專利名稱：新的法呢基轉移酶抑制劑、其制法及其藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及通式(I)所示新型法呢基轉移酶抑制劑、其可能的鹽類、其制備方法和含有它們的藥物組合物。
對法呢基轉移酶的抑制作用以及因此而產生的對蛋白質Ras的法呢基化反應的抑制作用會阻止突變蛋白質Ras將正常細胞轉變?yōu)榘┘毎?br> 基因Ras的C-末端序列包含圖案“CAAX”或“Cys-Aaa1-Aaa2-Xaa”，其中Aaa代表脂族氨基酸，Xaa代表任何一種氨基酸。
眾所周知，具有CAAX序列的四肽能夠抑制蛋白質Ras的法呢基化。例如，PCT WO91/16340與EP0461869描述了法呢基轉移酶的肽抑制劑Cys-Aaa1-Aaa2-Xaa，它們特別地是以在約10-6或10-7M濃度下呈現其抑制活性的肽Cys-Val-Leu-Ser，Cys-Val-Ile-Met與Cys-Val-Val-Met為代表的。
業(yè)已發(fā)現，作為本發(fā)明的主題，通式(I)所示的肽在約10-8或10-9M的濃度下表現出抑制活性(IC50)。在通式(I)中，R1代表通式Y-S-A1-所示基團，其中Y代表氫原子，或氨基酸的其余部分或脂肪酸的殘基或烷基或烷氧羰基，A1代表直鏈或支鏈C1-4亞烷基，在基團＞C(X1)(Y1)的α位可視需要而定被下列基團取代其中直鏈或支鏈烷基或鏈烷?；糠趾?-6個碳原子，X1和Y1分別代表氫原子或者二者連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子或C1-6直鏈或支鏈烷基，X代表氧原子或硫原子，R2代表可視具體情況而定被羥基、C1-4烷氧基、巰基、C1-4烷硫基、C1-4烷基亞磺酰基或C1-4烷基磺?；〈腃1-6直鏈或支鏈烷基、鏈烯基或炔基，當R2代表被羥基取代的烷基時，R2可以與α位羧基形成內酯，R2′代表氫原子或C1-6直鏈或支鏈烷基，R代表氫原子或可被下列基團取代的C1-6烷基C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、C1-4烷基亞磺酰、C1-4烷基磺酰、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亞磺酰、苯磺酰、C1-4烷基氨基、其中每一個烷基均含1-4個碳原子的二烷基氨基，或者可被一個或多個選自鹵原子和烷基、烷氧基、烷硫基或鏈烷?；脑踊蚧鶊F取代的苯基，更具體地，R1代表式Y-S-A1-所示基團，其中Y代表氫原子或賴氨酸或含多達20個碳原子的脂肪酸的其余部分，A1代表可被氨基取代的亞乙基或亞丙基，X1和Y1各自代表氫原子或者連同與其相結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子或甲基，X代表氧原子，R2代表可被羥基、甲氧基、巰基、甲硫基、甲基亞磺?；蚣谆酋；〈腃1-4烷基，R2′代表氫原子或甲基，R代表氫原子或可被烷氧基取代的C1-4烷基，或苯基。
進一步更具體地，R1代表式Y-S-A1-所示基團，其中Y代表氫原子，A1代表可被氨基取代的亞乙基或亞丙基，X1和Y1分別代表氫原子或連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子，X代表氧原子，R2代表可被羥基、甲氧基、巰基或甲硫基取代的甲基、乙基、丙基或丁基，R2′代表氫原子，R2代表氫原子或C1-4烷基。
作為尤其令人感興趣的通式I所示化合物，其中R1代表2-巰基乙基或1-氨基-2-巰基乙基，X1和Y1分別代表氫原子或連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子，X代表氧原子，R2代表正丁基或2-甲硫基乙基，R2′代表氫原子，R代表氫原子或甲基。
本發(fā)明還涉及通式(I)的產物的立體異構形式。由R1C(X1)(Y1)(NR1′)和R′2CH(NR2′)CO-OH表示的其余氨基酸優(yōu)選具有天然氨基酸的構型。
本發(fā)明還涉及通式(I)的產物的有機或無機鹽。
本發(fā)明的新型產物可以通過采用由更具體地于肽化學中使用的分子鏈嵌接方法派生的已知方法來制備。
一般地，在通式(I)所示的產物中，X1與Y1連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O并且X代表氧原子，該產物由與通式(II)所示氨基酸縮合的5-硝基-1，2，3，4-四氫化萘-1-羧酸得到
式中R2與R2′如上所述，R′代表可被苯基取代的C1-4烷基，優(yōu)選為叔丁基，上述制備過程在諸如羥基苯并三唑和二環(huán)己基碳化二亞胺之類縮合劑以及諸如三乙胺之類堿存在下在諸如二甲基甲酰胺之類有機溶劑中進行以便得到通式III所示產物
式中X代表氧原子，R2、R2′與R′如上定義，該產物優(yōu)選借助氯化亞錫被還原為通式(IV)所示產物
式中X代表氧原子，R2、R2′與R′如上所述，通式(V)所示化合物與其縮合
式中R1如上所定義，X1與Y1連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，條件是R1上的氨基與巰基官能團可以由諸如適用于巰基官能團的三苯甲基或適用于氨基官能團的叔丁氧羰基之類適宜的保護基得到保護，該過程優(yōu)選在鹵代甲酸烷基酯(氯代甲酸異丁酯)和有機堿(N-甲基嗎啉)存在下于惰性有機溶劑(四氫呋喃)中進行以便得到通式(VI)所示產物
式中R1、X、X1、Y1、R2、R2′和R′如上定義，其中保護基借助三氟乙酸在乙二硫醇存在下被氫原子取代，這些保護基為三苯甲基、叔丁氧羰基或叔丁基，以便得到其中X1與Y1連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O的產物(I)。
一般情況下，其中X1與Y1分別代表氫原子的化合物(I)可以通過其中R1如上限定的通式(VII)所示醛R1-CHO與化合物(V)在還原劑如氰基硼氫化鈉、硼氫化鈉、三乙酸基硼氫化鈉或氫存在下，在催化劑存在下相互作用來獲得，條件是R1具有的氨基與巰基官能團可以由諸如適用于巰基的三苯甲基或適用于氨基的叔丁氧羰基之類適宜保護基得到保護。一般地，該反應在有機溶劑例如醇如甲醇中進行，該溶劑可視具體情況而定與另一種有機溶劑例如醚如四氫呋喃結合使用。特別有利的是在無水介質中進行操作。
一旦完成胺與醛的縮合過程，便可以通過應用常規(guī)技術用氫原子替代保護基。因此，可以借助三氟乙酸在乙二硫醇存在下用氫原子代替Boc或三苯甲基或叔丁基保護基。
一般情況下，其中X代表硫原子的通式(I)所示產物可以由其中X為氧原子的式(III)所示產物通過硫化作用、還原、縮合或根據情況進行的還原氨化以及上述為了制備其中X代表氧原子的式(I)所示化合物而進行的去保護步驟來獲得。
當通式(I)中的R2與α位的羧基官能團形成內酯時，在堿性介質中對相應的化合物進行處理可以得到其中R2為被羥基取代的烷基的化合物(I)。一般地，一旦pH高于7便發(fā)生內酯的開環(huán)反應。特別有利的是在無機堿(碳酸鈉、氫氧化鉀)的存在下于稀酒精介質如水-甲醇混合物中進行。
其中R代表可被取代的烷基或可如上被取代的苯基的上述化合物(I)可以通過其中R代表氫原子的化合物(I)在不觸及分子中其余部分的酯化反應的通常條件下進行酯化反應來獲得。
其中R代表氫原子的化合物(I)還可以通過化合物(VI)發(fā)生皂化反應隨后在上述條件下置換R1攜帶的保護基而獲得。
可以按照T.NAKAYAMA等人在Chem.Pharm.Bull.32，3968(1984)中描述的方法制備與7-硝基-1，2，3，4-四氫化萘基-1-羧酸混合在一起的5-硝基-1，2，3，4-四氫化萘基-1-羧酸。
可以按照諸如色譜分離之類的常規(guī)方法提純化合物(I)。
下列實施例描述本發(fā)明化合物的制備方法。
實施例1按照T.NAKAYAMA等人的Chem.Pharm.Bull.32，3968(1984)所述方法制備5-硝基-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羧酸。
在由1.23g 5-硝基-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羧酸與25cm3氯仿和7.5cm3二甲基甲酰胺形成的溶液中，加入1.24g(L)-蛋氨酸甲酯鹽酸鹽、0.84g 1-羥基苯并三唑、0.9cm3三乙胺和1.28g二環(huán)己基碳化二亞胺。在約20℃下將反應混合物攪拌2天，隨后用燒結玻璃過濾，用50cm3氯仿洗滌，先2次用50cm310％(P/V)碳酸氫鈉水溶液、隨后1次用50cm310％檸檬酸水溶液、1次用蒸餾水、最后用飽和氯化鈉水溶液洗滌有機溶液。用MgSO4干燥有機相，過濾，減壓濃縮至干。得到3.68gN-(5-硝基-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基)-(L)-蛋氨酸甲酯油狀物，其特征如下所示-質子核磁共振譜(300MHz；(CD3)2SO d6；δppm；co偶合常J Hz)1，55-2.10(mt，6HCH2CH22和CH23)；2，07(s，3HSCH3)；2，56(mt，1HCH en1)；4，45(mt，1HCHCOO)；7，35-7，55和7，77(2mts，2H和1HH6和H7和H8)；8，63和8，69(2d，J＝8，5，1HCONH).
向由3.68gN-(5-硝基-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸甲酯與100cm3乙醇組成的溶液中加入6.32g氯化亞錫(II)二水合物。在約70℃將反應混合物攪拌30分鐘，將其冷卻至約20℃。用100cm3乙酸乙酯稀釋后，將反應混合物傾至冰上，通過加入5％碳酸氫鈉水溶液將pH值調至7-8。在配有C鹽的燒結玻璃上過濾所得到的混合物。通過傾析分離有機相，用150cm3乙酸乙酯萃取水相2次。合并有機相，用MgSO4干燥，過濾并減壓濃縮至干。因此得到2.49g油狀N-(5-氨基-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸甲酯，其特征在于-質子核磁共振譜(300MHz；(CD3)2SO d6；δppm；偶合常數J Hz)1，50-2，10(mt，6HCH2CH22和CH32)；2，10(s，3HSCH3)；2，39和2，53(2mts，2H CH2S和CH24)；3，66(mt，1HCH 1)；3，69(s，3HCHCOO)；4，75(s寬，2HNH2)；6，30-6，60和6，82(2mts，2H和1HH6和H7和H8)；8，48(d，J＝9，1HCONH).
向由1.24gN-(5-氨基-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基)-(L)-蛋氨酸甲酯與60cm3甲醇組成的溶液中加入3.73g S-三苯甲基-N-叔丁氧羰基半胱氨醛(cysteinal)、0.48cm3濃乙酸、分子篩(3埃)和0.52g氰基硼氫化鈉。在約20℃將反應混合物攪拌2天，隨后用配有C鹽的燒結玻璃過濾。用甲醇洗滌燒結玻璃。減壓濃縮濾液至干，將殘余物溶于150cm3乙酸乙酯并且用100cm310％(p/v)NaHCO3水溶液、100cm310％(p/v)檸檬酸水溶液、100cm3蒸餾水、再用100cm310％(p/v)NaHCO3水溶液、最后用100cm3NaCl飽和水溶液洗滌。用MgSO4干燥有機相，過濾并在減壓下濃縮至干。得到5.62g米色奶油夾心烤蛋白狀N-〔5-(2(R)-叔丁氧羰基氨基-3-三苯基甲巰基丙氨基)-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸甲酯，其特征如下質子核磁共振譜(300MHz；(CD3)2SO d6加數滴CD3COOD d4；δppm；T＝393K；偶合常數J Hz)1，38(s，9HC(CH3)3)；1，50-2，05(mt，6HCH2CH22和CH23)；2，06(s，3HSCH3)；2，05-2，45和2，53(2 mts，4H和2H2CH2S和CH24)；2，85-3，05(mt，2HNH2)；3，63(mt，1HCH 1)；3，63和3，67(2 s，3HCOOCH3)；3，71(mt，1HCHN)；4，43(mt，1HCHCOO)；6，30-6，56和6，90(2 mts，2H和1HH6和H7和H8)；7，15-7，35(mt，15H芳香)；8，36和8，39(2d殘余，J＝10，1HCONH).
向由5.45g N-〔5-(2(R)-叔丁氧羰基氨基-3-三苯甲巰基丙酰氨基)-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸甲酯與10cm3乙二硫醇組成的混合物于約20℃加入110cm3三氟乙酸。在約20℃攪拌2小時，隨后減壓濃縮。用25cm3乙醚研磨殘余物3次，隨后進行減壓干燥。用高性能液相色譜(相C18)提純殘余物，用含0.1％三氟乙酸的乙腈/水混合物洗脫。得到0.4g粉狀N-〔5-(2(R)-氨基-3-巰基丙氨基)-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨基甲酯的三氟乙酸鹽，其特征如下質子核磁共振譜(300MHz；(CD3)2SO d6加數滴CD3COOD d4；T＝393°K；δppm；偶合常數J Hz)1，55-2，10(mt，6HCH2CH22和CH23)；2，04(s，3HSCH3)；2，30-2，65和2，80(2mts，4H和2H2CH2S和CH24)；3，30和3，35-3，50(dd，J＝14和8和mt，1H NCH2)；3，43(mt，1HCHN)；3，63(mt，1 HCH en 1)，3，63(s，3HCOOCH3)；4，42(mt，1HCHCOO)；6，40-6，60和6，95(2mts，2H和1HH6和H7和H8)；8，35和8，38(2d殘余，J＝8，1HCONH).
元素分析C20H31N3O3S2，1，25CF3CO2H計算值％C＝47，7；H＝5，70；N＝7，4；S＝11，9實測值47，8；537；7，1；10，6實施例2向1.98g N-〔5-(2(R)-叔丁氧羰基氨基-3-三苯甲巰基丙氨基)-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸甲酯于8.4cm3蒸餾水和30cm3四氫呋喃中形成的溶液中加入0.17g一水合氫氧化鋰(LiOH，H2O)。于約20℃攪拌20小時，減壓濃縮。將殘余物溶于蒸餾水中并且通過添加10％(p/v)檸檬酸水溶液將pH值調至3。用100cm3乙酸乙酯萃取水相3次。合并有機相，用NaCl飽和水溶液洗滌，用MgSO4干燥，過濾和減壓濃縮至干。得到1.92g烤蛋白狀N-〔5-(2(R)-叔丁氧羰基氨基-3-三苯甲巰基丙氨基)-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸。
向0.5g N-〔5-(2(R)-叔丁氧羰基氨基-3-三苯甲巰基丙氨基)-1，2，3，4-四氫化-萘基1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸與2.5cm3三乙基硅烷的混合物中于約20℃加8cm3三氟乙酸。在約20℃攪拌2小時，減壓濃縮。用25cm3乙醚研磨殘余物3次，減壓干燥。用高性能液相色譜(相C18)提純殘余物，用含0.1％三氟乙酸的乙腈-水混合物洗提。得到0.094g粉狀N-〔5-(2(R)-氨基-3-巰基丙氨基)-1，2，3，4-四氫化萘基-1(R，S)-羰基〕-(L)-蛋氨酸三氟乙酸鹽，其特征在于-質子核磁共振譜(300MHz；(CD3)2SO d6；δppm；偶合常數J Hz)1，55-2，10(mt，6HCH2CH22和CH23)；2，06(s，3HSCH3)；2，30-2，65和2，75-2，30(2mts，4H和2H2CH2S和CH24)；3，30和3，35-3，50(dd，J＝14和8和mt，1HNCH2)；3，43(mt，1HCHN)；3，66(mt，1HCH en 1)；4，37(mt，1HCHCOO)；6，40-6，60和6，95(2mts，2H和1HH6和H7和H8)；7，95(s寬3HNH3+)；8，33和8，35(2d，J＝9，1HCONH).
元素分析C19H29N3O3S2，1，33 CF3CO2H計算值％C＝46，2；H＝5，42；N＝7，46；S＝11，38；F＝13，46實測值45，8；5，5；7，47；11，25；13，2可以在下列試驗中證明蛋白質Ras的法呢基轉移酶和法呢基化作用的抑制活性。
法呢基轉移酶的活性是通過被轉移的(3H)法呢基的數量由蛋白質p21 H-Ras上的(3H)焦磷酸法呢酯〔(3H)FPP〕來確定。最終體積為60μl的標準反應混合物的組成如下三羥甲基氨基甲烷-HCl50mM，MgCl25mM，二硫蘇糖醇5mM，辛基-β-D-吡喃葡糖苷0.2％，p21 H-ras 200皮摩爾，(3H)FPP(61000dpm/皮摩爾)4.5皮摩爾。
通過添加約5ng由THP1細胞培養(yǎng)物提純得到的人體法呢基轉移酶來引發(fā)反應。在有96個1cm3孔的微量滴定平皿(TiterPlate，Beckman)上于37℃培養(yǎng)20分鐘后，通過添加0.4cm30.1％處于甲醇之中的0℃SDS來終止反應。隨后加入0.4cm330％處于甲醇之中的三氯乙酸(TCA)。將平皿放置于冰中1小時。用過濾裝置(Combi Cell Harvester，Skatron)在玻璃纖維膜(FiltermatPharmacia)上回收沉淀物并用6％處于蒸餾水中的三氯乙酸進行清洗。用微波爐干燥這些膜，隨后用通過在熱空氣中熔融形成的閃爍體(MeltilexPharmacia)進行浸漬，最后在β-Plate(LKB)計數器中計數(cpm)。每一試驗重復3次。
活性單元被定義為在20分鐘內在p21 H-Ras上有1皮摩爾(3H)FPP被轉移。
通過將在有或無抑制劑存在的條件下進行的試驗經過空白扣除之后進行對比得到抑制百分比，IC50為由9種不同濃度采用Enzfitter或Grafit軟件得到的抑制效果測量值。
可以下列方式確定細胞活性細胞系為THAC系(被活性Ha-Ras轉染的細胞CCL39，K.Sennuen等人，EMBOJ.，7(1)161-168(1988))。這些細胞在含DMEM介質、5％胎牛血清，1％G418的直徑為6cm的培替培養(yǎng)皿中被接種。
培養(yǎng)24小時之后，改變培養(yǎng)介質(采用或不采用血清)，將所研究的化合物在有或無DTT存在條件下以二甲基甲酰胺(DMF)溶液的形式加入其中(DMF的最終濃度為0.5％，0.1mMDTT)。于37℃培養(yǎng)24小時后，在1cm3裂解緩沖液(三羥甲基氨基甲烷HCl20mM，三硝基甲苯X1141％，MgCl25mM，DTT7mM，NaCl150mM，pH＝7.4)中裂解細胞。在10分鐘內以4000轉/分的轉速通過離心分離澄清裂解物。用三硝基甲苯(Triton)X114進行萃取能夠將法尼基化蛋白Ras與非法尼基化蛋白Ras相互分離〔C.BORDIER，J.Biol.Chem.256(4)，1604-1607(1981)〕。憎水性更強的法尼基化蛋白Ras存在于去污劑相中，而非法尼基化蛋白Ras存在于水相中。在用于在14％聚丙烯酰胺凝膠上進行電泳和沉積的變性緩沖劑中通過于95℃加熱將樣品變性。當著色劑到達凝膠下部時，凝膠的蛋白質在PVDF隔膜上被轉移。借助蛋白質印跡法提取蛋白質Ras用特異性的抗Ras(pan-Ras Ab3，Oncogene Science)單克隆抗體隨后用125I標記蛋白質A培養(yǎng)膜。經過自動射線照相術，識別分割譜帶并用γ計數器計數。與法尼基化Ras和非法尼基化Ras對應的譜帶的放射活性可以確定對蛋白質Ras的法尼基化作用的抑制百分數。
結果如表1所示。
表1化合物抑制活性IC50nM對細胞(THAC)的抑制作用(％)實施例1 15 ＞10(10μM)實施例2 40550(50μM)新型化合物I呈無毒性和藥物可接受的鹽的形式。這些無毒鹽包括與無機酸(鹽酸、硫酸、氫溴酸、磷酸、硝酸)或與有機酸(乙酸、三氟乙酸、丙酸、琥珀酸、馬來酸、羥基馬來酸、苯甲酸、富馬酸、甲磺酸或草酸)或與無機堿(氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、石灰)或有機堿(叔胺如三乙胺、哌啶、芐胺)根據化合物I中R1和R的性質形成的鹽。
本發(fā)明還涉及含有至少一種與一種或多種惰性或生理活性且藥物可接受稀釋劑或助劑締合的化合物I的藥物組合物形式。
這些組合物可以口服、非腸胃或直腸方式給藥。
口服組合物包括片劑、丸劑、粉劑或粒劑。其中本發(fā)明活性化合物與一種或多種惰性稀釋劑如蔗糖、乳糖或淀粉混合。其中還可以含有除了稀釋劑以外的其它物質如潤滑劑例如硬脂酸鎂。
作為口服液體組合物，可以選用藥物可接受的乳液、溶液、懸液液、糖漿、含有惰性稀釋劑如水或石蠟油的酏劑。其中還可以含有除了稀釋劑以外的其它物質例如潤濕劑、甜味劑或芳香劑。
用于非腸胃給藥的本發(fā)明組合物可以是含水或非水無菌溶液、懸浮液或乳液。作為溶劑或賦形劑，可以采用丙二醇、聚乙二醇、植物油、尤其是橄欖油或可注射有機酯如油酸乙酯。其中還可以含有助劑，尤其是潤濕劑、乳化劑和分散劑、可以采用多種方法例如借助細菌過濾器向組合物中加入殺菌劑或通過加熱來進行滅菌步驟。這些組合物還可被制成在使用時能夠被溶于無菌水中或其他可注射無菌介質中的無菌固體組合物。
適用于直腸給藥的組合物為除了活性化合物以外還含有賦形劑如可可油的栓劑。
本發(fā)明組合物特別適用于治療人體不同器官的癌癥。
人體治療劑量取決于所期望的療效、療程和治療客體的自身因素。
一般地，人體腹膜內給藥劑量包括在0.1-20mg/kg/天。
下列實施例描述本發(fā)明組合物。
實施例將實施例1得到的化合物200mg溶于100cm3生理鹽水之中。將所形成的溶液以無菌方式分配于10cm3安瓿瓶中。
以一次性注射或灌注的方式施用這些安瓿給藥。
權利要求
1.通式I所示的新型化合物
在通式(I)中，R1代表通式Y-S-A1-所示基團，其中Y代表氫原子，或氨基酸的其余部分或脂肪酸的殘基或烷基或烷氧羰基，A1代表直鏈或支鏈C1-4亞烷基，在基團＞C(X1)(Y1)的α位可視需要而定被下列基團取代其中直鏈或支鏈烷基或鏈烷?；糠趾?-6個碳原子的氨基、烷基氨基，鏈烷酰氨基、烷氧羰基氨基，X1和Y1分別代表氫原子或者二者連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子或C1-6直鏈或支鏈烷基，X代表氧原子或硫原子，R2代表可視具體情況而定被羥基、C1-4烷氧基、巰基、C1-4烷硫基、C1-4烷基亞磺?；駽1-4烷基磺酰基取代的C1-6直鏈或支鏈烷基、鏈烯基或炔基，當R2代表被羥基取代的烷基時，R2可以與α位羧基形成內酯，R2′代表氫原子或C1-6直鏈或支鏈烷基，R代表氫原子或可被下列基團取代的C1-6烷基C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、C1-4烷基亞磺酰、C1-4烷基磺酰、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亞磺酰、苯磺酰、C1-4烷基氨基、其中每一個烷基均含1-4個碳原子的二烷基氨基，或者可被一個或多個選自鹵原子和烷基、烷氧基、烷硫基或鏈烷?；脑踊蚧鶊F取代的苯基，
2.按照權利要求1的新型化合物，其中R1代表式Y-S-A1-所示基團，其中Y代表氫原子或賴氨酸或含多達20個碳原子的脂肪酸的其余部分，A1代表可被氨基取代的亞乙基或亞丙基，X1和Y1各自代表氫原子或者連同與其相結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子或甲基，X代表氧原子，R2代表可被羥基、甲氧基、巰基、甲硫基、甲基亞磺?；蚣谆酋；〈腃1-4烷基，R2′代表氫原子或甲基，R代表氫原子或可被烷氧基取代的C1-4烷基，或苯基。
3.按照權利要求1的新型化合物，其中R1代表式Y-S-A1-所示基團，其中Y代表氫原子，A1代表可被氨基取代的亞乙基或亞丙基，X1和Y1分別代表氫原子或連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子，X代表氧原子，R2代表可被羥基、甲氧基、巰基或甲硫基取代的甲基、乙基、丙基或丁基，R2′代表氫原子，R代表氫原子或C1-4烷基。
4.按照權利要求1的新型化合物，其中R1代表2-巰基乙基或1-氨基-2-巰基乙基，X1和Y1分別代表氫原子或連同與其結合的碳原子共同形成基團＞C＝O，R1′代表氫原子，X代表氧原子，R2代表正丁基或2-甲硫基乙基，R2′代表氫原子，R代表氫原子或甲基。
5.藥物組合物，其特征在于含有足夠數量與一種或多種藥物可接受的惰性或生理活性稀釋劑或助劑結合使用的權利要求1-4中任一項的化合物。
全文摘要
通式I所示的新型法呢基轉移酶抑制劑、其制備方法及其藥物組合物式(I)中，R
文檔編號A61K31/195GK1169145SQ96191528
公開日1997年12月31日 申請日期1996年1月16日 優(yōu)先權日1995年1月18日
發(fā)明者B·保多恩, C·布恩斯, A·科莫康, A·萊布魯恩 申請人:羅納-布朗克羅萊爾股份有限公司