專利名稱：：一類木質素黃酮類化合物及其制備方法和藥物用途的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥
技術領域：
，具體而言，本發(fā)明涉及具有抑制黃嘌呤氧化酶、對腦神經(jīng)細胞有抗氧化損傷保護作用、防治老年性癡呆癥、防治由自由基損傷引起的肝細胞損傷的一類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素化合物的制備方法及其醫(yī)藥用途。藥理學試驗表明該類化合物具有強效抑制黃嘌呤氧化酶活性，可以預期發(fā)展成為防治由黃嘌呤氧化酶引起的疾病包括痛風病的藥物。此外，該化合物還表現(xiàn)出很強的對抗自由基引起的大鼠腎上腺嗜鉻瘤細胞即PC12細胞損傷作用，也即對模擬腦神經(jīng)細胞的PC12細胞有抗氧化損傷保護作用，說明其對保護腦細胞組織抗氧化和腦神經(jīng)抗氧化、防治老年性癡呆癥有積極作用，可以預期用于制備該類藥物的用途。另外，該類化合物還被發(fā)現(xiàn)具有強效保護由自由基損傷引起的肝細胞損傷作用，從而可以預期發(fā)展成為預防或治療急、慢性肝損傷類疾病、保肝護肝類藥物或藥物組合物。
背景技術：
：木質素黃酮類化合物是一類具備眾多藥效學活性的雜木質素類化合物，其來源于由一分子苯丙素和一分子黃酮結合而成的一類含有C6-C3-C6-C3-C6結構單元的天然產物。其代表性化合物當屬一個由二氫黃酮醇和一分子苯丙素組成的二氫黃酮醇木質素，即存在于菊科植物水飛薊的種子中的天然產物水飛薊賓。水飛薊已在臨床上廣泛應用，在市場上其商品名為利肝隆(LegalonTM或Flavobion)。三十多年的臨床實驗證明該藥具有確切的療效和低毒性(參閱FloraK.等人，Am.J.Gastroenterol,1998,93,139—143;SailerR.等人，Drugs,200L61(14)，2035-2063)。水飛薊中水飛薊賓含量最多，活性也較高，故關于水飛薊賓之藥效學研究最為廣泛。國家藥品監(jiān)督管理局制訂的國家藥品標準水飛薊素一欄中，要求含水飛薊素以水飛薊賓計算，不得少于68%。該藥作用主要有以下幾點(一)抗自由基活性水飛薊素對于由四氯化碳、半乳糖胺、醇類和其他肝毒素造成的肝損害具有保護作用；(二)保護肝細胞膜通過抗脂質過氧化反應維持細胞膜的流動性，保護肝細胞膜；(三)促進肝細胞的修復和再生；(四)抗腫瘤作用各種活性氧能氧化鳥嘌呤形成8-羥基鳥嘌呤，造成DNA損傷，進而引起腫瘤，水飛薊賓作為一個有效的抗自由基物質也顯示了預防和治療腫瘤的作用。水飛薊賓類化合物具有確切的療效，但是由于其水溶性和生物利用度上的一些不足限制了該藥物的市場。故尋找水飛薊賓類新的衍生物，包括尋找結構上跨度更大的二氫黃酮醇木質素類衍生物，使其能夠具有更高或者更新的藥理活性，以期獲取自主知識產權的新藥，實屬必要。本發(fā)明根據(jù)此線索，設計并合成了一類具有新穎骨架結構的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素的類似物，并以對模擬腦神經(jīng)細胞的PC12細胞之抗氧化損傷保護作用作為藥效學篩選模型對其清除由雙氧水H202引起的自由基、保護神經(jīng)細胞的效能進行評估，以期篩選出能夠有效抑制或減緩中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞的凋亡、保護腦神經(jīng)抗氧化、防治老年性癡呆癥的先導化合物。另外，該類化合物還被發(fā)現(xiàn)具有強效保護由自由基損傷引起的肝細胞損傷作用，從而可以預期發(fā)展成為預防或治療急、慢性肝損傷類疾病、保肝護肝類藥物。此外，痛風病也是常見的多發(fā)性疾病?，F(xiàn)代醫(yī)學理論證實痛風病的致病因素之一是黃嘌呤氧化酶(EC1.2.3.2,簡稱為XO)。此酶是體內核酸代謝的一個重要酶，能催化次黃嘌呤和黃嘌呤生成尿酸和超氧陰離子，若機體不能及時清除產生的尿酸，使尿酸結晶鹽在關節(jié)處沉積，就會引起痛風；產生過多的超氧陰離子也可引起多組織受損，因此測定化合物對XO的作用對發(fā)現(xiàn)新的XO抑制劑有重要意義。從天然產物以及其衍生物中篩選出黃嘌呤氧化酶抑制劑先導化合物也是開發(fā)治療痛風病新藥的重要任務。綜上所述，本發(fā)明涉及一類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素的多種藥效學活性及其用于制備防治相關疾病藥物的用途，測試并發(fā)現(xiàn)其抑制黃嘌呤氧化酶活性，對腦神經(jīng)細胞有抗氧化損傷保護作用，從而可以預期其發(fā)展成為防治老年性癡呆癥藥物、保肝護肝藥物以及由黃嘌呤氧化酶引起的疾病包括痛風病的藥物或藥物組合物，由此完成了本發(fā)明。
發(fā)明內容本發(fā)明提供了一類具有式(I)所示結構的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素或其可藥用鹽5OHO式(I)其中，Ri為氫原子或甲氧基；當R,為氫時，R2是氫原子、甲氧基或芐氧基；當Ri為甲氧基時，R2是甲氧基。本發(fā)明的式(I)化合物為化合物I-a:(±)_2-[2，3-二氫-2~(3-甲氧基4-羥基苯基)~3~^甲基-1,4苯并二氧六環(huán)—5]—2,3—二氫—3，5,7—三羥基_4//—l-苯并吡喃+酮；化合物I-b:(±)~2-[2,3-二氫-2-(3-芐氧基+羥基苯基)~3"|圣甲基-1，4苯并二氧六環(huán)-5]-2,3-二氫-3,5,7-三羥基"4//-1-苯并吡喃+酮；化合物I~c:(士)_2-[2，3-二氫-2-(3，5-二甲氧基4~^基苯基)~3~|2甲基-1,4苯并二氧六環(huán)-5]-2,3-二氫-3，5,7-三羥基4//-l-苯并吡喃+酮；化合物(±>~2-[2，3-二氫-2~(4~羥基苯基)~3-羥甲基-1，4苯并二氧六環(huán)-5]-2，3-二氫-3，5，7-三羥基"4/f-l-苯并吡喃+酮。6本發(fā)明還提供了一種制備式(I)所示的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物的方法，其特征是(±)~2-(2，3-二羥基苯基)2，3-二氫-3，5，7-三羥基_4//-1—苯并吡喃_4-酮在銀鹽催化下，與取代的對羥基肉桂醇進行偶合反應而得；OHO其中，Ri為氫原子或甲氧基；當&為氫時，R2是氫原子、甲氧基或芐氧基；當&為甲氧基時，R2是甲氧基。此外，本發(fā)明的另一目的是提供了一種式(I)所示之B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物或其可藥用鹽用于制備一種基于對腦神經(jīng)細胞有抗氧化損傷保護作用機制的防治老年性癡呆癥藥物的用途。本發(fā)明的再一個目的是提供了一種由式(I)所示之B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素化合物或其可藥用鹽制備基于對腦神經(jīng)細胞有抗氧化損傷保護作用機制的防治老年性癡呆癥之藥物組合物，其中含有治療有效量的式(I)所示的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物或其可藥用鹽和藥用輔料。本發(fā)明的另一目的是提供了式(I)所示之B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物或其可藥用鹽用于制備治療由黃嘌呤氧化酶引起的疾病包括痛風病等疾病之藥物的用途。本發(fā)明的又一目的是提供了一種防治由黃嘌呤氧化酶引起的疾病包括痛風病的藥物或藥物組合物，其中含有治療有效量的式(I)所示的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物或其可藥用鹽和藥用輔料。本發(fā)明的再一目的是提供了式(I)所示之B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物或其可藥用鹽用于制備防治由自由基損傷引起的肝細胞損傷及急性、慢性肝損傷類疾病、保肝護肝類藥物的用途。本發(fā)明還有一目的就是提供了一種預防或治療急慢性肝損傷類疾病的保肝護肝類藥物或藥物組合物，其含有治療有效量的作為活性成分的式(I)示的二氫黃酮醇木質素化合物或其可藥用鹽和可藥用輔料。本發(fā)明的有益之處在于本發(fā)明涉及的式(I)所示結構的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素是一類具有強效抗氧化活性的源于天然產物的衍生物，該類化合物具有抑制黃嘌呤氧化酶活性、對腦神經(jīng)細胞抗氧化損傷保護作用的能力、抗自由基、保護肝細胞減輕雙氧水導致?lián)p傷的作用，從而可預期發(fā)展成為抗痛風病藥物、防治老年性癡呆癥藥物及保肝護肝藥物的制藥用途。該類化合物源于天然產物，故而對人體毒性低，具有潛在的巨大社會效益和經(jīng)濟效益。本發(fā)明中式(I)化合物制備產率較高，成本低，污染小，符合節(jié)能減排、環(huán)境友好的要求，適于產業(yè)化。具體實施例方式為了更好地理解本發(fā)明的實質，下面首先用實施例的形式說明化合物制備的過程，實施例給出了化合物的部分物理和化學及波譜學數(shù)據(jù)。必須說明，本發(fā)明的實施例是用于說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實質對本發(fā)明進行的簡單改進都屬于本發(fā)明要求保護的范圍。其中，OMe是指甲氧基；OMOM是指甲氧甲氧基；OBn是指芐氧基。實施例1:化合物I-a即(±>_2-[2，3-二氫-2~(3-甲氧基+羥基苯基)-3-羥甲基-1,4苯并二氧六環(huán)-5]-2,3-二氫-3，5,7-三羥基~4//-1-苯并吡喃4-酮的制備2,3-二羥基苯甲醛4.8克溶于30毫升丙酮，攪拌10分鐘后加入碳酸鉀17.5克，再滴加氯甲醚6毫升，加熱回流l小時，過濾，濾液濃縮得到黃色油狀物7.0克，直接用于下一步反應。1.1起始物A的制備:81.2起始物B的制備:OMOMOMOM起始物B將2.6克的氫化鈉的40毫升DMF溶液冰水浴冷卻，于氮氣保護狀態(tài)下滴加5.6克2,4,6-三羥基苯乙酮的60毫升苯和7.0毫升DMF的混合溶液，冰浴冷卻下滴加9.0毫升氯甲醚溶液，室溫下攪拌24小時。傾入100毫升10%氫氧化鈉水溶液中，乙醚提取3次，每次50毫升，飽和碳酸氫鈉洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，40克200-300目硅膠柱層析，石油醚/醋酸乙酯4:l洗脫，得到7.0克起始物B(2,4，6-三甲氧甲氧基苯乙酮)。黃色油狀物；Rf(石油醚/3:1):0.30;核磁共振氫譜(400MHz,氘代氯仿)S2.52(單峰，3H，CH3)，3.50(單峰，9H,OCH3)，5.17(單峰，6H,OCH20)，6.52(單峰，2H，H-3,5)。1.3中間體査耳酮的制備2.8克氫氧化鉀溶入30毫升甲醇中，攪拌狀態(tài)下滴加1.4克起始物A和1.3克起始物B的混合甲醇溶液10毫升，室溫下攪拌8小時，減壓蒸除溶劑，向殘留物中加入20毫升水，醋酸乙酯提取(3次，每次20毫升)，合并有機層，減壓蒸除溶劑后，殘余物經(jīng)30克200-300目硅膠柱層析，石油醚/醋酸乙酯3:l洗脫，得到1.76克中間體查耳酮。黃色油狀物；Rf(石油醚/醋酸乙酯2:1):0.38;UV:(甲醇)Xmax:209，300nm。用于下一步反應。1.4中間體環(huán)氧査耳酮的制備1.4克中間體査耳酮溶于25毫升甲醇中，加入1.6毫升2N氫氧化鉀水溶液，再加入1.6毫升30%雙氧水溶液，室溫攪拌2小時。加入25毫升水，減壓濃縮，用醋酸乙酯提取(3次，每次20毫升)，合并有機層，無水硫酸鈉干燥，過濾，減壓蒸除溶劑后，殘余物經(jīng)20克200-300目硅膠柱層析，石油醚/醋酸乙酯3:l洗脫，得到l.l克中間體環(huán)氧查耳酮。黃色油狀物；Rf(石油醚/醋酸乙酯2:1):0.33;UV:(甲醇)？jnax:210,285nm。用于下一步反應。1.5(±)~2-(2,3-二羥基苯基)2,3-二氫-3，5，7-三羥基4//-1-苯并吡喃"4~酮的中間體査耳酮中間體環(huán)氧査耳酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>1.0克中間體環(huán)氧査耳酮溶解于15毫升甲醇中，攪拌狀態(tài)下加至溶解有1.5毫升濃鹽酸的IO毫升甲醇溶液中，升溫60。C反應半小時，撤去加熱，冷卻后減壓蒸除溶劑，向殘余物中加入50毫升水，用醋酸乙酯提取(3次，每次20毫升)，合并有機層，飽和食鹽水洗2次，無水硫酸鈉干燥，過濾，減壓蒸除溶劑后，殘余物經(jīng)20克200300目硅膠柱層析，石油醚/醋酸乙酯3:l洗脫，得到97毫克(±)-2-(2，3-二羥基苯基)2，3-二氫-3，5，7-三羥基4//-1-苯并吡喃斗酮。黃色油狀物Rf(氯仿/甲醇=3:1):0.23;電噴霧質譜ESI-MS:303(M-l)+。1.6化合物I-a的制備向干燥的反應瓶中投入碳酸銀0.22克，加入20毫升無水苯和5毫升無水丙酮，室溫下滴加90毫克(±)~2-(2,3-二羥基苯基)2，3-二氫-3,5,7-三羥基_4//-1-苯并吡喃^-酮的無水苯溶液5毫升和96毫克3-甲氧基-4-羥基肉桂醇的無水丙酮溶液3毫升，在55。C時保溫反應20小時。冷至室溫后靜置，濾去不溶物，母液減壓濃縮，得黃色油狀物，經(jīng)20克200~300目硅膠柱層析，氯仿/甲醇10:l洗脫，得到22毫克化合物I-a。Rf(氯仿/甲醇/醋酸乙酯/丙酮/乙酸=11:0.5:1:1:0.1):0.27;核磁共振氫譜&NMR(400MHz,氘代丙酮)&3.84(單峰，3H,OMe),3.96(多重峰，1H，H—23a)，4.18(多重峰，1H,H—23b),4.80(多重峰，1H，H-ll)，4.96(雙峰,J=11.2Hz，1H，H-3)，5.53(多重峰，1H，H-12)，5.67(雙峰，J=11.2Hz，1H,H—2),5.85(雙峰，J=1.2Hz,1H，H—6),5.88(雙峰，J=1.2Hz,1H,H—8),6.78~6,92(多重峰，4H，H-15,18，21，22)，7.01(雙峰，J=8.0Hz，1H,H-16)，7.10(雙峰，J=8.0Hz，1H，H—14)，10.07(寬單峰，1H，OH-20)，10.50(寬單峰，1H,OH-7)，12.37(單峰，1H，5-OH);電噴霧質譜ESI國MS:481(M-l)+。實施例2:化合物I-b即(±>~2-[2，3-二氫-2~<3-芐氧基4一圣基苯基)-3-羥甲基-1，4苯并二氧六環(huán)-5]-2,3-二氫-3,5，7-三羥基~4//-1-苯并吡喃^"酮的制備10按照實施例1中所述合成方法，由(±)~2-(2,3-二羥基苯基)2，3-二氫-3,5，7-三羥基"4//—1—苯并吡喃~4~酮與3—節(jié)氧基+羥基肉桂醇進行偶合反應，最終得到36毫克化合物I-b。Rf(氯仿/甲醇/醋酸乙酯/丙酮/乙酸=11:0.5:1:1:0.1):0.29;電噴霧質譜ESI-MS:557(M-l)+。實施例3:化合物I-c即(±)~2-[2,3-二氫-2~(3，5-二甲氧基+羥基苯基)-3-羥甲基-1，4苯并二氧六環(huán)-5]-2，3-二氫-3，5，7-三羥基4//-1-苯并吡喃4-酮的制備按照實施例1中所述合成方法，由(±)~2-(2,3-二羥基苯基)2,3-二氫-3,5,7-三羥基~4//-1-苯并吡喃~4-酮與3,5-二甲氧基~4-羥基肉桂醇進行偶合反應，最終得到26毫克化合物I"C。Rf(氯仿/甲醇/醋酸乙酯/丙酮/乙酸=11:0.5:1:1:0.1):0.24;電噴霧質譜ESI-MS:511(M-1)+。實施例4:化合物14即(±)~2-[2,3-二氫-2~(4~羥基苯基)-3-羥甲基-1,4苯并二氧六環(huán)-5]-2，3-二氫-3,5,7-三羥基4//-1-苯并吡喃4-酮的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>按照實施例1中所述合成方法，由(±)"2-(2,3-二羥基苯基)2，3-二氫-3，5,7-三羥基4W-1—苯并吡喃~4~酮與4一5基肉桂醇進行偶合反應，最終得到18毫克化合物I"d。Rf(氯仿/甲醇/醋酸乙酯/丙酮/乙酸=11:0.5:1:1:0.1):0.15;電噴霧質譜ESI-MS:451(M-l)+。本發(fā)明中所涉及之B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物及其可藥用鹽具有多種重要的生理活性，經(jīng)本發(fā)明人完成的藥效學試驗證實該類化合物具有抑制黃嘌呤氧化酶活性的作用，因而可以預期作為治療痛風類疾病的藥物。此外，該類化合物還表現(xiàn)出很強的對抗自由基引起的PC12細胞損傷作用，即對模擬腦神經(jīng)細胞的PC12細胞有抗氧化損傷保護作用。說明其對保護腦神經(jīng)抗氧化、防治老年性癡呆癥有積極作用，可以用于制備保護腦神經(jīng)抗氧化、防治老年性癡呆癥藥物的用途。此外，本發(fā)明人將該系列B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物對過氧化氫致大鼠乳鼠原代肝細胞損傷體外模型進行了肝細胞損傷保護活性篩選。該類化合物被發(fā)現(xiàn)具有保護肝細胞的作用。本發(fā)明又對該類化合物抗氧自由基活性進行了測試，發(fā)現(xiàn)其具有體外清除超氧陰離子自由基、清除二苯基苦基苯肼自由基的活性。以上活性表明該類化合物可以預期用于制備預防或治療急慢性肝損傷類疾病以及由氧自由基引起或與氧自由基有關的其他生理改變或疾病的藥物。本發(fā)明中的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物或其可藥用鹽可以與藥學上常用的輔料或載體結合，制備得到一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，可用于治療痛風類疾病。此外，該類化合物還可以與藥學上常用的輔料或載體結合，制備得到防止自由基氧化損傷腦神經(jīng)細胞的藥物或藥物組合物，可以用于保護腦神經(jīng)抗氧化、防治老年性癡呆癥等疾病。上述各類藥物或藥物組合物可以采用注射劑、片劑、膠囊劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑、外用搽劑等劑型。本發(fā)明中的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物或其可藥用鹽還可以與現(xiàn)已上市的其他保護腦神經(jīng)抗氧化、防治老年性癡呆癥藥物聯(lián)合使用，得到抗老年性癡呆藥物組合物。同樣，本發(fā)明所涉及的式(I)化合物或其可藥用鹽還可以與現(xiàn)已上市的治療痛風病藥物如黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇等聯(lián)合使用，制備得到具有治療痛風病的藥物組合物，用于痛風病的臨床治療。上述各類藥物組合物可以采用注射劑、片劑、膠囊劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑、外用搽劑等劑型。本發(fā)明中的式(I)化合物或其可藥用鹽可以與藥學上常用的輔料或載體結合，制備得到具有保護肝細胞急慢性損傷活性從而可以用于防治肝臟疾病的藥物或藥物組合物。上述各類藥物或藥物組合物可以采用注射劑、片劑、膠囊劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑、外用搽劑等劑型。本發(fā)明中的式(I)化合物或其可藥用鹽還可以與現(xiàn)已上市的肝臟保護及肝病治療藥物藥物如聯(lián)苯雙酯、水飛薊素、水飛薊賓葡甲胺、齊墩果酸、二氯乙酸二異丙胺、原卩卜啉鈉(protoporphyrindisodium)、馬洛替酯(malotilate)、熊去氧膽酸等聯(lián)合使用，制備得到具有保護肝臟活性的藥物組合物，可用于治療或輔助治療急慢性病毒性肝炎、慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝及中毒性肝損傷等疾病。上述各類藥物組合物可以采用注射劑、片劑、膠囊劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑、外用搽劑等劑型。本發(fā)明中所述劑型如片劑、膠囊劑、注射劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑和外用搽劑，以及各種緩釋、控釋劑型或納米制劑都可以根據(jù)現(xiàn)己公認的藥劑學常識經(jīng)由常規(guī)制備而得，在這些公知知識和技術基礎上制備出的含有本發(fā)明權利要求化合物或其可藥用鹽的藥物或藥物組合物之其他劑型都在本發(fā)明的保護范圍內。為了更好地理解本發(fā)明的實質，下面分別用藥理相關實施例的形式列舉本發(fā)明涉及的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物對黃嘌呤氧化酶XO的抑制作用試驗、體外清除超氧化自由基的活性試驗、對過氧化氫致大鼠乳鼠原代肝細胞損傷體外模型的肝細胞損傷保護活性試驗、以及對雙氧水H202所致PC12細胞損傷的保護作用試驗之結果，說明其在制藥領域中的用途以及用于制備防治相關疾病藥物的依據(jù)。藥理相關實施例給出了本發(fā)明制備出之化合物的部分活性數(shù)據(jù)。同樣必須說明，本發(fā)明列舉的這些實施例均是用于說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實質對本發(fā)明進行的簡單改進都屬于本發(fā)明要求保護的范圍。實施例5.化合物I-d對黃嘌呤氧化酶XO的抑制作用試驗5.1實驗材料與樣品5丄1試驗動物SD(sprague-dawley)大鼠于浙江大學實驗動物中心購得。合格證號SCXK(浙2007-0029)。5丄2實驗試劑5.1.2.1吩嗪硫酸甲酯(phenazinemethosulfate,PMS)、硝基四氮唑蘭(nitrobluetetrazolium,NBT)、黃嘌呤、菲咯嗪(ferrozine)購自Sigma公司；5.1.2.2TritonX-100購自Gibco公司；5丄2.3陽性對照藥物別嘌醇，泰州美通藥業(yè)有限公司；5丄2.4磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀及其它試劑均為國產分析純(杭州華東試劑公司)。5丄3儀器5.1.3.1酶標儀Synergy-HT型，BIO-TEK公司；5丄3.2立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器LDZX-40BI型，上海申安醫(yī)療器材廠；5.1.3.3紫外分光光度計UV-1201型，北京瑞利分析儀器公司；5丄3.4超純水系統(tǒng)UPWS小60D型，杭州永潔達凈化科技有限公司；5.1.3.5除菌過濾器Sterifil500型，Millipore公司；5丄3.6氣浴恒溫振蕩器THZ-C，江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠；5丄3.7玻璃勻漿器國產。5.2實驗方法5.2.1取SD大鼠，斷頭處死，迅速取出肝臟至預冷的磷酸緩沖液(100mM，pH8.75)中，去除血管，剪碎后用磷酸緩沖液l:l(w/v)稀釋后在冰上直接勻漿，于-20"C保存，用前用磷酸緩沖液(1:7)稀釋，4t:條件下離心(8000rpm/10分鐘)，取上清液作為酶原。5.2.2化合物I-d對XO的抑制作用測定采用酶聯(lián)免疫ELISA法。樣品孔中加入底物黃嘌呤(0.1毫克/毫升，600微升)，酶(30微升)，化合物I-d用二甲亞砜溶解，用磷酸緩沖液稀釋，每孔30微升，使其終濃度為40微克/毫升、20微克/毫升和10微克/毫升，加入硝基蘭四氮唑和吩嗪甲硫酸酯(30微升)，最后加入TritonX-100(0.4%，10微升)，在37°C中水浴保溫2小時，于550nm波長下比色測定。化合物I"d對黃嘌呤氧化酶抑制率由樣品OD值對于空白和對照OD值計算。14黃嘌呤氧化酶抑制率(％)二[(OD織管一OD空白管)一(OD樣品管一OD樣品空白管)]/(OD標準管—OD空白管)乂100%。5.3實驗結果化合物I~d在40微克/毫升時對黃嘌呤氧化酶抑制率為62.68%，其半數(shù)抑制濃度IC5(T5.63xlO-SM(摩爾濃度，也即摩爾/升)；陽性對照別嘌醇40微克/毫升時抑制率為89.2%，半數(shù)抑制濃度IC5o=3.34xlO'5M。5.4結論化合物I-d對黃嘌呤氧化酶有強效的抑制活性，其抑制活性與陽性藥物別嘌醇接近，二者之半數(shù)抑制濃度在同一數(shù)量級，說明此類式(I)所示之B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物具有進一步發(fā)展成為療效確切的黃嘌呤酶抑制劑的潛能。實施例6.化合物I~c對黃嘌呤氧化酶XO的抑制作用試驗6.1實驗材料與樣品同實施例5。6.2實驗方法6.2.1取SD大鼠，如實施例5方法制備酶原。6.2.2化合物I-c對XO的抑制作用測定采用酶聯(lián)免疫ELISA法。實際操作方法同實施例5。化合物對黃嘌呤氧化酶抑制率由樣品OD值對于空白和對照OD值計算。黃噪呤氧化酶抑制率(％)二[(OD標準管一OD空白管)一(OD樣品管一OD樣品空白管)]/(OD標準管—OD空白管)xlO(P/006.3實驗結果見表一。表一化合物I"C及陽性對照別嘌醇對黃嘌呤氧化酶XO的抑制作用樣品抑制率(％)(40微克/毫升)半數(shù)抑制濃度IC5oI"C50.727.58xl(T5M別嘌醇89.23.34x10-5M6.4結論化合物I~c同樣表現(xiàn)出對黃嘌呤氧化酶有十分顯著的抑制活性，且其抑制活性呈量效關系。說明此類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物確實具有進一步發(fā)展成為療效確切的黃嘌呤酶抑制劑的潛能。氧壓是由機體細胞產生和清除自由基之間的失調所引起的，可誘發(fā)多種疾病。氧壓可引起神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如中風，帕金森氏病，阿爾茨海默病。另外它還跟其它疾病的病理途徑有關，如心臟病、自身免疫性疾病、腫瘤、病毒性疾病(如AIDS、肝炎)。因此尋找新的抗氧化劑成為治療由氧壓引起的各種疾病的有效途徑。本發(fā)明用體外清除陰離子超氧化自由基的活性試驗、體外清除二苯基苦基苯肼自由基(U-diphenyl-2-piciylhydrazyl，DPPH)的活性試驗、測定化合物對雙氧水H202所致PC12(大鼠腎上嗜鉻細胞瘤)細胞損傷的保護作用等試驗說明本發(fā)明涉及的化合物的抗氧化活性。下面分別用藥理實施例予以說明。實施例7化合物I-a對雙氧水11202所致PC12細胞損傷的保護作用7.1實驗材料與樣品7丄1細胞大鼠腎上腺嗜鉻瘤細胞(PC12)購自中科院上海細胞所。7丄2實驗試劑7.1.2.1雙氧水(hydrogenperoxide,H202)、石肖基四氮唑蘭(nitrobluetetmzolium,NBT)、菲咯嗪(ferrozine)購自Sigma公司；7丄2.2槲皮素(quercetin)由浙江大學藥學院中藥與天然藥物研究室實驗室提供(純度為99%);水飛薊賓(Silybin)購自遼寧盤錦天緣藥業(yè)有限公司，HPLC檢測純度98%。7.1.2.3Tris堿，DMEM培養(yǎng)基購自Gibco公司；7.1.2.43國(4，5-dimethylthiazol-2誦yl)-2,5畫diphenyltetrazoliumbromide(MTT)購自Amresco公司；7丄2.5小牛血清購自杭州四季青生物工程材料有限公司；7丄2.6青霉素和鏈霉素由石家莊制藥集團有限公司生產；7丄2.7其它試劑均為國產分析純，購自杭州華東醫(yī)藥試劑有限公司。7丄3儀器7丄3.1酶標儀Synergy-HT型，BIO-TEK公司；7丄3.2立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器LDZX-40BI型，上海申安醫(yī)療器材廠；7.1.3.3紫外分光光度計UV-1201型，北京瑞利分析儀器公司；7丄3.4超純水系統(tǒng)UPWS小60D型，杭州永潔達凈化科技有限公司；7丄3.5除菌過濾器Sterifil500型，Millipore公司；7丄3.6氣浴恒溫振蕩器THZ-C，江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠；7丄3.7C02細胞培養(yǎng)箱MMM，德國公司；7丄3.8倒置顯微鏡XD-2型，重慶光電儀器有限公司。7.2實驗原理H202是一種主要的活性自由基的前體，它可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞的凋亡，PC12細胞(大鼠腎上嗜鉻細胞瘤)可模擬腦神經(jīng)細胞，因此常用它來作為研究藥物與神經(jīng)細胞之間關系的模型。本實驗用MTT法測細胞的存活率，如果待測化合物有清除由H202引起的自由基、保護細胞抗氧化損傷的作用，則其OD值數(shù)據(jù)高，也即細胞存活率高，反之說明細胞存活率低。本發(fā)明采用了對唐希燦所報道的方法(XiaoqiuXiao等，A^wosc/丄欲e。1999,275:73-76.)加以改進的實驗方法，測定本發(fā)明所制備得到的化合物對PC12細胞的保護作用。7.3細胞培養(yǎng)PC12細胞用含10%小牛血清，100U/毫升青霉素和100U/毫升鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，于37。C、5%(:02細胞培養(yǎng)箱中孵育，常規(guī)方法傳代培養(yǎng)。7.4實驗方法7.4.1細胞毒性的測定首先用改良的MTT法測定了待測化合物對PC12細胞增殖的作用。PC12細胞用胰酶-EDTA消化液消化，收集細胞，計數(shù)，用含10。/。小牛血清的DMEM培養(yǎng)基稀釋至8000個/毫升的密度，然后接種于96孔細胞板中，細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，24小時后，分別將新配的待測樣品的二甲亞砜溶液以濃度梯度加入到各孔中，使孔中待測樣品的最終濃度分別為16、8和4微克/毫升。72小時后，加入10微升MTT(5毫克/毫升)的生理鹽水溶液，繼續(xù)在37。C，5%C02潮濕空氣的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3小時，棄去原液，每孔中加入150微升二甲亞砜，振蕩溶解生成的MTT晶體甲臜，用酶標儀在570nm波長下比色，細胞生長抑制率計算公式如下%細胞生長抑制率=(OD溶劑對照—OD樣品)/OD溶劑對照x100%。7.4.2化合物I-a對&02所致PC12細胞損傷的保護作用的測定17PC12細胞用DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)基中含10%牛血清，100U/毫升青霉素和100U/毫升鏈霉素。細胞以每孔8000個的密度加到96孔板中，在37。C，50%<302潮濕空氣的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36小時。用倒置顯微鏡觀觀察細胞的形態(tài)變化以及用MTT法測定細胞的存活率。細胞經(jīng)36小時的孵育后，分別將新配的化合物I-a的二甲亞砜溶液以濃度梯度加入到各孔中。作用2小時后加入新配的H202(終濃度為600微摩爾/升)作用3小時，顯微鏡觀察記錄，棄去原培養(yǎng)液，加入新的培養(yǎng)液100微升，然后加入MTT10微升，3小時后，小心吸去培養(yǎng)液，加入150微升DMSO溶解甲臜，于570nm處讀數(shù)。采用水飛薊賓為標準對照品，槲皮素為陽性對照藥物。7.4.3試驗結果見表二。表二化合物I-a及對照品對雙氧水損傷PC12細胞保護作用樣品測試濃度(微克/毫升)細胞存活率空白對照—16.32%(不加藥)一15.20%15.50%水飛薊賓3218.78%1616.22%815.96%化合物I-a3224.50%1622.42%818.32%槲皮素3252.82%1647.99%845.47%7.5結論試驗結果表明，I-a具有確切的對抗自由基引起的PC12細胞損傷作用，即對模擬腦神經(jīng)細胞的PC12細胞有確切的抗氧化損傷保護作用。在同一濃度下，其清除自由基保護細胞的能力比陽性對照槲皮素弱，但活性高于標準對照品水飛薊素，說明此類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物對于腦神經(jīng)細胞具有優(yōu)于水飛薊賓的抗氧化損傷保護作用，屬于具有一定效果的保護模擬腦神經(jīng)細胞的PC12細胞作用的抗氧化物質。測定化合物對H202所致PC12細胞損傷的保護作用可作為初步探討其保護中樞腦神經(jīng)細胞的作用機理。故該化合物表現(xiàn)出對雙氧水損傷所致PC12細胞的保護作用，說明此類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物對老年性癡呆癥的治療有積極作用。實施例8化合物I~c對雙氧水&02所致PC12細胞損傷的保護作用8.1實驗材料與樣品同實施例7。8.2實驗原理同實施例7。8.3細胞培養(yǎng)PC12細胞用含10%小牛血清，100U/毫升青霉素和100U/毫升鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，于37°(:、5%(:02細胞培養(yǎng)箱中孵育，常規(guī)方法傳代培養(yǎng)。8.4實驗方法8.4.1細胞毒性的測定同實施例7。細胞生長抑制率計算公式％細胞生長抑制率=(OD溶艦照—OD縣)/OD溶艦照xl00o/o。8.4.2化合物I~c對&02所致PC12細胞損傷的保護作用的測定測定方法同實施例7。細胞經(jīng)36小時的孵育后，分別將新配的化合物I"C的二甲亞砜溶液以濃度梯度加入到各孔中。作用2小時后加入新配的H202(終濃度為600微摩爾/升)作用3小時，顯微鏡觀察記錄，棄去原培養(yǎng)液，加入新的培養(yǎng)液100微升，然后加入MTT10微升，3小時后，小心吸去培養(yǎng)液，加入150微升DMSO溶解甲臜，于570nm處讀數(shù)。采用槲皮素為陽性對照藥物。8.4.3試驗結果見表三。表三化合物I~c及對照品對雙氧水損傷PC12細胞保護作用樣品測試濃度(微克/毫升)細胞存活率空白對照—16.32%(不加藥)一15.20%15.50%水飛薊賓3218.78%1616.22%815.96%化合物I"C3224.50%191622.62%_§_21.77%槲皮素3252.82%845.47%8.5結論試驗結果表明，I-c具有明確的對抗自由基引起的PC12細胞損傷作用，其對PC12細胞保護能力同樣強于對照品水飛薊賓。但在同一濃度下，其清除自由基保護細胞的能力比陽性對照槲皮素弱，說明此類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物屬于具有一定效果的保護模擬腦神經(jīng)細胞的PC12細胞作用的抗氧化物質。實施例9化合物I~d對雙氧水H202所致PC12細胞損傷的保護作用活性試驗9.1實驗材料與樣品同實施例7。9.2實驗原理同實施例7。9.3細胞培養(yǎng)PC12細胞用含10%小牛血清，100U/毫升青霉素和100U/毫升鏈霉素的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，于37。C、5%(302細胞培養(yǎng)箱中孵育，常規(guī)方法傳代培養(yǎng)。9.4實驗方法9.4.1細胞毒性的測定同實施例7。9.4.2化合物I-d對H202所致PC12細胞損傷的保護作用的測定測定方法同實施例7。細胞經(jīng)36小時的孵育后，分別將新配的化合物I"d的二甲亞砜溶液以濃度梯度加入到各孔中。作用2小時后加入新配的H202(終濃度為600微摩爾/升)作用3小時，顯微鏡觀察記錄，棄去原培養(yǎng)液，加入新的培養(yǎng)液100微升，然后加入MTT10微升，3小時后，小心吸去培養(yǎng)液，加入150微升DMSO溶解甲臜，于570nm處讀數(shù)。采用槲皮素為陽性對照藥物。9.4.3試驗結果見表四。表四化合物I~d及對照品對雙氧水損傷PC12細胞保護作用<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>水飛薊賓3218.78%1616,22%815.96%rum'izji"1624.82%822.72%槲皮素3252.82%1647,99%845.47%9.5結論試驗結果表明，I"d具有較強的對抗自由基引起的PC12細胞損傷作用，但在同一濃度下，其清除自由基保護細胞的能力雖仍比陽性對照槲皮素弱，然而比對照品水飛薊賓強；且高濃度下其PC12細胞存活率與水飛薊賓相比高出96e/。。更充分地說明此類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物屬于具有確切強度的保護模擬腦神經(jīng)細胞的PC12細胞作用的抗氧化物質。實施例10化合物I-a體外清除超氧陰離子自由基的活性試驗10.1實驗材料與樣品10丄1實驗試劑lO丄l.l吩嗪硫酸甲酯(phenazinemethosulfate，PMS)、硝基四氮唑蘭(nitrobluetetrazolium,NBT)、菲咯嗪(ferrozine)購自Sigma公司；10丄1.2陽性對照藥物Vc購自杭州賽諾非民生藥業(yè)有限公司；10丄1.3Tris堿，DMEM培養(yǎng)基購自Gibco公司；水飛薊賓(Silybin)購自遼寧盤錦天緣藥業(yè)有限公司，HPLC檢測純度98%。10丄1.4NADH(還原型輔酶I)和3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5國diphenyltetrazoliumbromide(MTT)購自Amresco公司；10丄1.5其它試劑均為國產分析純試劑，購自杭州華東醫(yī)藥試劑有限公司。10丄2儀器10.1.2.1酶標儀Synergy-HT型，BIO-TEK公司；10丄2.2立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器LDZX-40BI型，上海申安醫(yī)療器材廠；10丄2.3紫外分光光度計UV-1201型，北京瑞利分析儀器公司；10丄2.4超純水系統(tǒng)UPWS-I-60D型，杭州永潔達凈化科技有限公司；10.1.2.5除菌過濾器Sterifil500型，Millipore公司；10丄2.6氣浴恒溫振蕩器THZ-C，江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠。10.2實驗方法10.2.1化合物I-a清除超氧陰離子自由基能力的檢測乃使用吩嗪-N甲硫酸鹽-NADH(phenazinemethosulfate-NADH)系統(tǒng)，用四唑氮藍(nitrobluetetmzolium)還原方法檢定。10.2.2用3毫升含有78微摩爾/升的NADH、50微摩爾/升四唑氮藍和10微摩爾/升吩嗪-N甲硫酸鹽在pH值為8.0的16毫摩爾/升Tris-HCl緩沖液中產生出超氧陰離子自由基，對不同濃度的I-a檢測其活性。超氧陰離子自由基和四唑氮藍反應生成物的顏色用分光光度計在560nm波長下監(jiān)測，采用水飛薊賓作為標準對照品，維生素C即Vc被用作陽性對照藥物。10.3實驗結果試驗結果見表五。表五樣品測試濃度(微克/毫升)對超氧陰離子自由基清除率化合物I-a4066.80%水飛薊賓4038.29%Vc4053.24%10.4結論試驗結果表明，化合物I-a具有強效的超氧陰離子自由基清除作用。在同一濃度下，其清除能力遠超出對照組水飛薊賓，并且其對超氧陰離子自由基的半數(shù)清除濃度IC5o值為25.3微克/毫升，強于陽性對照藥物Vc(Vc對超氧陰離子自由基的半數(shù)清除濃度IC5o值為45.0微克/毫升)。故而說明化合物I-a屬于強效清除超氧陰離子自由基的抗氧化物質，預示著其在制備預防或治療急慢性肝損傷類疾病藥物中的用途。實施例ll化合物I"d體外清除超氧陰離子自由基的活性試驗11.1實驗材料與樣品同實施例10。11.2實驗方法11.2.1化合物14清除超氧陰離子自由基能力的檢測乃使用吩嗪-N甲硫酸鹽22一NADH(phenazinemethosulfate-NADH)系統(tǒng)，用四唑氮藍(nitrobluetetrazolium)還原方法檢定。11.2.2用3毫升含有78微摩爾/升的NADH、50微摩爾/升四唑氮藍和10微摩爾/升吩嗪-N甲硫酸鹽在pH信為8.0的16毫摩爾/升Tris-HC1緩沖液中產生出超氧陰離子自由基，對不同濃度的I-d檢測其活性。超氧陰離子自由基和四唑氮藍反應生成物的顏色用分光光度計在560nm波長下監(jiān)測，采用水飛薊賓作為標準對照品，維生素C即Vc被用作陽性對照藥物。11.3實驗結果試驗結果見表六。表六<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>11.4結論試驗結果表明，化合物I-d同樣具有強效的超氧陰離子自由基清除作用。在同一濃度下，其清除能力仍強于水飛薊賓及陽性對照藥物Vc。其對超氧陰離子自由基的半數(shù)清除濃度ICso值為21.3微克/毫升，強于陽性對照藥物Vc(Vc對超氧陰離子自由基的半數(shù)清除濃度ICso值為45.0微克/毫升)。故而說明化合物I"d也屬于強效清除超氧陰離子自由基的抗氧化物質，預示著其及此類二氫黃酮醇木質素化合物或其可藥用鹽在制備防治急慢性肝損傷類疾病藥物中的用途。實施例12化合物I-c體外清除二苯基苦基苯肼自由基(1，l-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH)的活性試驗12.1試驗原理DPPH是一種在體外可以穩(wěn)定存在的芳基自由基，廣泛用于評估化合物的抗氧化活性，化合物清除DPPH自由基能力反映了該化合物對具有芳基、穩(wěn)定或非酶依賴性質的自由基的清除能力。DPPH易溶于甲醇，溶液呈深紫色，在517nm處有最大吸收，若該自由基被待測化合物捕獲，則在517nm處的吸光度就會下降，吸光度降低越多，其清除DPPH自由基的能力也越強。12.2實驗材料與樣品12.2.1實驗試劑12.2.1.1吩嗪硫酸甲酯(phenazinemethosulfate,PMS)、硝基四氮唑蘭(nitrobluetetrazolium,NBT)、菲咯嗪(ferrozine)購自Sigma公司；12.2.1.2槲皮素(quercetin)由浙江大學藥學院中藥與天然藥物研究室實驗室提供(純度為99%);水飛薊賓(Silybin)購自遼寧盤錦天緣藥業(yè)有限公司，HPLC檢測純度98%。12.2.1.3Tris堿，DMEM培養(yǎng)基購自Gibco公司；12.2.1.4NADH(還原型輔酶I)和3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5畫diphenyltetrazoliumbromide(MTT)購自Amresco公司；12.2丄5其它試劑均為國產分析純試劑，購自杭州華東醫(yī)藥試劑有限公司。12.2.2儀器12.2.2.1酶標儀Synergy-HT型，BIO-TEK公司；12.2.2.2立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器LDZX-40BI型，上海申安醫(yī)療器材廠；12.2.2.3紫外分光光度計UV-1201型，北京瑞利分析儀器公司；12.2.2.4超純水系統(tǒng)UPWS小60D型，杭州永潔達凈化科技有限公司；12.2.2.5除菌過濾器Sterifi1500型，Millipore公司；12.2.2.6氣浴恒溫振蕩器THZ-C,江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠。12.3實驗方法12.3.1DPPH(1.0毫摩爾/升)試劑配制稱取DPPH4.0毫克溶于10毫升甲醇中，4。C儲存。12.3.2化合物清除DPPH自由基的檢測在250微升反應體系中含有各種不同濃度的化合物I"C25微升，DPPH(0.4毫克/毫升)的甲醇溶液40微升及甲醇溶液185微升，37-C水浴反應30分鐘后，在517nm處測定吸光度。水飛薊賓作為標準對照品，DPPH的甲醇液和槲皮素分別作為陰性、陽性對照，結果見表七。表七<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>12.4結論試驗結果表明，化合物I-c具有較為強效的DPPH自由基清除作用，然其對DPPH自由基的半數(shù)清除濃度TCse值為31.2微克/毫升，弱干陽性對照藥物槲皮素(槲皮素對DPPH自由基的半數(shù)清除濃度ICso值為11.60微克/毫升)。然其在同一濃度下清除DPPH自由基的能力是水飛薊賓的5倍，故而說明該類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物屬于強效清除DPPH自由基的抗氧化物質。該結論也預示了此類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物在制備防治急慢性肝損傷類疾病藥物中的用途。實施例13化合物I-c對SD新生大鼠原代肝細胞雙氧水損傷模型的保護作用試驗13.1實驗材料與樣品13丄1SD大鼠新生乳鼠(5日齡內)試驗動物SD(sprague-dawley)大鼠于浙江大學實驗動物中心購得。合格證號SCXK(浙2007-0029)。乳鼠(5日齡內)自育。13丄2實驗試劑13.1.2,1雙氧水(hydrogenperoxide,H202)、硝基四氮唑蘭(nitrobluetetrazolium，NBT)、菲咯嗪(ferrozine)、胰島素購自Sigma公司；13丄2.2槲皮素(quercetin)由浙江大學藥學院中藥與天然藥物研究室實驗室提供(純度為99%);13.1.2.3Tris堿，RPMI1640培養(yǎng)基，DMEM培養(yǎng)基購自Gibco公司；13.1.2.43-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2，5-diphenyltetrazoliumbromide(MTT)、胰酶(Trypsin1:250)購自Amresco公司；13丄2.5小牛血清購自杭州四季青生物工程材料有限公司；13丄2.6青霉素和鏈霉素由石家莊制藥集團有限公司生產；13丄2.7其它試劑均為國產分析純，購自杭州華東醫(yī)藥試劑有限公司。13丄3儀器13.1.3.1酶標儀Synergy-HT型，BIO-TEK公司；13丄3.2立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器LDZX-40BI型，上海申安醫(yī)療器材廠;13丄3.3紫外分光光度計UV-1201型，北京瑞利分析儀器公司；13丄3.4超純水系統(tǒng)UPWS-I-60D型，杭州永潔達凈化科技有限公司；2513.1.3.5除菌過濾器Sterifi1500型，Millipore公司；13.1.3.6氣浴恒溫振蕩器THZ-C，江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠；13.1.3.7C02細胞培養(yǎng)箱MMM，德國公司；13丄3.8倒置顯微鏡XD-2型，重慶光電儀器有限公司。13.2實驗方法13.2.1新生SD大鼠原代肝細胞的分離培養(yǎng)無菌取出SD大鼠新生乳鼠(5日齡內)肝臟，剪碎，用0.25%的胰蛋白酶消化，制成肝細胞懸液。將肝細胞懸液收集在錐形瓶中，用200目雙層尼龍過濾，再用清洗液清洗，離心3次，以培養(yǎng)液重懸，即可得到大部分為肝實質細胞的懸液。13.2.2樣品對SD大鼠原代肝細胞的毒性檢測(MTT法)用RPMI1640培養(yǎng)液(內含10%小牛血清，105U/升青霉素，100U/升鏈霉素10毫克/升胰島素)稀釋純化的肝細胞懸液，每毫升含1.0x106個肝細胞。將上述肝細胞懸液加入96孔(每孔0.1毫升)培養(yǎng)板中，置5%(302培養(yǎng)箱中，在37'C下培養(yǎng)12小時后，吸棄上清，加入0.6微摩爾/升的H202。作用1小時后，分別加入高、中、低3種不同濃度的I-c樣品試驗藥液，每一濃度至少設3個復孔，同時設溶劑和陽性對照組。繼續(xù)培養(yǎng)48小時后，吸棄上清，收集肝細胞樣品，570nm波長下用酶標儀計算保護率和增生指數(shù)。13.3試驗結果結果見表八。表八.SD新生大鼠原代肝細胞雙氧水損傷模型的保護作用樣品編號濃度(微克/毫升)保護率槲皮素10043.65026.5107.814.710023.55022.91012.418.813.4結論26試驗結果表明化合物I-C具有較強的保護SD新生大鼠原代肝細胞免受雙氧水損傷模型的能力，即對SD新生大鼠原代肝細胞有抗氧化損傷保護作用。在中濃度(50微克/毫升)下，其對細胞抗氧化損傷能力比陽性對照槲皮素略低，然而在低濃度時，其對SD新生大鼠原代肝細胞的抗氧化保護能力高于槲皮素。結論該類B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素類化合物屬于具有顯效保護細胞抗氧化功效之物質。提示其具有保肝護肝以及預期用于制備防治急慢性肝損傷類疾病藥物中的作用。在上述說明書闡述本發(fā)明時，同時提供了實施例和藥理相關實施例的目的是舉例說明本發(fā)明的實際操作過程和本發(fā)明的意義。在進入本發(fā)明權利要求和其等同物范圍內時，本發(fā)明的實際應用包括所有一般變化、配合，或改進。權利要求1.一類具有式(I)所示結構的B環(huán)二氧六環(huán)的二氫黃酮醇木質素化合物或其可藥用鹽式(I)其中，R1為氫原子或甲氧基；當R1為氫時，R2是氫原子、甲氧基或芐氧基；當R1為甲氧基時，R2是甲氧基。2.根據(jù)權利要求l的式(I)化合物，它們是化合物I-a:(±)_2-[2，3-二氫-2-(3-甲氧基~4~羥基苯基)~3~^甲基-1，4苯并二氧六環(huán)-5]-2，3-二氫-3，5，7-三羥基-4//-1-苯并吡喃~4-酮；化合物I-b:(±)_2-[2,3-二氫-2-(3-節(jié)氧基+羥基苯基)~3~|5甲基-1,4苯并二氧六環(huán)—5]—2，3-二氫—3，5,7—三羥基_4//-1—苯并吡喃_4~酮；化合物I"C:(±)_2-[2，3-二氫-2-(3,5-二甲氧基~4~|圣基苯基)~34圣甲基-1,4苯并二氧六環(huán)-5]-2，3-二氫-3,5,7-三羥基4//-1-苯并吡喃+酮；化合物I-d:(±)_2-[2，3-二氫-2-(4~羥基苯基卜3-羥甲基-1，4苯并二氧六環(huán)-5]-2，3-二氫-3,5，7-三羥基"4//-1-苯并吡喃4-酮。3.—種制備式(I)所示結構的B環(huán)二氧六環(huán)型二氫黃酮醇木質素化合物的方法，其特征是(±)"2-(2，3-二羥基苯基)2,3-二氫-3,5,7-三羥基4//-1-苯并吡喃+酮在銀鹽催化下，與取代的對羥基肉桂醇進行偶合反應而得；其中A和R2的定義與式(I)中的相同。4.式(I)化合物或其可藥用鹽在制備氧自由基清除劑藥物中的應用。5.根據(jù)權利要求4所述的藥物用途，其特征在于式(I)所示的B環(huán)二氧六環(huán)型二氫黃酮醇木質素或其可藥用鹽在制備防治由超氧陰離子自由基引發(fā)之炎癥、自身免疫性疾病、放射治療后遺癥、腫瘤、心肌缺血、心肌肥厚、衰老、變態(tài)反應和動脈粥樣硬化癥藥物中的應用。6.式(I)所示的B環(huán)二氧六環(huán)型二氫黃酮醇木質素或其可藥用鹽在制備防治腦細胞組織氧化或腦神經(jīng)氧化所致疾病藥物中的應用。7.根據(jù)權利要求6所述的藥物用途，其特征在于式(I)所示的B環(huán)二氧六環(huán)型二氫黃酮醇木質素或其可藥用鹽在制備防治老年性癡呆癥藥物中的應用。8.式(I)化合物或其可藥用鹽在制備防治療急慢性肝損傷的保肝護肝類藥物中的應用。9.式(I)化合物或其可藥用鹽在制備黃嘌呤氧化酶抑制劑藥物中的應用。10.根據(jù)權利要求9所述的藥物用途，其特征在于式(I)所示的B環(huán)二氧六環(huán)型二氫黃酮醇木質素或其可藥用鹽在制備治療痛風病藥物中的應用。全文摘要本發(fā)明涉及一類木質素黃酮類化合物及其制備方法和藥物用途，具體而言，本發(fā)明涉及一類B環(huán)二氧六環(huán)的木質素黃酮類化合物的制備方法及其用于制備抗氧化劑藥物的用途。該類化合物具有強效抑制黃嘌呤氧化酶活性，可以預期發(fā)展成為防治由黃嘌呤氧化酶引起的痛風病的藥物。該類化合物還表現(xiàn)出很強的對抗自由基引起的PC12細胞損傷作用，可以預期發(fā)展成為防治老年性癡呆癥的藥物。本發(fā)明的化合物還具有體外抗自由基、保護肝細胞減輕雙氧水導致?lián)p傷的作用，因此可以預期成為治療由自由基引起的各種疾病之藥物尤其是防治肝臟損傷類藥物用途。文檔編號A61K31/357GK101508693SQ20091009581公開日2009年8月19日申請日期2009年2月2日優(yōu)先權日2009年2月2日發(fā)明者馮玉冰,巫秀美,蘇曾,李校堃,楊雷香,峰汪,王曉雨,佳瞿,昱趙,黃可新,龔景旭申請人:溫州醫(yī)學院;李校堃