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新的聯(lián)芳酰胺衍生物的制作方法
專利名稱:新的聯(lián)芳酰胺衍生物的制作方法
新的聯(lián)芳酰胺衍生物本發(fā)明涉及用于哺乳動(dòng)物中的治療或預(yù)防的有機(jī)化合物,并且具體地涉及緩激肽B1-受體(BDKRB1或BlR)拮抗劑或逆激動(dòng)劑,其用于治療或預(yù)防腎小球腎炎(glomerulonephritides)、亨-舍紫癜性腎病(Henoch- Schonleill purpuranephropathy (HSPN))、ANCA-相關(guān)的新月體腎小球腎炎(ANCA-associated crescenticglomerulonephritis)、狼瘡腎炎(lupus nephritis)和 IgA 腎炎。本發(fā)明提供新的式⑴的化合物
權(quán)利要求
1.式⑴的化合物
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物,其中R1是燒氧基燒基、環(huán)燒氧基燒基、齒代燒基、齒代燒氧基燒基、齒代環(huán)燒基、齒代環(huán)燒基燒基、齒代環(huán)燒氧基燒基、芳基、取代的芳基、雜芳基或取代的雜芳基,其中取代的芳基和取代的雜芳基被一至三個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自燒基、環(huán)燒基、齒素、齒代燒基、燒氧基、燒氧基燒基、氣基和取代的氣基,其中取代的氨基被一至二個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自烷基和環(huán)烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物,其中R1是烷氧基烷基、鹵代烷基、取代的苯基、雜芳基或取代的雜芳基,其 中取代的苯基和取代的雜芳基被一至三個(gè)取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自燒基、齒素、齒代燒基、燒氧基和氣基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的化合物,其中R1是烷氧基烷基、鹵代烷基、咪唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基, 或選自被一至三個(gè)取代基取代的以下各種基團(tuán):苯基、咪唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基,所述取代基獨(dú)立地選自烷基、鹵素、鹵代烷基、烷氧基和氨基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的化合物,其中R1是烷氧基烷基、鹵代烷基、異噁唑基、噠嗪基、嘧啶基、鹵代-鹵代烷基苯基、烷基咪唑基、烷基異噁唑基、烷氧基異噁唑基、烷基噁二唑基、烷基噻二唑基、氨基吡啶基和烷氧基嘧啶基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的化合物,其中R8是鹵代烷氧基、烷氧基羰基、環(huán)烷氧基羰基、齒代烷氧基羰基、雜芳基或取代的雜芳基,其中取代的雜芳基被一至三個(gè)烷基取代。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的化合物,其中R8是鹵代烷氧基、烷氧基羰基或取代的雜芳基,其中取代的雜芳基被一至三個(gè)烷基取代。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的化合物,其中R8是鹵代烷氧基、烷氧基羰基、烷基四唑基或烷基噁二唑基。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的化合物,其中R4和R5之一是氫,而另一個(gè)是烷基。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的化合物,其中R4和R5與它們所連接的碳一起形成環(huán)燒基。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的化合物,其中A是CR13。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的化合物,其中A是N。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的化合物,其選自: 3-(3-氟-5-三氟甲基-苯甲酰氨基)_氧雜環(huán)丁烷-3-甲酸((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基 _[1,2,4]噁二 唑-3-基)-苯基]-3_ 氟-批啶-2-基}_乙基)_酰胺; 3- (2,2,2-三氟-乙酰氨基)-氧雜環(huán)丁烷-3-甲酸((R) -1- {5- [5-氯-3-氟-2- (5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基)-酰胺; 異噁唑-5-甲酸[3- ((R) -1- {5- [5-氯-3-氟-2- (5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 3-甲基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺;嘧啶-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 3-氯-3 '-氟-4 ' -((R)-1-{[3-(2, 2, 2-二氟-乙酰氨基)-氧雜環(huán)丁燒-3-羰基]-氨基}-乙基)-聯(lián)苯基-2-甲酸甲酯; 3-氯-3'-氟-4' -[(R)-l_({3-[(嘧啶-5-羰基)-氨基]-氧雜環(huán)丁烷-3-羰基}-氨基)-乙基]-聯(lián)苯基-2-甲酸甲酉旨; 3-氯-3 '-氟-4 ' -((R)-l-{ [3-(3, 3, 3-二氟-丙酰氨基)-氧雜環(huán)丁燒-3-羰基]-氨基}-乙基)-聯(lián)苯基-2-甲酸甲酯; 3-甲基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-l-{5-[3,5-二氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 異噁唑-5-甲酸[3- ((R)-1-{5- [3,5- 二氯-2- (2,2- 二氟-乙氧基)-苯基]_3_氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 11密唳 _5_ 甲酸[3- ((R) -1- {5-[3, 5- 二氯-2- (2, 2- 二氟-乙氧基)-苯基]_3_ 氟-批啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 3-氯-3'-氟-4' -[(R)-l_({3-[(異噁唑-5-羰基)-氨基]-氧雜環(huán)丁烷-3-羰基}-氨基)-乙基]-聯(lián)苯基-2-甲酸甲酉旨; 3-氯-3'-氟-4' -[(R)-l_({3-[(3-甲基-異噁唑-5-羰基)-氨基]-氧雜環(huán)丁烷-3-羰基}-氨基)-乙基]-聯(lián)苯基-2-甲酸甲酯; 3-甲氧基-異噁唑-5-甲酸[3 -((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲酰基)-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 4-甲基-[1,2,3]噻二唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 3-(2-甲氧基-乙酰氨基)-氧雜環(huán)丁烷-3-甲酸((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2- (5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基)_酰胺; 3-甲氧基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[3,5-二氯_2_ (2,2-二氟-乙氧基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 5-甲基-[I,3,4]噁二唑-2-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲酰基)-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 3-甲基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲酰基)-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺;3- (2,2,2-三氟-乙酰氨基)-氧雜環(huán)丁烷-3-甲酸((R) -1- {5- [5-氯-3-氟-2- (2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基)_酰胺; 3-(2, 2, 2-二氟-乙酰氨基)-氧雜環(huán)丁燒-3-甲酸{(R) _1_[5 '-氯-3, 3' -二氟-2' -(2-甲基-2H-四唑-5-基)-聯(lián)苯-4-基]-乙基}_酰胺;3-甲基-異噁唑-5-甲酸(3-(00-145'-氯-3,3' -二氟-2' -(2-甲基-2H-四唑-5-基)-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲酰基}-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 3-甲基-異噁唑-5-甲酸(3-{(R)-l-N -氯 _3,3' -二氟-2' -(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲?;鶀-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 噠嗪-4-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲酰基)_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 1-甲基-1H-咪唑-4-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 5-氨基-N- [3- ((R)-1-{5- [5-氯-3-氟-2- (5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-煙酰胺; 噠嗪-3-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; N-[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑 _3_基)-苯基]-3-氟-批啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-煙酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸(3-(00-145'-氯_3,3' -二氟-2' -(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲?;鶀-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 異噁唑-5-甲酸(3-{(R)-l-[3',5' -二氯-2' -(2,2_二氟-乙氧基)-3-氟-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲?;-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺;3-(2,2, 2-二氟-乙酸氨基)-氧雜環(huán)丁燒-3-甲酸{(R) _1_[3' , 5' -二氯-2' -(2,2-二氟-乙氧基)-3-氟-聯(lián)苯-4-基]-乙基}-酰胺; 3-甲氧基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸(3-{(R)-l-[3',5' -二氯-2' _(2,2_ 二氟-乙氧基)-3-氟-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲?;鶀-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 3-甲氧基-異噁唑-5-甲酸(3-{(R)-l-C,5;-二氯-2' -(2,2_ 二氟-乙氧基)-3-氟-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲?;鶀-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-甲酸(3-{(R)-l-C,5' -二氯-2' _(2,2_ 二氟-乙氧基)-3-氟-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲?;鶀-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-甲酸[3-((R)-l-{5-[3,5-二氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸[3-((R)-l-{5-[3,5-二氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 4-甲基-[1,2,3]噻二唑-5-甲酸[3-((R)-l-{5-[3,5-二氯-2-(2,2-二氟-乙氧基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 3-(2-甲氧基-乙酰氨基)_氧雜環(huán)丁烷-3-甲酸((R)-1-{5-[3,5-二氯-2-(2,2-二氟_乙氧基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2-基}-乙基)-酰胺; 3-甲氧基-異噁唑-5-甲酸(3-(00-145'-氯-3,3' -二氟-2' -(2-甲基-2H-四唑-5-基)-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲酰基}-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸(3-(00-145'-氯_3,3'-二氟-2' -(2-甲基-2H-四唑-5-基)-聯(lián)苯-4-基]-乙基氨基甲?;鶀-氧雜環(huán)丁烷-3-基)-酰胺; 和其藥用鹽。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的化合物,其選自: 3-甲基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 3-甲氧基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲酰基)-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[1,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 3-甲基-異噁唑-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲?;?-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 噠嗪-3-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(5-甲基-[I,2,4]噁二唑-3-基)-苯基]_3_氟-卩比唳-2- 基}-乙基氨基甲?;?_氧雜環(huán)丁燒-3-基]-酰胺; 2-甲氧基-嘧啶-5-甲酸[3-((R)-1-{5-[5-氯-3-氟-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-苯基]-3-氟-吡啶-2-基}-乙基氨基甲酰基)-氧雜環(huán)丁烷-3-基]-酰胺; 和其藥用鹽。
15.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述化合物的方法,所述方法包括:式(II)的化合物在式(III)化合物存在下的反應(yīng);
16.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的化合物,其根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法制備。
17.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的化合物,其用作治療活性物質(zhì)。
18.—種藥物組合物,其包含根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的化合物和治療惰性載體。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的化合物用于治療或預(yù)防腎小球腎炎、亨-舍紫癜性腎病、ANCA-相關(guān)的新月體腎小球腎炎、狼瘡腎炎和IgA腎炎的應(yīng)用。
20.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的化合物用于制備藥物的應(yīng)用,所述藥物用于治療或預(yù)防腎小球腎炎、亨-舍紫癜性腎病、ANCA-相關(guān)的新月體腎小球腎炎、狼瘡腎炎和IgA腎炎。
21.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)所述的化合物,其用于治療或預(yù)防腎小球腎炎、亨-舍紫癜性腎病、ANCA-相關(guān)的新月體腎小球腎炎、狼瘡腎炎和IgA腎炎。
22.一種用于治療或預(yù)防腎小球腎炎、亨-舍紫癜性腎病、ANCA-相關(guān)的新月體腎小球腎炎、狼瘡腎炎和IgA腎炎的方法,所述方法包括給藥有效量的根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)的化合物。
23.如前文 所述的本發(fā)明。
全文摘要
本發(fā)明提供具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和A如本文所述,并提供包含所述化合物的組合物和使用所述化合物的方法。
文檔編號(hào)A61K31/337GK103249727SQ201180059302
公開日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2011年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月27日
發(fā)明者約翰尼斯·埃比, 阿爾弗雷德·賓格里, 科妮莉亞·赫特爾, 安尼施·阿索克·康卡爾, 豪格·屈內(nèi), 貝恩德·庫(kù)恩, 漢斯·P·梅爾基, 王海燕 申請(qǐng)人:霍夫曼-拉羅奇有限公司
產(chǎn)品知識(shí)
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- 一種藥劑服用提醒裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種藥劑服用提醒裝置,包括:定量提醒裝置和伸縮導(dǎo)管,所述定量提醒裝置與所述伸縮導(dǎo)管相連接;所述定量提醒裝置頂部固定安裝有一吸嘴,所述定量提醒裝置內(nèi)固定安裝有一導(dǎo)管,所述定量提醒裝置底面
- 一種多功能兒科穿刺針的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種多功能兒科穿刺針,包括針頭和針體,針體套在針頭外側(cè),所述針頭外側(cè)設(shè)置有刻度,針體末端設(shè)有針體座,針體座兩端分別開設(shè)有手指孔,針頭末端連接有針柄,針柄的上部設(shè)有能夠連接注射器或輸液器
- 環(huán)柄注射器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種環(huán)柄注射器,屬于醫(yī)療器具領(lǐng)域。一種環(huán)柄注射器包括:注射針筒、安裝在注射針筒后端的蓋子、穿過蓋子伸入到注射針筒內(nèi)可相對(duì)移動(dòng)的推桿、設(shè)于推桿位于注射針筒內(nèi)一端的活塞、及用于連接針頭與注射針筒的
- 專利名稱:人工抗原的制備——半抗原與蛋白質(zhì)交聯(lián)的新方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及利用新型的橋結(jié)構(gòu)L-賴氨酸或多肽及新型有機(jī)磷縮合試劑將有機(jī)磷化合物半抗原與載體分子(蛋白質(zhì))交聯(lián)的制備人工抗原的方法,屬生物有機(jī)大分子的制備技術(shù)領(lǐng)域。在化學(xué)免疫及有關(guān)
- 遠(yuǎn)紅外線治療旋脊保健床的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了遠(yuǎn)紅外線治療旋脊保健床,包括床體和支撐床體的底座,所述床體的兩側(cè)邊緣之間橫向懸掛有若干個(gè)托板,所述床體的尾部設(shè)有搖擺裝置,其頭部和中部分別設(shè)有頸曲復(fù)位枕和腰曲復(fù)位枕,所述底座內(nèi)設(shè)有
- 專利名稱:電子熏香爐的發(fā)熱模塊的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及熏香用具技術(shù)領(lǐng)域,具體講是一種電子熏香爐的發(fā)熱模塊。 背景技術(shù):目前有一種電子熏香爐,它的發(fā)熱模塊一般包括導(dǎo)熱盤、發(fā)熱片、隔熱層和固定盤,所述導(dǎo)熱盤、發(fā)熱片、隔熱層和固定盤自上
- 肢體骨折固定助行器的制造方法【專利摘要】肢體骨折固定助行器,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實(shí)用新型提出的技術(shù)方案是:其包括腳踏板、彈力墊和和滑輪,其特征是在于所述腳踏板設(shè)置為長(zhǎng)方形板,彈力墊位于腳踏板的底部,滑輪位于彈力墊的底部,滑輪上設(shè)置有
- 專利名稱:頭孢菌素衍生物的制作方法1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及由下列通式代表的新型頭孢烯衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽和或其前體藥物 其中Q是一通過一環(huán)上碳原子與硫原子相連的任選取代的吡啶鎓基團(tuán); X為鹵素;Y為氫或鹵素; A為CO2H、PO3H2、
- 專利名稱:益壽型阿膠固元膏的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥方劑,尤其涉及一種增強(qiáng)免疫能力,增強(qiáng)機(jī)體能力的益壽型阿膠固元膏。背景技術(shù):現(xiàn)有技術(shù)中有很多種固元膏,眾所周知,固元膏的主要原料為阿膠,然后根據(jù)加的輔料的不同會(huì)產(chǎn)生不同的功效,但
- 專利名稱:一種治療驚厥型褥瘡的中藥洗劑制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥制備方法技術(shù)領(lǐng)域,更具體的講是一種治療驚厥型褥瘡的中藥洗劑制備方法。背景技術(shù):目前治療驚厥型褥瘡,一般采用磺胺類及抗菌素。①采用磺胺甲惡唑患者引起胃腸道反應(yīng)、結(jié)晶尿、血尿
- 專利名稱:小鵝瘟卵黃抗體凍干保護(hù)劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于家禽抗體保存技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種小鵝瘟卵黃抗體的凍干保護(hù)齊U、及其制備方法和應(yīng)用。背景技術(shù):小鵝瘟,又稱鵝細(xì)小病毒感染,是雛鵝的一種急性敗血性傳染病,可經(jīng)消化道和呼吸道感染,
- 專利名稱:一種具有保濕作用的枸杞唇膏及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及日化保健用品及其制作方法,特別是一種純天然植物枸杞保濕唇膏及其制作方法。背景技術(shù):枸杞為爺科植物寧夏枸杞的成熟果實(shí),藥用始見于《神農(nóng)本草經(jīng)》,列為上品。有研究表明枸杞有抗氧
- 一種中藥加工設(shè)備的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型提供一種中藥加工設(shè)備,包括煎煮裝置和過濾裝置,其特征是所述煎煮裝置包括煎煮容器,在煎煮容器的底部設(shè)有電加熱器,在煎煮容器的頂部設(shè)有容器蓋,在煎煮容器的內(nèi)壁上設(shè)有承擋圈,在煎煮容器里設(shè)有網(wǎng)罩,網(wǎng)
- 專利名稱:一類具有新型結(jié)構(gòu)的化合物及其制備方法和用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一類奇墩果酸衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽,其制備方法、含有這些衍生物的藥用組合物以及它們的醫(yī)藥用途,特別是在制備抗炎、抗腫瘤和抗心血管疾病藥物