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一種雞胚多糖的片劑的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-30

專利名稱:一種雞胚多糖的片劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域,具體涉及一種從雞胚中提取出的多糖的片劑。
背景技術(shù)
世界衛(wèi)生組織報告顯示,2008年全世界約有1270萬癌癥新增患者,760萬死于癌癥,尤其在發(fā)展中國家,癌癥新增例數(shù)達56%,據(jù)推測到2020年前,全球癌癥發(fā)病率將增加50%,即每年將新增1500萬癌癥患者。不僅如此,癌癥的死亡人數(shù)也在全球迅猛上升,2030年這個數(shù)字可能會增至1320萬。因此,癌癥治療藥物的研究關(guān)系到肝癌患者和全社會切身利益,一直是醫(yī)藥行業(yè)的·研究熱點,具有重要的社會意義。從治療手段上來說,癌癥的治療主要是外科治療、放射、化療、生物與綜合治療等。癌癥外科主要是癌切除、局部栓塞治療等。切除和栓塞的治療方法適用于界限清楚、遠離大血管的腫瘤,而且手術(shù)切除的預后差、五年存活率低。移植需要解決的主要問題在于免疫排斥反應,后者往往成為患者和社會重大的經(jīng)濟負擔,成功率也只有50%左右,5年存活率也很低。放療和化療對正常細胞也有殺傷作用,其特點是專一性差、副作用巨大,在殺傷腫瘤細胞的同時也極大地干擾機體的正常功能,不利于長期用藥。正由于癌癥缺乏有效控制方法,患者的預后極差。平均5年存活率低。因此,尋找腫瘤細胞特異性的藥物是科學界始終關(guān)注的焦點。腫瘤免疫治療的方法有非特異性免疫治療和特異性免疫治療。過去,人們在腫瘤免疫研究中過于強調(diào)特異性抗原和特異性免疫系統(tǒng),免疫學的進展加深了人們對免疫系統(tǒng)抗腫瘤功能及免疫治療作用重要性的認識。近年的研究表明,非特異性免疫系統(tǒng)的重要性開始得到了認同?,F(xiàn)在,人們認識到,與不能對自身組織產(chǎn)生良好免疫應答的特異性免疫系統(tǒng)形成鮮明對照的是,非特異性免疫系統(tǒng)具有很強的能力來消除單個畸變的自身細胞。這意味著非特異性免疫系統(tǒng)具有在單個細胞水平消除可能發(fā)展成為腫瘤細胞的早期遺傳變異的潛能。迪威立克抗腫瘤作用主要是通過對單核巨噬細胞系統(tǒng)強大而持久的刺激,引起巨噬細胞(Mcp)增生、活化、吞噬功能增強、誘導分泌腫瘤壞死因子(TNF-a)、干擾素(IFN-y)、白細胞介素(IL-2)、活性氧(H202、N0)等癌細胞殺傷因子及增強NK細胞殺傷活性,達到抑制和殺傷腫瘤細胞及病原微生物的目的,且可通過促進造血多能干細胞分化為單核巨噬細胞,進一步調(diào)動機體免疫系統(tǒng)蘊藏抗癌、殺菌潛力。由于免疫調(diào)節(jié)的全身作用強,副作用少且輕特異性強的特點,適用范圍逐漸增加,安全性較其他類別的藥物具備明顯的提聞。本發(fā)明研制的雞胚尿囊液和雞胚提取的多糖屬于免疫調(diào)節(jié)類產(chǎn)品。免疫調(diào)節(jié)是指在免疫反應中,各種免疫細胞及其亞群間,細胞與各種細胞因子間存在著的刺激與抑制,或正相與負相兩方面作用構(gòu)成的互相制約的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡,完成對抗原的識別和反應。這種調(diào)節(jié)作用對維護機體免疫功能的穩(wěn)定和動態(tài)平衡十分重要。本發(fā)明的申請人申請了一種抗腫瘤生物多糖(申請?zhí)?01310093593.6),公開了雞胚多糖的制備方法,為了使雞胚多糖更好的應用于臨床,并最大限度保持多糖的生物活性,本發(fā)明公開了一種雞胚多糖的片劑及其片劑的制備方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為使雞胚多糖滿足臨床應用和大規(guī)模生產(chǎn)的需要,公開了一種雞胚多糖的片劑,及其制備方法,通過所述方法可以得到方便服用、劑量準確、質(zhì)量穩(wěn)定的片劑。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的,雞胚多糖片劑,主要由下列重量份的原料配制而成,活性成分:雞胚多糖1-2份,輔料:微晶纖維素或低取代羥丙基纖維素15-30份,硬質(zhì)酸鈉10-30份,碳酸鈉50-70 份。本發(fā)明所述的雞胚多糖片劑,主要由下列重量份的原料配制而成,活性成分:雞胚多糖1.5份,輔料:微晶纖維素或低取代羥丙基纖維素15份,硬質(zhì)酸鈉23.5份,碳酸鈉60份。本發(fā) 明所述的雞胚多糖片劑,由下述重量份的原料制成咀嚼片,活性成分:雞胚多糖1-2份,輔料:微晶纖維素或低取代羥丙基纖維素15-30份,硬質(zhì)酸鈉10-30份,碳酸鈉50-70份,乳糖或蔗糖或糖粉5-10份,山梨醇或甘露醇10-15份。本發(fā)明雞胚多糖片劑的制備方法,包括以下步驟:步驟一雞胚多糖的提取:I)將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)9_13天。2)收獲后的雞胚燈檢,標記尿囊腔的位置,在溫度為4°C _18°C的環(huán)境下,放置8-48小時,然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑,活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3)將上一步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:A)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用20mM IOOmM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻,其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為
2-10: l,8000g-12000g,18°C以下,離心10-60分鐘,收集上清液,棄去沉淀;B)上清液的進一步澄清處理:用0.22um的微孔濾膜過濾上清液;C)向濾膜濾過的上清液中添加固體硫酸氨,上清:固體硫酸氨的質(zhì)量比為5-20: I,混勻后放置于4°C _18°C儲存,時間不低于6小時;D) 8000g-12000g, 18°C 以下,離心 10-60 分鐘,取上清液;E)用10-30KD的超濾膜以0.1-0.5mol的NaCl對上清液進行超濾,取濾過液;F)用IKD的超濾膜進行過濾,取截流液;G)取F)步得到的截流液,于36_38°C干燥。步驟二各組分原料粉碎、混勻、壓片:取各組分原料,分別粉碎,過篩60目,得到的均勻粉末分別置潔凈容器中,按重量比取各組分混分,取混勻的樣品檢測雞胚多糖含量的測定,干法壓片即得雞胚多糖的片劑。上述雞胚多糖含量的測定是通過葸酮法測定,其原理是糖類遇濃硫酸脫水生成糖醛或其衍生物,糠醛或羥甲基糠醛進一步與蒽酮試劑縮合產(chǎn)生藍綠色物質(zhì),其在可見光區(qū)6200nm波長處有最大吸收,且其光吸收值在一定范圍內(nèi)與糖的含量成正比關(guān)系。此法可用于單糖、寡糖和多糖的含量測定,操作方法如下:
I)樣品準備:精確量取Iml的供試品于試管中,平行測定2份,立即加入蒽酮試劑
4.0ml,迅速浸于冰水浴中冷卻,混勻,80°C水浴30分鐘,管口加蓋,防止蒸發(fā)。水浴結(jié)束后取出試管置于冰水中冷卻至室溫,波長620nm處測定吸光度。標準曲線2)標準曲線制備:精確量取標準葡萄糖溶液(lOOyg/mlhCK空白對照)、0.1、0.2,0.3,0.4,0.6,0.8ml分別置于試管中,補純化水至1.0ml,其余操作同供試品。以標準葡萄糖濃度為橫坐標(X),以相應濃度的吸收度為縱坐標(Y)作圖,建立標準曲線。3)結(jié)果計算:(I)將供試品OD值代入回歸方程中,計算出稀釋后供試品的多糖含量;(2)根據(jù)供試品的稀釋倍數(shù)計算出供試品的多糖含量;多糖含量(ug/ml)=供試品稀釋倍數(shù)X稀釋供試品多糖濃度。上述雞胚多糖的含量測定還可以通過高效液相法測定。本發(fā)明制備的片劑,一天服用1-2片,即可達到治療劑量含雞胚多糖2mg的要求。本發(fā)明具有以下優(yōu)點及有益效果:1、雞胚多糖的臨床用藥提供了方便的片劑劑型。2、本發(fā)明雞胚多糖的提取使用鹽析和膜技術(shù)相結(jié)合的方法來提取生物多糖,大幅度提高雞胚尿囊液和 雞胚多糖中具備生物活性的多糖分離純化后的純度和回收率。3、本發(fā)明雞胚多糖的提取過程中,沒有使用有機溶劑,不存在生物危害性,更有利于環(huán)保。4、本發(fā)明公開的雞胚多糖片劑的制備方法獲得的片劑,具有劑量準確、質(zhì)量穩(wěn)定、純度高,服用方便等優(yōu)點。
具體實施例方式通過參閱下述實施例可以更容易地了解本發(fā)明的內(nèi)容,這些實施例只是為進一步說明本發(fā)明,并不意味著限定本發(fā)明的范圍。實施例1雞胚多糖內(nèi)服片的制備片劑規(guī)格:0.1g/片,配制數(shù)量10000片;稱取雞胚多糖IOg,微晶纖維素300g,硬質(zhì)酸鈉190g,碳酸鈉500g。制備方法如下:步驟一雞胚多糖的提取:I)將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)9_13天。2)收獲后的雞胚燈檢,標記尿囊腔的位置,在溫度為4°C的環(huán)境下,放置16小時,然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑,活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3)將第2)步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:A)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用40mM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻,其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為5: l,12000g,18°C以下,離心10分鐘,收集上清液,棄去沉淀;B)上清液的進一步澄清處理:用0.22um的微孔濾膜過濾上清液;C)向濾膜濾過的上清液中添加固體硫酸氨,比例為10: I (上清:固體硫酸氨),混勻后放置于4°C儲存,時間不低于6小時;D) 12000g, 18°C以下,離心10分鐘,取上清液;E)用10-30KD的超濾膜以0.2mol的NaCl對上清液進行超濾,取濾過液;F)用IKD的超濾膜進行過濾,取截流液;G)取F)步得到的截流液,于36_38°C干燥。步驟二雞胚多糖內(nèi)服片的制備:I)取各雞胚多糖,微晶纖維素,硬質(zhì)酸鈉,碳酸鈉,分別粉碎,過篩60目;2)將上一步得到的均勻粉末置于混合機中混勻20min分鐘;3)用葸酮法抽樣測定樣品檢測雞胚多糖的含量:A、樣品準備:精確量取Iml的供試品于試管中,平行測定2份,立即加入蒽酮試劑4.0ml,迅速浸于冰水浴中冷卻,混勻,80°C水浴30分鐘,管口加蓋,防止蒸發(fā)。水浴結(jié)束后取出試管置于冰水中冷卻至室溫,波長620nm處測定吸光度。標準曲線B、標準曲線制備:精確量取標準葡萄糖溶液(100iig/ml),0(空白對照)、0.1、0.2,0.3,0.4,0.6,0.8ml分別置于試管中,補純化水至1.0ml,其余操作同供試品。以標準葡萄糖濃度為橫坐標(X),以相應濃度的吸收度為縱坐標(Y)作圖,建立標準曲線。C、結(jié)果計算:將供試品OD值代入回歸方程中,計算出稀釋后供試品的多糖含量;根據(jù)供試品的稀釋倍數(shù)計算出供試品`的多糖含量;多糖含量(ug/ml)=供試品稀釋倍數(shù)X稀釋供試品多糖濃度。4)計算應壓片質(zhì)量,干法壓片即得雞胚多糖片劑。實施例2雞胚多糖內(nèi)服片的制備:片劑規(guī)格:0.1g/片,配制數(shù)量10000片;稱取雞胚多糖15g,微晶纖維素150g,硬質(zhì)酸鈉235g,碳酸鈉600g。制備方法如下:步驟一雞胚多糖的提取:I)將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)12天。2)收獲后的雞胚燈檢,標記尿囊腔的位置,在溫度為4°C的環(huán)境下,放置18小時,然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑,活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3)將第2)步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:A)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用30mM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻,其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為5: l,12000g,4°C,離心10分鐘,收集上清液,棄去沉淀;B)上清液的進一步澄清處理:用0.22um的微孔濾膜過濾上清液;C)向濾膜濾過的上清液中添加固體硫酸氨,比例為8:1 (上清:固體硫酸氨),混勻后放置于4°C儲存,時間不低于6小時;D) 12000g, 18°C以下,離心10分鐘,取上清液;E)用10-30KD的超濾膜以0.2mol的NaCl對上清液進行超濾,取濾過液;F)用IKD的超濾膜進行過濾,取截流液;G)取F)步得到的截流液,于36_38°C干燥。
步驟二雞胚多糖內(nèi)服片的制備:I)取各雞胚多糖,微晶纖維素,硬質(zhì)酸鈉,碳酸鈉,分別粉碎,過篩60目;2)將上一步得到的均勻粉末置于混合機中混勻15min分鐘;3)用葸酮法抽樣測定樣品檢測雞胚多糖的含量:A、樣品準備:精確量取Iml的供試品于試管中,平行測定2份,立即加入蒽酮試劑
4.0ml,迅速浸于冰水浴中冷卻,混勻,80°C水浴30分鐘,管口加蓋,防止蒸發(fā)。水浴結(jié)束后取出試管置于冰水中冷卻至室溫,波長620nm處測定吸光度。標準曲線B、標準曲線制備:精確量取標準葡萄糖溶液(100iig/ml),0(空白對照)、0.1、
0.2,0.3,0.4,0.6,0.8ml分別置于試管中,補純化水至1.0ml,其余操作同供試品。以標準葡萄糖濃度為橫坐標(X),以相應濃度的吸收度為縱坐標(Y)作圖,建立標準曲線。C、結(jié)果計算:將供試品OD值代入回歸方程中,計算出稀釋后供試品的多糖含量;根據(jù)供試品的稀釋倍數(shù)計算出供試品的多糖含量;多糖含量(ug/ml)=供試品稀釋倍數(shù)X稀釋供試品多糖濃度。4)計算應壓片質(zhì)量,干法壓片即得雞胚多糖片劑。實施例3雞胚多糖咀嚼片的制備片劑規(guī)格:0.1g/片,配制數(shù)量10000片;稱取雞胚多糖20g, 低取代羥丙基纖維素150g,硬質(zhì)酸鈉130g,碳酸鈉500g,蔗糖IOOg,山梨醇 IOOgo步驟一雞胚多糖的提取:I)將SPF雞胚在溫度為36_38°C的恒溫條件下培養(yǎng)12天。2)收獲后的雞胚燈檢,標記尿囊腔的位置,在溫度為4°C的環(huán)境下,放置18小時,然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑,活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。3)將第2)步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取:A)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用20mM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻,其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為5: l,12000g,4°C,離心10分鐘,收集上清液,棄去沉淀;B)上清液的進一步澄清處理:用0.22um的微孔濾膜過濾上清液;C)向濾膜濾過的上清液中添加固體硫酸氨,比例為10: I (上清:固體硫酸氨),混勻后放置于4°C儲存,時間不低于6小時;D) 12000g,18°C以下,離心10分鐘,取上清液;E)用10-30KD的超濾膜以0.2mol的NaCl對上清液進行超濾,取濾過液;F)用IKD的超濾膜進行過濾,取截流液;G)取F)步得到的截流液,于36_38°C干燥。步驟二雞胚多糖內(nèi)服片的制備:I)雞胚多糖、低取代羥丙基纖維素、硬質(zhì)酸鈉、碳酸鈉、蔗糖、山梨醇,分別粉碎,過篩60目;2)將上一步得到的均勻粉末置于混合機中混勻25min分鐘;3)用葸酮法抽樣測定樣品檢測雞胚多糖的含量,方法同實施例3。
權(quán)利要求
1.一種雞胚多糖的片劑,主要由下列重量份的原料制成, 活性成分:雞胚多糖1-2份, 輔料:微晶纖維素或低取代羥丙基纖維素15-30份,硬質(zhì)酸鈉10-30份,碳酸鈉50-70份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多糖片劑,主要由下列重量份的原料制成, 活性成分:雞胚多糖1.5份, 輔料:微晶纖維素或低取代羥丙基纖維素15份,硬質(zhì)酸鈉23.5份,碳酸鈉60份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雞胚多糖片劑,還包括下述重量份的原料制成咀嚼片,輔料:乳糖或蔗糖或糖粉5-10份,山梨醇或甘露醇10-15份。
4.一種制備如權(quán)利要求1所述的雞胚多糖片劑的方法,包括以下步驟: 步驟一雞胚多糖的提取: 1)將SPF雞胚在溫度為36-38°C的恒溫條件下培養(yǎng)9-13天。
2)收獲后的雞胚燈檢,標記尿囊腔的位置,在溫度為4°C_18°C的環(huán)境下,放置8-48小時,然后提取活雞胚的(死雞胚顏色變黑,活雞胚顏色發(fā)紅)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物。
3)將上一步得到的尿囊液或雞胚培養(yǎng)物使用如下的純化工藝提取: A)尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的澄清處理:使用20mM IOOmM磷酸鹽緩沖液稀釋尿囊液或雞胚培養(yǎng)物混合均勻,其中磷酸鹽緩沖液與尿囊液或雞胚培養(yǎng)物的體積比為2-10: 1,8000g-12000g, 18°C以下,離心10-60分鐘,收集上清液,棄去沉淀; B)上清液的進一步澄清處理:用0.22 ii m的微孔濾膜過濾上清液; C)向濾膜濾過的上清液中添加固體硫酸氨,比例為5-20: 1(上清:固體硫酸氨),混勻后放置于4°C _18°C儲存,時間不低于6小時; D)8000g-12000g, 18°C以下,離心10-60分鐘,取上清液; E)用10-30KD的超濾膜以0.1-0.5mol的NaCl對上清液進行超濾,取濾過液; F)用IKD的超濾膜進行過濾,取截流液; G)取F)步得到的截流液,于36-38°C干燥。
步驟二各組分原料粉碎、混勻、壓片: 取各組分原料,分別粉碎,過篩60目,得到的均勻粉末分別置潔凈容器中,按重量比取各組分混勻,取混勻的樣品檢測雞胚多糖含量的測定,干法壓片即得雞胚多糖的片劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述的雞胚多糖含量的測定具體方法為: 1)樣品準備:精確量取Iml的供試品于試管中,平行測定2份,立即加入蒽酮試劑·4.0ml,迅速浸于冰水浴中冷卻,混勻,80°C水浴30分鐘,管口加蓋,防止蒸發(fā)。水浴結(jié)束后取出試管置于冰水中冷卻至室溫,波長620nm處測定吸光度。
標準曲線 2)標準曲線制備:精確量取標準葡萄糖溶液(10011§/1111),0(空白對照)、0.1、0.2、·0.3,0.4,0.6,0.8ml分別置于試管中,補純化水至1.0ml,其余操作同供試品。以標準葡萄糖濃度為橫坐標(X),以相應濃度的吸收度為縱坐標(Y)作圖,建立標準曲線。
3)結(jié)果計算: (1)將供試品OD值代入回歸方程中,計算出稀釋后供試品的多糖含量; (2)根據(jù)供試品的稀釋倍數(shù)計算出供試品的多糖含量;多糖含量(ug/ml)=供 試品稀釋倍數(shù)X稀釋供試品多糖濃度。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種雞胚多糖的片劑,所述的片劑主要由下列重量份的原料配制而成,活性成分雞胚多糖1-2份;輔料微晶纖維素或低取代羥丙基纖維素15-30份,硬質(zhì)酸鈉10-30份,碳酸鈉50-70份。本發(fā)明還公開了上述多糖片劑的制備方法,通過本發(fā)明所述的方法制備的雞胚多糖片劑,具有劑量準確、質(zhì)量穩(wěn)定、純度高,服用方便等優(yōu)點。
文檔編號A61P35/00GK103142528SQ20131010376
公開日2013年6月12日 申請日期2013年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月28日
發(fā)明者喬民, 金蓮英 申請人:喬民, 金蓮英

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  • 專利名稱::哌啶衍生物,制備它們的方法,它們作為治療劑的用途和含有它們的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及具有藥物活性的新N-芐基-哌啶衍生物、用于制備這些衍生物的方法、包括這些衍生物的藥物組合物和這些衍生物作為活性治療劑的用途。背
  • 一種急診護理床架的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種急診護理床架,包括床頭控制箱和床尾控制箱和床架;床架內(nèi)側(cè)沿長度方向設(shè)置有支撐軸;支撐軸兩端由設(shè)置在床頭控制箱和床尾控制箱內(nèi)的支撐座支撐;支撐軸設(shè)置在床頭控制箱內(nèi)的一端與伺服電機相連接;
  • 專利名稱:一種治療鼻炎的中藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥配方,特別涉及一種治療鼻炎的中藥。背景技術(shù):鼻炎是鼻腔粘膜炎癥,有急性鼻炎和慢性鼻炎兩種。急性鼻炎大多因受涼后身體抵抗力減弱,病毒和細菌相繼侵入引起,也可為某些以呼吸道為主的
  • 嬰幼兒隔尿墊的制作方法【專利摘要】一種嬰幼兒隔尿墊,包括隔尿墊本體(1),所述隔尿墊本體(1)由上而下依次為表層(2)、吸水層(3)、防水層(4)和底層(5),所述表層(2)的材料為純棉紗布;所述吸水層(3)的材料為超細纖維布;所述防水層(
  • 專利名稱::可植入醫(yī)療設(shè)備中的絕緣電連接的制作方法可植入醫(yī)療設(shè)備中的絕緣電連接相關(guān)串請的交叉引用本申請要求2011年4月4日提交的美國申請No.13079,318以及2010年5月21日提交的美國申請No.12785,143的優(yōu)先權(quán)。技術(shù)領(lǐng)
  • 專利名稱:骨炎康的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療骨髓炎的藥物---骨炎康,尤其是一種治療骨髓炎的外用藥物,屬于生物制劑技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):骨髓炎屬常見病,難治之癥,近年來隨著生活水平的提高和就醫(yī)環(huán)境的改變,發(fā)病率較十多年前明顯下降,但
  • 專利名稱:控制活性成分釋放的生物粘合藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的生物粘合藥物組合物,它可控制活性成分在頰腔局部釋放或者經(jīng)頰(軛或齦)、經(jīng)舌、鼻、陰道或直腸粘膜系統(tǒng)釋放。本發(fā)明的藥物組合物確?;钚猿煞衷诓煌潭壬峡焖籴尫?,可長
  • 一種膝關(guān)節(jié)屈曲康復器的制造方法【專利摘要】本實用新型涉及一種膝關(guān)節(jié)屈曲康復器,屬于醫(yī)療康復器械【技術(shù)領(lǐng)域】。它包括主架體,在主架體的上端設(shè)置有差速器,在所述傳差速器的傳動軸與手轉(zhuǎn)盤相連,所述傳差速器的輸出軸與繩筒相連;在主架體板面的下表面兩
  • 專利名稱:丹參三七丸的制作方法丹參三七丸丹參三七丸是一種治療高血壓、高血脂、高膽固醇、脂肪肝的中成藥內(nèi)服丸劑。其組方為田三七90g、靈芝100g、山楂200g、銀杏100g、丹參200g、何首烏100g。本方劑中田三七擴張血管,減低冠脈阻力
  • 專利名稱:8位取代異喹啉衍生物及其用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新穎的在8位具有取代的異喹啉衍生物以及以該衍生物作為有效成分的藥物組合物。背景技術(shù):核因子κ B (NF-κ B)是一種對基因(該基因涉及與生物體生存相關(guān)的反應)的表達進行
  • 一種腎內(nèi)科使用的沖洗裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種腎內(nèi)科使用的沖洗裝置,涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,包括連接管、水囊和氣囊,所述連接管與水囊相連接,所述水囊與氣囊相連接,所述水囊設(shè)于連接管和氣囊之間,所述水囊外部設(shè)有槍體,所述槍體底部設(shè)
  • 研磨喂藥器的制造方法【專利摘要】研磨喂藥器,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實用新型的技術(shù)方案是:包括喂藥注入棒棒體,其特征是在喂藥注入棒棒體頂部設(shè)有外置螺紋,外置螺紋上設(shè)有喂藥接頭,喂藥接頭內(nèi)設(shè)有內(nèi)置螺紋,喂藥接頭頂部設(shè)有喂藥出孔,喂藥出孔上
  • 專利名稱:活性天然產(chǎn)物b用于制備抗血管性癡呆產(chǎn)品的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥和食品技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是涉及一種中藥提取物——活性天然產(chǎn)物用于制備抗血管性癡呆產(chǎn)品的用途,更具體地說是涉及一種海洋真菌提取物一一舌'性天然產(chǎn)
  • 一種護創(chuàng)貼的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種護創(chuàng)貼。其包括單面涂覆有醫(yī)用粘膠的基材、功能層和隔離層;所述功能層包括碳纖維層和復合在碳纖維層上甲殼素層;所述的碳纖維層復合在基材的涂覆有醫(yī)用粘膠的一面上;所述的隔離層覆蓋在功能層上且粘合固