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一種治療豬藍(lán)耳病的藥物及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:一種治療豬藍(lán)耳病的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于獸藥制劑領(lǐng)域,具體涉及一種治療豬藍(lán)耳病的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)
豬藍(lán)耳病又名豬繁殖與呼吸障礙綜合征(PRRS),1987年首先在美國(guó)報(bào)道,開始被稱為神秘病,至1991年P(guān)RRS迅速蔓延整個(gè)歐洲。目前PRRS已在全世界范圍內(nèi)廣泛流行。PRRS與上世紀(jì)90年代中期傳入我國(guó),我國(guó)將其列為二類動(dòng)物疫病。該病在國(guó)內(nèi)豬場(chǎng)中的發(fā)病率和死亡率極高,直接影響著我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展,已引起官方的高度重視。因藍(lán)耳病病毒對(duì)巨噬細(xì)胞,特別是肺泡巨噬細(xì)胞有極強(qiáng)的親嗜性,并在其內(nèi)大量復(fù)制,破壞巨噬細(xì)胞而導(dǎo)致免疫抑制。有關(guān)研究表明組胺是機(jī)體重要的炎性介質(zhì),在機(jī)體受到細(xì)菌、病毒等感染時(shí)都可以釋放出組胺,組胺可通過(guò)Hl受體和H2受體使小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張及通透性增加,引起肺循環(huán)紊亂和肺損傷等病理變化。藍(lán)耳病患豬肺部發(fā)生彌漫性間質(zhì)性肺炎,小腸、淋巴結(jié)嚴(yán)重充血、出血,脾臟變性、壞死等病理變化。目前獸藥市場(chǎng)治療藍(lán)耳病抗菌藥物加解熱鎮(zhèn)痛藥物來(lái)對(duì)癥治療,但效果均不甚理想。一般選用頭孢類、喹諾酮類或磺胺類抗菌藥物,加上地塞米松、安乃近或氨基比林來(lái)對(duì)癥治療。這些藥物都對(duì)肝腎毒性較大,能引起機(jī)體的白細(xì)胞減少,免疫力降低的副作用,并且藥物吸收后很難集中到肺泡巨噬細(xì)胞殺滅或抑制藍(lán)耳病毒,也很難降低或中和機(jī)體釋放的組胺,很難解決肺循環(huán)紊亂和肺損傷等病理變化。這些藥物制劑治愈率低,對(duì)藍(lán)耳病的防控收效甚微。鑒于此,研發(fā)一種能夠有效治療藍(lán)耳病的藥物使非常具有生產(chǎn)實(shí)踐意義的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問(wèn)題是提供一種治療效果顯著、見(jiàn)效快、質(zhì)量穩(wěn)定、安全可靠的治療豬藍(lán)耳病的藥物 及其制備方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種治療豬藍(lán)耳病的藥物,其特征在于:按生產(chǎn)批次在一個(gè)1000 ml的容器內(nèi),所需藥物的組份為:磷酸替米考星50-100g,馬來(lái)酸氯苯那敏l_3g,牛磺酸10-40g,甘油甲縮醛50-80g,聚乙二醇100_200g,亞硫酸氫鈉l-3g,乙二胺四乙酸二鈉0.1-0.3g,余量為注射用水。對(duì)上述方案的改進(jìn)在于:按生產(chǎn)批次在一個(gè)1000 ml的容器內(nèi),所需藥物的組份為:磷酸替米考星70g,馬來(lái)酸氯苯那敏1.5g,?;撬?5g,甘油甲縮醛60g,聚乙二醇150g,亞硫酸氫鈉2g,乙二胺四乙酸二鈉0.2g,余量為注射用水,注射用水加至1000 ml。按如下制備方法進(jìn)行:
(1)按重量稱取磷酸替米考星,馬來(lái)酸氯苯那敏,?;撬?,甘油甲縮醛,聚乙二醇,亞硫酸氫鈉,乙二胺四乙酸二鈉;
(2)將甘油甲縮醛,聚乙二醇混合均勻,再將磷酸替米考星加入其中,加熱至65-80攝氏度攪拌溶解;
(3)稱取500-700g注射用水,加熱至70-80攝氏度,依次加入亞硫酸氫、乙二胺四乙酸二鈉、馬來(lái)酸氯苯那敏、?;撬?,分別攪拌溶解。(4)合并步驟(2)和(3)制備的藥液,補(bǔ)加注射用水至1000ml,攪拌均勻,過(guò)濾,充氮?dú)夤喾猓?15-120攝氏度流通蒸汽滅菌30分鐘,燈檢,貼簽,包裝即可。有益效果:
1.本品能夠保肝護(hù)膽,中和機(jī)體釋放的組胺,解決肺循環(huán)紊亂和肺損傷等病例變化;
2.解決了一般藥物吸收后難以達(dá)到肺泡巨噬細(xì)胞殺滅或抑制藍(lán)耳病毒。本藥物組合物的替米考星可靶向聚集于肺泡巨噬細(xì)胞,而肺泡巨噬細(xì)胞也是藍(lán)耳病毒的主要宿主細(xì)胞,多項(xiàng)研究表明:替米考星對(duì)藍(lán)耳病病毒的復(fù)制具有抑制作用。3.解決了大部分藥物吸收后對(duì)肝腎毒性較大,能引起機(jī)體的白細(xì)胞減少,免疫力降低的副作用,本品能夠保肝護(hù)膽,抑制藍(lán)耳病患豬血液中白細(xì)胞總數(shù)的下降。組份中各原料的藥理藥效簡(jiǎn)介如下:
替米考星:屬于大環(huán)類酯類藥物,是畜禽專用抗生素,其抗菌譜廣,具有很強(qiáng)的抗菌活性和獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)特征,機(jī)體吸收快、表觀分布容積大、選擇性富集功能等,在肺組織和乳中藥物濃度高、半衰期長(zhǎng)等特點(diǎn),對(duì)所有的革蘭氏陽(yáng)性菌和部分革蘭氏陰性菌、支原體、螺旋體等均有抑制作用,具有比泰樂(lè)菌素更強(qiáng)的活性。同時(shí),替米考星可靶向聚集于肺泡巨噬細(xì)胞,而肺泡巨噬細(xì)胞也是藍(lán)耳病毒的主要宿主細(xì)胞。替米考星對(duì)藍(lán)耳病病毒的復(fù)制具有抑制作用。替米考星能有效控制藍(lán)耳病病毒(PRRSV)感染所造成的豬繁殖障礙與免疫抑制。馬來(lái)酸氯苯那敏:抗組胺藥??蓽p少組胺的釋放,能穩(wěn)定患豬白細(xì)胞數(shù)量,調(diào)整受損的免疫系統(tǒng),增加毛細(xì)血管的致密性,減少滲出。具有緩解或抑制豬藍(lán)耳病患豬體內(nèi)炎癥的發(fā)生發(fā)展、充血、出血、肺部損傷等作用,從而緩解患豬臨床癥狀。?;撬?屬中樞抑制性遞質(zhì),能調(diào)節(jié)神經(jīng)組織興奮性及體溫,有解熱鎮(zhèn)痛,抗炎抗風(fēng)濕,抗驚厥作用,亦具有強(qiáng)心抗心律失常作用,促進(jìn)脂類吸收,有降膽固醇、利膽、保肝及解毒作用。(1)解熱與抗炎作用:本品可能通過(guò)對(duì)中樞5-ht系統(tǒng)或兒茶酚胺系統(tǒng)的作用降低體溫
(2)?;撬釋?duì)心血管系統(tǒng)有較強(qiáng)的保護(hù)作用,且有增強(qiáng)心肌細(xì)胞功能等作用。(3)強(qiáng)肝利膽作用:豚鼠實(shí)驗(yàn)證明,?;撬峥山獬懼枞?,呈利膽作用。牛磺酸和膽酸結(jié)合可增加膽汁通透性,并與膽汁的回流有關(guān)。牛磺酸還可降低肝臟中膽固醇含量,減少膽固醇結(jié)石的形成,對(duì)肝臟起保護(hù)作用。以上諸藥合用,替米考星可靶向聚集于肺泡巨噬細(xì)胞殺滅或抑制藍(lán)耳病毒;馬來(lái)酸氯苯那敏可減少組胺的釋放,具有緩解或抑制豬藍(lán)耳病患豬體內(nèi)炎癥的發(fā)生發(fā)展、充血、出血、肺部損傷等作用,從而緩解患豬臨床癥狀,并且能抑制藍(lán)耳病患豬血液中白細(xì)胞總數(shù)的下降,提高患豬的免疫力;?;撬釓?qiáng)肝利膽、解熱抗炎,解決替米考星吸收后對(duì)肝腎的毒性,并且能對(duì)藍(lán)耳病引起的高熱具有降低體溫,解除臨床癥狀的作用。
具體實(shí)施例方式
一種治療豬藍(lán)耳病的藥物,由下述重量份的原料制成:
按生產(chǎn)批次在一個(gè)1000 ml的容器內(nèi),所需藥物的組份為:磷酸替米考星50-100g,馬來(lái)酸氯苯那敏l_3g,?;撬?0-40g,甘油甲縮醛50-80g,聚乙二醇100_200g,亞硫酸氫鈉l-3g,乙二胺四乙酸二鈉0.1-0.3g,余量為注射用水。實(shí)施例一:
按生產(chǎn)批次在一個(gè)1000 ml的容器內(nèi),所需藥物的組份為:磷酸替米考星70g,馬來(lái)酸氯苯那敏1.5g,?;撬?5g,甘油甲縮醒60g,聚乙二醇150g,亞硫酸氫鈉2g,乙二胺四乙酸二鈉0.2g,注射用水加至1000 ml。按如下制備方法進(jìn)行:
(1)按重量稱取磷酸替米考星,馬來(lái)酸氯苯那敏,?;撬?,甘油甲縮醛,聚乙二醇,亞硫酸氫鈉,乙二胺四乙酸二鈉;
(2)將甘油甲縮醛,聚乙二醇混合均勻,再將磷酸替米考星加入其中,加熱至65-80攝氏度攪拌溶解;
(3)稱取500-700g注射用水,加熱至70-80攝氏度,依次加入亞硫酸氫、乙二胺四乙酸二鈉、馬來(lái)酸氯苯那敏、牛磺酸,分別攪拌溶解;
(4)合并步驟(2)和(3)制備的藥液,補(bǔ)加注射用水至1000ml,攪拌均勻,過(guò)濾,充氮?dú)夤喾猓?15-120攝氏度流通蒸汽滅菌30分鐘,燈檢,貼簽,包裝即可。將本發(fā)明所制得的注射液根據(jù)豬只體重,肌肉注射0.1毫升/公斤體重,每天注射一次,連用3天即可取得良好效果。一、制備的獸藥制劑對(duì)大白鼠的急性毒性試驗(yàn) 1、材料與方法
1.1動(dòng)物:大白 鼠W ister系,河北北方學(xué)院動(dòng)物中心提供體重180_200g。1.2方法:取大白鼠50只,隨機(jī)分成5組,每組10只,雌雄各半,實(shí)驗(yàn)前在恒定條件下飼養(yǎng)一周,健康狀況良好。本獸藥制劑按不同給藥劑量分組,每日一次灌胃內(nèi)服,連續(xù)觀察7天。結(jié)果:大白鼠內(nèi)服本獸藥制劑后,在7天的觀察期間,飲水和采食量均正常,不出現(xiàn)任何臨床中毒癥狀和死亡。表I獸藥制劑對(duì)大白鼠的急性毒性試驗(yàn)
權(quán)利要求
1.一種治療豬藍(lán)耳病的藥物,其特征在于:按生產(chǎn)批次在一個(gè)1000 ml的容器內(nèi),所需藥物的組份為:磷酸替米考星50-100g,馬來(lái)酸氯苯那敏l_3g,?;撬?0-40g,甘油甲縮醛50-80g,聚乙二醇100-200g,亞硫酸氫鈉l-3g,乙二胺四乙酸二鈉0.1-0.3g,余量為注射用水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療豬藍(lán)耳病的藥物,其特征在于:按生產(chǎn)批次在一個(gè)1000 ml的容器內(nèi),所需藥物的組份為:磷酸替米考星70g,馬來(lái)酸氯苯那敏1.5g,?;撬?5g,甘油甲縮醛60g,聚乙二醇150g,亞硫酸氫鈉2g,乙二胺四乙酸二鈉0.2g,余量為注射用水。
3.一種治療豬藍(lán)耳病的藥物的制備方法,按如下制備方法進(jìn)行: (1)按重量稱取磷酸替米考星,馬來(lái)酸氯苯那敏,?;撬?,甘油甲縮醛,聚乙二醇,亞硫酸氫鈉,乙二胺四乙酸二鈉; (2)將甘油甲縮醛,聚乙二醇混合均勻,再將磷酸替米考星加入其中,加熱至65-80攝氏度攪拌溶解; (3)稱取500-700g注射用水,加熱至70-80攝氏度,依次加入亞硫酸氫、乙二胺四乙酸二鈉、馬來(lái)酸氯苯那敏、?;撬幔謩e攪拌溶解; (4)合并步驟(2)和(3)制備的藥液,補(bǔ)加注射用水至1000ml,攪拌均勻,過(guò)濾,充氮?dú)夤喾猓?15-120攝氏度流通蒸汽滅菌30分鐘,燈檢,貼簽,包裝即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療豬藍(lán)耳病的藥物及其制備方法,按生產(chǎn)批次在一個(gè)1000ml的容器內(nèi),所需藥物的組份為磷酸替米考星50-100g,馬來(lái)酸氯苯那敏1-3g,?;撬?0-40g,甘油甲縮醛50-80g,聚乙二醇100-200g,亞硫酸氫鈉1-3g,乙二胺四乙酸二鈉0.1-0.3g,余量為注射用水。本發(fā)明獸藥組合物療工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、成本低廉、毒副作用小,能夠調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞功能,保肝護(hù)膽,提高豬只免疫力,抑制藍(lán)耳病患豬血液中白細(xì)胞總數(shù)的下降,對(duì)豬藍(lán)耳病的治療有顯著效果,具有巨大的市場(chǎng)潛力。
文檔編號(hào)A61P11/00GK103099812SQ20131001925
公開日2013年5月15日 申請(qǐng)日期2013年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月21日
發(fā)明者張偉才, 陳國(guó)明 申請(qǐng)人:湖北武當(dāng)動(dòng)物藥業(yè)有限責(zé)任公司

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