CHINESE熟女熟妇1乱,搡bbbb搡bbb搡五十,久久久久久久久久久国产,无码熟妇人妻av在线电影

油壓機,油壓機廠家

全國產(chǎn)品銷售熱線

15588247377

產(chǎn)品分類

您的當前位置:行業(yè)新聞>>一種前列腺養(yǎng)護與治療的藥液的制作方法

一種前列腺養(yǎng)護與治療的藥液的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-03

專利名稱:一種前列腺養(yǎng)護與治療的藥液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種保健與治療的藥液,具體涉及一種前列腺養(yǎng)護保健與治療的藥液,屬于食品保健與醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)
前列腺疾病是危害男性健康的病癥之一,為男性常見病與多發(fā)病,由于目前對它發(fā)病的原因還了解的不是很清楚,再加上它多發(fā)于性活動頻繁的人群等原因,使它的治愈不是很容易。臨床醫(yī)生將癥狀像慢性前列腺炎、前列腺液中有白細胞增多,但涂片及培養(yǎng)都沒有細菌,尿液檢查也沒有細菌的這類病例命名為無菌性前列腺炎。不過,由于慢性前列腺炎的致病原因還有滴蟲、霉菌、衣原體、支原體等多種病原微生物,以及過敏等特殊因素,非細菌性前列腺炎又稱無菌性前列腺炎,占前列腺炎的64%,病因尚不肯定,以往人們多認為與造成前列腺長期充血的因素有關(guān)。前列腺炎是指前列腺特異性和非特異感染所致的急慢 性炎癥,從而引起的全身或局部癥狀。前列腺炎可分為非特異性細菌性前列腺炎、特發(fā)性細菌性前列腺炎(又稱前列腺病)弓I起的前列腺炎、前列腺充血、前列腺增生和前列腺痛,前列腺炎很容易復(fù)發(fā)。權(quán)威數(shù)據(jù)指出,成年男性前列腺疾病的發(fā)病率有如下趨勢50歲的發(fā)病率為50% ;60歲的發(fā)病率為60% ;70歲以上的發(fā)病率幾乎為100% ;更為嚴重的是前列腺疾病的對象之于青壯年也決不鮮見。前列腺炎已是嚴重威脅男性健康的大問題,男性出現(xiàn)陽萎、早泄很多都是由于前列腺炎的問題,前列腺和性能力是“唇亡齒寒”的關(guān)系?!蹦蝾l尿急,會陰部附近刺痛,性欲減退和射精痛,射精過早癥。這已經(jīng)是影響到家庭穩(wěn)定的重要疾患。前列腺炎用常規(guī)的一些藥物治療只能暫時緩解癥狀,不能根治,長期病情反復(fù)久治不愈,前列腺疾病之所以難以治愈,主要的原因是藥物吸收通道的阻塞、代謝通道阻塞、營養(yǎng)通道阻塞等一系列的內(nèi)因、外因才是久治不愈的關(guān)鍵。傳統(tǒng)中藥的一種體系是當歸、蓮須、大云、靈脾、沙苑子、菟絲子、杜仲、巴戟天、桑葚、金櫻子、刺猬皮、海肭粉、云苓、枸杞、牛膝、陽古粉、白魚鰾治療;以堅陽補氣的途徑去治前列腺炎及陽痿早泄等。但一般公認的是,前列腺疾病患者日常生活應(yīng)注意戒煙忌酒,生活規(guī)律,加強鍛煉,才有利于疾病的康復(fù)。中國專利申請CN201110032484.4提出了一種治療前列腺炎的中成藥物,原料藥包括冬蟲夏草、西洋參、鹿茸、山藥、淫羊藿、肉蓯蓉、枸杞、蛇床子、熟地、鎖陽、續(xù)斷、五味子、當歸、芡實、紅花、茯苓、牡丹皮、知母、山茱萸、菟絲子、蓮子、牡蠣、黃柏、鹿角霜、牛膝、桃仁、黃芪、車錢子、甘草;然而使用價格超過黃金的冬蟲夏草在成本上過于昂貴,且冬蟲夏草本質(zhì)上滋陰袪斜,在施治對癥上需要更針對核心。中國專利申請CN201110027777. 3 一種治療前列腺炎和生殖泌尿系統(tǒng)炎癥的特效藥酒及制劑,藥酒由黃酒、金銀花、蒲公英、黃連、馬鞭草、苦參、薏苡仁、當歸尾、桃仁、川芎、降香、三七、穿山甲、皂角刺、黃芪、甘草等中藥按一定的比例配合制成藥酒。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是,提出一種用于養(yǎng)護和治療前列腺炎的藥酒,使前列腺體保健和恢復(fù)健康,達到排尿順暢,消失一系列不適應(yīng)癥。尤其是基于臟腑功能內(nèi)在聯(lián)系,根據(jù)新的中醫(yī)理論,前列腺炎癥的發(fā)病機理是根源在腎(陰陽失調(diào)),變動在肝(氣機阻滯),同時調(diào)節(jié)氣血,取得良好應(yīng)用效果。本發(fā)明目的還在于,傳統(tǒng)藥物應(yīng)用時,由于前列腺因外有油性包膜,有效成分不能大劑量、高濃度進入前列腺病灶部位。本發(fā)明藥物提出一種打破了其它藥物很難進入前列腺油性包膜這一難題。本發(fā)明的技術(shù)方案是用于養(yǎng)護和治療前列腺炎癥的藥酒,包括以下原料,枸杞30-80克、人參10-20克、五味子20-70克、車前子30-50克、木通20-30克、紅花10-30克、黃芪30-50克,并以38-95%的食用乙醇溶液或白酒600-750克以浸潰法制備,溫度為室溫至55°C,浸潰法制備時原料進行一般性粉碎,粒徑IOmm以下,溫度為室溫至55°C,時間為25天以上,一般不超過100天。也可采用滲漉法進行制備,粉碎粒徑至5mm以下,溫度稍加至30-55。。。本發(fā)明的改進是在所述配方條件下,還可以添加、杜仲20-40克、何首烏10-30 克,更具有安臟和調(diào)品味的作用。根據(jù)創(chuàng)新的中醫(yī)理論,養(yǎng)護和治療前列腺炎癥,不但要消炎,活血化淤,清熱驅(qū)濕,還需要補腎壯陽為根本,前列腺炎癥的發(fā)病機理可能是根源在腎脾,變動在肝(氣機阻滯),因此同時調(diào)節(jié)氣血亦極為重要;本發(fā)明用于治療前列腺炎的藥酒采用人參、枸杞、車前子體系,絕大多數(shù)藥材是藥食同源的材料,對人體無任何副作用,同時可兼用于調(diào)理養(yǎng)護與對癥治療。本發(fā)明是一種成本低廉,配方合理、制備簡單、使用方便,與現(xiàn)有的中藥相比,療效更好。如采用的車前子性甘,微寒的特質(zhì),清熱利尿,滲濕通淋,明目,祛痰。用于水腫脹滿,熱淋澀痛,暑濕泄瀉,目赤腫痛,與枸杞、五味子配伍的效果良好。才能起到很好的療效.沒有副作用,針對性強,.保養(yǎng)法則以清淡,易消化的飲食為主,多吃蔬菜水果,少吃辛辣刺激食品,戒煙酒,以減少充血的機會。本發(fā)明的有益效果是中醫(yī)治病的原理不是簡單的消炎,前列腺炎是因為內(nèi)臟功能紊亂導(dǎo)致內(nèi)分泌失調(diào)導(dǎo)致體內(nèi)濕熱過盛,根源在腎脾,前列腺內(nèi)液體環(huán)境失常導(dǎo)致前列腺炎癥,體內(nèi)液體環(huán)境調(diào)整好前列腺炎才能治愈。而這只有中藥有這個能力,所以治前炎能通過藥酒調(diào)理具有意外的效果。雖然一般患者每次吃辣的食物或者是喝過酒之后,一段時間之后可能就會感覺到前列腺部位的不適感,忌酒是一般前列腺患者的生活方式選擇,但本發(fā)明也正好說明利用人體吸收的物質(zhì)很容易就會到達前列腺部位,藥力強大直達患處,首先打開包膜通道、開通腺體管道,使炎性物質(zhì)順利排出體外,前列腺達到康復(fù)的外部條件,最終使前列腺體恢復(fù)健康,健康通道全線貫通,排尿順暢,精力充沛,性功能完全康復(fù),由前列腺疾病引起的一系列不適全部消失。本發(fā)明采用天然成分,以食用酒精萃取等多種天然野生植物中藥成分,絕大多數(shù)是藥食同源材質(zhì),不含任何激素,健康調(diào)理無副作用。且與白酒一道作用于人體、藥效強效滲透、迅速清除制病垃圾、長久保持修復(fù)腺體組織,完整重塑前列腺免疫能力。60天內(nèi)逐步消炎殺菌,還一健康前列腺。
具體實施例方式本發(fā)明配方如下
枸杞人參五味子車前子木通紅花黃芪白酒(單位克)150 13 40 35 20 20 35 600
255 15 45 40 25 20 40 650
335 10 25 30 20 10 30 700
445 19 20 35 30 15 50 750
565 11 35 50 25 25 35 600
675 15 55 40 20 30 45 700 780 20 65 30 30 28 30 750
830 12 70 35 28 22 42 650
960 13 50 40 25 30 35 600
1055 15 35 35 25 20 40 600
配方1-6采用白酒,酒精深度約為55%V/V,配方7-10同時采用食用酒精。酒精濃度約為85%V/V,按一定重量配比浸泡在白酒中制備而成。其中春秋季密封浸泡45天(夏天泡30天)。配方2、6采用滲漉法時亦可以三至四次重復(fù)進行對藥材的滲漉。藥效略差ー些。本發(fā)明采用的白酒是高溝和湯溝酒廠的白酒,灑精度為55度;其實此酒大多為食用酒精勾兌,因此,本發(fā)明采用更高濃度的食用酒精進行浸泡或滲漉法浸出完全可行(口味會略差于白酒)。在配方I基礎(chǔ)上添加杜仲20、何首烏10得到配方9 ;在配方2基礎(chǔ)上添加杜仲40克、何首烏30克得到配方10 ;配方9-10有應(yīng)用于病例的1-5,效果上無顯著區(qū)別。實施例解析(病人均為本縣病人,特別指出的除外)
I、周某1995年元月初診,51歲(初診時年齡、下同)。尿頻、尿不盡、尿分岔、尿痛的現(xiàn)象,而且還腰痛,性欲減退,陰囊潮濕、基本診斷為慢性前列腺炎;慢性前列腺炎治療采用本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次25-30ml (浸泡的藥物的量取中間值,60度的白酒浸泡,配方2),十天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用25天,痊愈。十六年至今未發(fā)。2、楊某1996年3月21日初診,55歲。有尿頻、尿不盡、尿分岔、尿痛的現(xiàn)象,而且還腰痛,性欲減退,陰囊潮濕、基本診為慢性前列腺炎;本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,二十天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用30天,痊愈。3、陳某1997年9月5日初診,46歲。有尿頻、尿痛的現(xiàn)象,而且還腰痛,性功能減退,夫妻關(guān)系變得緊張。診斷慢性前列腺炎并治療本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,15天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。4、劉某1998年2月11日初診,42歲。有尿頻、尿痛、排尿困難的現(xiàn)象,性功能減退,夫妻關(guān)系變得緊張。清晨尿道ロ有不潔分泌物等,診斷慢性前列腺炎治療本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,15天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用25天,痊愈。5、謝某1999年8月11日初診,50歲。性功能減退,有尿頻、尿痛、尿分岔的現(xiàn)象,而且還腰痛,夫妻關(guān)系變得緊張。檢查卵磷脂小體25%白細胞++,PH7.5,紅細胞一,膿細胞+診斷慢性前列腺炎并治療本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,20天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。6、呂某2000年9月24日初診,36歲。慢性前列腺炎導(dǎo)致性功能減退,有尿頻、尿痛的現(xiàn)象,而且還腰痛,夫妻關(guān)系變得緊張。檢查卵磷脂小體30%白細胞+++,PH7. 5,紅細胞一,膿細胞+診斷慢性前列腺炎治療本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,15天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用30天,痊愈。7、莊某2001年3月25日初診,60歲。慢性前列腺炎導(dǎo)致性功能減退,夫妻關(guān)系變得微妙。有尿頻、尿痛的現(xiàn)象,而且還腰痛,檢查卵磷脂小體20%白細胞++,PH7. 5,紅細胞一,膿細胞+,診斷慢性前列腺炎治療本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,20天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。8、榮某2002年5月18日初診,49歲。尿頻、尿急、尿分岔的現(xiàn)象,排尿時尿道有灼痛感,檢查卵磷脂小體20%白細胞++,本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,十五天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。9、單某2003年I月10日初診,54歲。尿頻、尿急、尿分岔的現(xiàn)象,淋不盡、排尿時尿道有灼痛感,檢查卵磷脂小體30%白細胞+++,確診慢性前列腺炎;本發(fā)明藥酒每天兩次(浸泡的藥物的量以高濃度酒精浸泡,配方9,下同),毎次30ml,十五天后,以上癥狀基本消 失;隨囑又服用35天,痊愈。又追加服用20天鞏固。10、聶某2004年8月I日初診(宿遷市人),51歲。尿頻、尿急、尿分岔的現(xiàn)象,排尿時尿道有灼痛感,檢查卵磷脂小體20%白細胞++,確診慢性前列腺炎;本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,十五天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。11、章某2006年I月17日初診,44歲。尿頻、尿急、尿分岔的現(xiàn)象,排尿時尿道有灼痛感,檢查卵磷脂小體25%白細胞+++,確診慢性前列腺炎;本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,十六天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。12、嚴某2008年3月10日初診,39歲。尿頻、尿急、尿分岔的現(xiàn)象,淋不盡、性功能減退;檢查卵磷脂小體20%白細胞++,確診慢性前列腺炎;本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,十五天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。13、盧某2010年4月9日初診,29歲。尿頻、尿急、排尿時尿道有灼痛感,并放散到陰莖頭部,有早泄、陽痿等性功能障礙。檢查卵磷脂小體25%白細胞+++,PH7. 5,確診慢性前列腺炎;本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次25ml,十八天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35
天,痊愈。14、馬某2011年7月5日初診,55歲。尿頻、尿急,清晨尿道ロ有不潔分泌物等,性功能減退,病情加重時還可出現(xiàn)血尿及排尿困難。檢查卵磷脂小體30%白細胞++,PH7.6,確診慢性前列腺炎;本發(fā)明藥酒每天兩次,毎次30ml,二十五天后,以上癥狀基本消失;隨囑又服用35天,痊愈。以上病例未出現(xiàn)反復(fù)。本發(fā)明在診治病例中出現(xiàn)復(fù)發(fā)的若干案例,三例患者主動找到醫(yī)家進行對癥服用藥酒養(yǎng)護前列腺,經(jīng)過十天或再加二十天的調(diào)理性恢復(fù),能夠有效緩解或恢復(fù)不適現(xiàn)象??傮w上本發(fā)明經(jīng)過500多例的病例,統(tǒng)計率給出了 90-95的治愈率,具有意想不到的效果。且傳統(tǒng)認為酒精的刺激對養(yǎng)護前列腺不利,本發(fā)明反之以酒為載體,浸出藥液的有效成分,并且本身也是藥液的成分之一,選擇的是多是藥食同源和材料,無任何不良副作用。
權(quán)利要求
1.用于養(yǎng)護和治療前列腺炎癥的藥酒,其特征是包括以下原料,枸杞30-80克、人參10-20克、五味子20-70克、車前子30-50克、木通20-30克、紅花10-30克、黃芪30-50克,并以38-95%的食用乙醇溶液或白酒600-750克以浸潰法或滲漉法制備,溫度為室溫至55°C。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于養(yǎng)護和治療前列腺炎癥的藥酒,其特征是添加杜仲20-40克、何首烏10-30克。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的用于養(yǎng)護和治療前列腺炎癥的藥酒,其特征是浸潰法制備時原料進行一般性粉碎,粒徑IOmm以下,浸潰時間為25- 100天。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的用于養(yǎng)護和治療前列腺炎癥的藥酒,其特征是采用滲漉法進行制備,粉碎粒徑至5_以下,溫度稍加至30-55°C。
全文摘要
用于養(yǎng)護和治療前列腺炎癥的藥酒,包括以下原料,枸杞30-80克、人參10-20克、五味子20-70克、車前子30-50克、木通20-30克、紅花10-30克、黃芪30-50克,并以38-95%的食用乙醇溶液或白酒600-750克以浸漬法或滲漉法制備,溫度為室溫至55℃。浸漬法制備時原料進行一般性粉碎,粒徑10mm以下,浸漬時間為25-100天。本發(fā)明采用天然成分,以食用酒精萃取等多種天然野生植物中藥成分,絕大多數(shù)是藥食同源材質(zhì),不含任何激素,健康調(diào)理無副作用。
文檔編號A61P13/08GK102813749SQ20121033488
公開日2012年12月12日 申請日期2012年9月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月12日
發(fā)明者陳衛(wèi)軍 申請人:陳衛(wèi)軍

  • 一種可調(diào)式助產(chǎn)床的制作方法【專利摘要】一種可調(diào)式助產(chǎn)床,其中所述可調(diào)式助產(chǎn)床具有一可折疊床板以及一可移動盆體,其允許在一孕婦生產(chǎn)的過程中,所述可調(diào)式助產(chǎn)床能夠調(diào)整所述孕婦的背部與臀部之間的角度,從而,幫助所述孕婦能夠順利的生產(chǎn),以減輕所述孕
  • 專利名稱:便攜式鹽水架的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及醫(yī)療器械,特別涉及醫(yī)療器械中的鹽水架。 背景技術(shù):在臨床醫(yī)學(xué)中,掛鹽水是被廣泛采用的一種醫(yī)療手段。比如說,醫(yī)生根據(jù)患者病情,為患者配備的藥物有些是直接口服,有些則需要以掛鹽水的方式注入
  • 一種防高壓電弧開關(guān)裝置制造方法【專利摘要】本實用新型涉及電位治療儀的【技術(shù)領(lǐng)域】,更具體地,涉及一種防高壓電弧開關(guān)裝置。一種防高壓電弧開關(guān)裝置,其中,包括基座、旋轉(zhuǎn)機構(gòu)、產(chǎn)品前殼、電機,所述的基座外側(cè)設(shè)有輸入PIN腳,基座中部設(shè)有輸出PIN
  • 專利名稱:便捷口腔觀察鏡的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域,具體地講是一種便捷口腔觀察鏡。背景技術(shù):目前,臨床上在給病人進行口腔內(nèi)檢查時,需要借助光線進行操作,這就需要病人頭部來回調(diào)整、晃動來配合檢查,這樣操作十分麻煩、費時
  • 靜脈穿刺引導(dǎo)儀的制作方法【專利摘要】一種靜脈穿刺引導(dǎo)儀,包括近紅外發(fā)射器(1)、近紅外接收器(2)、顯示器(3)、電源(4)、支臂(5)、底座(6)、導(dǎo)線(7)若干,近紅外接收器(2)鉸接設(shè)置在支臂(5)頂端,支臂(5)底端與底座(6)鉸接
  • 專利名稱:一種排鉛增銅藥劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種排鉛增銅藥劑。背景技術(shù):目前,鉛中毒事件屢次發(fā)生,而鉛中毒的孩子一般都會缺銅,市場上沒有合適的排鉛增銅產(chǎn)品。發(fā)明內(nèi)容針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明提供一種排鉛
  • 專利名稱:一種治療糖尿病的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療糖尿病的藥物,具體來說涉及一種以中草藥為原料制備的中成藥。背景技術(shù): 隨著我國社會經(jīng)濟的迅速增長,人民生活水平的提高,以及老年社會化的迅速形成,糖尿病正在迅速成為危害人民健
  • 專利名稱:Houttuynoid A在治療前列腺癌藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及化合物Houttuynoid A的新用途,尤其涉及Houttuynoid A在制備抗前列腺癌藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):癌癥是對人類生命健康危害最大的疾
  • 專利名稱:一種用于補腎益氣,化淋通淋的純中藥藥物組合及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于處方藥品技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種用于補腎益氣,化淋通淋的純中藥藥物組合及其制備方法。背景技術(shù):前列腺疾病包括非細菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、前列腺增生,是男性老
  • 專利名稱:一種治療實體腫瘤的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療實體腫瘤的藥物組合物,屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):關(guān)于癌癥的研究雖已取得了較大進展,但其死亡率仍居各種常見死因的前列。在我國每年約有160萬人患癌癥,近130萬人死
  • 專利名稱:一種治療濕疹的藥劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體來說涉及一種治療濕疹的藥劑。 背景技術(shù):濕疹(eczema)是一種常見的由多種內(nèi)外因素引起的表皮及真皮淺層的炎癥性皮膚病,一般認為與變態(tài)反應(yīng)有一定關(guān)系。其臨床表現(xiàn)具有對
  • 一種呼吸機濕化罐的制作方法【專利摘要】一種呼吸機濕化罐,包括濕化罐罐體,罐體底部設(shè)置有導(dǎo)熱金屬底座,而頂部則開有進氣口、出氣口以及進液口,濕化罐罐體中還設(shè)置有一個自動補液裝置,所述自動補液裝置為一兩階管結(jié)構(gòu),此兩階管結(jié)構(gòu)的上階部分為一長直管
  • 專利名稱:苦瓜霜喉片及其制備工藝的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬中藥領(lǐng)域,特別涉及一種苦瓜霜喉片、制備工藝及其醫(yī)藥用途領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)解決方案可依如下方式實現(xiàn)一種苦瓜霜喉片,其特征在于含有苦瓜霜、乳糖、蔗糖、檸檬酸、薄荷、冰片;其重量比依次為
  • 專利名稱:咪唑基甲基吡啶的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及咪唑基甲基吡啶,它們的制備及其藥物用途和包含它們的藥用組合物。本發(fā)明具體地提供游離堿或酸加成鹽形式的式Ⅰ化合物(下文稱為新化合物) 其中,R1是(1-4C)烷基、原子序數(shù)為9至35的囟素
  • 一種餐廚垃圾處理機離子氧消毒系統(tǒng)的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種餐廚垃圾處理機離子氧消毒系統(tǒng),包括噴射管、泵、U形槽和臭氣處理裝置;4個噴射管豎直均勻地分布在餐廚垃圾處理機的壓榨裝置的筒狀濾網(wǎng)的四周;臭氣處理裝置包括臭氧發(fā)生器和除
  • 專利名稱:脲的衍生物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新穎的脲的衍生物和它們的醫(yī)藥學(xué)上可接受的酸加成鹽,它具有一種較強的抑制胃分泌活性和一種較強烈的胃細胞保護活性。因此本發(fā)明的化合物對治療消化器官潰瘍是有用的。本發(fā)明也涉及該化合物的制備方法。眾
  • 專利名稱:鏈烷磺酰苯胺衍生物的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種制備N-鏈烷磺酰苯胺衍生物或其鹽的新方法,更具體地講,它涉及一種可用較少的步驟和良好的收率制得具有抗炎和止痛作用的N-鏈烷磺酰苯胺衍生物或其鹽的方法。本發(fā)明的方法可以用下述反應(yīng)式
  • 一次性使用吸引連接管的制作方法【專利摘要】本實用新型的公開了一種一次性使用吸引連接管,包括吸引管和連接吸引管的兩個接頭,接頭末端與吸引管相連接,在接頭前端設(shè)有豎向的防滑凸起,在接頭中部設(shè)有波紋管段,在吸引管表面沿母線方向塑有波浪紋。本實用新
  • 專利名稱:氯硝柳胺或其鹽在制備預(yù)防和治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氯硝柳胺或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備預(yù)防和治療肺纖維化藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):肺纖維化(Pulmonary fibrosi
  • 微波熱療機用升降臂的制作方法【專利摘要】本實用新型提供了一種微波熱療機用升降臂,包括機箱體、升降軸、絲杠和電機,所述升降軸一端穿過與其相適配的導(dǎo)向法蘭盤伸出機箱體,另一端與絲杠的嚙合;所述絲杠的另一端穿過與其相適配的連接法蘭盤,且通過聯(lián)軸器
  • 專利名稱:二芳基5,6-融合雜環(huán)酸作為白三烯拮抗劑的制作方法本申請為1993年12月28日提交的共同未決的申請174,937號的部分繼續(xù)申請,該174,937號是現(xiàn)已放棄的1992年12月22日提交的994869號的部分繼續(xù)申請;上述申請全