產(chǎn)品分類
最新文章
- 健脾胃止溏瀉粥的制作方法
- 心率監(jiān)測(cè)儀的制作方法
- 用于體檢車的體檢系統(tǒng)的制作方法
- 一種應(yīng)用中藥與穴位進(jìn)行節(jié)育的新技術(shù)的制作方法
- 一種電子血壓計(jì)的標(biāo)定法及標(biāo)定器的制作方法
- 單孔腔鏡手術(shù)穿刺裝置的制作方法
- 智能電子快速舌象診病機(jī)的制作方法
- 治療痔瘡的中藥的制作方法
- 新二唑的制作方法
- 一種酚麻美敏緩釋膠囊及其制備方法
- 一種無創(chuàng)口鼻切換通氣面罩的制作方法
- 簡(jiǎn)易連續(xù)吸痰器的制作方法
- 內(nèi)科用感知神經(jīng)檢查裝置的制作方法
- 一種鎖陽提取物在制備治療女性更年期綜合癥藥物的新用途的制作方法
- 多元金屬離子螯合的甲殼素綠色抗菌劑的制作方法
- 一種腹股溝疝修補(bǔ)用編織補(bǔ)片的制作方法
- 無疤美容縫線及其制作方法
- 輕型坐骨神經(jīng)痛用按摩椅的制作方法
- 一種高溫高壓滅菌裝置的制作方法
- 復(fù)方聯(lián)苯雙酯滴丸的處方及其制備工藝的制作方法
用于編程免疫應(yīng)答的脂肪組合物的制作方法
專利名稱:用于編程免疫應(yīng)答的脂肪組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及用于改善生命后期中免疫應(yīng)答的具有特定脂肪組成的嬰兒營(yíng)養(yǎng)組合物。
背景技術(shù):
生命最初數(shù)周或數(shù)月中的嬰兒喂養(yǎng)習(xí)慣影響其生命后期中對(duì)疾病的易感性。母乳喂養(yǎng)是優(yōu)選的喂養(yǎng)嬰兒的方法,因?yàn)槠渚哂泻芏嘟】狄嫣帲绕涫敲庖呦嚓P(guān)的益處。許多研究已經(jīng)證明,與非母乳喂養(yǎng)的嬰兒相比,母乳喂養(yǎng)的嬰兒具有增強(qiáng)的疫苗接種應(yīng)答。此外,許多研究已經(jīng)表明母乳喂養(yǎng)的抗感染保護(hù)性效應(yīng)。母乳喂養(yǎng)不僅降低了嬰兒期期間感染的風(fēng)險(xiǎn),而且還降低了終止母乳喂養(yǎng)后幾年中的感染風(fēng)險(xiǎn)。已經(jīng)證明,母乳喂養(yǎng)的這類長(zhǎng)期保護(hù)性效應(yīng)可在生命后期中提供保護(hù)作用抵御腹 寫、中耳炎、呼吸道感染和B型流感嗜血桿菌(Haemophilus influenza)感染。雖然并不清楚母乳中的哪個(gè)組分提供這些生命后期的有益健康效應(yīng),但是兩種必需脂肪酸亞油酸(LA)和α -亞麻酸(ALA)的作用以及長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸(LC_P UFA)的作用已經(jīng)受到很多的關(guān)注。并不是所有嬰兒都是母乳喂養(yǎng)的。因此,提供可給予人乳的有益功能例如免疫相關(guān)的益處(包括長(zhǎng)期益處)的嬰兒配方是一個(gè)持續(xù)的目標(biāo)。W02008/056983公開了包含益生菌、益生元(prebiotics)和至少一種多不飽和脂肪酸(PUFA)的組合物作為用于預(yù)防兒童呼吸系統(tǒng)疾病的食物或治療性組合物的用途。W02007/04 6699公開了包含LC-PUFA和核苷酸的組合物用于在通過剖腹產(chǎn)分娩的兒童中預(yù)防感染的用途。US2010/136134公開了包含LC-PUFA的組合物用于在嬰兒尤其是年齡為0_2歲的嬰兒中預(yù)防炎性障礙例如炎癥或變態(tài)反應(yīng)的用途。Gibson et al., 2009, Br J NutrlOl: 1706-1713 證明了,用益生菌和 LC-PUFA補(bǔ)充嬰兒配方對(duì)7月齡的嬰兒中疫苗接種應(yīng)答沒有影響。Venuta et al.,1996,J Int Med Res24:325-330 證明了,在接受LA和 ALA作為膳食補(bǔ)充物的年齡為36-49個(gè)月的兒童中復(fù)發(fā)性呼吸道感染較少。Ben et al.,2004,Chin Med J 117:1268-1270 表明,以 LC_PUFA、LA 和少量的 ALA補(bǔ)充嬰兒配方對(duì)年齡最大為6個(gè)月的兒童中呼吸道感染和腸道感染的發(fā)病率沒有影響。Bazinet et al., 2004 Tmmunol Lett 95:86-90 報(bào)導(dǎo)了在以結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis)免疫的小豬中,與喂食標(biāo)準(zhǔn)市售豬飼料的小豬相比,通過在母乳期間和斷奶后消費(fèi)的富含ALA的膳食增強(qiáng)了 DTH反應(yīng)。在仍對(duì)小豬喂食富含ALA的膳食的時(shí)候,測(cè)量所述DTH反應(yīng),從而確定直接的膳食效應(yīng)。上文提到的組合物中沒有一個(gè)被描述為可編程(program)免疫系統(tǒng)以及在不再消費(fèi)所述嬰兒營(yíng)養(yǎng)物的生命后期具有抗感染的長(zhǎng)期保護(hù)性效應(yīng)。Das, 2004 Med Sci Monit, 10(5): HY19-25 提出圍產(chǎn)期補(bǔ)充 ω-3 和 ω-6 長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸(PUFA)可在成人生活中預(yù)防各種疾病的發(fā)生。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人在嚙齒動(dòng)物模型中發(fā)現(xiàn),在生命早期通過哺育母乳給予嬰兒相對(duì)富含α -亞麻酸(ALA)和含較少亞油酸(LA)且具有低的LA/ALA比的膳食出人意料地在該后代的生命后期中增強(qiáng)了疫苗接種應(yīng)答(輔助性T細(xì)胞I介導(dǎo)的免疫應(yīng)答),表明生命后期中較好的免疫應(yīng)答,例如生命后期中增強(qiáng)的對(duì)抗感染的抗性或抵御感染的預(yù)防性效應(yīng)。出乎意料地,所述膳食不僅在生命后期中增加疫苗接種應(yīng)答(輔助性T細(xì)胞I介導(dǎo)的免疫應(yīng)答),而且還在生命后期中減少變應(yīng)性應(yīng)答(輔助性T細(xì)胞2免疫應(yīng)答),表明在生命后期中對(duì)所述免疫系統(tǒng)(Thl應(yīng)答和Th2應(yīng)答)的整體積極效應(yīng)。因?yàn)橐阎阁w膳食中ω-3脂肪酸和ω-6脂肪酸的含量可反映于母乳組成中,本發(fā)現(xiàn)可用于設(shè)計(jì)嬰兒營(yíng)養(yǎng)組合物。因此,本發(fā)明涉及具有高ALA和低LA/ALA比的脂質(zhì)級(jí)分的嬰兒營(yíng)養(yǎng)組合物。所述嬰兒組合物可有利地用于增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答和/或用于預(yù)防感染,其中在嬰兒期的生命早期給予所述組合物,并且所述有利效應(yīng)發(fā)生在生命后期,優(yōu)選兒童期和/或青春期。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明涉及用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答的方法,所述方法包括當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者脂質(zhì)組分或包含脂質(zhì)組分的組合物,其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。換言之,本發(fā)明涉及脂質(zhì)組分或包含脂質(zhì)組分的組合物用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增 強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。本發(fā)明還可表述為脂質(zhì)組分或包含脂質(zhì)組分的組合物用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述組合物,所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α-亞麻酸(ALA),并且其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。優(yōu)選地,所述組合物是營(yíng)養(yǎng)組合物。本發(fā)明還涉及用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答的方法,所述方法包括當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者營(yíng)養(yǎng)組合物,其中所述營(yíng)養(yǎng)組合物包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分、可消化的碳水化合物組分,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物提供總熱量的30%-60%,并且其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。
換言之,本發(fā)明涉及包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分的組合物用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的30%-60%,并且其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。本發(fā)明還可表述為包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分的組合物用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答,當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述組合物,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的30%-60%,并且其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)少于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),其中所述LA與ALA的重量比是1_7.5。優(yōu)選地,所述組合物是營(yíng)養(yǎng)組合物。增強(qiáng)的疫苗接種應(yīng)答表明增強(qiáng)的對(duì)抗感染的抗性或抵御感染的預(yù)防性效應(yīng)。本發(fā)明還涉及用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中預(yù)防感染的方法,所述方法包括當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者脂質(zhì)組分或包含脂質(zhì)組分的組合物,其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。換言之,本發(fā) 明涉及脂質(zhì)組分或包含脂質(zhì)組分的組合物用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中預(yù)防感染的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。本發(fā)明還可表述為脂質(zhì)組分或包含脂質(zhì)組分的組合物用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中預(yù)防感染,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述組合物,所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α-亞麻酸(ALA),并且其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。優(yōu)選地,所述組合物是營(yíng)養(yǎng)組合物。本發(fā)明還涉及用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中預(yù)防感染的方法,所述方法包括當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者營(yíng)養(yǎng)組合物,其中所述營(yíng)養(yǎng)組合物包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分、可消化的碳水化合物組分,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物提供總熱量的30%-60%,并且其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)少于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。換言之,本發(fā)明涉及包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分的組合物用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中預(yù)防感染的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的30%-60%,并且其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。本發(fā)明還可表述為包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分的組合物用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中預(yù)防感染,當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述組合物,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的30%-60%,并且其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),其中所述LA與ALA的重量比是1-7.5。優(yōu)選地,所述組合物是營(yíng)養(yǎng)組合物。優(yōu)選地,本發(fā)明的方法或用途是用于增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答和用于預(yù)防感染。脂質(zhì)組分
ω-3 (稱為ω-3、η3或η-3)脂肪酸是在η-3位共同具有末端碳-碳雙鍵(即從所述脂肪酸的甲基端開始的第三個(gè)鍵)的不飽和脂肪酸。在ω-6 (稱為ω-6、η6或η-6)脂肪酸中,所述末端碳-碳雙鍵在η-6位上。在營(yíng)養(yǎng)上重要的ω-3脂肪酸包括α -亞麻酸(八1^,18:3113)、二十碳五烯酸化 4,20:5113)和二十二碳六烯酸(DHA,22: 6η3)。多不飽和脂肪酸(PUFA)亞油酸(LA,18:2η6,ω-6脂肪酸)和α -亞麻酸(ALA,18:3η3, ω-3脂肪酸)是僅有的兩種人體不能從其他底物中合成的脂肪酸,并因此被稱為必需脂肪酸。它們必須在膳食中存在。它們形成產(chǎn)生更長(zhǎng)和更不飽和的脂肪酸(也被稱長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸,在脂肪酸鏈中包含至少20個(gè)碳原子且具有2個(gè)或多個(gè)不飽和的鍵)的起始點(diǎn)。co-3ALA可被轉(zhuǎn)化成EPA (20:5n3),EPA可被進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成DPA (二十二碳五烯酸,22: 5n3 ),DPA可被進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成DHA( 22: 6n3 )。ω -6LA可被轉(zhuǎn)化成花生四烯酸(ΑΑ,20: 4η6,ω-6脂肪酸)。本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn),當(dāng)在產(chǎn)后給予嬰兒具有低LA/ALA比且高ALA的特定組合物時(shí),所述組合物對(duì)所述嬰兒的免疫應(yīng)答具有出乎意料的長(zhǎng)期效應(yīng)。具體地,給予具有(i)1-7.5之間的LA/ALA比和(ii )高ALA含量(> 2重量%,以總脂肪酸計(jì))的營(yíng)養(yǎng)組合物導(dǎo)致在生命后期增強(qiáng)的免疫應(yīng)答,這通過增加的Tl應(yīng)答被觀察到。該發(fā)現(xiàn)使得可開發(fā)最佳嬰兒營(yíng)養(yǎng)組合物用于改善所述嬰兒生命后期的免疫應(yīng)答。本發(fā)明組合物包含脂質(zhì)。ALA應(yīng)該以足以增強(qiáng)生命后期Thl應(yīng)答的量存在。因此,本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的ALA,更優(yōu)選至少3重量%的ALA,甚至更優(yōu)選至少4重量%的ALA。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的ALA。以所述組合物的總干重計(jì),本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含以總干重計(jì)至少0.50重量%的ALA,更優(yōu)選至少0.75重量%的ALA,甚至更優(yōu)選至少I重量%的ALA。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含以所述組合物的總干重計(jì)低于13重量%的ALA。當(dāng)為液體形式例如是即飲配方時(shí),所述ALA含量?jī)?yōu)選地為至少70mg ALA/1OOml所述液體組合物,更優(yōu)選至少IOOmg ALA/1OOml所述液體組合物,甚至更優(yōu)選至少140mg ALA/1OOml所述液體組合物。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含低于1750mg ALA/1OOml所述液體組合物。LA應(yīng)以足夠的量存在以促進(jìn)健康的成長(zhǎng)和發(fā)育。因此所述組合物包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的LA,優(yōu)選低于40重量%的LA,更優(yōu)選低于35重量%的LA,最優(yōu)選低于25重量%的LA。所述組合物優(yōu)選地包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的LA。以所述組合物的總干重計(jì),本發(fā)明組合物包含以總干重計(jì)低于13重量%的LA,優(yōu)選低于10.5重量%的LA,更優(yōu)選低于9重量%的LA,最優(yōu)選低于6.5重量%的LA。所述組合物優(yōu)選地包含以總干重計(jì)低于0.5重量%的LA。當(dāng)為液體形式例如是即飲配方時(shí),所述LA含量是低于1750mgLA/100ml所述液體組合物,優(yōu)選低于1400mg LA/1OOml所述液體組合物,更優(yōu)選低于1225mg LA/100ml所述液體組合物,最優(yōu)選低于875mg LA/100ml所述液體組合物。所述組合物優(yōu)選地包含至少70mg LA/1OOml所述液體組合物。應(yīng)該很好地平衡所述LA/ALA重量比以改善生命后期的免疫應(yīng)答,且同時(shí)確保正常的生長(zhǎng)和發(fā)育。本發(fā)明組合物具有1-7.5,優(yōu)選1-6,更優(yōu)選2-6,甚至更優(yōu)選3-6,甚至更優(yōu)選4-5.5,最優(yōu)選4-5的LA/ALA重量比。所述脂質(zhì)組分優(yōu)選地包含以總脂肪酸計(jì)低于40重量%的LA且LA/ALA比是2-6。因?yàn)榛ㄉ南┧?AA)在嬰兒神經(jīng)發(fā)育中起重要的作用,本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含AA。以總脂肪酸計(jì),所述AA含量?jī)?yōu)選地為至少0.02重量%,更優(yōu)選至少0.05重量%,更優(yōu)選至少0.1重量%,甚至更優(yōu)選至少0.2重量%。由于AA (—種ω -6LC-PUFA)可能會(huì)抵消本發(fā)明組合物中低LA含量和低LA/ALA比對(duì)免疫系統(tǒng)的“編程”效應(yīng),所以所述AA含量?jī)?yōu)選地為以總脂肪 酸計(jì)不超過5重量%,更優(yōu)選不超過I重量%,更優(yōu)選不超過0.5重量%,甚至更優(yōu)選不超過0.25重量%,最優(yōu)選不超過0.05重量%。以所述組合物的總干重計(jì),本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含以總干重計(jì)至少0.005重量%的ΑΑ,更優(yōu)選至少0.01重量%的ΑΑ,更優(yōu)選至少0.025重量%的ΑΑ,甚至更優(yōu)選至少0.05重量%的ΑΑ。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含以所述組合物的總干重計(jì)低于1.3重量%的ΑΑ,更優(yōu)選低于0.30重量%的ΑΑ,更優(yōu)選低于0.15重量%的ΑΑ,甚至更優(yōu)選低于0.07重量%的ΑΑ,最優(yōu)選低于0.015重量%的ΑΑ。當(dāng)為液體形式例如是即飲配方時(shí),所述AA含量?jī)?yōu)選地為至少0.70mg AA/100ml所述液體組合物,優(yōu)選至少1.75mg AA/1OOml所述液體組合物,更優(yōu)選至少3.50mg AA/1OOml所述液體組合物,甚至更優(yōu)選至少7mg AA/100ml所述液體組合物。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含低于175mg AA/1OOml所述液體組合物,更優(yōu)選低于35mgAA/100ml所述液體組合物,更優(yōu)選低于
17.5mg AA/100ml所述液體組合物,甚至更優(yōu)選低于9mg M/100ml所述液體組合物,最優(yōu)選低于2mg AA/1OOml所述液體組合物。所述LC-PUFA、LA和/或ALA可作為游離脂肪酸形式、以甘油三酯、以甘油二酯形式、以單甘油酯形式、以磷脂的形式提供或以上述一種或多種的混合物的形式提供。優(yōu)選地,本發(fā)明組合物包含甘油三酯和/或磷脂形式的PUFA。本發(fā)明組合物具有1-6,更優(yōu)選2-6,甚至更優(yōu)選2-5的ω -6/ ω -3PUFA重量比。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含至少一種、優(yōu)選至少兩種選自以下的脂質(zhì)來源:亞麻子油(亞麻籽油)、菜子油(rape seed oil,包括菜籽油(colza oil)、低芥酸菜子油(lowerucic acid rape seed oil)和芥花桿油(canola oil))、鼠尾草油(salvia oil)、紫蘇子油(perilla oil)、馬齒覓油(purslane oil)、越橘油(lingonberry oil)、沙棘油(seabuckthorn oil)、大麻油(hemp oil)、高油酸向日葵油(high oleic sunflower oil)、高油酸紅花油(high oleic safflower oil)、橄欖油、海洋油(marine oil)、微生物油(microbial oil )、紅醋栗桿油(black currant seed oil)、藍(lán)薊油(echium oil)、乳脂、椰子油和棕櫚仁油。本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含至少一種、優(yōu)選至少兩種選自以下的脂質(zhì)來源:亞麻子油、菜子油、椰子油、高油酸向日葵油、奶油制酌油(butter oil)和海洋油。本發(fā)明組合物包含提供總熱量的35%_55%、優(yōu)選提供總熱量的40%_50%的脂質(zhì)組分。當(dāng)為液體形式例如是即食配方時(shí),所述組合物優(yōu)選地包含2.1-6.5 g脂肪/100ml,更優(yōu)選地3.0-4.0g脂肪/100ml。以干重計(jì),本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含12.5-40重量%,更優(yōu)選19-30重量%的脂肪。本發(fā)明使用的術(shù)語“脂質(zhì)”或“脂質(zhì)組分”是指游離脂肪酸、甘油三酯、甘油二酯、單甘油酯、磷脂、固醇和糖脂的總和。營(yíng)養(yǎng)纟目合物蛋白質(zhì)組分本發(fā)明組合物包含蛋白質(zhì)組分。用于營(yíng)養(yǎng)制品中的蛋白質(zhì)優(yōu)選地選自非人動(dòng)物蛋白(優(yōu)選乳蛋白質(zhì))、植物蛋白質(zhì)(優(yōu)選大 蛋白質(zhì)和/或水稻蛋白質(zhì))、游尚氣基酸和它們的混合物。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含酪蛋白、乳清、水解的酪蛋白和/或水解的乳清蛋白。優(yōu)選地,所述蛋白質(zhì)組分包括完整的蛋白質(zhì),更優(yōu)選完整的牛乳清蛋白和/或完整的牛酪蛋白。在一個(gè)實(shí)施方案中,所述蛋白優(yōu)選地選自水解的牛奶蛋白、水解的乳清蛋白和水解的酪蛋白。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含酸乳清和/或具有降低的糖巨肽(glycomacropeptide)濃度的甜乳清。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含衍生自β_酪蛋白和/或α-乳清蛋白的蛋白質(zhì)。本發(fā)明組合物優(yōu)選地以10:90-90:10、更優(yōu)選20:80-80:20的酪蛋白:乳清重量比包含酪蛋白和乳清。 本發(fā)明組合物包含提供總熱量的5%_15%、優(yōu)選提供總熱量的6%_12%、更優(yōu)選提供總熱量的6%-10%的蛋白質(zhì)。當(dāng)為液體形式例如是即食液體時(shí),所述組合物每IOOml優(yōu)選地包含0.5-6.0g,更優(yōu)選1.0-3.0g,甚至更優(yōu)選1.0-2.5g蛋白質(zhì)。以干重計(jì),本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含以所述總組合物的干重計(jì)至少7.0重量%,更優(yōu)選至少8.0重量%,最優(yōu)選至少9重量%或至少10重量%的蛋白質(zhì)。優(yōu)選地,本發(fā)明組合物包含以所述總組合物的干重計(jì)至多40重量%,更優(yōu)選至多15重量%,優(yōu)選至多20重量%的蛋白質(zhì)??筛鶕?jù)凱氏定氮法(Kjeldahl-method)通過測(cè)量總氮并對(duì)酪蛋白使用6.38的換算因數(shù),對(duì)酪蛋白以外的其他蛋白使用6.25的換算因數(shù),來計(jì)算以本發(fā)明組合物干重計(jì)的蛋白質(zhì)重量%。本發(fā)明使用的術(shù)語“蛋白質(zhì)”或“蛋白質(zhì)組分”是指蛋白質(zhì)、肽和游離氨基酸的總和。可消化的碳水化合物組分本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含提供總熱量的30%_60%、更優(yōu)選提供總熱量的40%_60%、更優(yōu)選提供總熱量的45%-55%的可消化的碳水化合物組分。當(dāng)為液體形式例如是即食液體時(shí),所述組合物每IOOml優(yōu)選包含3.0-30g,更優(yōu)選6.0_20g,甚至更優(yōu)選7.0-10.0g的可消化的碳水化合物。以干重計(jì),本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含20-80重量%,更優(yōu)選40-65重量%的可消化的碳水化合物。優(yōu)選的可消化的碳水化合物來源是乳糖、葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麥芽糖、淀粉和麥芽糖糊精。乳糖是人乳中存在的主要的可消化的碳水化合物。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含乳糖。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含可消化的碳水化合物,其中所述可消化的碳水化合物的至少35重量%、更優(yōu)選至少50重量%、更優(yōu)選至少75重量%、甚至更優(yōu)選至少90重量%、最優(yōu)選至少95重量%是乳糖。以干重計(jì),本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含至少25重量%,優(yōu)選至少40重量%的乳糖。
本發(fā)明使用的術(shù)語“可消化的碳水化合物”或“可消化的碳水化合物組分”是指可消化的碳水化合物的總和。非消化性寡糖非消化性寡糖存在于人乳中并且其涉及抵御感染的保護(hù)以及刺激母乳喂養(yǎng)的嬰兒的免疫系統(tǒng)。因此,本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含非消化性寡糖。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含聚合度(DP)為2-250、更優(yōu)選3_60的非消化性寡糖。所述非消化性寡糖優(yōu)選地選自:低聚果糖(FOS)(例如菊粉)、低聚半乳糖(GOS)(例如反式低聚半乳糖或β -低聚半乳糖)、低聚葡萄糖(如龍膽寡糖(gentio-oligosaccharide)、黑曲霉寡糖(nigero-oligosaccharide)和環(huán)糊精寡糖(cyclodextrin-oligosaccharide))、低聚阿拉伯糖、低聚甘露糖(mannan-oligosaccharide)>低聚木糖、低聚巖藻糖、阿拉伯半乳寡糖(arabinogalacto-oligosaccharide)、葡糖甘露寡糖(glucomanno-oligosaccharide)、半乳甘露寡糖(galactomanno-oligosaccharide)、含唾液酸的寡糖和糖醒酸寡糖。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含低聚果糖、低聚半乳糖和/或半乳糖醛酸寡糖(galacturonic acid oligosaccharide),更優(yōu)選低聚半乳糖,最優(yōu)選反式低聚半乳糖。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中,所述組合物包含反式低聚半乳糖和低聚果糖的混合物。本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含DP為2-10的低聚半乳糖和/或DP為2-60的低聚果糖。所述低聚半乳糖優(yōu)選地選自:反式低聚半乳糖、乳糖-N-四糖(lacto-N-tetraose, LNT)、乳糖-N-新四糖(neo-LNT)、巖藻糖基乳糖(fucosyl-lactose)、巖藻糖基化的LNT和巖藻糖基化的neo-LNT。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述組合物包含反式低聚半乳糖([半乳糖]n-葡萄糖;其中η是1-60之間的整數(shù),即2、3、4、5、6、……、59、60;η優(yōu)選地選自 2、3、4、5、6、7、8、9 或 10)。反式低聚半乳糖(TOS)為例如以 Vivinal (Borculo DomoIngredients, Netherlands)的商標(biāo)出售的。優(yōu)選地,所述反式低聚半乳糖的糖是β _連接的。低聚果糖是非消化性寡糖,其包含DP或者平均DP為2-250、更優(yōu)選10-100的β_連接的果糖單元鏈。低聚果糖包括菊粉、果聚糖和/或混合型的多聚果聚糖(polyfructan)o 一種特別優(yōu)選的低聚果糖是菊粉。適用于所述組合物的低聚果糖也是已
可市購的,例如RaftiHn.t' HP (Orafti)糖醛酸寡糖優(yōu)選地是通過果膠降解得到的。糖醛酸寡糖優(yōu)選半乳糖醛酸寡糖。因此本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含DP為2至100的果膠降解產(chǎn)物。所述果膠降解產(chǎn)物優(yōu)選地是用蘋果果膠、甜菜果膠和/或柑橘果膠(citrus pectin)制備。所述組合物優(yōu)選地包含反式低聚半乳糖、低聚果糖和果膠降解產(chǎn)物。反式低聚半乳糖:低聚果糖:果膠降解產(chǎn)物的重量比優(yōu)選地是(20-2):1: (1-3),更優(yōu)選地是(12-7):1: (1-2)。
GOS, FOS和/或糖醛酸寡糖刺激嬰兒的免疫系統(tǒng)。因此,向本發(fā)明組合物中加入GOS、FOS和/或糖醛酸寡糖,優(yōu)選地加入GOS和F0S,更優(yōu)選地加入GOS、FOS和糖醛酸寡糖將導(dǎo)致對(duì)免疫應(yīng)答的進(jìn)一步改善效應(yīng)。所述組合物優(yōu)選地每IOOml包含80mg_2g、更優(yōu)選地每IOOml包含150mg_l.50g、甚至更優(yōu)選地300mg-lg的非消化性寡糖。以干重計(jì),所述組合物優(yōu)選地包含0.25重量%_20重量%、更優(yōu)選0.5重量%-10重量%、甚至更優(yōu)選1.5重量%-7.5重量%的非消化性寡糖。配方本發(fā)明組合物優(yōu)選地特別適于為年齡為36個(gè)月或以下的人、特別是年齡為24個(gè)月或以下的人受試者、甚至更優(yōu)選年齡為18個(gè)月或以下的人受試者、最優(yōu)選年齡為12個(gè)月或以下的人受試者提供每日營(yíng)養(yǎng)需求。因此,所述營(yíng)養(yǎng)組合物可用于喂食人受試者。本發(fā)明組合物優(yōu)選地經(jīng)腸內(nèi)給予,更優(yōu)選地經(jīng)口給予。本發(fā)明組合物不是人乳。本發(fā)明組合物包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分。根據(jù)嬰兒配方和幼兒配方的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含其他級(jí)分,例如維生素、礦物質(zhì)、微量兀素和其他微量營(yíng)養(yǎng)物。本發(fā)明組合物包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%_55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%_15%,所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的30-60%。本發(fā)明組合物優(yōu)選地包含提供總熱量的40%-50%的脂質(zhì)組分,提供總熱量的6%-12%的蛋白質(zhì)組分和提供總熱量的40%-60%的可消化的碳水化合物組分??偀崃康牧坑蓙碜缘鞍踪|(zhì)、脂質(zhì)和可消化的碳水化合物的熱量的總和來確定。本發(fā)明組合物的脂質(zhì)組分優(yōu)選地包含以總脂肪酸計(jì)低于40重量%的亞油酸(LA),并且包含以總脂肪酸計(jì)至少3重量%的α -亞麻酸(ALA)。優(yōu)選地,本發(fā)明組合物中所`述亞油酸(LA)與α -亞麻酸(ALA)的重量比是2_6。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中,所述脂質(zhì)組分優(yōu)選地提供總熱量的35%_50%、優(yōu)選40%-50%,所述蛋白質(zhì)組分優(yōu)選地提供總熱量的6-12%、優(yōu)選6-10%,所述可消化的碳水化合物組分優(yōu)選地提供總熱量的40%-60%、優(yōu)選45%-55%,其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于40重量%的亞油酸(LA)、優(yōu)選低于35重量%的LA、更優(yōu)選低于25重量%的LA,并且包含至少3重量%的α -亞麻酸(ALA)、優(yōu)選至少4重量%的ALA,其中LA與ALA的重量比是2-6,優(yōu)選3-6,更優(yōu)選4-5.5。為了滿足嬰兒的熱量需求,所述組合物優(yōu)選地包含50-200kcal/100ml液體,更優(yōu)選60-90kcal/100ml液體,甚至更優(yōu)選60-75kcal/100ml液體。這種熱量密度確保水與熱量消耗之間的最佳比例。本發(fā)明組合物的克分子滲透壓濃度優(yōu)選地為150-420m0smOl/l,更優(yōu)選260至320m0smOl/l。這種低的克分子滲透壓濃度旨在減少胃腸應(yīng)激。所述組合物優(yōu)選地是液體形式。所述液體組合物優(yōu)選地具有(于20°C下在布氏粘度計(jì)(Brookfield viscometer)中以100s<的剪切速率測(cè)量的)低于35mPa.s,更優(yōu)選低于6mPa.s的粘度。當(dāng)所述組合物是液體形式時(shí),優(yōu)選的每日給予體積是約80-2500ml,更優(yōu)選每日約200-1200ml。每日喂食的次數(shù)優(yōu)選1_10次,優(yōu)選3-8次。在一個(gè)實(shí)施方案中,以液體的形式每日給予所述組合物,持續(xù)至少4周、優(yōu)選至少8周、更優(yōu)選至少12周的時(shí)間,其中每日給予的總體積為200-1200ml,并且其中每日喂養(yǎng)的次數(shù)為1-10次。所述至少4周或至少8周或至少12周的時(shí)間優(yōu)選地是在嬰兒生命的最初24個(gè)月中,更優(yōu)選地在生命的最初12個(gè)月中,最優(yōu)選在生命的最初6個(gè)月中。在一個(gè)實(shí)施方案中,所述組合物是一種適合用于在以水性溶液(優(yōu)選地以水)復(fù)原后制備液體組合物的粉末。所述組合物優(yōu)選地是待用水復(fù)原的粉末。應(yīng)思本發(fā)明人在動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后給予包含本發(fā)明脂質(zhì)組分的營(yíng)養(yǎng)組合物在所述后代中對(duì)免疫系統(tǒng)的發(fā)育有長(zhǎng)期影響并且對(duì)針對(duì)免疫疾病的易感性有長(zhǎng)期效應(yīng)。本發(fā)明人已經(jīng)認(rèn)識(shí)到,當(dāng)產(chǎn)后給予膳食PUFA時(shí),所述PUFA對(duì)免疫應(yīng)答有意想不到的長(zhǎng)期效應(yīng)。因此,在出生后的生命最早期中給予嬰兒本發(fā)明的營(yíng)養(yǎng)組合物是重要的。生命的最初數(shù)周或數(shù)月被認(rèn)為是建立嬰兒營(yíng)養(yǎng)對(duì)生命后期疾病發(fā)生的長(zhǎng)期“編程”效應(yīng)的最佳時(shí)間。該“編程”效應(yīng)被正式定義為“在發(fā)育關(guān)鍵期或敏感期進(jìn)行的刺激或損傷可產(chǎn)生對(duì)生物體結(jié)構(gòu)或功能的長(zhǎng)期效應(yīng)或終身效應(yīng)時(shí)發(fā)生的效應(yīng)”(Lucas, A.2000,Am J Clin Nutr,71:602)。該定義中重要的潛在概念是所述編程事件僅在敏感性的特定窗口期間發(fā)生。本發(fā)明人認(rèn)為,當(dāng)接受本發(fā)明組合物時(shí)嬰兒越小,對(duì)在這樣小的嬰兒中仍在發(fā)育的免疫系統(tǒng)的編程效應(yīng)越有效。在本發(fā)明用途的一個(gè)實(shí)施方案中,將所述營(yíng)養(yǎng)組合物有利地給予年齡為36個(gè)月或以下,優(yōu)選24個(gè)月或以下,更優(yōu)選12個(gè)月或以下,最優(yōu)選6個(gè)月或以下的人受試者。本發(fā)明人在動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后給予包含本發(fā)明脂質(zhì)組分的營(yíng)養(yǎng)組合物直至出生后第3周可導(dǎo)致在所述后代中進(jìn)行流行性感冒疫苗接種后增加的Thl應(yīng)答,所述Thl應(yīng)答是在出生后11周(對(duì)應(yīng)小鼠的成人期的年齡)測(cè)量。重要的是,出生后3周,所述后代的紅細(xì)胞的脂肪酸組成反映了母體膳食,而在疫苗接種的時(shí)候(出生后7周),所述后代的紅細(xì)胞脂肪酸組成不再反映母本的膳食,表明11周時(shí)的疫苗接種應(yīng)答的差異是真實(shí)的編程效應(yīng),而不是由于母體膳食的殘余效應(yīng)。
本發(fā)明尤其旨在增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答,這類效應(yīng)在不再給予人受試者所述組合物時(shí)在所述人受試者中發(fā)生。所述術(shù)語“疫苗接種應(yīng)答”是指免疫系統(tǒng)對(duì)疫苗(即減弱或殺滅的病原體)的應(yīng)答(免疫應(yīng)答)。所述術(shù)語“疫苗接種”是指免疫接種,通過使用減弱或殺滅的傳染性病原體刺激免疫應(yīng)答的方法。在本文中,“疫苗接種”還指接種,通過使用沒有減弱的活的病原體刺激免疫應(yīng)答的方法。本發(fā)明的結(jié)合物可適用于支持疫苗接種法,例如,增強(qiáng)疫苗接種法的效應(yīng)。本發(fā)明的結(jié)合物適用于在疫苗接種前,疫苗接種期間和/或疫苗接種后支持疫苗接種應(yīng)答。尤其可合適地增強(qiáng)對(duì)白喉-破傷風(fēng)、百日咳、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、麻疹/流行性腮腺炎/風(fēng)疹、肺炎球菌結(jié)合疫苗、嗜血桿菌B結(jié)合疫苗、乙型肝炎、甲型肝炎、水痘和/或流行性感冒的疫苗接種的效應(yīng)。本發(fā)明組合物被發(fā)現(xiàn)可增強(qiáng)對(duì)接種疫苗的DTH應(yīng)答,這表明增強(qiáng)的Thl應(yīng)答。增強(qiáng)的Thl應(yīng)答導(dǎo)致對(duì)致病細(xì)菌和/或病毒的應(yīng)答的增強(qiáng)。因此,增強(qiáng)的疫苗接種應(yīng)答表明對(duì)抗感染的抗性增強(qiáng)或表明抵御感染的預(yù)防性效應(yīng),因此本發(fā)明組合物適用于預(yù)防感染。本發(fā)明制劑可有利地用于預(yù)防腸道感染和/或呼吸道感染和/或耳部感染和/或尿路感染。本發(fā)明尤其旨在預(yù)防感染,這類預(yù)防性效應(yīng)在不再給予人受試者所述組合物時(shí)在所述人受試者中發(fā)生。本文中所述術(shù)語“感染”是指由病原性微生物侵入身體而引起的疾病或病理狀態(tài)。病原性微生物,也稱為病原體,包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物寄生蟲、肉眼可見蠕蟲(worm)寄生蟲、朊病毒和類病毒。最常見的嬰兒(年齡為0-3歲)感染和兒童(年齡為3-12歲)感染是胃腸道感染,其中有腹瀉、呼吸道感染、耳部感染(中耳炎)和尿路感染。因?yàn)橐寻l(fā)現(xiàn)本發(fā)明組合物可增強(qiáng)Thl應(yīng)答,因此本發(fā)明尤其適用于預(yù)防病毒感染,更優(yōu)選由正粘病毒科病毒,特別是流感病毒、皰疹病毒、輪狀病毒、巨細(xì)胞病毒、杯狀病毒科、呼吸道合胞體病毒、人免疫缺陷病毒和/或鼻病毒引起的病毒感染。因此,本發(fā)明的用途優(yōu)選地是用于預(yù)防病毒感染,更優(yōu)選病毒感染性普通感冒、流感、麻疹,水痘、病毒性腹瀉、病毒性胃腸炎和/或病毒性呼吸道感染。在一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明旨在增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答和預(yù)防感染,這些效應(yīng)在不再給予人受試者所述組合物時(shí)在所述人受試者中發(fā)生。在另一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明旨在增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答和/或預(yù)防感染以及預(yù)防變態(tài)反應(yīng)和/或特應(yīng)性疾病,例如哮喘和/或特應(yīng)性皮炎,這些效應(yīng)在不再給予人受試者所述組合物時(shí)在所述人受試者中發(fā)生。在另一個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明旨在增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答和/或預(yù)防感染,這些效應(yīng)發(fā)生在年齡為36個(gè)月以上,優(yōu)選年齡為5歲以上,更優(yōu)選年齡為8歲以上的人受試者的生命后期中,其中不再給予所述人受試者所述組合物?!吧笃凇笔侵赋^攝入所述營(yíng)養(yǎng)組合物的年齡的年齡,優(yōu)選超出所述年齡至少I年,優(yōu)選2年,更優(yōu)選5年。在本說明書及其權(quán)利要求中,動(dòng)詞“包含”及其變化形式用于以其非限制性含義表示包括該詞之后的項(xiàng)目,但也不排除未具體提到的項(xiàng)目。此外,由不定冠詞“一個(gè)”或“一種”修飾的元素并不排除存在多于一種所述元素的可能性,除非上下文明確規(guī)定有且僅有一種所述元素。因此,不定冠詞“一個(gè)”或“一種” 一般指“至少一種”。
實(shí)施例實(shí)施例1:母體膳食PUFA對(duì)后代疫苗接種應(yīng)答的編程效應(yīng)方法:給12周大的C57B1/6小鼠喂食常規(guī)嚙齒動(dòng)物膳食(對(duì)照膳食,AIN93G,參見表I)。一周后,使雌性小鼠進(jìn)行交配并隨機(jī)分至七組中的一組:懷孕期間和哺乳期間均喂食對(duì)照膳食(C),懷孕期間和哺乳期間均喂食高C18:3n-3 ( α -亞麻酸,ALA)膳食(膳食I)(1PL),或僅哺乳期間喂食高C18:3n-3 ( α -亞麻酸,ALA)膳食(膳食I) (1L),懷孕期間和哺乳期間均喂食喂食高C18:2n-6 (亞油酸,LA)膳食(膳食2) (2PL),或僅哺乳期間喂食高C18:2n-6 (亞油酸,LA)膳食(膳食2) (2L)。哺乳期間喂食膳食I和膳食2的母鼠(IL或2L)在分娩前喂食對(duì)照膳食。所有的膳食均由20%的酪蛋白、37%的玉米淀粉、13%的麥芽糊精、10%的葡萄糖、5%的Vitacel L600-20 (纖維)、5%的維生素與礦物質(zhì)的混合物,以及10%的脂肪組成。不同膳食的脂肪酸組成列于表I。斷奶時(shí)(出生后第三周),從母鼠和雄性幼鼠采集血樣。喂食幼崽西式膳食(表I)直到本實(shí)驗(yàn)結(jié)束。在7周齡和9周齡(分別為斷奶后第 4 周和第 6 周)時(shí),通過皮下(s.c)注射 100 μ I Inf luvac2008/2009 (Solvay PharmaB.V.,ffeesp, The Netherlands)來給雄性小鼠疫苗接種。在第一次疫苗接種(年齡為7周)時(shí)從所述幼鼠采取血樣。在11周齡時(shí),通過皮下注射25 μ I Influvac至一只耳朵的耳廓同時(shí)注射25μ1 PBS至另一只耳朵來誘導(dǎo)遲發(fā)型超敏應(yīng)答(DTH)。在抗原激發(fā)前和激發(fā)24小時(shí)后,用數(shù)字測(cè)微計(jì)(Mitutoyo Digimatic293561; Veenendaal, The Netherlands)測(cè)量耳厚度(作為輔助性T細(xì)胞 度計(jì)算出所述DTH應(yīng)答,針對(duì)由皮下注射PBS引起的耳腫脹進(jìn)行校正。此后,通過腹膜內(nèi)注射lmllO%的尿烷處死小鼠。通過心臟穿剌將血液收集到EDTA管中,并儲(chǔ)存在冰上。為了分析母鼠和幼鼠的紅血細(xì)胞(RBC或紅細(xì)胞)的脂肪酸組成,將斷奶時(shí)、疫苗接種時(shí)、實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)釆取的血樣以HOOOrpm離心五分鐘,并除去血漿。用含5mMEDTA的PBS洗滌紅細(xì)胞兩次。將它們?cè)賾腋∮诘润w積的PBS-EDTA中,并貯存于_80°C直至進(jìn)行分析。如現(xiàn)有技術(shù)(Bligh,1959)所述提取紅細(xì)胞脂質(zhì),并用HPLC分析脂肪酸組成情況。復(fù)!不同膳食的脂肪酸組成(g/100g總脂肪酸)
權(quán)利要求
1.一種包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分的組合物用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的30%-60%,其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中LA與ALA的重量比是 1-7.5。
2.一種包含脂質(zhì)組分、蛋白質(zhì)組分和可消化的碳水化合物組分的組合物用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上 的人受試者中預(yù)防感染的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-55%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的5%-15%,所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的30%-60%,其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中LA與ALA的重量比是1_7.5。
3.權(quán)利要求1或2的用途,用于在年齡為5歲或以上,優(yōu)選8歲或以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答或預(yù)防感染。
4.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中所述營(yíng)養(yǎng)組合物被給予年齡為12個(gè)月或以下的嬰兒。
5.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中所述營(yíng)養(yǎng)組合物還可用于在所述人受試者的年齡為36個(gè)月以上時(shí)預(yù)防變態(tài)反應(yīng)和/或特應(yīng)性疾病。
6.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中每日給予液體形式的所述組合物,持續(xù)至少4周的時(shí)間,其中每日給予的總體積是200ml-1200ml,并且其中每日喂養(yǎng)的次數(shù)為1_10次。
7.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中所述脂質(zhì)組分提供總熱量的35%-50%,所述蛋白質(zhì)組分提供總熱量的6%-12%,并且所述可消化的碳水化合物組分提供總熱量的40%-60%。
8.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于40重量%的亞油酸(LA)以及包含以總脂肪酸計(jì)至少3重量%的α -亞麻酸(ALA)。
9.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中所述亞油酸(LA)與α-亞麻酸(ALA)的重量比是2-6。
10.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中所述ω-6多不飽和脂肪酸與ω-3多不飽和脂肪酸(PUFA)的重量比是1-6。
11.前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的用途,其中所述ω-6多不飽和脂肪酸與ω-3多不飽和脂肪酸(PUFA)的重量比是2-5。
12.一種脂質(zhì)組分用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中LA與ALA的重量比是1_7.5。
13.一種脂質(zhì)組分用于制備用于在年齡為36個(gè)月以上的人受試者中預(yù)防感染的營(yíng)養(yǎng)組合物的用途,其中當(dāng)所述人受試者的年齡為36個(gè)月以下時(shí),給予所述人受試者所述營(yíng)養(yǎng)組合物,所述脂質(zhì)組分包含以總脂肪酸計(jì)低于50重量%的亞油酸(LA)并包含以總脂肪酸計(jì)至少2重量%的α -亞麻酸(ALA),并且其中LA與ALA的重量比是1-7.5。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于在人受試者的生命后期中增強(qiáng)疫苗接種應(yīng)答和/或預(yù)防感染的方法,所述方法是通過當(dāng)所述人受試者的年齡為0-36個(gè)月時(shí)給予所述人受試者具有特定脂肪組成的營(yíng)養(yǎng)組合物,所述特定脂肪組成具有所限定的亞油酸與α-亞麻酸的重量比。
文檔編號(hào)A61P37/00GK103228159SQ201180057203
公開日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2011年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月28日
發(fā)明者J·加森, N·范威列斯, A·霍根坎普, H·J·M·范德海吉恩 申請(qǐng)人:N·V·努特里奇亞
產(chǎn)品知識(shí)
行業(yè)新聞
- 專利名稱:脫氫表雄酮組合治療方法發(fā)明概述本發(fā)明提供了通過增強(qiáng)或消減白細(xì)胞介素12和或白細(xì)胞介素10的合成或效率用于恢復(fù)白細(xì)胞介素12(IL-12)和或白細(xì)胞介素10(IL-10)的正常水平的化合物組合治療法。在本發(fā)明的一個(gè)方面,本發(fā)明人已經(jīng)
- 專利名稱:新的血小板凝集抑制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的化合物、其制備方法、其用途和含有該新化合物的藥物組合物。該新化合物在治療、特別是預(yù)防血小板凝集方面是有用的。背景和先有技術(shù)許多會(huì)聚路徑導(dǎo)致血小板凝集。無論最初的刺激是什么,最終
- 專利名稱:清涼貼及制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療咽喉灼熱疼痛,牙齦上火腫痛的外用貼劑,尤其是清涼貼及制備方法。背景技術(shù):目前,在日常生活中,隨著一年四季節(jié)氣的冷暖變化,飲食起居,勞役適度,人們常因感冒發(fā)燒引起的咽喉灼熱疼痛。過食膏粱厚
- 專利名稱:雙膦酸衍生物及其制備和應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種(含硫)氨亞甲基雙膦酸衍生物或其藥物允許的鹽,它們可用作具有抑制骨吸收、抗炎和抗風(fēng)濕等作用的藥劑。本發(fā)明還涉及含有該化合物作為活性組分的藥劑。各種氨亞甲基雙膦酸衍生物的合
- 一種防高壓電弧開關(guān)裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及電位治療儀的【技術(shù)領(lǐng)域】,更具體地,涉及一種防高壓電弧開關(guān)裝置。一種防高壓電弧開關(guān)裝置,其中,包括基座、旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)、產(chǎn)品前殼、電機(jī),所述的基座外側(cè)設(shè)有輸入PIN腳,基座中部設(shè)有輸出PIN
- 一種具有自鎖式可調(diào)支架的頸托的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種具有自鎖式可調(diào)支架的頸托,包括胸部支架、護(hù)顎和自鎖式可調(diào)支架,所述胸部支架為U形結(jié)構(gòu),其兩側(cè)開有導(dǎo)向槽,所述自鎖式可調(diào)支架包括兩個(gè)分別與所述護(hù)顎以及所述胸部支架連接的支撐
- 專利名稱:一種瓜蔞桂枝湯整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種瓜萎桂枝湯整合型新劑型制備技術(shù),本發(fā)明還涉及一種瓜萎桂枝湯整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法。背景技術(shù):中藥水煎液復(fù)方藥效化學(xué)反應(yīng)因化學(xué)成分太多,暫時(shí)還未被揭示其
- 專利名稱:光甘草寧刺激頭發(fā)生長(zhǎng)的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種包含光甘草寧(glabranin)或其衍生物的頭發(fā)護(hù)理組合物。本發(fā)明還涉及一種用于增加頭發(fā)纖維直徑、刺激頭發(fā)生長(zhǎng)、保持頭發(fā)或減少脫發(fā)、刺激毛發(fā)生長(zhǎng)期或休止期階段的毛囊生長(zhǎng)
- 專利名稱:一種祛風(fēng)藥酒的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種藥酒的制備方法,具體地說是涉及一種祛風(fēng)除濕藥酒的制備方法。背景技術(shù):風(fēng)濕病是一種常見病、多發(fā)病,主要臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)及周圍組織疼痛,引起關(guān)節(jié)疼痛和手足麻木,隨天氣的變化而變化,尤其在陰雨
- 專利名稱:膽紅素精制工藝流程的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種藥物原料的制作方法。眾所周知,在人和動(dòng)物體內(nèi),不同程度上都存在著大量的血紅蛋白,它是一種分解代謝的還原產(chǎn)物,聚集形成膽紅素,膽紅素呈桔紅色,單鈄晶體,通常不溶于水和酸,在酸性環(huán)境
- 一種簡(jiǎn)易祛痘裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種祛痘器具,尤其是涉及一種簡(jiǎn)易祛除青春痘或火癤的小工具。一種簡(jiǎn)易祛痘裝置,包括活塞式吸管(1)及針頭或刀頭(2),在所述活塞式吸管的前端針頭或刀頭安裝部位設(shè)有吸盤(6),所述吸盤與活塞式吸
- 專利名稱:一種椎管擴(kuò)張微創(chuàng)擴(kuò)張工具的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種外科手術(shù)用醫(yī)療器械,特別涉及一種用于脊椎手術(shù)中的椎管擴(kuò)張微創(chuàng)擴(kuò)張工具。背景技術(shù):椎管狹窄是中老年患者常見疾病之一,椎管狹窄是因?yàn)檠倒潜旧戆l(fā)生骨質(zhì)增生,造成椎管變小,擠壓到
- 專利名稱:布洛芬苯海拉明分散片及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥劑學(xué)領(lǐng)域,涉及一種藥物制劑,還涉及該制劑的制備方法。 背景技術(shù):疼痛是許多疾病伴有的癥狀,也是一種具有生理-心理-社會(huì)等多重特性的疾病。 引起疼痛的原因很多,通常情況下主要由導(dǎo)
- 專利名稱:治療乳房腫塊的乳核內(nèi)消片的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療乳房腫塊的乳核內(nèi)消片,屬于中藥制劑領(lǐng)域。背景技術(shù): 乳腺增生、月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)前、行經(jīng)期腹痛是女性常見多發(fā)病,乳腺增生病是最常見的乳房疾病,其發(fā)病率占乳腺疾病的首位,該類藥
- 扣合式腳腕輸液真空插針器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種扣合式腳腕輸液真空插針器。兒童腳腕部的靜脈血管大多很細(xì),輸液時(shí)很容易插錯(cuò)位置造成鼓針。為此,本扣合式腳腕輸液真空插針器包括兩個(gè)硬質(zhì)半圓環(huán),兩個(gè)硬質(zhì)半圓環(huán)邊緣部設(shè)有法蘭板,兩個(gè)硬
- 專利名稱:注射用鹽酸莫西沙星粉針及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域,具體涉及一種注射用鹽酸莫西沙星粉針及其制備方法。背景技術(shù):莫西沙星是拜耳公司研制的第四代廣譜8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥,是近年來臨床應(yīng)用比較廣泛的抗菌藥物,也是一
- 專利名稱:一種治療肝病的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療肝病的中藥組合物。背景技術(shù):目前,我國(guó)最為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題仍是病毒性肝炎(主要是指乙型肝炎和丙型肝炎)及其相關(guān)疾病。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)乙肝病毒表面抗原(H
- 專利名稱:美白嫩膚奶膏的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于化妝品領(lǐng)域,確切地說是ー種專用于護(hù)理人體皮膚、改善人體皮膚性 能的美白嫩膚奶膏。背景技術(shù):目前,市場(chǎng)上銷售的人體皮膚護(hù)理奶膏,普遍存在如下缺點(diǎn)①效果差,用質(zhì)量較 低的乳化劑加些油脂類化合物
- 一種新型便攜式鼻吸罩的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種新型便攜式鼻吸罩,包括罩體、彈力套、進(jìn)氧管和排氣管,在進(jìn)氧管下段設(shè)有出氣單向閥,出氣單向閥上設(shè)有軟管,軟管上設(shè)有支管,軟管末段設(shè)有鼻夾,支管末段設(shè)有牙套,罩體內(nèi)部均勻分布有磁塊,
- 眼科手術(shù)用支撐裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開一種眼科手術(shù)用支撐裝置,包括固定架和活動(dòng)連接于所述固定架用于向上支撐覆蓋于口鼻部手術(shù)巾的可調(diào)式支撐件;所述支撐件轉(zhuǎn)動(dòng)和或滑動(dòng)連接于固定架設(shè)置;該支撐裝置操作簡(jiǎn)單易行、可升降、可進(jìn)行360度
- 專利名稱:二芳基5,6-融合雜環(huán)酸作為白三烯拮抗劑的制作方法本申請(qǐng)為1993年12月28日提交的共同未決的申請(qǐng)174,937號(hào)的部分繼續(xù)申請(qǐng),該174,937號(hào)是現(xiàn)已放棄的1992年12月22日提交的994869號(hào)的部分繼續(xù)申請(qǐng);上述申請(qǐng)全