專利名稱：一種防治乙型肝炎的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種防治乙型肝炎的中藥藥物。
眾所周知，急、慢性乙型肝炎是臨床上的常見病與多發(fā)病，此病的發(fā)生和傳染，嚴重地危害著人們的身體健康。世界各國醫(yī)學(xué)工作者，都在致力於研究尋找治療乙型肝炎的藥物，到目前為止，仍沒有較理想的藥物，如降酶降鋅濁藥物的五味子制劑和聯(lián)苯雙酶，盡管臨床上應(yīng)用它降酶快，幅度大，但反跳率高達60%以上，且對射濁、黃疸及澳抗轉(zhuǎn)陰無明顯作用;例保肝藥物肝泰樂、阿卡明、輔酶A、肌苷等以及抗肝炎病毒藥物干擾素及阿糖脈苷等，可使部分患者，HBSAg，HBeAg轉(zhuǎn)陰或滴度下降，并出現(xiàn)e抗體及DNA聚合酶濃度下降，但一旦停藥，易反跳復(fù)升，對乙肝病毒的抑制是不持久的;再如免疫調(diào)節(jié)劑的特異性免u疫核糖核酸，有傳遞HBSAg免疫信息作用改善肝功能e抗原和表面抗原轉(zhuǎn)陰或滴度下降，而收效甚微，轉(zhuǎn)移因子可使癥狀改善，但對HBSAg且轉(zhuǎn)陰并不明顯。
鑒於上述藥物在治療乙型肝炎所存在的不足，本發(fā)明的目的，是研制出一種HBSAg和HBeAg轉(zhuǎn)陰率較高，反跳率低，對乙肝病毒抑制穩(wěn)定持久的中藥藥物。
本發(fā)明的中藥藥物是由黃芪、太子參、枸杞、柴胡、白芍、丹參、虎杖、白花蛇舌草、熟大黃等九味中藥組成。
本發(fā)明藥物成分組成(重量比)范圍是黃芪10-20%,太子參10-20%,枸杞6-14%,柴胡6-14%,白芍5-12%,丹參8-16%,虎杖5-12%,白花蛇舌草10-20%,熟大黃3-8%各組分總和為100%。
最優(yōu)的藥物成分組成(重量比)是黃芪13-17%,太子參13-17%,枸杞8.5-11.5%,柴胡8.5-11.5%,白芍7-10%,丹參10-14%,虎杖7-10%,白花蛇舌草13-17%,熟大黃4-6%,各組分總和為100%利用本發(fā)明藥物組分的配方，采用通常的中藥加工方法，可制成水泛丸劑、濃縮丸、膠囊、沖劑和膏滋劑等中成藥。
使用本發(fā)明的中成藥物經(jīng)臨床1700余例患者的服用，HBSAg，HBeAg轉(zhuǎn)陰率大於60%，總有效率為90%，反跳率為10.8%，對乙肝病毒抑制穩(wěn)定持久，停藥6-12個月無變化，同時，本發(fā)明的藥物對脂肪肝也有較好的療效。
實施例在進行本發(fā)明的中藥生產(chǎn)時，其配制的方法如下(一)水泛丸劑。將九味中藥，除去異物、雜質(zhì)，炮制合格，按配方組分稱重配齊，然后粉碎，過80-100目篩和勻;取適量煉蜜溶於冷開水，泛為球形小丸;曬干或低溫干燥即可裝袋待用。
(二)濃縮丸。將九味中藥凈選，炮制合格，按配方組分稱重配齊;然后粉碎過100-120目細篩;經(jīng)煮提，濾取藥液，濃縮成丸;低溫干燥，裝瓶待用。
(三)膠囊劑。將九味中藥，除去異物，雜質(zhì)炮制合格;按配方組分稱重配齊;然后粉碎，過80-100目篩，并和勻;最后將藥粉等量裝入膠囊。
(四)沖劑。將九味中藥，除去異物、雜質(zhì);按配方組分稱重配齊;取藥材加水煎煮兩次，每次煮沸兩小時;壓榨取汁;合并煎液，靜置過濾;將過濾的煎液濃縮成稠膏(比重為1.22-1.23);加蔗糖粉和糊精混勻，制成顆粒，進行低溫(不得超過60℃)干燥，然后裝袋待用。
(五)膏滋劑。將九味中藥，除去異物，雜質(zhì)，按配方組分稱重配齊，取藥材加水煎煮兩次，每次煮沸兩小時;壓榨取汁，然后過濾，合并煎液;將煎液濃縮成清膏;另取煉制蜂蜜加水適量，并加熱溶解，與清膏合并和勻，使膏的比重達1.35-1.38即可，最后裝瓶待用。
權(quán)利要求
1.一種由黃芪、太子參、枸杞、柴胡、白芍、丹參、虎杖、白花蛇舌草、熟大黃等中藥組成的防治乙型肝炎的中藥藥物，其特征在於該藥物的組分組成(重量比)為黃芪10-20%，太子參10-20%，枸杞6-14%，柴胡6-14%，白芍5-12%，丹參8-16%，虎杖5-12%，白花蛇舌草10-20%，熟大黃3-8%，各組分的總和為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治乙型肝炎的中藥藥物，其特征在於含有(重量)黃芪13-17%,太子參13-17%,枸杞8.5-11.5%,柴胡8.5-11.5%,白芍7-10%,丹參10-14%,虎杖7-10%,白花蛇舌草13-17%,熟大黃4-6%,各組分總和為100%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防治乙型肝炎的中藥藥物。本藥物由黃芪、太子參、枸杞、柴胡、白芍、丹參、虎杖、白花蛇舌草、熟大黃等九味中藥組成。采用本方劑，使用通常的中藥加工方法，可制成水泛丸、濃縮丸、膠囊、沖劑及膏滋劑等中成藥，經(jīng)臨床驗證，患者服用本藥物后，HBSAg及HBeAg的轉(zhuǎn)陰率大于60％，總有效率為90％，反跳率低，對乙肝病毒抑制穩(wěn)定持久。同時，對脂肪肝也有較好的療效。
文檔編號A61P1/16GK1083712SQ93104180
公開日1994年3月16日 申請日期1993年4月11日 優(yōu)先權(quán)日1993年4月11日
發(fā)明者孟福厚 申請人:孟福厚