專利名稱：一種莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法，具體的說(shuō)是采用多種化學(xué)物質(zhì)為原料包埋莪術(shù)油，且其經(jīng)乳化均質(zhì)后噴霧干燥得到的一種莪術(shù)油微膠囊粉末。
背景技術(shù)：
莪術(shù)油具有活血化瘀、行氣破滯、消積止痛的功效，主要有抗腫瘤、抗炎、抗病毒、抗炎的藥理作用。但是由于莪術(shù)油本身具有特有的氣味，病人在使用中不愿接受，且其作為植物提取油脂，穩(wěn)定性不好，容易被氧化，氧化后其藥效被降低。目前尚有的莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法有以明膠、β-環(huán)糊精為包埋原料的，包埋率不高，且保質(zhì)期無(wú)法達(dá)到2年。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供較高穩(wěn)定性且氣味較溫、藥用價(jià)值高、使用方便安全且成本低的莪術(shù)油微膠囊。本發(fā)明提供的一種莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法，生產(chǎn)實(shí)施的過(guò)程如下:
(1)準(zhǔn)備原料，原料的名稱及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別如下:辛烯基琥珀酸淀粉鈉為35-40%、莪術(shù)油為5 — 30%、甘露醇為10 — 20%、葡萄糖為5% — 15%、麥芽糊精為15 —35%、三聚磷酸鈉為0.5 — 1.5%、抗壞血酸鈉為I 一 2%、維生素E為0.04 — 0.08%、抗壞血酸棕櫚酸酯為0.1 — 0.15%、磷酸三鈣為0.4 — 0.8% ；
(2)將上述的莪術(shù)油加熱至50— 60°C，維生素Ε、抗壞血酸棕櫚酸酯溶解在其中攪拌均勻，備用得到混合物B;
(3)將辛烯基琥珀酸淀粉鈉、甘露醇、麥芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸鈉、抗壞血酸鈉按比例稱量后，溶于一定量水中，得到溶液A ;
(4)將溶液A和混合物B乳化剪切30分鐘后，用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)壓力為10—45MPa，均質(zhì)三次，使乳滴直徑小于0.5 μ m ;
(5)將均質(zhì)后乳液進(jìn)行噴霧干燥，在流化床上均勻加入磷酸三鈣作為抗結(jié)劑，即得成
品O本發(fā)明一種莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法，其優(yōu)點(diǎn)在于:制備此莪術(shù)油微膠囊的全部原料均符合GB2760的應(yīng)用范圍，安全可靠，來(lái)源廣泛，同時(shí)微膠囊包埋率達(dá)到99.5%以上，該微膠囊粉末可直接口服，可作為制備膠囊、栓劑、凝膠劑的原料，該微膠囊產(chǎn)品氧化穩(wěn)定性優(yōu)于市場(chǎng)同類產(chǎn)品，在溫度37±2°C條件下保存兩年，此種生產(chǎn)技術(shù)為一種藥用價(jià)值高、保存簡(jiǎn)單、使用方便安全且成本低的微膠囊技術(shù)。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供的一種莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法，生產(chǎn)實(shí)施的過(guò)程如下:
(1)準(zhǔn)備原料，原料的名稱及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別如下:辛烯基琥珀酸淀粉鈉為35 -40%、莪術(shù)油為5 — 30%、甘露醇為10 — 20%、葡萄糖為5 — 15%、麥芽糊精為15 — 35%、三聚磷酸鈉為0.5 — 1.5%、抗壞血酸鈉為I 一 2%、維生素E為0.04 — 0.08%、抗壞血酸棕櫚酸酯為0.1 — 0.15%、磷酸三鈣為0.4 — 0.8% ；
(2)將上述的莪術(shù)油加熱至50— 60°C，維生素E、抗壞血酸棕櫚酸酯溶解在其中攪拌均勻，備用得到混合物B;
(3)將辛烯基琥珀酸淀粉鈉、甘露醇、麥芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸鈉、抗壞血酸鈉按比例稱量后，溶于一定量水中，得到溶液A ;
(4)將溶液A和混合物B乳化剪切30分鐘后，用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)壓力為10—45MPa，均質(zhì)三次，使乳滴直徑小于0.5 μ m ;
(5)將均質(zhì)后乳液進(jìn)行噴霧干燥，在流化床上均勻加入磷酸三鈣作為抗結(jié)劑，即得成
品O實(shí)施例一
按比例稱取辛烯基琥珀酸淀粉鈉200.00g、莪術(shù)油150.00g、甘露醇50.00g、葡萄糖25.00g、麥芽糊精64.80g、三聚磷酸鈉2.50g、抗壞血酸鈉5.00g、維生素E 0.20g、抗壞血酸棕櫚酸酯0.50g、磷酸三鈣2.0Og;將莪術(shù)油加熱至50 — 60°C，維生素E和抗壞血酸棕櫚酸酯溶解在其中攪拌均勻，備用得到混合物B;將辛烯基琥珀酸淀粉鈉、甘露醇、麥芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸鈉、抗壞血酸鈉按比例稱量混勻后，溶于一定量水中，得到溶液A ;將溶液A和混合物B乳化剪切30分鐘后，用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)壓力為10 — 45MPa，均質(zhì)三次，使乳滴直徑小于0.5μηι ;將均質(zhì)后乳液進(jìn)行`噴霧干燥,在流化床上均勻加入磷酸三鈣作為抗結(jié)劑，即得成品。實(shí)施例二
按比例稱取辛烯基琥珀酸淀粉鈉175.00g、莪術(shù)油25.00g、甘露醇100.00g、葡萄糖75.00g、麥芽糊精102.35g、三聚磷酸鈉7.50g、抗壞血酸鈉10.00g、維生素E 0.40g、抗壞血酸棕櫚酸酯0.75g、磷酸三鈣4.0Og;將莪術(shù)油加熱至50 — 60°C、維生素E和抗壞血酸棕櫚酸酯溶解在其中攪拌均勻，備用得到混合物B ;將辛烯基琥珀酸淀粉鈉、甘露醇、麥芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸鈉、VC鈉按比例稱量混勻后，溶于一定量水中，得到溶液A ;將溶液A和混合物B乳化剪切30分鐘后，用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)壓力為10 — 45MPa，均質(zhì)三次，使乳滴直徑小于0.5 μ m ;將均質(zhì)后乳液進(jìn)行噴霧干燥,在流化床上均勻加入磷酸三鈣作為抗結(jié)劑，即得成品。實(shí)施例三
按比例稱取辛烯基琥珀酸淀粉鈉190.00g、莪術(shù)油80.00g、甘露醇70.00、葡萄糖45.00g、麥芽糊精98.60g、三聚磷酸鈉5.00g、抗壞血酸鈉7.50g、維生素E 0.30g、抗壞血酸棕櫚酸酯0.60g、磷酸三鈣3.0Og;將莪術(shù)油加熱至50 — 60°C，維生素E和抗壞血酸棕櫚酸酯溶解在其中攪拌均勻，備用得到混合物B;將辛烯基琥珀酸淀粉鈉、甘露醇、麥芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸鈉、抗壞血酸鈉按比例稱量混勻后，溶于一定量水中，得到溶液A ;將溶液A和混合物B乳化剪切30分鐘后，用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)壓力為10 — 45MPa，均質(zhì)三次，使乳滴直徑小于0.5μηι;將均質(zhì)后乳液進(jìn)行噴霧干燥，在流化床上均勻加入磷酸三鈣作為抗結(jié)劑，即得成品。
權(quán)利要求
1.一種莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法，其特征在于:其制備過(guò)程如下: (1)準(zhǔn)備原料，原料的名稱及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別如下:辛烯基琥珀酸淀粉鈉為35-40%、莪術(shù)油為5 — 30%、甘露醇為10 — 20%、葡萄糖為5% — 15%、麥芽糊精為15 —35%、三聚磷酸鈉為0.5 — 1.5%、抗壞血酸鈉為1 一 2%、維生素E為0.04 — 0.08%、抗壞血酸棕櫚酸酯為0.1 — 0.15%、磷酸三鈣為0.4 — 0.8% ； (2)將上述的莪術(shù)油加熱至50— 60°C，維生素E、抗壞血酸棕櫚酸酯溶解在其中攪拌均勻，備用得到混合物B; (3)將辛烯基琥珀酸淀粉鈉、甘露醇、麥芽糊精、葡萄糖、三聚磷酸鈉、抗壞血酸鈉按比例稱量后，溶于一定量水中，得到溶液A ; (4)將溶液A和混合物B乳化剪切30分鐘后，用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)壓力為10—45MPa，均質(zhì)三次，使乳滴直徑小于0.5 μ m ; (5)將均質(zhì)后乳液進(jìn)行噴霧干燥，在流化床上均勻加入磷酸三鈣作為抗結(jié)劑，即得成品。
全文摘要
一種莪術(shù)油微膠囊的生產(chǎn)方法，生產(chǎn)出的莪術(shù)油微膠囊的主要組分如下辛烯基琥珀酸淀粉鈉為35—40%、莪術(shù)油為5—30%、甘露醇為10—20%、葡萄糖為5%—15%、麥芽糊精為15—35%、三聚磷酸鈉為0.5—1.5%、抗壞血酸鈉為1—2%、維生素E為0.04—0.08%、抗壞血酸棕櫚酸酯為0.1—0.15%、磷酸三鈣為0.4—0.8%。其優(yōu)點(diǎn)在于制備此莪術(shù)油微膠囊的全部原料均符合GB2760的應(yīng)用范圍，安全可靠，來(lái)源廣泛，同時(shí)微膠囊包埋率達(dá)到99.5%以上，該微膠囊粉末可直接口服，可作為制備膠囊、栓劑、凝膠劑的原料，該微膠囊產(chǎn)品氧化穩(wěn)定性優(yōu)于市場(chǎng)同類產(chǎn)品，在溫度37±2℃條件下保存兩年，此種生產(chǎn)技術(shù)為一種藥用價(jià)值高、保存簡(jiǎn)單、使用方便安全且成本低的微膠囊技術(shù)。
文檔編號(hào)A61P31/12GK103169921SQ20131009192
公開日2013年6月26日 申請(qǐng)日期2013年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月21日
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