毒清潔劑對金黃色葡萄球菌(ATCC6538)的殺滅率濃度%不同作用時(shí)間(min)殺滅率%2 5 10 2010 100 100 100 1005100 100 100 100299.99 100 100 100注對照菌數(shù)1.0×106cfu/ml(三)衛(wèi)爾康消毒清潔劑對白色念珠菌殺滅試驗(yàn),結(jié)果見表5表5 衛(wèi)爾康消毒清潔劑對白色念珠菌(ATCC 1277)的殺滅率濃度% 不同作用時(shí)間(min)殺滅率%25 10 2010 100 100 100 1005 100 100 100 1002 99.99100 100 100注對照菌數(shù)8.4×106cfu/ml附中和劑試驗(yàn) 中和劑 1%甘氨酸+2%吐溫80+0.5%卵磷脂樣品有效濃度10%菌種大腸桿菌表6 中和劑試驗(yàn)結(jié)果組 別殘留菌數(shù)(cfu/ml)(消毒劑+菌液)+中和劑 2.1×102中和劑+菌液 1.3×106(消毒劑+中和劑)+菌液 1.2×106消毒劑+菌液 0培養(yǎng)基對照 0PBS+菌液 1.3×106(四)衛(wèi)爾康消毒清潔劑對淋球菌的殺滅試驗(yàn)1.材料與方法(1)清潔劑除原液外,用無菌水作20、40和80倍稀釋。(2)制備淋球菌(NO975847)鹽水懸液,107/ml(3)在各種濃度的清潔劑0.9ml管內(nèi)分別加入0.01ml淋球菌懸液,混勻后計(jì)時(shí),在2、5、10和20分鐘時(shí)各取出0.1ml,再加入0.9ml中和劑(由上海市衛(wèi)生防疫站提供、中和劑1%甘氨酸+2%吐溫80+0.5%卵磷脂),混勻后各挑取一白金耳接種到GC培養(yǎng)基上,置含5%CO2的35℃培養(yǎng)箱中培育24~48小時(shí)后觀察結(jié)果。(4)設(shè)對照組,以無菌水替代清潔劑,其余步驟同上。2.結(jié)果見表7表7 衛(wèi)爾康消毒清潔劑對淋球菌的殺滅試驗(yàn)
注對照菌數(shù)1.0×106cfu/ml(五)衛(wèi)爾康消毒清潔劑對陰道毛滴蟲的殺滅試驗(yàn)1.材料與方法(1)清潔劑除原液外,用無菌水作10、20和40倍稀釋。(2)制備陰道毛滴蟲鹽水懸液,低倍鏡每視野可見20-30個(gè)活動(dòng)良好的毛滴蟲。(3)各種稀釋度的清潔劑一滴加上陰道毛滴蟲懸液一滴,混勻在潔凈玻片上,置高倍鏡下觀察陰道毛滴蟲被殺滅結(jié)果。2.結(jié)果見表8表8 衛(wèi)爾康消毒清潔劑對陰道毛滴蟲的殺滅試驗(yàn)<
>(六)衛(wèi)爾康消毒清潔劑對梅毒螺旋體的殺滅試驗(yàn)1.材料與方法(1)清潔劑除原液外,用無菌水作10、20和40倍稀釋。(2)制備梅毒螺旋體鹽水懸液,暗視野鏡可見20-30個(gè)活動(dòng)良好的梅毒螺旋體。(3)各種稀釋度的清潔劑一滴加上梅毒螺旋體懸液一滴,混勻在潔凈玻片上,5分鐘和10分鐘后置暗視野顯微鏡下觀察梅毒螺旋體被制動(dòng)結(jié)果。(4)將能制動(dòng)螺旋體的濃度清潔劑0.5ml,加0.5ml螺旋體懸液,混勻作用一定時(shí)間后,接種到新西蘭兔睪丸內(nèi),15天后剖驗(yàn)有無梅毒螺旋體繁殖。2.結(jié)果見表9表9 衛(wèi)爾康消毒清潔劑對梅毒螺旋體的殺滅試驗(yàn)
七)衛(wèi)爾康消毒清潔劑對乙型肝炎表面抗原破壞試驗(yàn),結(jié)果見表10表10 衛(wèi)爾康消毒清潔劑對乙型肝炎表面抗原破壞試驗(yàn)濃度%不同作用時(shí)間(min)OD值5 10 15 30100 0.025(+) 0.024(+)0.022(+)0.013(-)純化HBsAg濃度10μg/ml中和劑1%甘氨酸+2%吐溫-80+0.5%卵磷脂陰性對照OD值0.010陽性對照OD值0.225靈敏度1ng/ml附中和劑試驗(yàn)樣品有效濃度100%表11 中和劑試驗(yàn)結(jié)果組別 平均OD值(消毒劑+HBsAg懸液)+中和劑 0.086HBsAg懸液+中和劑 0.220(消毒劑+中和劑)+HBsAg懸液 0.251消毒劑+HBsAg懸液 0.0200.01M PBS+HBsAg懸液0.234(消毒劑+中和劑)+0.01M PBS 0.011由上述殺菌試驗(yàn)結(jié)果可見1.本品經(jīng)稀釋50倍,2分鐘內(nèi)殺滅99.999%大腸桿菌,殺滅99.99%金黃色葡萄球菌、白色念珠菌,5分鐘內(nèi)100%殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌。2.本品稀釋80倍,2分鐘即能有效殺滅淋球菌。3.本品稀釋80倍,5分鐘即能有效殺滅陰道毛滴蟲。4.本品稀釋40倍,5分鐘能殺滅梅毒螺旋體。5.本品30分鐘能有效殺滅活HBsAg。
本發(fā)明的復(fù)方消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑)的毒理試驗(yàn)結(jié)果如下本品按“消毒技術(shù)規(guī)范”衛(wèi)生部1991年規(guī)定的方法進(jìn)行急性毒性、多次皮膚刺激試驗(yàn),微核試驗(yàn),結(jié)果如下(一)急性毒性試驗(yàn)(經(jīng)口LD50)樣品以5ml/kg的劑量對雌雄小白鼠灌胃,觀察二周,未見急性中毒癥狀及死亡現(xiàn)象,LD50>5ml/kg。(二)多次皮膚刺激試驗(yàn)本品用蒸餾水以1∶20的比例稀釋后,經(jīng)豚鼠多次皮膚刺激試驗(yàn),皮膚刺激指數(shù)未超過30,病理檢查積分未超過4,故判斷該受試物屬無刺激性。(三)微核試驗(yàn)取昆明種小鼠48只(體重22-24g),隨機(jī)分為6組,每組8只,雌雄各半。所用劑量為0.25ml/kg、0.5ml/kg、1ml/kg、2.5ml/kg。另設(shè)陰性和陽性對照,采用兩次打擊法,按常規(guī)取材、制片、鏡檢。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析樣品對骨髓嗜多染紅細(xì)胞的微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性。
由上述毒性試驗(yàn)結(jié)果,表明衛(wèi)爾康消毒清潔劑無毒、無刺激性、無致突變性。
本發(fā)明的復(fù)方消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑)按GB14930.2-94“食品工具、設(shè)備用洗滌消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)”規(guī)定檢測砷、重金屬、熒光增白劑均符合規(guī)定。
本發(fā)明的復(fù)方消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑)現(xiàn)場試用試驗(yàn)結(jié)果如下本品加水稀釋20倍(5%),由上海市寶山區(qū)衛(wèi)生防疫站在寶山區(qū)富城賓館住房部對衛(wèi)生潔具(浴缸)、浴巾、餐具(碗、碟子)進(jìn)行現(xiàn)場消毒試驗(yàn),結(jié)果見表12。
表12衛(wèi)爾康消毒清潔劑(稀釋20倍)現(xiàn)場消毒試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)對象名稱 件數(shù) 檢驗(yàn)項(xiàng)目 時(shí)間(分) 消毒前菌數(shù)(個(gè)) 消毒后菌數(shù)(個(gè)) 殺菌率%浴缸 60 細(xì)菌總數(shù) 21325960420 99.9760 細(xì)菌總數(shù) 51325960180 99.98浴巾 15 細(xì)菌總數(shù) 2440600 130 99.9715 細(xì)菌總數(shù) 5440600 30 99.99食具 75 細(xì)菌總數(shù) 22857660610 99.9775 細(xì)菌總數(shù) 52857660160 99.99由現(xiàn)場試驗(yàn)結(jié)果,本品稀釋20倍(5%),消毒作用時(shí)間2分鐘對浴缸、浴巾、食具細(xì)菌殺菌率均達(dá)99.97%,消毒作用時(shí)間5分鐘,對浴缸、浴巾、食具細(xì)菌殺菌率均達(dá)99.98%、99.99%、99.99%。說明本品經(jīng)稀釋20倍對浴缸、浴巾、食具即有很好的消毒作用。
本發(fā)明的另一目的是提供了上述消毒清潔劑的制備方法,該方法是先將活性成分苯扎氯銨、戊二醛溶于水中,另將藥用輔料溶于水中后,在攪拌條件下漸漸加入活性成分溶液中,然后加適量水至所需體積,攪勻,過濾即得。
本發(fā)明的消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑)經(jīng)制劑工藝、理化性狀、穩(wěn)定性、殺菌試驗(yàn)、殺滅多種傳播性疾病的微生物試驗(yàn)、毒性試驗(yàn)、砷、重金屬、熒光增白劑檢驗(yàn)試驗(yàn),現(xiàn)場試驗(yàn)等多項(xiàng)試驗(yàn),結(jié)果表明產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,本品經(jīng)稀釋20-50倍,仍具有良好殺菌消毒作用。無毒、無刺激性,可廣泛用于醫(yī)院臨床及賓館等公共場所及家庭的衛(wèi)生潔具、浴巾及餐具的消毒、清潔。
實(shí)例1苯扎氯銨20g,戊二醛20g,烷基苯酚聚氧乙烯醚130g,聚氧乙烯月桂醇醚10g,香精適量,水適量加至1000ml。
將苯扎氯銨和戊二醛溶解于適量水中,另取烷基苯酚聚氧乙烯醚和聚氧乙烯月桂醇醚溶于適量水中,加入香精溶解,在攪拌下漸漸加入上溶液中,加水至足量,攪勻,過濾即得。
實(shí)例2苯扎氯銨17g,戊二醛10g,烷基苯酚聚氧乙烯醚30g,聚氧乙烯月桂醇醚10g,香精適量,水適量加至1000ml。
制法同實(shí)例1。
實(shí)例3苯扎溴銨25g,戊二醛5g,聚氧乙烯脂肪胺10g,聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物10g,香精適量,水適量加至1000ml。
將苯扎溴銨和戊二醛溶解于適量水中,另取聚氧乙烯脂肪胺和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物溶于適量水中,加入香精溶解,在攪拌下漸漸加入上溶液中,加水至足量,攪勻,過濾即得。
權(quán)利要求
1.一種含戊二醛的復(fù)方消毒清潔劑(衛(wèi)爾康消毒清潔劑),其特征在于該制劑是由以戊二醛和苯扎氯銨或苯扎溴銨作為活性成分,與藥用輔料組成的,并且按含活性成分為0.01-99.99%(重量%)與含藥用輔料為99.99-0.01%的任意配比組成,其中可以按戊二醛為0.01-99.99%(重量%)與含苯扎氯銨或苯扎溴銨為99.99-0.01%(重量%)組成100%的活性成分組成。
2.一種如權(quán)利要求1所述的一種含戊二醛的復(fù)方消毒清潔劑的制備方法,其特征在于該方法是先將活性成分苯扎氯銨、戊二醛溶于水,另將藥用輔料溶于水中后,在攪拌條件下漸漸加入活性成分溶液中,然后加適量水至所需體積,攪勻,過濾即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含戊二醛的復(fù)方消毒清潔劑,其特征在于其中所述的作為藥用輔料的強(qiáng)化劑為聚氧乙烯月桂醇醚或聚氧乙烯脂肪胺;非離子型表面活性劑為烷基苯酚聚氧乙烯醚或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種含戊二醛的復(fù)方消毒清潔劑。它是由戊二醛和苯扎氯銨或苯扎溴銨作為活性成分,與藥用輔料組成的。本發(fā)明產(chǎn)品具有較好的殺菌消毒作用,無毒、無刺激性,可廣泛用于醫(yī)院臨床及賓館等公共場所及家庭的衛(wèi)生潔具、浴巾及餐具的消毒、清潔。
文檔編號A61L2/18GK1242418SQ9811092
公開日2000年1月26日 申請日期1998年6月29日 優(yōu)先權(quán)日1998年6月29日
發(fā)明者謝星輝, 林南松, 胡文幼 申請人:上海醫(yī)南藥業(yè)有限公司
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- 專利名稱:一種椎管擴(kuò)張微創(chuàng)擴(kuò)張工具的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種外科手術(shù)用醫(yī)療器械,特別涉及一種用于脊椎手術(shù)中的椎管擴(kuò)張微創(chuàng)擴(kuò)張工具。背景技術(shù):椎管狹窄是中老年患者常見疾病之一,椎管狹窄是因?yàn)檠倒潜旧戆l(fā)生骨質(zhì)增生,造成椎管變小,擠壓到
- 麻醉誘導(dǎo)吸氧面罩固定架的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種麻醉誘導(dǎo)吸氧面罩固定架,它是在底座的后上端設(shè)有底架,底架上設(shè)有主支架,主支架由下調(diào)節(jié)軸安裝在底架上,主支架的上端設(shè)有副支架,副支架由中調(diào)節(jié)軸安裝在主支架上,副支架的上端設(shè)有連接
- 靜電板碰觸及腕帶佩戴的判定及報(bào)警裝置制造方法【專利摘要】靜電板碰觸及腕帶佩戴的判定及報(bào)警裝置,包括殼體、安裝在殼體內(nèi)部的檢測電路、靜電板及腕帶,電源正極與電阻R1的一端連接,電源負(fù)極接地,電阻R1的另一端與二極管D1的一端連接,二極管D1的
- 專利名稱:咪唑基甲基吡啶的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及咪唑基甲基吡啶,它們的制備及其藥物用途和包含它們的藥用組合物。本發(fā)明具體地提供游離堿或酸加成鹽形式的式Ⅰ化合物(下文稱為新化合物) 其中,R1是(1-4C)烷基、原子序數(shù)為9至35的囟素
- 臭味氣體處理的反應(yīng)裝置制造方法【專利摘要】臭味氣體處理的反應(yīng)裝置,包括箱體、動(dòng)力設(shè)備區(qū)、生物洗滌區(qū)和生物過濾區(qū),所述動(dòng)力設(shè)備區(qū)設(shè)于箱體的左端,生物洗滌區(qū)設(shè)于動(dòng)力設(shè)備區(qū)的右側(cè),該生物洗滌區(qū)包括第一填料承載架和組合式膨脹填料,其中第一填料承載架
- 一種能防止滑脫的鼻飼管的制作方法【專利摘要】一種能防止滑脫的鼻飼管,其特征在于:所述的能防止滑脫的鼻飼管,包括柔性管,環(huán)狀氣囊,上端擋圈,下端擋圈,刻度標(biāo)記,通孔,充放氣開關(guān),帶有充放氣囊的堵頭;其中:柔性管的前端10厘米內(nèi),帶有通孔,柔性
- 專利名稱:含三磷酸腺苷二鈉的藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域,具體涉及一種含三磷酸腺苷二鈉的藥物組合物及其制備方法。背景技術(shù):三磷酸腺苷二鈉,化學(xué)名稱腺嘌呤核苷-5'-三磷酸酯二鈉鹽;分子式C10H14N5N
- 專利名稱:婦產(chǎn)科用臍帶夾的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及婦產(chǎn)科醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種婦產(chǎn)科用臍帶夾。背景技術(shù):新生兒出生后需要將臍帶結(jié)扎,目前多采用線繩結(jié)扎,也有采用橡膠圈套扎或者血管鉗鉗夾結(jié)扎。采用線繩結(jié)扎,是古老而且行之有效
- 一種藥物緩釋球囊導(dǎo)管的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及微創(chuàng)傷介入醫(yī)療器械,尤其涉及一種用于在血管內(nèi)病灶部分進(jìn)行藥物緩釋球囊導(dǎo)管。該裝置包含球囊體、聚合物層、藥物緩釋系統(tǒng)、導(dǎo)管體、顯影環(huán)及連接件組成;所述球囊體表面由內(nèi)致外含有聚合物層和藥物