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低聚果糖片劑賦形劑、藥物片劑及藥物片劑的制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-03

專利名稱:低聚果糖片劑賦形劑、藥物片劑及藥物片劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,尤其涉及ー種以低聚果糖制備可直接壓片的、易流動(dòng)的低聚果糖片劑賦形劑、采用低聚果糖片劑賦形劑制備的藥物片劑及藥物片劑的制備方法。
背景技術(shù)
片劑占所有藥物劑型的三分之一以上,是ー種非常重要的藥物劑型。賦形劑對(duì)藥物的穩(wěn)定性和吸收效率起著至關(guān)重要的作用,是藥物片劑制作的核心。合適的片劑賦形劑要求本身安全無毒無副作用,與主藥無配伍禁忌和反應(yīng),流動(dòng)性好,從而能夠使主藥分散均勻并對(duì)主藥有較大吸附力,適合直接壓片,制備的片劑具有粘合力高、成型度好、潤(rùn)滑度好、脫模性好以及親水性強(qiáng)但不吸濕、崩解迅速等優(yōu)點(diǎn)。低聚果糖是指2飛個(gè)果糖基為鏈節(jié),以ー個(gè)葡萄糖基為鏈的端基,以果糖基一果糖連接鍵為主體骨架連結(jié)形成的碳水化合物,即f 4個(gè)果糖基以β -2,I鍵連接在蔗糖的D-果糖基上而形成的蔗果三糖(GF2 )、蔗果四糖(GF3 )、蔗果五糖(GF4 )和蔗果六糖(GF5 )的混合物。低聚果糖是ー種天然活性物質(zhì),甜度為蔗糖的O. 3^0. 6倍,既保持了蔗糖的純正甜味性質(zhì),又比蔗糖甜味清爽。低聚果糖除具有一般功能性低聚糖的物理化學(xué)性質(zhì)外,最引人注目的生理特性是能明顯改善腸道內(nèi)微生物種群比例,是腸內(nèi)雙歧桿菌的活化増殖因子,可減少和抑制腸內(nèi)腐敗物質(zhì)的產(chǎn)生,抑制有害細(xì)菌生長(zhǎng),調(diào)節(jié)腸道內(nèi)平衡;能促進(jìn)微量元素鐵、鈣的吸收與利用,以防止骨質(zhì)疏松癥;可減少肝臟毒素,能在腸中生成抗癌的有機(jī)酸,有顯著防癌功能;口味純正香甜可ロ,具有類似脂肪的香味和爽ロ的滑膩感。低聚果糖被譽(yù) 為繼抗生素時(shí)代后最具潛力的新一代添加剤,即作為促生物質(zhì)。概括而言,低聚果糖的功效是一、低熱能值,由于低聚果糖不能被人體直接消化吸收,只能被腸道細(xì)菌吸收利用,故其熱值低,不會(huì)導(dǎo)致肥胖,間接也有減肥作用,對(duì)糖尿病患者來說也是ー種良好的甜味劑;ニ、由于其不能被口腔細(xì)菌利用,因而具有防齲齒作用;三、對(duì)腸道益菌的増殖作用,低聚果糖對(duì)腸道中有益菌群如雙岐桿菌、乳酸桿菌等有選擇性増殖作用,使有益菌群在腸道中占有優(yōu)勢(shì),抑制有害菌生長(zhǎng),減少有毒物質(zhì)(如內(nèi)毒素、氨類等)形成,對(duì)腸粘膜細(xì)胞和肝具有保護(hù)作用,從而防止病變腸癌發(fā)生,增強(qiáng)機(jī)體免疫力;四、降低血清中膽固醇和甘油三酯的含量;五、促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)尤其是鈣的吸收;六、防治腹泄和便秘。辛烯基琥珀酸淀粉酯中文名俗稱純膠,它是在淀粉分子鏈上同時(shí)引入親水和親油兩性基團(tuán),具有獨(dú)特優(yōu)異性能,廣泛應(yīng)用于食品加工和醫(yī)藥輔料配制。辛烯基琥珀酸淀粉酯性質(zhì)穩(wěn)定,可與大多數(shù)藥物匹配,可作為賦形劑、粘合劑、上光劑、保水劑。其作為微膠囊壁材時(shí),性能優(yōu)于阿拉伯膠和糊精,纖維高、熱量低,減輕胃腸負(fù)擔(dān),服用后體內(nèi)血糖濃度明顯減少,減輕因體內(nèi)血糖高引起的呼吸障礙、腸胃消化不良,減少患糖尿病的幾率。其作為成膜劑時(shí),可防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性,有利于復(fù)方藥物配伍,提高藥物制劑的溶出速率和生物利用度,使藥物具有靶向性,使藥片具有光澤。當(dāng)然,辛烯基琥珀酸淀粉酯還可作為粘結(jié)劑、膠合剤、懸浮劑、增稠劑和乳化剤,活性成分可定時(shí)或緩慢釋放,起到長(zhǎng)效、高效的效果。ニ氧化硅是ー種優(yōu)良的流動(dòng)促進(jìn)劑,可作為片劑、膠囊劑、微囊等的稀釋劑或填充齊U、助流劑、抗粘附劑,還可作為混懸液、軟膏、栓劑的混懸劑或增稠劑,也可作為乳劑的穩(wěn)定劑,又可作為固體制劑中液體組的分散劑、消泡劑,以及可作為香精、香料的吸附干燥劑。白陶土是含水硅酸鋁,用水淘洗去砂,經(jīng)稀酸處理并用水反復(fù)沖洗,除去雜質(zhì)制成。在醫(yī)藥和日化行業(yè)中,白陶土可作為吸附劑、賦形劑、干燥劑、軟化劑、液體澄清劑以及有機(jī)合成中催化劑的載體,并具有防止毒物在胃腸道中吸收、保護(hù)發(fā)炎粘膜、治療痢疾和食物中毒等藥效。白陶土也可外用為撤布劑,有保護(hù)皮膚的作用,能吸收創(chuàng)面滲出物,防止細(xì)菌侵入。
公開號(hào)為CN 1270516A的中國發(fā)明專利申請(qǐng)公開了ー種含藥理可接受的ニ氯亞甲基ニ膦酸鹽作活性物質(zhì)的藥物制劑,它含有約609Γ80% (重量)的無水氯甲雙磷酸ニ鈉鹽;約8% 20% (重量)的硅化微晶纖維素;和約O. 59TlO% (重量)的潤(rùn)滑劑和/或崩解劑。以硅化微晶纖維素為賦形劑進(jìn)行氯甲雙磷酸ニ鈉片劑壓片,根據(jù)實(shí)施例7的記載,壓片速度達(dá)到30000片/小時(shí)和40000片/小時(shí)時(shí),片劑強(qiáng)度分別為16kp和18kp,易碎性分別為O. 11%和O. 20%,該實(shí)施例未進(jìn)行50000片/小時(shí)壓片。在實(shí)施例8中,以普通微晶纖維素為賦形劑進(jìn)行氯甲雙磷酸ニ鈉片劑壓片,當(dāng)壓片速度達(dá)到30000片/小時(shí)時(shí),易碎性高達(dá)38%,當(dāng)壓片速度達(dá)到50000片/小時(shí)時(shí),則不能壓成片;以硅化微晶纖維素為賦形劑進(jìn)行氯甲雙磷酸ニ鈉片劑壓片,當(dāng)壓片速度達(dá)到50000片/小時(shí)時(shí),雖然片劑仍然保持較好強(qiáng)度,但易碎性達(dá)到2. 5%,易碎性仍然偏高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種低聚果糖片劑賦形劑,流動(dòng)性好,成型度好,脫模性好,能夠與藥物和水一起直接壓片制備藥物片劑。一種低聚果糖片劑賦形劑,由以下重量百分含量的組分組成低聚果糖88% 96%;辛烯基琥珀酸淀粉酯1°/Γ5%;ニ氧化硅1% 5%;白陶土1% 5%。作為優(yōu)選,所述的低聚果糖片劑賦形劑,由以下重量百分含量的組分組成低聚果糖91% 94%;辛烯基琥珀酸淀粉酯2°/Γ3%;ニ氧化硅2% 3%;白陶土2% 3%。低聚果糖是天然廉價(jià)物質(zhì),無毒性,并具有良好的生物可降解性和生物相容性,賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以高流動(dòng)性、高粘合力、高親水性、適當(dāng)口味、崩解迅速等性能。一般聚合度為:TlO稱為低聚,低聚果糖要符合國標(biāo)GB/T 23528-2009。辛烯基琥珀酸淀粉酯具有良好的乳化穩(wěn)定性和增稠作用,增加產(chǎn)品白度與表面光澤,提高產(chǎn)品流動(dòng)性,同吋,能起到良好的賦形與粘結(jié)作用,確保藥片體積穩(wěn)定,減少主藥成分劑量偏差,改善藥物的壓縮成型性。本發(fā)明通過辛烯基琥珀酸淀粉酯賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以高粘合力、高成型度、較好潤(rùn)滑度、較好脫模性、保濕但不吸濕、硬度適中、適合直接壓片等性能。在與溶解介質(zhì)接觸時(shí),ニ氧化硅的表面能吸附大量有效藥物形成粉末,降低了粒子間的吸附功能,避免了某些細(xì)小粉末狀藥物的附聚與結(jié)塊,促進(jìn)了藥物的溶解與釋放。ニ氧化硅賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以高流動(dòng)性、高親水性、對(duì)主藥高吸附カ等性能。在本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑配方中加入少量ニ氧化硅,可以提高藥物片劑的硬度、重量以及有效藥物含量的均一性。白陶土作為天然粘土,能有效吸收和溶解油脂。白陶土賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以適當(dāng)?shù)挠捕取⑽街魉?、崩解迅速等性能。本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑通過低聚果糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及 白陶土混合即得,其中,低聚果糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及白陶土均可采用醫(yī)藥級(jí)市售產(chǎn)品。通過四種組分相互作用,溶解性好、流動(dòng)性好,制備藥物片劑時(shí),能夠體現(xiàn)出優(yōu)異的效果,特別是制備的藥物片劑具有較好的抗碎強(qiáng)度和較低的易碎性。本發(fā)明還提供了ー種藥物片劑,以藥物活性成分、低聚果糖片劑賦形劑和水作為原料制備,低聚果糖片劑賦形劑與藥物活性成分無配伍禁忌和反應(yīng),且溶解性好、流動(dòng)性好,能夠使得藥物活性成分分散均勻并對(duì)藥物活性成分有較大吸附力、粘合力高,成型度好、潤(rùn)滑度好和脫模性好,適合各類藥物直接壓片。ー種藥物片劑,由以下重量百分比的原料制成藥物活性成分75% 85% ;所述的低聚果糖片劑賦形劑5°/Γ 5% ;水5% 15%。作為優(yōu)選,所述的藥物活性成分為無水氯甲雙磷酸ニ鈉,制備的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑的抗碎強(qiáng)度較高,易碎性較低,低聚果糖片劑賦形劑特別適合用于制備無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑。作為優(yōu)選,所述的藥物片劑,由以下重量百分比的原料制成藥物活性成分75% 85% ;低聚果糖片劑賦形劑6. 59Γ13. 5% ;水5% 15%。進(jìn)ー步優(yōu)選,所述的藥物片劑,由以下重量百分比的原料制成藥物活性成分80% ;低聚果糖片劑賦形劑10% ;水10%。從實(shí)施例的表征數(shù)據(jù)可知,該重量百分比的原料的藥物片劑具有較好的抗碎強(qiáng)度和較低的易碎性。本發(fā)明還提供了ー種藥物片劑的制備方法,制備簡(jiǎn)單,易于實(shí)施,并易于操作和控制。所述的藥物片劑的制備方法,包括以下步驟將低聚果糖片劑賦形劑干燥粉碎后過O. 5mnT2mm篩,然后加入藥物活性成分和水混合均勻,再進(jìn)行壓片,壓片后得到藥物片劑。
作為優(yōu)選,將低聚果糖片劑賦形劑干燥粉碎后過O. 5mnTl_篩。從實(shí)施例的表征數(shù)據(jù)可知,過O. 5mnTlmm篩制備的藥物片劑具有較好的抗碎強(qiáng)度和較低的易碎性。進(jìn)ー步優(yōu)選,過Imm篩。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以低聚果糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅、白陶土配制而成,其中,低聚果糖是天然廉價(jià)物質(zhì),無毒性,并具有良好的生物可降解性和生物相容性,賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以高流動(dòng)性、高粘合力、高親水性、適當(dāng)口味、崩解迅速等性能;辛烯基琥珀酸淀粉酯賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以高粘合力、高成型度、較好潤(rùn)滑度、較好脫模性、保濕但不吸濕、硬度適中、適合直接壓片等性能;ニ氧化硅賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以高流動(dòng)性、高親水性、對(duì)主藥高吸附カ等性能;白陶土賦予本發(fā)明低聚果糖片劑賦形劑以適當(dāng)?shù)挠捕?、吸附主藥、崩解迅速等性能。四種組分均安全無毒無副作用、與主藥無配伍禁忌和反應(yīng),通過四種組分相互作用,溶解性好、流動(dòng)性好,制備藥物片劑時(shí),能夠體現(xiàn)出優(yōu)異的效果,特別是制備的藥物片劑具有較好的抗碎強(qiáng)度和較低的易碎性。本發(fā)明藥物片劑,以藥物活性成分、低聚果糖片劑賦形劑和水作為原料制備,低聚果糖片劑賦形劑與藥物活性成分無配伍禁忌和反應(yīng),且溶解性好、流動(dòng)性好,能夠使得藥物活性成分分散均勻并對(duì)藥物活性成分有較大吸附力、粘合力高,成型度好、潤(rùn)滑度好和脫模性好,適合各類藥物直接壓片。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例Iー種無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑,采用以下重量百分比的原料無水氯甲雙磷酸ニ鈉800g;低聚果糖91g ;辛烯基琥珀酸淀粉酯3g;ニ氧化硅3g ;白陶土3g;水IOOg ;將低聚果糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后過Imm篩,然后加入無水氯甲雙磷酸ニ鈉和水混合均勻,在壓片裝置內(nèi)使用9X20mm沖壓機(jī),制成平均重量1180mg (±2%)的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑。實(shí)施例2—種無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑,采用以下重量百分比的原料無水氯甲雙磷酸ニ鈉800g;低聚果糖94g ;辛烯基琥珀酸淀粉酯2g ;ニ氧化硅2g;白陶土2g;水IOOg ;、
將低聚果糖、辛烯基琥珀酸淀粉酷、ニ氧化硅以及白陶土一起干燥粉碎后過Imm篩,然后加入無水氯甲雙磷酸ニ鈉和水混合均勻,在壓片裝置內(nèi)使用9X20mm沖壓機(jī),制成平均重量1180mg (±2%)的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑。在不同的壓片速度下制備實(shí)施例I的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑(片A)和實(shí)施例2的無水氯甲雙磷酸ニ鈉藥物片劑(片B),并考察其抗碎強(qiáng)度和易碎性,具體測(cè)試結(jié)果如表I所示。片劑抗碎強(qiáng)度和易碎性的測(cè)試參照法國藥典(1993年第10版,V. 5. I) “片劑的易碎性”中所規(guī)定的方法。表I
權(quán)利要求
1.一種低聚果糖片劑賦形劑,由以下重量百分含量的組分組成 低聚果糖88% 96% ; 辛烯基琥珀酸淀粉酯19^5% ;二氧化硅1% 5% ;白陶土1% 5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的低聚果糖片劑賦形劑,其特征在于,由以下重量百分含量的組分組成 低聚果糖91% 94% ; 辛烯基琥珀酸淀粉酯29^3% ;二氧化硅2% 3% ;白陶土2% 3%。
3.—種藥物片劑,其特征在于,由以下重量百分比的原料制成 藥物活性成分75% 85% ; 權(quán)利要求I或2所述的低聚果糖片劑賦形劑59Tl5% ;水5% 15%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物片劑,其特征在于,由以下重量百分比的原料制成 藥物活性成分75% 85% ; 低聚果糖片劑賦形劑6. 59T13. 5% ;水5% 15%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物片劑,其特征在于,由以下重量百分比的原料制成 藥物活性成分80% ; 低聚果糖片劑賦形劑10% ;水10%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3、4或5所述的藥物片劑,其特征在于,所述的藥物活性成分為無水氯甲雙磷酸二鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求3飛任一項(xiàng)所述的藥物片劑的制備方法,包括以下步驟 將低聚果糖片劑賦形劑干燥粉碎后過0. 5mnT2_篩,然后加入藥物活性成分和水混合均勻,經(jīng)壓片后得到藥物片劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物片劑的制備方法,其特征在于,將低聚果糖片劑賦形劑干燥粉碎后過0. 5mnTlmm篩。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種低聚果糖片劑賦形劑,由以下重量百分含量88%~96%的低聚果糖、1%~5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯、1%~5%的二氧化硅以及1%~5%的白陶土組成,流動(dòng)性好,成型度好,脫模性好,能夠與藥物和水一起直接壓片制備藥物片劑。本發(fā)明還公開了一種藥物片劑,由以下重量百分比75%~85%的藥物活性成分、5%~15%的低聚果糖片劑賦形劑以及5%~15%的水原料制成,低聚果糖片劑賦形劑與藥物活性成分無配伍禁忌和反應(yīng),且溶解性好、流動(dòng)性好,適合各類藥物直接壓片。本發(fā)明還公開了一種藥物片劑的制備方法,制備簡(jiǎn)單,易于實(shí)施,并易于操作和控制。
文檔編號(hào)A61K9/20GK102671206SQ201210176760
公開日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2012年5月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月29日
發(fā)明者劉松柏, 吳慧斌, 李青青, 諸文穎, 阮暉, 陳放 申請(qǐng)人:安吉東來藥用輔料有限責(zé)任公司

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  • 專利名稱:復(fù)方聯(lián)苯雙酯滴丸的處方及其制備工藝的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于治療急、慢性肝炎和遷延性肝炎的藥物的技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種治療急、慢性肝炎和遷延性肝炎所致谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的滴丸制劑的配方及其制備工藝。背景技術(shù):聯(lián)苯雙酯本品為我國
  • 專利名稱:一種支架氣管導(dǎo)管的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及醫(yī)療用氣管導(dǎo)管。 背景技術(shù):病人在全麻醉狀態(tài)下不能自主呼吸,需要借助呼吸機(jī)進(jìn)行呼吸。各臨床科室的急救和重癥監(jiān)護(hù)病房中,也需要配用呼吸機(jī)。呼吸機(jī)與病人氣道的氣流貫通采用氣管導(dǎo)管連接。
  • 專利名稱:蒽環(huán)二糖類、其制備方法和含有它們的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及通式(I)和(II)的化合物及其具有抗腫瘤性質(zhì)的藥用鹽類。 其中R是H、OH或OR7基,其中R7=CHO或COCH3或者是含有至多個(gè)6個(gè)碳原子的羧酸的酰基;
  • 專利名稱:一種多功能全自動(dòng)智能化輸液監(jiān)護(hù)儀的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)用輸液控制裝置技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種多功能全自動(dòng)智能化輸液監(jiān)護(hù) 儀。背景技術(shù):目前,臨床上對(duì)重癥和心血管疾病患者采用輸液泵進(jìn)行臨床輸液監(jiān)控,由于設(shè)備 結(jié)構(gòu)復(fù)雜,調(diào)節(jié)速度慢
  • 專利名稱::復(fù)方硫酸亞鐵片的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明是中、西藥結(jié)合的抗貧血藥。營養(yǎng)性貧血在世界許多地方成為社會(huì)保健的大問題,尤其是缺鐵性貧血,幾乎遍及全球,約占世界人口的10--20%,無論城市、農(nóng)村、不同性別與不同年齡者均可受累。根據(jù)我
  • 專利名稱:一種制備燈盞花乙素的方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥物合成領(lǐng)域,特別涉及一種制備燈盞花乙素的方法。 背景技術(shù):燈盞花乙素,又稱野黃芩苷,其系統(tǒng)命名為4’,5,6-三羥基黃酮-7 β -0-葡萄糖醛 酸苷,是云南民族藥燈盞花及其提取物制劑