專利名稱：一種藥物組合物及其制備方法和質量控制方法
技術領域：
本發(fā)明提供一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物，同時提供該組合物的制備方法和質量控制方法，屬于藥品的技術領域。
背景技術：
目前，我國每年心腦血管病死亡約400萬人，占死亡人數的3/5以上，已成為威脅人類健康的首要因素。盡管目前有大量中西藥面試，但隨著疾病譜的不斷變化及老齡化年齡的到來，目前藥物不斷顯示出它的局限性，為此，研究開發(fā)治療心腦血管這一重大疾病的藥物就始終成為人們關注的焦點和熱點。現有技術中，經現代藥理證明，淫羊藿具有如下藥理功能可抑制心肌收縮力，并能明顯降低外周阻力，使左室輸出量增加，減少心臟負荷，增加外周器官的灌注，淫羊藿總黃酮還是一種選擇性腎上腺素β1受體阻斷劑，擴張血管，降低血壓，改善腦缺血和腦缺氧，顯著降低中、低切變率下的全血粘度，減少粘附角及降低紅細胞聚集性，降血脂、降血糖；促進骨骼生長，阻止鈣質流失，預防骨質疏松；具有性激素樣作用；抗衰老；抗炎、抗病毒；抗腫瘤等作用；雙嘧達莫具有抗血栓形成，抑制血小板聚集，擴張冠狀動脈，廣泛用于心腦血管疾病的治療。迄今為止，沒有兩者配伍的制劑的報道。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于公開一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，采用淫羊藿或淫羊藿提取物與雙嘧達莫配伍制成需要的制劑，經過藥理藥效試驗發(fā)現該組方配伍沒有毒副作用，并充分發(fā)揮了中西藥的優(yōu)勢，起效快，療效肯定，無毒副作用，二者合用，對于治療心腦血管疾病如冠心病、心絞痛、腦血栓、動脈硬化等具有明顯的協同增效功能。有效避免了目前單獨使用中藥或西藥的弊端；本發(fā)明的另一個目的在于公開這種治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，包括多種注射劑型和口服劑型，有效避免了目前醫(yī)患用藥的劑型單一帶來的不便，更大程度地滿足臨床醫(yī)生和廣大患者的選擇；本發(fā)明的目的還在于提供它的質量控制方法，以保證制劑的穩(wěn)定性、安全性和有效性，進而克服現有技術存在的各種問題。
本發(fā)明所述制劑是這樣構成的按照重量組分計算，它由淫羊藿10～10000份與雙嘧達莫1～50份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的淫羊藿提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量組分計算，它由淫羊藿100～5000份與雙嘧達莫1～30份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的淫羊藿提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。準確地說按照重量份數計算，它由淫羊藿100～3000份與雙嘧達莫1～20份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的淫羊藿提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
本發(fā)明所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，劑型為注射劑和口服制劑。其中注射劑包括水針、粉針或大輸液；口服制劑包括片劑、分散片、泡騰片、口腔崩解片、含片、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、滴丸劑、緩釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、煎膏劑、浸膏劑、凝膠劑、膜劑及其它藥劑學上所有可以接受的劑型。特別優(yōu)選的是水針、粉針、大輸液、口服液、滴丸劑、膠囊劑、軟膠囊劑、口腔崩解片、片劑、膠囊劑、分散片、含片、口服凝膠劑或顆粒劑。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物按重量百分比計算黃酮類成分的含量不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的1％；注射劑中所有可測的來源于淫羊藿藥材的成分含量之和不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的20％；雙嘧達莫應為標示量的90.0％～110.0％。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法是取淫羊藿，加入水或乙醇提取，提取液濃縮干燥得淫羊藿粗提物，也可進一步采用醇沉、有機溶劑萃取法、柱層析法的一種或幾種聯合使用進行適當精制，得淫羊藿精提物，將淫羊藿粗提物或淫羊藿精提物與雙嘧達莫混勻，用常規(guī)方法制備成需要的制劑。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法中淫羊藿提取物還可以是市售的或者采用其他制備方法制備得到的。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物具有抑制血小板聚集、抑制心肌收縮力，降低外周阻力，改善腦缺血和腦缺氧，降低血液粘度，抑制體外血栓形成，增加血流量，降糖、降脂、降壓等功能；用于治療冠心病、心絞痛、心律失常、腦缺血等心腦血管疾病。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質量控制方法中其含量測定是采用高效液相色譜法、分光光度法、薄層色譜掃描法、滴定法中的一種或幾種測得的。
現有技術中，淫羊藿或淫羊藿提取物和雙嘧達莫均在治療心腦血管疾病中顯示出一定優(yōu)勢，由于其有效成分純度較高，目前均有單味藥的注射劑在急重癥治療上的應用。本發(fā)明人發(fā)現臨床上將兩者組合，可取得增效作用，但迄今為止，沒有二者組方的制劑報道。所以，本申請人將淫羊藿提取物與雙嘧達莫組合成新制劑進行開發(fā)研究，通過配伍發(fā)揮兩者在冠心病、心絞痛、心律失常、腦缺血等的協同互補效應，為心腦血管疾病的治療增加一個新的用藥選擇。同時，可以系統深入研究淫羊藿或淫羊藿提取物與雙嘧達莫配伍的安全性和質量的可控性，為臨床安全用藥提供保證。通過抗血小板聚集試驗、抑制小鼠尾血栓形成試驗和抗缺糖缺氧對體外培養(yǎng)心肌細胞損傷的保護作用試驗，對這兩種藥物(淫羊藿提取物∶雙嘧達莫)進行了系統的處方篩選試驗，結果發(fā)現以淫羊藿提取物(淫羊藿總黃酮含量為90％)∶雙嘧達莫＝4∶1的處方藥理作用較強且用量較低、制劑成型性和穩(wěn)定性良好，兩者配伍能達到增效減毒的效果。結果顯示，兩味藥物聯合應用后，在活血化瘀方面有明顯的協同作用，在治療腦缺血方面也有明顯的協同作用，同時可以明顯增加冠狀動脈的血流量、降低心肌耗氧量，從而更好的保護缺血心肌。
本發(fā)明的藥物制劑，相對于淫羊藿、雙嘧達莫的單獨制劑不僅療效更好，而且使用攜帶均很方便，提供了多種不同的注射制劑和口服制劑的制備方法，適宜于不同人群使用，避免了劑型單一給醫(yī)患人員帶來的不利。
申請人還進行了以下實驗，以證明本發(fā)明提供的藥物的有益效果。
(1)藥物組合配伍的處方篩選試驗研究結論我們通過抗血小板聚集試驗、抑制小鼠尾血栓形成試驗和抗缺糖缺氧對體外培養(yǎng)心肌細胞損傷的保護作用試驗，對不同含量的淫羊藿提取物與雙嘧達莫以不同比例進行了系統的處方篩選試驗，結果發(fā)現淫羊藿或淫羊藿提取物與雙嘧達莫配伍使用后的療效較單獨用雙嘧達莫有顯著增效作用，以淫羊藿總黃酮含量為90％的淫羊藿提取物∶雙嘧達莫＝4∶1組合，處方藥理作用較強且用量較低，故確定該比例處方為最佳組方。
表1 組方研究結論

注淫羊藿提取物中淫羊藿總黃酮的含量為90％。
表2組方研究結論

注淫羊藿提取物中淫羊藿總黃酮的含量為60％。
表3組方研究結論

注淫羊藿提取物中淫羊藿總黃酮的含量為30％。
表4組方研究結論

注淫羊藿提取物中淫羊藿總黃酮的含量為5％。
從上述處方篩選結果可以看出，不同純度的淫羊藿提取物與雙嘧達莫配伍都會產生一定的療效，但是經過系統考察，確定以淫羊藿總黃酮含量為90％的淫羊藿提取物與雙嘧達莫以4∶1的比例配伍藥理作用較強且用量較低、制劑成型性和穩(wěn)定性良好，能達到增效減毒的效果。
(2)淫羊藿提取物∶雙嘧達莫＝4∶1組合處方有效性的確認及拆方研究結論經過系統的藥效研究表明，兩味藥物聯合應用后，在活血化瘀方面具有明顯的協同作用，在治療腦血栓、腦中風等方面也有明顯的協同作用，同時，可以明顯增加冠脈的血流量、降低缺血心臟的后負荷、對抗心肌耗氧量的增加，從而更好的保護缺血心肌。
組方研究結論

具體的實施方式實施例1制備淫羊藿提取物取淫羊藿10份(份為公斤或克)取淫羊藿，加20倍量水煎煮3次，每次煎煮2h，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10～1.13(50℃測)的稠膏，放冷，加入乙醇，使含醇量達70％，靜置24h，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.18～1.20(50℃測)的稠膏，放冷，加蒸餾水使溶解，室溫靜置約4h，過濾，上預處理好的D140型大孔樹脂(以95％乙醇溶液浸泡樹脂2h，充分溶脹后用濕法裝柱(4cm×80cm)，以95％乙醇洗脫，至流出液與水混合不呈白色渾濁為止。再用蒸餾水洗至無醇味，備用，稱取樹脂時以樹脂在水中溶脹后的體積(mL)為單位。)，用3倍量80％的乙醇洗脫，即得淫羊藿提取物。
實施例2制備淫羊藿提取物淫羊藿1000份(份為公斤或克)取淫羊藿，用10倍量80％乙醇提取兩次，每次2小時，提取液離心過濾，上聚酰胺柱層析(用量為原藥材重量的1/2)，聚酰胺用蒸餾水浸泡8h，濕法裝柱，用蒸餾水洗至澄清，將醇提液上柱，待吸附飽和后，用蒸餾水洗至無色，然后用50％乙醇溶液洗脫，收集45％以上乙醇洗脫液至近無色。將50％乙醇洗脫液減壓濃縮至漿狀，60℃真空干燥得淫羊藿提取物。
實施例3制備淫羊藿提取物淫羊藿3000份(份為公斤或克)取淫羊藿，用10倍量70％乙醇提取3次，每次1.5h；提取液適當濃縮后，加入醋酸鉛溶液，至無沉淀發(fā)生為止，抽濾，自濾器上用水沖洗沉淀多次后，將沉淀混懸于70％乙醇中，加硫酸脫鉛，過濾，濾液減壓濃縮，真空干燥得淫羊藿提取物。
實施例4制備淫羊藿提取物淫羊藿5000份(份為公斤或克)取淫羊藿干粉，水浸泡12h，加12倍量水回流提取3次，每次1.5小時，合并提取液，抽濾，濾液通過D101樹脂柱，蒸餾水洗柱，95％的乙醇洗脫濃縮洗脫液真空干燥得浸膏為淫羊藿提取物。
實施例5制備淫羊藿提取物淫羊藿100份(份為公斤或克)取淫羊藿藥材粗粉，用8倍藥材量的60％乙醇超聲提取淫羊藿3次，每次40min，合并提取液，濃縮至1ml相當于原藥材1～2g，分別加入10倍量、8倍量、5倍量、5倍量乙酸乙酯萃取4次，合并乙酸乙酯層并回收，即得淫羊藿提取物。
實施例6制備淫羊藿提取物淫羊藿10000份(份為公斤或克)取淫羊藿原生藥粉末，經石油醚脫脂，75％乙醇回流提取，收集回流液。放冷，靜置過夜，濾過并回收乙醇，薄膜旋轉蒸發(fā)器濃縮并干燥得中間產品干浸膏，對中間產品進行聚酰胺柱層析，聚酰胺粒度為80目、乙醇濃度為70％、洗脫速度為1倍量/小時，收集洗脫液至近無色，減壓濃縮，干燥得淫羊藿提取物。
實施例7淫羊藿10份、雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取淫羊藿，加20倍量水煎煮3次，每次煎煮2h，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10～1.13(50℃測)的稠膏，放冷，加入乙醇，使含醇量達70％，靜置24h，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.18～1.20(50℃測)的稠膏，放冷，加蒸餾水使溶解，室溫靜置約4h，過濾，上預處理好的D140型大孔樹脂(以95％乙醇溶液浸泡樹脂2h，充分溶脹后用濕法裝柱(4cm×80cm)，以95％乙醇洗脫，至流出液與水混合不呈白色渾濁為止。再用蒸餾水洗至無醇味，備用，稱取樹脂時以樹脂在水中溶脹后的體積(mL)為單位。)，用3倍量80％的乙醇洗脫，得淫羊藿提取物，用注射用水溶解后冷藏濾過，濃縮至1∶5，加0.2％活性炭煮沸15min，過濾，濾液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入0.5％酒石酸溶液，攪拌使之溶解；將上述兩種溶液與甘露醇混勻，再加入0.2％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節(jié)pH在6.2～7.0，分裝到安瓿瓶，封口滅菌即得小容量注射液。所有可測的來源于淫羊藿藥材的成分含量之和為制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的85％。
實施例8淫羊藿3000份 雙嘧達莫35份(份為公斤或克)取淫羊藿干粉，水浸泡12h，加12倍量水回流提取3次，每次1.5小時，合并提取液，抽濾，濾液通過D101樹脂柱，蒸餾水洗柱，95％的乙醇洗脫，濃縮洗脫液，真空干燥，用注射用水溶解后冷藏濾過，濃縮至1∶5，加0.2％活性炭煮沸15min，過濾，濾液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入0.5％酒石酸溶液，攪拌使之溶解；將上述兩種溶液與甘露醇混勻，再加入0.2％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節(jié)pH在6.2～7.0，中間體取樣，待檢測合格后，定量分裝于西林瓶中，冷凍干燥預凍溫度-45～-40℃，預凍時間6～8h；-40～-35℃抽真空，保持6～8h；再升溫至-30～-25℃，保持6～8h；升溫至-20～-15℃，保持6～8h；升溫至-10～-5℃，保持3～5h；升溫至0℃，保持3～5h；升溫至15～20℃，保持1～3h；升溫至25～30℃，保持1～3h，升溫至35～40℃，保持1～3h，包裝即得凍干粉針劑。黃酮類成分的含量為制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的56％。
實施例9淫羊藿2000份 雙嘧達莫25份(份為公斤或克)取淫羊藿原生藥粉末，經石油醚脫脂，75％乙醇回流提取，收集回流液。放冷，靜置過夜，濾過并回收乙醇，薄膜旋轉蒸發(fā)器濃縮并干燥得中間產品干浸膏，對中間產品進行聚酰胺柱層析，聚酰胺粒度為80目、乙醇濃度為70％、洗脫速度為1倍量/小時，收集洗脫液至近無色，減壓濃縮，干燥得淫羊藿提取物，用注射用水溶解后冷藏濾過，濃縮至1∶5，加0.2％活性炭煮沸15min，過濾，濾液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入0.5％酒石酸溶液，攪拌使之溶解；將上述兩種溶液與甘露醇混勻，再加入0.2％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節(jié)pH在5.8～7.0，配液，過濾、超濾，加入適量經過煮沸的葡萄糖溶液中，用注射用水稀釋至全量，灌封，滅菌，即得葡萄糖注射液。
實施例10淫羊藿提取物10份 雙嘧達莫1份(份為公斤或克)取淫羊藿提取物，用注射用水溶解后冷藏濾過，濃縮至1∶5，加0.2％活性炭煮沸15min，過濾，濾液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入0.5％酒石酸溶液，攪拌使之溶解；將上述兩種溶液與甘露醇混勻，再加入0.2％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節(jié)pH在6.2～7.0，分裝到安瓿瓶，封口滅菌即得小容量注射液。雙嘧達莫的含量為標示量的105.5％。所有可測的來源于淫羊藿藥材的成分含量之和為制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的22％。
實施例11淫羊藿提取物1000份，雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取淫羊藿提取物，用注射用水溶解后冷藏濾過，濃縮至1∶5，加0.2％活性炭煮沸15min，過濾，濾液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入0.5％酒石酸溶液，攪拌使之溶解；將上述兩種溶液與甘露醇混勻，再加入0.2％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節(jié)pH在6.2～7.0，中間體取樣，待檢測合格后，定量分裝于西林瓶中，冷凍干燥預凍溫度-45～-40℃，預凍時間6～8h；-40～-35℃抽真空，保持6～8h；再升溫至-30～-25℃，保持6～8h；升溫至-20～-15℃，保持6～8h；升溫至-10～-5℃，保持3～5h；升溫至0℃，保持3～5h；升溫至15～20℃，保持1～3h；升溫至25～30℃，保持1～3h，升溫至35～40℃，保持1～3h，包裝即得凍干粉針劑。黃酮類成分的含量為制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的87％。
實施例12淫羊藿提取物150份 雙嘧達莫30份(份為公斤或克)取淫羊藿提取物，用注射用水溶解后冷藏濾過，濃縮至1∶5，加0.2％活性炭煮沸15min，過濾，濾液備用；取雙嘧達莫，加注射用水，再加入0.5％酒石酸溶液，攪拌使之溶解；將上述兩種溶液與甘露醇混勻，再加入0.2％活性炭，加熱煮沸，保持微沸15分鐘，冷卻，過濾，濾液加注射用水至全量，調節(jié)pH在5.8～7.0，加入適量經過煮沸的葡萄糖溶液中，用注射用水稀釋至全量，灌封，滅菌，即得葡萄糖注射液。黃酮類成分的含量為制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的23％。
實施例13淫羊藿10000份、雙嘧達莫50份(份為公斤或克)取淫羊藿，用10倍量70％乙醇提取3次，每次1.5h；提取液適當濃縮后，加入醋酸鉛溶液，至無沉淀發(fā)生為止，抽濾，自濾器上用水沖洗沉淀多次后，將沉淀混懸于70％乙醇中，加硫酸脫鉛，過濾，濾液減壓濃縮，真空干燥得淫羊藿提取物，，粉碎，加入雙嘧達莫，混勻，加入聚乙二醇6000，混合均勻，加熱熔融，攪拌均勻，轉移至滴丸機，滴制，收集滴丸，除去表面的二甲基硅油，即得滴丸劑。
實施例14淫羊藿提取物5000份、雙嘧達莫40份(份為公斤或克)取淫羊藿提取物、雙嘧達莫混合均勻，按藥物量∶基質量＝1∶1.2加入植物油，混勻；膠皮的配方為明膠∶甘油∶水＝100∶40∶100，配料化膠條件為稱量配料，投入化膠罐中，冷浸30分鐘后逐漸升溫至60~70℃，攪拌5小時同時抽真空除氣泡，待膠料均勻后放料，濾過后裝入膠囊機之膠料桶中；調試壓丸機，壓丸；干燥采用滾動定型干燥與托盤干燥兩步結合，干燥相對濕度應低于65％，干燥時間在24～48小時，即得軟膠囊劑。
實施例15淫羊藿提取物300份、雙嘧達莫15份(份為公斤或克)取淫羊藿提取物、雙嘧達莫混合均勻，加入少量甘露醇，壓制成片，即得口崩片。
實施例16淫羊藿10000份、雙嘧達莫50份(份為公斤或克)
取淫羊藿，用10倍量70％乙醇提取3次，每次1.5h；提取液適當濃縮后，加入醋酸鉛溶液，至無沉淀發(fā)生為止，抽濾，自濾器上用水沖洗沉淀多次后，將沉淀混懸于70％乙醇中，加硫酸脫鉛，過濾，濾液減壓濃縮，真空干燥得淫羊藿提取物，與雙嘧達莫混勻，加入淀粉適量，烘干，制粒，壓制成片，即得片劑。
實施例17淫羊藿提取物500份、雙嘧達莫10份(份為公斤或克)取淫羊藿提取物，加入雙嘧達莫，混勻，粉碎，加4％羧甲基淀粉鈉，混合，干燥，制粒，整粒，裝入膠囊，即得膠囊劑。
實施例18淫羊藿提取物100份、雙嘧達莫8份(份為公斤或克)取淫羊藿提取物，雙嘧達莫混合均勻，加入交聯聚維酮PVPP、CMC-Na、適量與檸檬黃混勻，用1.5％的K30無水乙醇液作粘合劑，40目制料、整粒，壓片，即得分散片。
實施例19淫羊藿10份、雙嘧達莫2份(份為公斤或克)取淫羊藿原生藥粉末，經石油醚脫脂，75％乙醇回流提取，收集回流液。放冷，靜置過夜，濾過并回收乙醇，薄膜旋轉蒸發(fā)器濃縮并干燥得中間產品干浸膏，對中間產品進行聚酰胺柱層析，聚酰胺粒度為80目、乙醇濃度為70％、洗脫速度為1倍量/小時，收集洗脫液至近無色，減壓濃縮，干燥得淫羊藿提取物，，加入雙嘧達莫，混勻，干燥，加入羥丙基纖維素、檸檬香精適量，壓片，即得口含片。雙嘧達莫的含量為標示量的97.3％。
實施例20淫羊藿提取物300份、雙嘧達莫20份(份為公斤或克)取適量K-卡拉膠，槐豆膠，用少量水使溶脹，微熱使溶解，緩慢加入流浸膏，混合均勻，在40℃的溫度下溫浸2小時。將淫羊藿提取物與雙嘧達莫混勻，緩慢的加入膠體溶液中，攪拌混合均勻；另取乳糖及山梨酸鉀，用適量的水溶解，過濾，加入上述膠體溶液中，加水至規(guī)定量，混合均勻，過膠體磨，分裝，即得口服凝膠劑。
實施例21淫羊藿100份、雙嘧達莫30份(份為公斤或克)取淫羊藿藥材粗粉，用8倍藥材量的60％乙醇超聲提取淫羊藿3次，每次40min，合并提取液，濃縮至1ml相當于原藥材1～2g，分別加入10倍量、8倍量、5倍量、5倍量乙酸乙酯萃取4次，合并乙酸乙酯層并回收，即得淫羊藿提取物，濃縮，干燥，粉碎，加可溶性淀粉，噴霧干燥，加雙嘧達莫、混勻，制粒，過篩，即得顆粒劑。黃酮類成分的含量為制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的4％。
權利要求
1.一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量組分計算，它由淫羊藿10～10000份與雙嘧達莫1～50份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的淫羊藿提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
2.按照權利要求1所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量組分計算，它由淫羊藿100～5000份與雙嘧達莫1～30份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的淫羊藿提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
3.按照權利要求2所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數計算，它由淫羊藿100～3000份與雙嘧達莫1～20份經提取精制而成；或是由相應重量份藥材經提取后得到的淫羊藿提取物與相應重量份雙嘧達莫制作而成。
4.按照權利要求1-3中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于本發(fā)明所述的制劑為注射劑和口服制劑；注射劑包括小水針、粉針或大輸液；口服制劑包括片劑、分散片、泡騰片、口腔崩解片、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、滴丸劑、緩釋制劑、控釋制劑、口服液體制劑、煎膏劑、浸膏劑、凝膠劑、膜劑及其它藥劑學上所有可以接受的劑型。
5.按照權利要求4所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于本發(fā)明所述的制劑為水針、粉針、大輸液、口服液、滴丸劑、膠囊劑、軟膠囊劑、口腔崩解片、片劑、膠囊劑、分散片、含片、口服凝膠劑或顆粒劑。
6.按照權利要求4或5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按重量百分比計算黃酮類成分的含量不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的1％；注射劑中所有可測的來源于淫羊藿藥材的成分含量之和不低于制劑中扣除輔料量、水分量和雙嘧達莫量的總固體量的20％；雙嘧達莫應為標示量的90.0％～110.0％。
7.按照權利要求4或5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于取淫羊藿，加入水或乙醇提取，提取液濃縮干燥得淫羊藿粗提物，也可進一步采用醇沉、有機溶劑萃取法、柱層析法的一種或幾種聯合使用進行適當精制，得淫羊藿精提物，將淫羊藿粗提物或淫羊藿精提物與雙嘧達莫混勻，用常規(guī)方法制備成需要的制劑。
8.按照權利要求7所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于淫羊藿提取物還可以是市售的或者采用其他制備方法制備得到的。
9.按照權利要求1-3中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于本發(fā)明具有抑制血小板聚集、抑制心肌收縮力，降低外周阻力，改善腦缺血和腦缺氧，降低血液粘度，抑制體外血栓形成，增加血流量，降糖、降脂、降壓等功能。
10.按照權利要求1-3中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物在制備治療冠心病、心絞痛、心律失常、腦缺血等心腦血管疾病藥物中的應用。
11.按照權利要求4或5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質量控制方法，其特征在于含量測定是采用高效液相色譜法、分光光度法、薄層色譜掃描法、滴定法中的一種或幾種測得的。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質量控制方法，本發(fā)明的藥物組合物由淫羊藿或淫羊藿提取物和雙嘧達莫組成，淫羊藿經適當方法處理與雙嘧達莫混合，用常規(guī)方法制備成注射制劑和口服制劑等藥劑學上允許的制劑，主要用于治療如冠心病、心絞痛、心律失常、腦缺血等心腦血管疾病，用本發(fā)明的制備方法及質量控制方法控制實現的制劑工藝合理可行，療效確切，質量可控，可直接用于指導生產。
文檔編號A61P9/10GK1915273SQ20051009311
公開日2007年2月21日 申請日期2005年8月19日 優(yōu)先權日2005年8月19日
發(fā)明者于文風 申請人:北京奇源益德藥物研究所