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桔梗流浸膏的制備方法

發(fā)布時間:2025-05-01

專利名稱:桔梗流浸膏的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域,涉及一種中藥制劑的制備方法。
背景技術(shù)
衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-2205-96記載桔梗流浸膏為鎮(zhèn)咳祛痰藥。其處方為桔梗 IOOOg, 55%乙醇適量。其制備方法是將桔梗粉碎成粗粉,用55%乙醇作溶劑,浸漬48小時后, 以每分鐘l_3ml的速度緩緩滲漉,收集初漉液850ml,另器保存,繼續(xù)滲漉,俟可溶性成分完全漉出,收集續(xù)漉液,濾過,600C以下低溫蒸發(fā)至成稠膏狀,加入初漉液,混合,加55%乙醇使成1000ml,混勻,靜置數(shù)天,濾過,即得。上述方法中采用滲漉法提取桔梗的有效成分,存在工藝繁瑣、生產(chǎn)周期長、滲漉過程中乙醇易揮散損失導(dǎo)致濃度改變、有效成分回收率低等問題。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種利用隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)制備桔梗流浸膏的方法,不僅大幅縮短生產(chǎn)周期,節(jié)約能耗,利于環(huán)境保護和廢渣利用,而且可以節(jié)約提取溶劑乙醇的用量,并極大地提高有效成分的回收率。為達到上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案 桔梗流浸膏的制備方法,包括以下步驟
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機,至壓濾液回流入配料罐時,在攪拌條件下向配料罐中加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,進行第一次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入45-50%乙醇,進行第二次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入45-50%乙醇,進行第三次隔膜壓濾循環(huán)提取,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標(biāo)成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。優(yōu)選的,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量5-7倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30-50分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量2. 5-3. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為15-30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量2-3倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10-20分鐘。
更優(yōu)選的,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量5. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為40分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量3. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量2倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10分鐘。取首批桔梗按照每IOOOg收集壓濾液500ml的比例收集的初濾液,按照桔梗流浸膏現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-2205-96的規(guī)定進行質(zhì)量檢查,其中乙醇量應(yīng)為40_50%。因該質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定桔梗流浸膏的含量測定指標(biāo)及限度,為了更好的控制桔梗流浸膏的質(zhì)量, 本發(fā)明以50%乙醇浸出物作為桔梗流浸膏的內(nèi)控質(zhì)量指標(biāo),規(guī)定50%乙醇浸出物應(yīng)不低于 20%。按照此質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如果首批桔梗按照每IOOOg收集壓濾液500ml的比例收集的初濾液中50%乙醇浸出物的含量低于20%,可將該初濾液回收乙醇濃縮至適當(dāng)體積(該體積可根據(jù) 50%乙醇浸出物的測得值計算得出),再用95%乙醇調(diào)整乙醇濃度和總體積,使調(diào)整后的溶液達到桔梗流浸膏的規(guī)定乙醇量和50%乙醇浸出物的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)后,作為桔梗流浸膏成品。 而根據(jù)多批次的重復(fù)性生產(chǎn)和檢測結(jié)果來看,第二批及后續(xù)批次桔梗按照每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集的初濾液,通常情況下都不需再進行上述調(diào)整,即能夠滿足桔梗流浸膏的相關(guān)質(zhì)量要求,可直接作為桔梗流浸膏成品。本發(fā)明所述的隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù),是將配料罐的出料口通過泵 (如隔膜泵等)與隔膜壓濾機的進料口連通,隔膜壓濾機的出液口以三通閥分別連通配料罐的進料口和濾液貯罐的進口。當(dāng)三通閥切換至配料罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與配料罐的進料口連通,構(gòu)成隔膜壓濾循環(huán)提取系統(tǒng),配料罐中的料漿被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,從隔膜壓濾機出來的壓濾液回流入配料罐中(藥粉則被均勻地堆積在隔膜壓濾機各壓濾腔室的濾布面上),再作為提取溶劑被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,不斷循環(huán),從而實現(xiàn)藥材的隔膜壓濾循環(huán)提??;當(dāng)三通閥切換至濾液貯罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與濾液貯罐的進口連通,構(gòu)成隔膜壓濾固液分離系統(tǒng),當(dāng)藥材的隔膜壓濾循環(huán)提取完畢后, 將從隔膜壓濾機出來的壓濾液和壓榨液送入濾液貯罐貯存,從而使藥材提取液和藥渣很好的分離。關(guān)于提取物料的問題,通常將藥材粉碎成粗粉作為提取物料,難粉碎成粗粉的軟性藥材(如熟地黃、大棗等)可加入2-4倍量的水用飼料粉碎機或組織搗碎機粉碎成料漿作為提取物料。關(guān)于加料順序的問題,當(dāng)藥材含纖維較少時,可在配料罐中直接加入藥粉和提取溶劑,于攪拌條件下進行隔膜壓濾循環(huán)提取;當(dāng)藥材富含纖維時則宜采用外循環(huán)加料法,以杜絕藥粉在配料罐出料口及輸料管道中堵塞而使泵料循環(huán)受阻的現(xiàn)象。所謂外循環(huán)加料法是先將首次提取所需的全部溶劑加入配料罐中,將三通閥切換至配料罐位置,將溶劑泵入隔膜壓濾機,當(dāng)觀察到壓濾液(此時實際為溶劑)回流入配料罐時(可從配料罐的人孔進行觀察),再在攪拌條件下逐步投入藥粉,所得料液隨之被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,壓濾液回流入配料罐內(nèi)進行循環(huán),而藥粉則被均勻地堆積在隔膜壓濾機各壓濾腔室的濾布面上。關(guān)于提取溫度的問題,以水為溶劑時,提取溫度可以控制在50-90°C,根據(jù)偏光顯微法測定結(jié)果并結(jié)合文獻報道,植物組織中的淀粉糊化溫度多為70-71°C,為了避免出現(xiàn)因淀粉糊化而阻滯細胞內(nèi)含物(多為有效成分)溶出或堵塞濾布等現(xiàn)象,對富含淀粉的藥材進行水提時,提取溫度宜控制在70°C以下,優(yōu)選55-65°C。而采用有機溶劑提取時,視有機溶劑的沸點高低可不加熱(即在室溫下提取)或適當(dāng)加熱。關(guān)于提取次數(shù)和提取時間的問題,可根據(jù)指標(biāo)成分的回收率要求及經(jīng)濟性要求適當(dāng)調(diào)整提取次數(shù)和提取時間。對于一般藥材粗粉的提取,可選擇提取2次,第1次提取30-40 分鐘,第2次提取10-20分鐘;對于藥材價格較高、要求指標(biāo)成分回收率較高的品種,提取次數(shù)可適當(dāng)增加,如提取4次,第1次提取40-60分鐘,第2-4次提取10-20分鐘;亦可將最后1次的提取液作為下一批物料的首次提取溶劑進行循環(huán)套用。當(dāng)以醇-水混合溶液為提取溶劑時,在提取完畢后可用水進行隔膜壓濾透洗并壓榨藥渣,所得壓濾液和壓榨液測定醇含量后,可作為下一批物料提取溶劑的配制液進行循環(huán)套用。在用水進行隔膜壓濾透洗時,還可關(guān)閉隔膜壓濾機四角出液閥中處于低位的兩個出液閥,使水充分浸漫上部濾層,以加強透洗效果。關(guān)于隔膜壓濾機的問題,濾布宜選用聚丙烯復(fù)絲濾布,其透氣量選擇原則為用有機溶劑提取時宜選用透氣量較小(如3-10L/m2. s)的濾布,用水提取時宜選用透氣量較大 (如50-1200L/m2.s)的濾布。隔膜濾板宜選擇聚丙烯等符合藥用要求的塑料材質(zhì)。料液管道宜選用304以上不銹鋼或非聚氯乙烯的塑料管道。在本發(fā)明中,百分比用“%”符號表示,系指重量的比例;但溶液的百分比,除另有規(guī)定外,系指溶液IOOml中含有溶質(zhì)若干克;乙醇的百分比,系指體積百分比,即溶液IOOml
中含有乙醇若干毫升。本發(fā)明的有益效果在于(1)提高了有效成分的回收率本發(fā)明創(chuàng)新性的采用隔膜壓濾循環(huán)提取法制備桔梗流浸膏,該方法系采用0. 5-0. 6Mpa的壓力驅(qū)動,循環(huán)提取堆積于數(shù)百個洗脫面上的粉末層,具有加壓柱層析或加壓滲漉的效果,提取效率顯著提高,指標(biāo)成分的首次提取轉(zhuǎn)移率以桔梗皂苷計高于64%,初濾液即為合格的桔梗流浸膏產(chǎn)品,其中桔梗皂苷的含量比現(xiàn)有方法所得產(chǎn)品提高16%以上,雖然首批提取的產(chǎn)量較少,但也有現(xiàn)有方法產(chǎn)量的50%左右,且自第二批起產(chǎn)量就與現(xiàn)有方法一致。(2)減少了提取溶劑乙醇的用量現(xiàn)有的桔梗流浸膏制備方法是以陽%乙醇作為提取溶劑,因本發(fā)明方法是在近似密閉的系統(tǒng)中進行高速循環(huán)提取,減少了乙醇在提取過程中揮發(fā)損失引起濃度改變等情況的發(fā)生,因此,本發(fā)明方法將提取溶劑的乙醇濃度由55%降低至45-50%,既節(jié)省了提取溶劑的用量,又使得成品的乙醇量正好在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的40-50%范圍內(nèi),無需在提取后進行乙醇量調(diào)整等繁瑣操作。(3)簡化了工藝流程,縮短了生產(chǎn)周期制備同樣重量的桔梗流浸膏,采用滲漉法需要長達數(shù)天,而采用隔膜壓濾循環(huán)提取法不超過2小時,時間縮短95%以上;而且,因本發(fā)明方法對于稀醇性可溶性成分具有很高的提取轉(zhuǎn)移率,初濾液即為合格的桔梗流浸膏產(chǎn)品,從而可以省去現(xiàn)有方法因提取效率低,續(xù)濾液體積大,需濃縮收膏后重新加55%乙醇的繁冗步驟;此外,本發(fā)明方法可以實現(xiàn)循環(huán)提取和固液分離的一體化,且由于隔膜壓濾機采用的濾布孔徑遠低于目前用于藥渣與煎液分離的濾網(wǎng)孔徑,所得提取液的澄清度好,還可以省去標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-2205-96收載方法中配料液靜置數(shù)天后的終濾步驟,這些都大大簡化了工藝流程,縮短了生產(chǎn)周期。(4)利于環(huán)境保護和廢渣利用經(jīng)隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)處理后的藥渣為近干的粉末態(tài)塊狀物,含水量少,不僅便于轉(zhuǎn)運,不會給環(huán)境造成污染,而且便于廢渣的后續(xù)利用,如添入煤粉中燃燒以減少煤炭用量、生物發(fā)酵作飼料,干餾制作為炭塊作取暖或家用燃料等。


圖1為隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)的優(yōu)選配套裝置圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行詳細的描述。本發(fā)明的隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)的優(yōu)選配套裝置圖如圖1所示,配料罐的出料口通過隔膜泵與隔膜壓濾機的進料口連通,隔膜壓濾機的出液口以三通閥分別接入配料罐的進料口和濾液貯罐的進口,當(dāng)三通閥切換至配料罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與配料罐的進料口連通,從隔膜壓濾機出來的壓濾液回流入配料罐,構(gòu)成隔膜壓濾循環(huán)提取系統(tǒng);當(dāng)三通閥切換至濾液貯罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與濾液貯罐的進口連通, 從隔膜壓濾機出來的壓濾液進入濾液貯罐貯存,構(gòu)成隔膜壓濾固液分離系統(tǒng)。實施例1
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量5.5倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置, 開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用 5-8 L/m2. s聚丙烯復(fù)絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取40分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg 收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量3. 5倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取30分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液; 壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量2倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取10分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾, 收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標(biāo)成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。實施例2
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量5倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用5-8 L/m2. s聚丙烯復(fù)絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取50分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量2. 5倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取20分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量2. 5倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取20分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾, 收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標(biāo)成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。實施例3
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量7倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用5-8 L/m2. s聚丙烯復(fù)絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取30分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量3倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取15分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當(dāng)于桔梗重量3倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取10分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用; 第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標(biāo)成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。采用同一批桔梗原料,分別采用實施例1-3所述方法和現(xiàn)有方法(標(biāo)準(zhǔn) WS3-B-2205-96收載方法)進行對比實驗,并對所得產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗,結(jié)果顯示采用實施例1-3所述方法制得的桔梗流浸膏均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,且指標(biāo)成分桔梗皂苷的含量比現(xiàn)有方法提高16-25%,以桔梗皂苷計的首次提取轉(zhuǎn)移率均高于64%。雖然方法中省去了配料液靜置數(shù)天后的終濾步驟,但產(chǎn)品的澄清度反而優(yōu)于現(xiàn)有方法所得產(chǎn)品。在實施例1-3 所述方法中,實施例1所述方法具有最好的成本-效果比。最后說明的是,以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,盡管通過參照本發(fā)明的優(yōu)選實施例已經(jīng)對本發(fā)明進行了描述,但本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可以在形式上和細節(jié)上對其作出各種各樣的改變,而不偏離所附權(quán)利要求書所限定的本發(fā)明的精神和范圍。
權(quán)利要求
1.桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,包括以下步驟a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;b.向配料罐中加入體積百分比濃度為50%的乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,將配料罐中的體積百分比濃度為50%的乙醇泵入隔膜壓濾機,至壓濾液回流入配料罐時,在攪拌條件下向配料罐中加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,進行第一次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml, 第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入體積百分比濃度為45-50%的乙醇,進行第二次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入體積百分比濃度為45-50%的乙醇,進行第三次隔膜壓濾循環(huán)提取,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標(biāo)成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量5-7倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30-50分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量2. 5-3. 5倍的體積百分比濃度為45-50%的乙醇,提取時間為15-30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量2-3倍的體積百分比濃度為45-50%的乙醇,提取時間為10-20分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量5. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為40分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量3. 5倍的體積百分比濃度為 50%的乙醇,提取時間為30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當(dāng)于桔梗重量2倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10分鐘。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種桔梗流浸膏的制備方法,利用隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)替代滲漉法制備桔梗流浸膏,不僅可以簡化工藝流程,大幅縮短生產(chǎn)周期,利于環(huán)境保護和廢渣利用,而且可以減少提取溶劑乙醇的用量,并極大地提高有效成分的回收率。
文檔編號A61K36/34GK102293809SQ20111024833
公開日2011年12月28日 申請日期2011年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月26日
發(fā)明者馮天炯, 徐慧, 賀禮文, 鄧大用, 黃珠成 申請人:太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司

  • 專利名稱:具有抗菌活性的(20S,24S)-ocotillol型人參皂苷類衍生物、其制備方法及用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及有機合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一類新的(20S,24S)-OCOtiIIol型人參皂苷類衍生物,它們的制備方法
  • 檢測物體物理屬性的裝置制造方法【專利摘要】本實用新型揭示了一種檢測物體物理屬性的裝置,包括控制器、分析器、超聲波接收器、低頻聲波發(fā)生器和超聲波發(fā)生器;所述控制器連接超聲波發(fā)生器和低頻聲波發(fā)生器,并控制超聲波發(fā)生器和低頻聲波發(fā)生器的發(fā)射固定頻
  • 同時預(yù)防宮腔及宮頸管粘連裝置制造方法【專利摘要】本實用新型提供一種同時預(yù)防宮腔及宮頸管粘連裝置,該裝置包括宮型環(huán),所述宮型環(huán)的下端延伸有一端橢圓形環(huán)狀結(jié)構(gòu),該橢圓形環(huán)狀結(jié)構(gòu)與宮型環(huán)之間設(shè)置有一個活動套箍,在使用時,該活動套箍放置在宮腔與宮頸
  • 包含檸檬酸鹽和磷酸鹽的抗凝流體的制作方法【專利摘要】本發(fā)明涉及一種抗凝流體,其包含10-40mM檸檬酸鹽和0.1-4mM磷酸鹽。該抗凝流體在體外血液回路中用于局部檸檬酸鹽抗凝。抗凝流體可以在透析治療中與至少一種治療流體組合,并且其可以包括在
  • 專利名稱:烏發(fā)強身丸的制作方法目前,國內(nèi)外五十歲以上的中老年人,大多出現(xiàn)不同程度的白發(fā),甚至一些青少年也出現(xiàn)了所謂“少白頭”。祖國中醫(yī)學(xué)認為這是人體素質(zhì)下降的反映,白發(fā)是一種表面現(xiàn)象,其實質(zhì)在于腎、肝等內(nèi)臟的經(jīng)絡(luò)氣血不暢通所致。要根治白發(fā)就
  • 專利名稱:熟石膏劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及混合21-去羥強的松龍丙酸酯的熟石膏劑。已知作為外用制劑,由水溶性高分子、水、吸水劑和交聯(lián)劑這些必須的粘著性基質(zhì)和主藥成分21-去羥強的松龍丙酸酯混合制成,是剝離時患部損傷或角質(zhì)剝離等少的水相
  • 專利名稱:除臭劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及人們?nèi)粘I钪谐舯ur、防腐保健的一種永久除臭劑。目前,在人們?nèi)粘I钪惺澄铩⑺?、蔬菜、水果、鮮產(chǎn)品的保鮮、防腐、除臭一直無理想的解決辦法。如電子除臭劑用于冰箱冰柜保鮮需要消耗電能,若停電則失
  • 專利名稱:風(fēng)膽口服液及其制備工藝的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明是一種含有動物膽汁的醫(yī)用配制品,特別是一種對成人、小兒的急性氣管炎、急性喘息型氣管炎及慢性支氣管炎急性發(fā)作具有良好療效的風(fēng)膽口服液,同時本發(fā)明也涉及其制備工藝。目前,用于治療急慢性支
  • 專利名稱::隱形眼鏡的消毒和清潔的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及一種利用過氧化氫作為消毒劑、一種蛋白酶作為清潔劑和一種過氧化氫酶來中和消毒液中的過氧化氫這種類型的對隱形眼鏡進行消毒和清潔的一步法。而且,本發(fā)明涉及一種適于一步消毒和清潔的藥片
  • 專利名稱:一種預(yù)防及治療痛風(fēng)的處方及其制造方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及治療痛風(fēng)技術(shù)領(lǐng)域,尤其是指一種預(yù)防及治療痛風(fēng)的處方及其制造方法。背景技術(shù):祖國醫(yī)學(xué)對痛風(fēng)早有細致而生動的描述,痛風(fēng),它是一種以高尿酸血癥為特點,以關(guān)節(jié)、肌肉、肌腱等組織紅腫、
  • 專利名稱:沙棘籽油在制備預(yù)防和或治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及沙棘籽油的新用途,確切的說是沙棘籽油在預(yù)防和或治療抑郁癥藥物或保健食品中的應(yīng)用。背景技術(shù):抑郁癥是ー種常見的情感性精神疾病,主要表現(xiàn)為顯著而持久地情緒低落,
  • 一種藥物貼片的制作方法【專利摘要】本實用新型公開一種藥物貼片,包括藥物層和支承層,其特征在于,所述的藥物層采用壓敏粘合劑,藥物層壓合在支承層上,支承層內(nèi)設(shè)置有防透層。本實用新型所述的藥物貼片在貼片的支承層中設(shè)置防透層,利用防透層阻止藥物層的
  • 專利名稱:一種用于治療冠心病的保健品膠囊及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于保健藥品領(lǐng)域,特別是涉及一種用于治療冠心病的保健品膠囊及其制備方法。背景技術(shù):冠狀動脈性心臟病簡稱冠心病。指由于脂質(zhì)代謝不正常,血液中的脂質(zhì)沉著在原本光滑的動脈內(nèi)膜上,
  • 豬場用臭氧消毒車的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種豬場用臭氧消毒車,所述的臭氧消毒車主要包括車體、臭氧溶水桶、臭氧發(fā)生機、噴霧裝置、連接管道;車體設(shè)置把手和萬向輪,車體的上部設(shè)置臭氧溶水桶和臭氧發(fā)生機,臭氧溶水桶靠近把手一側(cè)設(shè)置有電
  • 專利名稱:一種室內(nèi)純天然中草藥空氣凈化劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種空氣凈化劑,尤其是一種室內(nèi)純天然中草藥空氣凈化劑。本發(fā)明屬于一種保健用品,由純天然中草藥制成,適用于凈化空氣的保健制劑。背景技術(shù):人類生命的時間中有70-90%是在室
  • 專利名稱:一種便攜式足底按摩毯的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及健身理療裝置,特別是一種便攜式足底按摩毯。 背景技術(shù):由于人的足底隱藏并連接著人體五臟六腑的經(jīng)脈,通過按摩對足底施加壓力,可以增強滲透性和毛細血管的通透性,把營養(yǎng)物質(zhì)、氧氣、淋
  • 一種全自動無縫軟膠丸的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種全自動無縫軟膠丸機,包括填充料箱、明膠箱、滴筒、冷卻柱、移動漏斗和循環(huán)泵;所述滴筒與填充料箱、明膠箱分別連通;所述滴筒的下端連通有冷卻柱;所述冷卻柱內(nèi)下部固定有漏斗支架,移動漏斗
  • 一種藥液液位檢測裝置及輸液裝置制造方法【專利摘要】本實用新型涉及一種藥液液位檢測裝置,目的在于提供一種可自動檢測輸液瓶中藥液液位的檢測裝置及輸液裝置,所述藥液液位檢測裝置,包括液位傳感器、喇叭、信號燈、電池和控制電路板,所述液位傳感器、喇叭
  • 專利名稱:一種治療扁桃體炎的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療扁桃體炎的藥物。背景技術(shù):扁桃體炎指腭扁桃體,位于人的口腔深處兩側(cè)的咽峽側(cè)壁,在腭舌弓和腭咽弓之間的扁桃體窩內(nèi),俗稱扁桃腺,此物在童年時發(fā)達,成年后逐漸萎縮。廣州仁愛醫(yī)院
  • 專利名稱:(-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮雜二環(huán)[3.1.0]己烷及其組合物和作為多巴胺再攝取 ...的制作方法1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及(-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮雜二環(huán)[3.1.0]己烷及其可藥用鹽,含有(-)-1-(3
  • 一次性無菌人流組織收集器的制造方法【專利摘要】本實用新型涉及一種一次性無菌人流組織收集器,包括一個內(nèi)部為容置空間的收集腔體,收集腔體具有連接人流器械的進口管和連接負壓吸引器的負壓接管;收集腔體內(nèi)部在進口管與負壓接管之間設(shè)置有留存區(qū),留存區(qū)處