專利名稱：鹽酸氟桂利嗪膠丸的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及鹽酸氟桂利嗪膠丸制劑技術(shù)領域。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的，鹽酸氟桂利嗪膠丸，它有鹽酸氟桂利嗪，鹽酸氟桂利嗪以液體狀態(tài)密封在膠丸內(nèi)。
本發(fā)明能夠產(chǎn)生的有益效果因?qū)Ⅺ}酸氟桂利嗪以液體形態(tài)密封在膠丸內(nèi)，所以該藥的口服后在人體內(nèi)的溶出速率相對穩(wěn)定，并且其生物利用度較高。
制作時，將鹽酸氟桂利嗪藥物粉碎，過100目篩；聚乙二醇-400中加入表面活性劑，以吐溫-80為首選，加入量小于1％，攪勻；此時將鹽酸氟桂利嗪粉末加入上述液體中攪拌至溶解，然后采用常規(guī)工藝壓制為400-600mg/粒的膠丸，其每粒膠丸所含鹽酸氟桂利嗪，按氟桂利嗪計0.5mg。本發(fā)明未詳細描述的技術(shù)部分均為公知技術(shù)。
權(quán)利要求
1.鹽酸氟桂利嗪膠丸，它有鹽酸氟桂利嗪，其特征在于鹽酸氟桂利嗪以液體狀態(tài)密封在膠丸內(nèi)。
全文摘要
本發(fā)明公開一種鹽酸氟桂利嗪膠丸，它有鹽酸氟桂利嗪，鹽酸氟桂利嗪以液體狀態(tài)密封在膠丸內(nèi)。它以液體形態(tài)密封在膠丸內(nèi)，它能夠保證該藥物在人體內(nèi)的溶出速率相對穩(wěn)定，并能夠保證其生物利用度。
文檔編號A61K31/495GK1391897SQ02135160
公開日2003年1月22日 申請日期2002年7月4日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月4日
發(fā)明者李大鵬, 梁泓, 李思 申請人:李大鵬