專利名稱：一種治療腦動脈硬化、腦出血后遺癥的滴丸及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及中藥領域，具體來說涉及一種治療瘀血阻絡所致眩暈、中風、腦動脈硬化、腦出血后遺癥的中藥腦得生滴丸及其制備方法。
背景技術：
腦中風是由向大腦輸送血液的血管疾病引起的一種急性疾病，是嚴重危害人類健康和生命安全的常見的難治性疾病，據(jù)統(tǒng)計我國每年發(fā)生腦中風病人達200萬，發(fā)病率高達120/10萬?，F(xiàn)幸存中風病人700萬，其中450萬病人不同程度喪失勞動力和生活不能自理。致殘率高達75%。中國每年中風病人死亡120萬。已得過腦中風的患者，還易再復發(fā)，每復發(fā)一次，加重一次。腦中風分為缺血性中風和出血性中風，由血管阻塞引起的缺血性腦中風又稱腦梗塞，占中風的70-80%。
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中醫(yī)治療腦中風多采用活血化瘀，通經(jīng)活絡的治療方法，中藥腦得生就是其代表方劑，腦得生收載于中國藥典2010版一部10141017頁，經(jīng)多年臨床驗證，療效確切，是臨床與家庭的常用藥物。市場上劑型有片劑、膠囊劑、丸劑，由于丸劑是生粉入藥，有效成份難以吸收，生物利用度低；膠囊劑中的明膠入藥，刺激腸胃，限制了一部分使用人群且膠囊殼易吸潮質(zhì)量不穩(wěn)定；片劑多采用糖衣片，致使服用劑量大，起效慢。

發(fā)明內(nèi)容
為克服上述不足，本發(fā)明提供一種生物利用度高、起效快、質(zhì)量穩(wěn)定、攜帶方便的腦得生滴丸及其制備方法，既克服了上述不足，又填補了市場上腦得生的劑型空白。腦得生滴丸通過下列方法制備
取三七60g、川彎60g、紅花68g、葛根196g、去核山楂118g,采用二氧化碳超臨界萃取法提取，其中萃取壓力20—50MPa，萃取溫度30—60°C，分離器壓力5—10MPa，分離器溫度40—60°C，分離時間2—6小時，二氧化碳流量為20—30L/H ;氣流粉碎機將浸膏粉碎成500納米；加入藥學上可接受的基質(zhì)，控制物料溫度70—9(TC、冷凝溫度-2—15°C、滴距2. 0—4. 0cm、滴速20—80滴/分鐘制成滴丸。有益效果
本發(fā)明的有益效果為生物利用度高、起效快、質(zhì)量穩(wěn)定、攜帶方便、填補了市場上腦得生的劑型空白。
具體實施例方式 下列實施例僅用于說明本發(fā)明，而不是以任何方式限制本發(fā)明。本發(fā)明的具體實施例I
取三七60g、川彎60g、紅花68g、葛根196g、去核山楂118g,采用二氧化碳超臨界萃取法提取，其中萃取壓力20MPa，萃取溫度30°C，分離器壓力5MPa，分離器溫度40°C，分離時間2小時，二氧化碳流量為20L/H ;氣流粉碎機將浸膏粉碎成500納米；加入聚乙二醇4000，控制物料溫度70°C、冷凝溫度_2°C、滴距2. 0cm、滴速20滴/分鐘，滴入液體石蠟中制成滴丸。
本發(fā)明的具體實施例2
取三七60g、川彎60g、紅花68g、葛根196g、去核山楂118g,采用二氧化碳超臨界萃取法提取，其中萃取壓力50MPa，萃取溫度60°C，分離器壓力lOMPa，分離器溫度60°C，分離時間6小時，二氧化碳流量為30L/H ;氣流粉碎機將浸膏粉碎成500納米；加入聚乙二醇6000，控制物料溫度90°C、冷凝溫度15°C、滴距4. 0cm、滴速80滴/分鐘，滴入液體石蠟中制成滴丸。本發(fā)明具體實施例3
取三七60g、川彎60g、紅花68g、葛根196g、去核山楂118g,采用二氧化碳超臨界萃取法提取，其中萃取壓力35MPa，萃取溫度40°C，分離器壓力8MPa，分離器溫度50°C，分離時間4小時，二氧化碳流量為25L/H ;氣流粉碎機將浸膏粉碎成500納米；加入聚乙二醇6000，控制物料溫度80°C、冷凝溫度5°C、滴距3. 0cm、滴速60滴/分鐘，滴入液體石蠟中制成滴丸。本發(fā)明腦得生滴丸與現(xiàn)有技術腦得生片、腦得生膠囊藥效學研究
I.方法共接受140例腦中風患者男80例，女60例，平均年齡46歲，病程2 6年。對照組76例，治療組64例，對照藥物I組腦得生膠囊(通化萬通藥業(yè)股份有限公司)，對照藥物2組腦得生片(精華制藥集團有限公司)。2.臨床療效判定依據(jù)
(I)神經(jīng)功能缺損積分值的減少(功能改善)
神經(jīng)功能缺損程度的評價標準采用國際公認的卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準進行評定。(2)患者總的生活能力狀態(tài)(評定時的病殘程度)
O級能恢復工作或操持家務。I級生活自理，獨立生活，部分工作。2級基本獨立生活，小部分需人幫助。3級部分生活活動可自理，大部分需人幫助。4級可站立步行，但需人隨時照料。5級臥床，能坐，各項生活需人照料。6級臥床，有部分意識活動，可喂食。7級植物人狀態(tài)。3.臨床療效評定分級標準
(I)基本痊愈功能缺損評分減少90 100%，病殘程度O級。(2 )顯著進步功能缺損評分減少46 89%，病殘程度I 3級。(3)進步功能缺損評分減少18 45%。(4)無變化功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)。(5 )惡化功能缺損評分增加18%以上。4.中風病癥狀分級量化表見表I
表 I : ___
權利要求
1.一種治療瘀血阻絡所致眩暈、中風、腦動脈硬化、腦出血后遺癥的中藥腦得生滴丸，其特征在于取三七60g、川芎60g、紅花68g、葛根196g、去核山楂118g，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，其中萃取壓力20—50MPa，萃取溫度30—60°C，分離器壓力5—10MPa，分離器溫度40—60°C，分離時間2—6小時，二氧化碳流量為20—30L/H ;氣流粉碎機將浸膏粉碎成500納米；加入藥學上可接受的基質(zhì)，控制物料溫度70—9(TC、冷凝溫度-2—15°C、滴距2.0—4. 0cm、滴速20—80滴/分鐘制成滴丸。
2.根據(jù)權利要求I所述中藥的制備方法，其特征在于采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20—50MPa，萃取溫度30—60°C，分離器壓力5—10MPa，分離器溫度40—60°C，分離時間2—6小時，二氧化碳流量為20—30L/H。
3.根據(jù)權利要求I所述中藥的制備方法，其特征在地采用氣流粉碎機將浸膏粉碎成粒徑為500納米的超細粉體。
4.根據(jù)權利要求I所述中藥的制備方法，其特征在于采用基質(zhì)為聚乙二醇，冷卻液為液體石蠟。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療瘀血阻絡所致眩暈、中風、腦動脈硬化、腦出血后遺癥的中藥腦得生滴丸及其制備方法，它能有效提高藥物活性成分，節(jié)約能源，服用劑量小，服用方便，療效顯著，且添補了腦得生制劑的劑型空白，其特征是以三七、川芎、紅花、葛根、去核山楂為原料，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，經(jīng)濃縮、干燥、超微粉碎等方法處理后，以聚乙二醇為水溶液固態(tài)基質(zhì)，液體石蠟為冷卻液，制得腦得生滴丸。
文檔編號A61K36/734GK102784214SQ20121030129
公開日2012年11月21日 申請日期2012年8月23日 優(yōu)先權日2012年8月23日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:李尚晏