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一種解酒護(hù)肝組合物及其應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-01

專利名稱:一種解酒護(hù)肝組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于解酒護(hù)肝的組合物。
背景技術(shù)
在中國,白酒已經(jīng)成為一種文化,隨著人們生活水平的提高和社會的發(fā)展,不論在朋友聚會、商務(wù)宴請還是公務(wù)接待,都離不開酒。但是過多的飲酒,會對身體健康造成極大的威脅,不論是對胃還是肝還是其他器官,影響都很大,因為飲酒過度造成的胃出血、酒精肝等越來越多。葛根(Radix Puerariae)為豆科植物野葛,為一種常見的藥食兩用的植物?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,葛根具有提高肝細(xì)胞的再生能力,恢復(fù)正常肝臟機(jī)能,促進(jìn)膽汁分泌,防止脂肪在肝臟堆積,并能促進(jìn)新陳代謝,加強(qiáng)肝臟解毒功能,防止酒精對肝臟的損傷的作用,其中的黃酮類成分葛根素(puerarin)更是起了主要作用,于是人們將其應(yīng)用于解酒護(hù)肝的藥物或者保健品。但是目前報道的解酒的藥物或者保健品,仍然存在各種問題。如,公布號為102106876A的中國專利申請,公開了一種含有果糖二磷酸鈉、葛根素和破壁靈芝孢子粉的解酒膠囊,這種解酒膠囊存在原料成本高、制備工藝復(fù)雜且效果欠佳的問題。又比如公布號為CN101874857A的中國專利申請,公開了一種含有葛根、枸杞、山楂和木瓜的護(hù)肝白酒,這種護(hù)肝白酒存在原料較多較復(fù)雜且效果欠佳的問題。除此之外,還有很多采用葛根或者葛根素進(jìn)行配伍的組合物的報道,他們也往往存在原料較多、不易獲得、制作工藝復(fù)雜、成本較高、效果欠佳的問題。由于所有的藥物與酒精一樣,一般都需要經(jīng)過肝臟進(jìn)行代謝,如果成分過于復(fù)雜,反而會增加肝臟的負(fù)擔(dān),使得解酒護(hù)肝的效果大打折扣,而且很多成分的藥理尚未清楚,尤其是配伍后的相互作用對于身體健康的影響也不明確,存在潛在的危險。大蒜(Allium sativum L)是百合科蔥屬植物,常用其地下鱗莖。其中的大蒜素已經(jīng)有報道可用于解酒,但是其效果有待進(jìn)一步提高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明目的之一在于:針對上述存在的問題,提供一種效果確切、見效快、副作用小、成本低的解酒護(hù)肝組合物。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是這樣的:一種解酒護(hù)肝組合物,由下述重量百分比的組分組成:
葛根素20-45%
大蒜 55%_80%。上述重量比均為干重,各組分中水分質(zhì)量含量在1%以下。發(fā)明人通過大量實驗發(fā)現(xiàn):葛根素與大蒜采用合適的比例配合,對于解酒護(hù)肝能產(chǎn)生協(xié)同增效作用。作為優(yōu)選:所述的 大蒜為大蒜乙醇提取物。
進(jìn)一步研究表明:將原料大蒜通過乙醇進(jìn)行提取,脫除大蒜中的部分水溶性成分,精制其中的有效成分,使得解酒護(hù)肝效果更確切,也進(jìn)一步減輕了肝臟的代謝負(fù)擔(dān),增強(qiáng)了肝臟的代謝功能。提取方法為:將大蒜搗碎后,加入含水乙醇進(jìn)行浸泡,可輔以超聲加速提取,同時可輔以加熱,但是加熱溫度不宜高于60°C,為了提高提取效率,提取時間可以控制在2小時,然后進(jìn)行過濾,濃縮,干燥,即得。進(jìn)一步的:所述的大蒜乙醇提取物為體積濃度為20%_55%的乙醇提取物。發(fā)明人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),體積濃度為20%_55%的乙醇提取的大蒜提取物,脫除水溶性成分的效果較好,且其中的有效成分含量較高。本發(fā)明的發(fā)明目的之二,在于提供上述組合物的應(yīng)用,包括在制備用于治療肝損傷的藥物中的應(yīng)用,以及在制備用于預(yù)防肝損傷的藥物中的應(yīng)用。
作為優(yōu)選:所述肝損傷是由于酒精引起的肝損傷。作為優(yōu)選:添加藥學(xué)上可接受的輔料制成膠囊劑。制成膠囊劑劑服用攜帶都很方便,且成本較低。作為優(yōu)選:添加藥學(xué)上可接受的輔料制成片劑。制成片劑服用攜帶都很方便,且成本較低。綜上所述,由于采用了上述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果是:原料簡單易得,成本低廉;具有顯著的解酒護(hù)肝作用,且副作用少,藥效安全穩(wěn)定。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明作詳細(xì)的說明。為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實施例1:
一種解酒護(hù)肝組合物,由下述組分組成:
葛根素20g,大蒜80g;混合均勻即得。實施例2:
一種解酒護(hù)肝組合物,由下述重量百分比的組分組成:
葛根素32g,大蒜68g;混合均勻即得。實施例3:
一種解酒護(hù)肝組合物,由下述重量百分比的組分組成:
葛根素40g,大蒜60g;混合均勻即得。實施例4:
一種解酒護(hù)肝組合物,由下述重量百分比的組分組成:
葛根素45g,大蒜55g;混合均勻即得。實施例5:
一種解酒護(hù)肝組合物,由下述重量百分比的組分組成:
葛根素 32g,大蒜 68g,其中的大蒜是采用體積濃度比為50%的乙醇進(jìn)行提取的大蒜提取物,提取分離后采用噴霧干燥的方法進(jìn)行干燥;然后與葛根素混合均勻即得。實施例6:
一種解酒護(hù)肝組合物,由下述重量百分比的組分組成:
葛根素 45g,大蒜 55g,其中的大蒜是采用體積濃度比為55%的乙醇進(jìn)行提取的大蒜提取物,提取分離后采用噴霧干燥的方法進(jìn)行干燥;然后與葛根素混合均勻即得。上述實施例1-6的組合物,可采用本領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)制備成膠囊劑或者片劑。實施例7小鼠醒酒試驗
本試驗采用公開號為102727571A的中國專利申請的實施例部分的實施例1記載的試驗方法,其中
試驗樣品包括:實驗組1-6 (分別為本申請實施例1-6所制得的解酒護(hù)肝組合物);試驗對照(其中“對照組I”為公開 號為102727571A的中國專利申請的實施例部分的實施例1所制得的解酒劑,“對照組2”為陰性對照,即生理鹽水灌胃,“對照組3”為只含有葛根的解酒劑,“對照組4”為只含有采用體積濃度比為50%的乙醇進(jìn)行提取的大蒜提取物制成的解酒劑);
試驗對象:56°的紅星二鍋頭,北京紅星股份有限公司;SPF級雄性小鼠200只,體重20±2g;
試驗方法:隨機(jī)分成10組(第1-6組分別灌胃本申請實施例1-6所制得的解酒護(hù)肝組合物,第7組為前述的“對照組1”,第8組為前述的“對照組2”,第9組為前述的“對照組3”,第10組為前述的“對照組4”)每組20只,除第8組外,每只小鼠試驗樣品的灌注量按干重計均為0.2mg/10g體重,其余與公開號為102727571A的中國專利申請的實施例部分的實施例I記載的試驗方法一樣,得到的耐受時間和維持時間如表I中所示:
權(quán)利要求
1.一種解酒護(hù)肝組合物,其特征在于,由下述重量百分比的組分組成: 葛根素20-45% 大蒜 55%_80%。
2.如權(quán)利要求1所述的解酒護(hù)肝組合物,其特征在于:所述的大蒜為大蒜乙醇提取物。
3.如權(quán)利要求1所述的解酒護(hù)肝組合物,其特征在于:所述的大蒜乙醇提取物為體積濃度為20%-55%的乙醇提取物。
4.權(quán)利要求3所述的組合物在制備用于治療肝損傷的藥物中的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求3所述的組合物在制備用于預(yù)防肝損傷的藥物中的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求4或5所述的應(yīng)用,其特征在于:所述肝損傷是由于酒精引起的肝損傷。
7.如權(quán)利要求4或5所述的應(yīng)用,其特征在于:添加藥學(xué)上可接受的輔料制成膠囊劑。
8.如權(quán)利要求4或5所 述的應(yīng)用,其特征在于:添加藥學(xué)上可接受的輔料制成片劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種解酒護(hù)肝組合物,由下述重量百分比的組分組成葛根素20-45%、大蒜 55%-80%,并優(yōu)選所述的大蒜為大蒜乙醇提取物,本發(fā)明還公開了該組合物在制備用于治療和預(yù)防肝損傷的藥物中的應(yīng)用,本發(fā)明的組合物原料簡單易得,成本低廉并具有顯著的解酒護(hù)肝作用,且副作用少,藥效安全穩(wěn)定。
文檔編號A61K36/8962GK103211957SQ20131015707
公開日2013年7月24日 申請日期2013年5月2日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月2日
發(fā)明者趙月 申請人:趙月

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