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長春西汀組合物及其制備方法
專利名稱:長春西汀組合物及其制備方法
技術領域:
本發(fā)明涉及一種長春西汀組合物,同時,還涉及一種該組合物的制備方法,屬于醫(yī)藥制劑領域。
背景技術:
長春西汀,其化學名稱為乙基(13as,13bs)-13a-乙基_2,3,5,6_13a,13b六氫-IH-吲哚[3,2,l-de]吡啶[3,2,l-ij] [1,5] —二氮雜萘_12_羧酸。其化學結構式
權利要求
1.一種長春西汀組合物,其特征在于由以下成分組成長春西汀10-20份,抗壞血酸.0.1-0. 45份,抗氧化劑1-5份,助溶劑6-15份,物理穩(wěn)定劑120-180份,水2000份。
2.根據權利要求I所述的長春西汀組合物,其特征在于所述助溶劑為檸檬酸、酒石酸、乙酸、乳酸、鹽酸或磷酸中的一種或其任意組合。
3.根據權利要求2所述的長春西汀組合物,其特征在于所述助溶劑優(yōu)選為酒石酸或檸檬酸。
4.根據權利要求I所述的長春西汀組合物,其特征在于所述抗氧化劑為焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉或乙二胺四乙酸二鈉中的一種或其任意組合。
5.根據權利要求4所述的長春西汀組合物,其特征在于所述抗氧化劑優(yōu)選焦亞硫酸鈉。
6.根據權利要求I所述的長春西汀組合物,其特征在于所述物理穩(wěn)定劑為甘露醇、山梨醇、右旋糖酐、葡萄糖、乳糖或木糖醇中的一種或其任意組合。
7.根據權利要求6所述的長春西汀組合物,其特征在于所述物理穩(wěn)定劑優(yōu)選山梨醇。
8.根據權利要求I所述的長春西汀組合物,其特征在于優(yōu)選為長春西汀10-20份,抗壞血酸0. 1-0. 45份,酒石酸6-15份,焦亞硫酸鈉2份,山梨醇160份,水2000份。
9.根據權利要求1-8中任一條所述的長春西汀組合物,其特征在于所述的水為注射用水。
10.一種長春西汀組合物的制備方法,其特征在于包括以下步驟 (1)取80%注射用水過濾除氧,加熱至40-50°C,加入抗壞血酸、助溶劑和抗氧化劑,攪拌完全溶解; (2)加入長春西汀,攪拌,完全溶解; (3)加入物理穩(wěn)定劑,攪拌溶解,補足注射用水,用0.3%的活性炭攪拌吸附; (4)在121°C的溫度下,滅菌15min,充氮灌裝。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種長春西汀組合物及其制備方法,其中,長春西汀組合物由以下成分組成長春西汀10-20份,抗壞血酸0.1-0.45份,抗氧化劑1-5份,助溶劑6-15份,物理穩(wěn)定劑120-180份,水2000份。與現有技術比較,在相同條件下,本發(fā)明的組合物中長春西汀的降解產物沒有明顯增加,但抗壞血酸的降解產物大幅度減少,溶液顏色有明顯改觀。本發(fā)明去除了注射液中經常使用的血管刺激調節(jié)劑。本發(fā)明通過分析長春西汀刺激性產生的原因,對pH值、離子強度、物理穩(wěn)定劑的用量,等通過調整,特別是大量山梨醇可以將長春西汀包裹,避免了刺激性的出現,發(fā)明出一種不含血管刺激劑但同時對人體血管無刺激性的注射劑。
文檔編號A61K31/4375GK102716125SQ20111035982
公開日2012年10月10日 申請日期2011年11月14日 優(yōu)先權日2011年11月14日
發(fā)明者吳素林, 張煒, 靳勇 申請人:河南潤弘制藥股份有限公司
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