專利名稱：一種降血脂的組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種組合物，特別涉及一種降血脂的組合物。
背景技術：
隨著人民生活水平逐步提高，飲 食結構的改變，高血脂癥已經成為威脅中老年健康的疾病之一，同時，高血脂癥還是造成心、腦血管病的重要因素，而心、腦血管疾病一直嚴重的威脅著人類的健康和長壽，因此受到醫(yī)學界的高度重視，并引起全社會的關注。中醫(yī)雖沒有高血脂癥，高血壓之稱，但據其癥狀可歸為“眩暈”、“頭痛”、“痰濁”等范疇。中醫(yī)認為人到中年以后，腎氣漸衰，陰精虧虛，相火妄動，易致肝陽上亢，甚至化火，而木旺則克土，脾胃功能失調，濕熱郁結，疾濕內生，濁阻經脈，造成高血脂癥，高血壓等。如進一步發(fā)展，痰濕濁阻愈甚，終可導致經脈阻塞，出現胸痹，心痛等心血管病癥，和頭痛、頭暈、智能與意識障礙等腦血管病癥狀。因此中醫(yī)多采用滋陰降火，健脾化濕，活血化瘀等法治療。目前市場中的降血脂類保健食品主要是魚油類和磷脂類，效果發(fā)揮慢，且不具有抗栓、溶栓的效果。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是克服現有技術的不足，提供ー種服用安全，不傷肝腎，且具有抗栓、溶栓的效果，發(fā)揮效果快，效果明顯的降血脂的組合物。本發(fā)明的技術方案概述如下—種降血脂的組合物，按重量份數由下述組分制成黃芩15-60份，丹參15-50份，決明子15-50份，山楂15-50份，菊花10-45份，牛膝10-40份，茯苓10-40份，制大黃10-40份。優(yōu)選的是所述黃芩為25-35份，丹參為20-30份，決明子為20_30份，山楂為20-30份，菊花為20-30份，牛膝為18-25份，茯苓為18-25份，制大黃為16-25份。最好是所述黃芩為33份，丹參為28份，決明子為28份，山楂為28份，菊花為26份，牛膝為24份，茯苓為24份，制大黃為22份。本發(fā)明的組合物安全無毒，并可以降低血粘度、減少膽固醇的吸收，調節(jié)血脂代謝，具有輔助降低血脂的保健功能。
具體實施例方式根據本發(fā)明的一種降血脂的組合物的功效，我們將根據降血脂的組合物制備的膠囊稱為舒可通膠囊。本發(fā)明的一種ー種降血脂的組合物的配方依據及說明1.舒可通膠囊就是根據社會和醫(yī)療上的需要，以中藥學理論為基礎，結合現代中醫(yī)藥學藥理研究，并經過多年臨床實踐而組成的輔助降血脂的組合物。
舒可通是以滋補肝腎，兼清頭目之杞菊地黃丸(《醫(yī)級》)，活血化瘀之丹參飲(《時方歌括》)等名方為基礎，根據臨床應用化裁，篩選藥物而成的。方中黃芩苦寒，如心、肺、膽、大腸經?？蔀a六經實火，除五淋濕熱；亦可消谷，利小便；又可治心腹堅脹，是為君藥丹參苦微溫，入心、肝經，為“心、肝、脾、腎血分之藥”。(《本草正》)功用為活血化瘀，安神寧心，可消心腹痼疾結氣，破癥除瘕，去瘀生新，固有“一味丹參飲，功同四物湯”之稱。山楂酸甘，微溫，入脾、胃、肝經，可消食積，散瘀血，向為中醫(yī)消失散積之藥。此ニ藥合用，可活血化瘀，消食散積，共為臣藥。決明子苦甘涼，入肺、肝經，既可疏風清熱，明目解毒，還可滋補肝明。此ニ藥均可清熱平肝，故對肝經有熱而致的頭暈目眩有很好的療效，合而為佐藥。茯苓甘淡平，入心、脾、肺經，利水滲濕，益脾和胃，寧心安神，可開胸腹，調臟氣，瀉膀胱，健脾胃，為“除濕之圣藥”(《用藥心法》)，如此方中，以為
使藥。以上諸藥合用，可共奏滋陰降火，健脾化濕，活血化瘀之功。另據現代中藥學藥理研究表明，黃芩含黃芩甙能降低血清甘油三酯含量，井能使血清游離脂肪酸減少，丹參，對實驗動物能產生降壓作用；大黃動物試驗中可使血壓下降；山楂對試驗性動物有降低血膽留醇作用；牛膝對試驗性動物有短暫降壓作用；決明子對試驗性動物有降壓作用。中醫(yī)辨證論治和現代中藥藥理研究甚為合柏。從現代醫(yī)學理論角度看，這些中藥治療高血脂癥可控制膽固醇吸收，影響脂肪分解，使合成膽固醇的原料減少，從而具有降血脂作用。還能加速食物通過消化道，減少膽固醇的吸收。同時還有調節(jié)血脂代謝，并促進膽固醇的排泄等作用。故本品降脂效果好，且無毒副作用。下面結合具體實施例對本發(fā)明作進ー步的說明。實施例1-實施例6的一種降血脂的組合物，見表1，各組份單位為g。
I黃革I丹參I決明子I山植I菊花I牛膝I茯等Mm實施例1 33 28 28 28 26 24 24 22實施例 2 15 50 30 28 20 10 40 25實施例 3 25 15 50 30 26 18 10 40實施例 4 33 20 15 50 30 24 18 10實施例 5 35 28 20 15 45 25 24 18實施例 6 [60 [30 [28 120 110 140 ]25 ]22各實施例所用的原料的藥材均需符合《中國藥典》2010年版一部標準要求。實施例7舒可通膠囊的制備(I)提取將實施例1的組合物各組分來料核對后投入提取罐內，首次加水量為原料總質量的9倍浸泡30min后加熱100°C提取2h，過濾，濾渣加水7倍，加熱100°C提取lh，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至60°C時1. 5g/cm3，得浸膏；(2)浸膏于真空干燥箱中以0. 10Mpa，60-80°C干燥至含水量5%，放涼后干膏在凈化度10萬級潔凈間進行粉碎過60目篩，得制劑粉，放入不銹鋼桶內，并轉入中轉庫進行半成品檢驗(10萬級潔凈間)，且防吸潮；(3)在10萬級凈化區(qū)內進行裝膠囊操作，并拋光；(4)將膠囊裝入合格的塑料瓶內，密封，貼簽，裝箱。
實施例2-6的各個組合物可以按實施例7的方法制備出相應的舒可通膠囊。實施例8舒可通膠囊的制備(I)提取將實施例1的組合物各組分來料核對后投入提取罐內，首次加水量為原料總質量的8倍，浸泡30min后加熱100°C提取lh，過濾，濾渣加水6倍，加熱100°C提取0. 5h，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至60°C時1. Og/cm3，得浸膏；(2)浸膏于真空干燥箱中以0. 07Mpa，60-80°C干燥至含水量10%，放涼后干膏在凈化度10萬級潔凈間進行粉碎過60目篩，得制劑粉，放入不銹鋼桶內，并轉入中轉庫進行半成品檢驗(10萬級潔凈間)，且防吸潮；(3)在10萬級凈化區(qū)內進行裝膠囊操作，并拋光； (4)將膠囊裝入合格的塑料瓶內，密封，貼簽，裝箱。實施例2-6的各個組合物可以按實施例8的方法制備出相應的舒可通膠囊。實施例9舒可通膠囊的制備(I)提取將實施例1的組合物各組分來料核對后投入提取罐內，首次加水量為原料總質量的10倍浸泡30min后加熱100°C提取2h，過濾，濾渣加水8倍，加熱100°C提取lh，過濾，合并濾液，濾液減壓濃縮至60°C時1. 5g/cm3，得浸膏；(2)浸膏于真空干燥箱中以0. 10Mpa60-80°C干燥至含水量5%，放涼后干膏在凈化度10萬級潔凈間進行粉碎過60目篩，得制劑粉，放入不銹鋼桶內，并轉入中轉庫進行半成品檢驗(10萬級潔凈間)，且防吸潮；(3)在10萬級凈化區(qū)內進行裝膠囊操作，并拋光；( 4 )將膠囊裝入合格的塑料瓶內，密封，貼簽，裝箱。實施例2-6的各個組合物可以按實施例9的方法制備出相應的舒可通膠囊。實施例10效果實驗1、動物實驗1.1試驗動物由中國中醫(yī)研究院醫(yī)學院實驗動物中心提供的ニ級雄性Wistar大鼠60只，體重165±15g。1. 2高脂飼料基礎飼料79%，膽固醇1%，豬油10%，蛋黃粉10%1. 3實驗方法以基礎飼料喂飼大鼠觀察5天后，取尾血，酶法測定血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)，根據TC水平將動物隨機分為4組高脂對照組，3個受試物組(0. 15、0. 30、0.60g/Kg.bw (實施例7的方法制備)，相當于人體推薦量的5、10、20倍)。受試物用蒸餾水配至所需濃度。自正式試驗開始，各組動物換用高脂飼料，受試物組灌胃給予不同劑量的制劑粉，高脂對照組給予同體積的蒸餾水。灌胃量按lml/100g.bw計算，毎日一次，連續(xù)28天，取尾血測定各項血脂指標。2.1 結果表2對大鼠體重的影響
權利要求
1.一種降血脂的組合物，其特征是按重量份數由下述組分制成黃芩15-60份，丹參15-50份，決明子15-50份，山楂15-50份，菊花10-45份，牛膝10-40份，茯苓10-40份，制大黃10-40份。
2.根據權利要求1所述的一種降血脂的組合物，其特征是所述黃芩為25-35份，丹參為20-30份，決明子為20-30份，山楂為20-30份，菊花為20-30份，牛膝為18-25份， 茯苓為18-25份，制大黃為16-25份。
3.根據權利要求2所述的一種降血脂的組合物，其特征是所述黃芩為33份，丹參為 28份，決明子為28份，山楂為28份，菊花為26份，牛膝為24份，茯苓為24份，制大黃為22份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種降血脂的組合物，按重量份數由下述組分制成:黃芩15-60份，丹參15-50份，決明子15-50份，山楂15-50份，菊花10-45份，牛膝10-40份，茯苓10-40份，制大黃10-40份。本品安全無毒，并可以降低血粘度、減少膽固醇的吸收，調節(jié)血脂代謝，具有輔助降低血脂的保健功能。
文檔編號A61P3/06GK103006837SQ201210580738
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月27日 優(yōu)先權日2012年12月27日
發(fā)明者楊桂芝 申請人:天津凱鏞藥業(yè)有限公司