專利名稱：一種菥蓂提取物及其制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中草藥提取物，特別是一種菥蓂提取物；本發(fā)明還涉及該提取物的用途。
背景技術(shù)：
薪蓂(Thlaspi arvense Linn),又稱大莽、遏藍(lán)菜,為雙子葉植物十字花科薪蓂的全草，是隴南地區(qū)普遍食用的山野草。民間記載，菥蓂具有清肝、明目、利尿等作用，含有菥蓂的一種市場(chǎng)上應(yīng)用廣泛的花紅片對(duì)婦科炎癥有較好的治療效果，但是菥蓂的抗炎作用機(jī)理并沒(méi)有深入研究報(bào)道，對(duì)于單味菥蓂是否具有很好的抗炎活性也沒(méi)有研究報(bào)道。風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)，慢性哮喘，腸炎，牛皮癬等都屬于常見(jiàn)的炎癥疾病，主要由細(xì)菌、病毒引起，表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、咽喉疼、肌肉酸痛、周身關(guān)節(jié)痛等。目前西藥抗炎類藥物從總體上主要分為兩大類，即留體類抗炎藥和非留體類抗炎藥，非留體抗炎藥在臨床上已廣泛應(yīng)用，但非甾體類抗炎藥可導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用，特別是胃腸道傷害。相較于西藥治標(biāo)的臨床用藥特點(diǎn)，中國(guó)的傳統(tǒng)中醫(yī)、中藥能夠做到標(biāo)本兼治，全面調(diào)節(jié)炎癥發(fā)生的各個(gè)環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)中醫(yī)藥和民間植物藥，特別是一些清熱解毒的中藥往往具有一定抗炎作用，開發(fā)民間植物抗炎藥，彌補(bǔ)目前西藥抗炎治療中的不良反應(yīng)是當(dāng)前醫(yī)藥研究中的一個(gè)熱點(diǎn)和重點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提出一種新的菥蓂提取物。本發(fā)明還提出了該種新的菥蓂提取物的醫(yī)藥用途。本發(fā)明由如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):—種菥蓂提取物，其特征在于，所述提取物的提取方法為:取菥蓂藥材，以藥材5 12倍量的50%甲醇110°C回流提取I 2次，每次I 3小時(shí)，合并濾液，HCL調(diào)ph至3-4，過(guò)濾，5°C冷藏24h，慮過(guò)，濾液濃縮至原體積五分之一，上DlOl大孔樹脂柱，用8_10倍柱體積30%體積濃度的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至浸膏，干燥即得干膏得率為
4% 7%。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提出了一種新的菥蓂提取物及其制備方法與醫(yī)藥用途。經(jīng)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明提取物表現(xiàn)出了優(yōu)異的抗炎活性，抑制率為81.55%，強(qiáng)過(guò)花紅片和地塞米松。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:I實(shí)驗(yàn)材料1.1儀器與試劑實(shí)驗(yàn)儀器:AL204分析天平，梅特勒-托利多(上海)有限公司.
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:SPF級(jí)昆明種系小鼠，雄性，體重18_22g，均為廣西醫(yī) 科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。試驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào):SYKG桂2003-0005 ;試驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXKG桂2003—0003。
藥品與試劑:花紅片，由廣西壯族自治區(qū)花紅藥業(yè)股份有限公司提供；醋酸地塞米松片，由天津太平洋制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào):100302 ;角叉菜膠，由Sigma公司生產(chǎn)，批號(hào):9000071 ;受試藥為本發(fā)明所述菥蓂提取物。1.2受試藥及其對(duì)照藥品的配置1.2.1CMC-Na 溶液的配置準(zhǔn)確稱取5.0g CMC-Na粉末于IOOOmL圓底燒瓶中，加入500mL蒸餾水，100°C沸騰狀態(tài)下磁力攪拌至CMC-Na完全與水融合成透明狀，即配置成1% CMC-Na水溶液備用。1.2.2對(duì)照品花紅片溶液的配置將廣西花紅藥業(yè)提供的花紅片碾磨至粉末狀，準(zhǔn)確稱取SOmg粉末，超聲溶于4mLCMC-Na水溶液中備用。既得對(duì)照品花紅片溶液。1.2.3對(duì)照品地塞米松溶液的配置將市售的醋酸地塞米松碾磨至粉末狀。準(zhǔn)確稱取80mg粉末，超聲溶于4mL CMC-Na水溶液中備用。既得對(duì)照品地塞米松溶液。1.2.4受試藥溶液的配置分別準(zhǔn)確稱取受試藥樣品80mg，超聲溶解超聲溶于4mL CMC-Na水溶液中備用。既得受試藥溶液。2試驗(yàn)方法2.1樣品對(duì)二甲苯致 小鼠耳廓腫脹的抑制試驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)采用雄性小鼠為動(dòng)物模型，18-22g小白鼠共40只，18_22g隨機(jī)分成4組，每組10只，即空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照品地塞米松組、陽(yáng)性對(duì)照品花紅片組、受試藥組。除空白對(duì)照組灌胃給予等體積的1% CMC-Na溶液外，其他給藥組灌胃給藥，一天一次，給藥三天，每次給藥100mg/kg,最后給藥Ih后，于小鼠右耳正反面均勻涂抹二甲苯50 μ L/只，Ih后脫頸椎處死，用9_打孔器在左右相同的部位打下耳片，精確稱重，計(jì)算腫脹度(mg)及腫脹抑制率(% )o腫脹度(mg)=右耳耳片重(mg)-左耳耳片重(mg)抑制率=(空白組平均腫脹度-給藥組平均腫脹度)/空白組平均腫脹度X 100%2.2樣品對(duì)角叉菜膠致小鼠足趾腫脹的抑制試驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)采用雄性小鼠為動(dòng)物模型，18-22g小白鼠共40只，18_22g隨機(jī)分成4組，每組10只，也分為空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照品地塞米松組、陽(yáng)性對(duì)照品花紅片組、受試藥組。除空白對(duì)照組灌胃給予等體積的1% CMC-Na溶液外，其他給藥組灌胃給藥，一天一次，給藥三天，每次給藥100mg/kg，最后給藥Ih后，在每鼠右側(cè)足趾皮下注射I %角叉菜膠0.05mL,5h后沿踝關(guān)節(jié)剪下左右兩足，精確稱重，計(jì)算腫脹度及腫脹抑制率。腫脹度(mg)=右足重量(mg)-左足重量(mg)抑制率=(空白組平均腫脹度-給藥組平均腫脹度)/空白組平均腫脹度X 100%3試驗(yàn)結(jié)果與分析3.1樣品對(duì)二甲苯致小鼠耳廓腫脹的抑制作用試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行SPSS統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析，所有數(shù)據(jù)均以i ±s表示，并采用t檢驗(yàn)的方法檢驗(yàn)兩組之間的差異性。其中，P < 0.05或P < 0.01表示有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表I各樣品對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹的影響U土s，n = 10)Table I Ear edema inhibition of8fractions induced by xylene ( x + s, n =10)
權(quán)利要求
1.一種菥蓂提取物，其特征在于，所述提取物的提取方法為:取菥蓂藥材，以藥材5 12倍量的50%甲醇110°C回流提取I 2次，每次1 3小時(shí)，合并濾液，HCL調(diào)ph至3_4，過(guò)濾，5°C冷藏24h，慮過(guò)，濾液濃縮至原體積五分之一，上DlOl大孔樹脂柱，用8_10倍柱體積30%體積濃度的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至浸膏，干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種菥蓂提取物，其特征在于，所述提取物的干膏得率為4% 7%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的菥蓂提取物作為活性成份在制備治療抗炎藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種菥蓂提取物；本發(fā)明還公開了該提取物的制備方法與用途；該提取物表現(xiàn)出了優(yōu)異的抗炎活性，強(qiáng)過(guò)花紅片和地塞米松。
文檔編號(hào)A61P29/00GK103070901SQ20131003522
公開日2013年5月1日 申請(qǐng)日期2013年1月30日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月30日
發(fā)明者王立升, 蔣敏捷, 段曼 申請(qǐng)人:廣西大學(xué)