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黃芩甙滴眼液及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-29

專利名稱:黃芩甙滴眼液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及眼用藥品及其制備方法,特別是黃芩甙滴眼液及其制備方法。
背景技術(shù)
黃芩為唇形科植物Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根。為傳統(tǒng)中藥。具有清熱、噪濕、解毒、止血安胎的功能。主要化學(xué)成分為含多種黃酮類衍生物,其中主要是黃芩甙與漢黃芩甙。黃芩甙為中藥黃芩干燥根提取的主要有效成分之一,有較豐富的資源。近年來國內(nèi)外對(duì)黃芩的成分、藥理等方面進(jìn)行了深入的研究,其藥理作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面1、抗氧化作用。從黃芩提取的黃芩甙元、黃芩甙、漢黃芩素對(duì)紫外線照射產(chǎn)生的氧化作用有明顯的抑制作用,比較幾種黃芩成分對(duì)光照射卵磷脂膜產(chǎn)生的脂質(zhì)過氧化的影響,發(fā)現(xiàn)黃芩甙的效應(yīng)最大,接近于黃芩。通過比較抑制共軛二烯效應(yīng)的作用,顯示黃芩甙抑制效應(yīng)接近于黃芩,并顯著大于黃芩甙元和漢黃芩素。2、抗腫瘤作用 黃芩在中醫(yī)臨床上已被用于肝癌、肺癌以及直腸癌等的治療。其作用包含以下幾個(gè)方面①抗突變;②清除氧自由基,減少加合物的形成。③恢復(fù)血小板介導(dǎo)凝血功能,分析顯示黃芩甲醇提取物的主要成分為黃芩甙,可起到抗腫癌和預(yù)防腫癌轉(zhuǎn)移的作用。(見黃芩藥理研究的新進(jìn)展-科研天地-中藥網(wǎng)-www.cmn365.com)3、黃芩甙、黃芩甙元對(duì)豚鼠離體氣管過敏性收縮及整體動(dòng)物過敏性氣喘均有緩解作用,并與麻黃堿表現(xiàn)協(xié)同;對(duì)豚鼠被動(dòng)性皮膚過敏反應(yīng)、組織胺皮膚反應(yīng)亦表現(xiàn)抑制。4、有較廣的抗菌譜,對(duì)痢疾桿菌、白喉?xiàng)U菌、綠膿桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌以及腦膜炎球菌等有抑制作用;對(duì)鉤端螺旋體,流感病毒PR8株以及多種皮膚致病性真菌亦有抑制作用。5、有解熱、降壓、利尿、鎮(zhèn)靜以及利膽、緩解腸管痙攣?zhàn)饔??;谝陨纤幚碜饔锰攸c(diǎn),黃芩在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用①治療小兒肺炎;②治療小兒菌??;③治療病毒性肝炎;④治療急性胰腺炎等。(參考文獻(xiàn)當(dāng)代中醫(yī)網(wǎng)—認(rèn)識(shí)黃芩)目前,市場上用的最多的眼類藥物是喹諾酮類藥滴眼液,如氧氟沙星滴眼液、鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液、諾氟沙星滴眼液、左氧氟沙星滴眼液等,盡管這類藥物在抗眼部感染方面療效顯著,但隨著這類藥物的廣泛應(yīng)用,細(xì)菌耐藥性成為這類藥物面臨的一嚴(yán)重問題;另外喹諾酮類藥物在兒童中的應(yīng)用一直是臨床關(guān)注的問題,本類藥物在幼齡動(dòng)物中引起的軟骨損害限制了兒童患者的使用,目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,本類藥物不宜常規(guī)用于各種小兒感染。(見參考獻(xiàn)中華內(nèi)科雜志1999年第1期氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用進(jìn)展)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的正是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種來源豐富、易得、療效高、對(duì)眼部基本無刺激、基本無毒副作用、且可避免發(fā)生喹諾酮類藥物細(xì)菌耐藥性的滴眼藥物及其制備方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)一種黃芩甙滴眼液,在1000ml的溶液中,其配方為(1)黃芩甙且重量為20~60g;(2)含藥用附加劑增溶劑10~25%,且體積為10~60ml、等滲調(diào)節(jié)劑且重量為2.87~15g、抗氧劑且重量為0.1~1.5g、螯合劑且重量為0.1~5g、抑菌劑且重量為0.01~0.23g、增稠劑且重量為0.5~2g;(3)注射用水加至1000ml。
上述配方中的藥用附加劑為(1)增溶劑可以是氫氧化鈉、碳酸鉀或碳酸鈉;(2)等滲調(diào)節(jié)劑可以是氯化鈉、硼酸或硼砂;(3)抗氧劑可以是焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉或L-半胱氨酸鹽酸鹽;(4)螯合劑可以是乙二胺四乙酸鈉、檸檬酸鈉或檸檬酸鉀;(5)抑菌劑可以是硫柳汞、尼泊金甲酯或尼泊金丙酯;(6)增稠劑可以甲基纖維素M450或透明質(zhì)酸鈉。
本發(fā)明制備黃芩甙滴眼液的方法是按配方稱取增稠劑于150ml~250ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.01~0.05%的活性碳,在50~70℃下攪拌10~20分鐘,冷至室溫,用0.45~1μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、抗氧劑加入50~70%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加10~25%的增溶劑水溶液直至主藥溶解;按配方量加入抗氧劑、螯合劑、抑菌劑、等滲調(diào)節(jié)劑并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.01~0.05%的針用活性碳,在50~70℃下攪拌10~20分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用0.45~1μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在5.0-7.0的范圍內(nèi),溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
黃芩甙作為制備治療結(jié)膜炎、角膜炎、沙眼、麥粒腫滴眼液藥品的應(yīng)用,一次1~2滴,一日3~5次。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)采用瓊脂二倍稀釋法測定黃芩甙滴眼液對(duì)100株臨床分離致病菌的體外抗菌活性,結(jié)果表明黃芩甙滴眼液體外對(duì)所試金黃色葡萄球菌等革蘭陽性球菌的抗菌作用較強(qiáng),MIC范圍為0.12mg/ml-15mg/ml;黃芩甙滴眼液(6%)對(duì)大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、粘質(zhì)沙雷菌、產(chǎn)氣腸桿菌、聚團(tuán)腸桿菌、鮑曼不動(dòng)桿菌和陰溝腸桿菌的MIC值值多為30mg/ml,對(duì)銅綠假胞菌、枸椽酸桿菌的MIC值多為15mg/ml。黃芩甙滴眼液(6%)對(duì)實(shí)驗(yàn)家兔金黃色葡萄球菌引起的結(jié)膜炎的療效試驗(yàn)表明黃芩甙滴眼液(6%)對(duì)家兔金黃色葡萄球菌性結(jié)膜炎療效顯著,黃芩甙滴眼液(6%)在給藥3天和4天后,病變總評(píng)分與模型組比較均有非常顯著性差異(P<0.01);陽性對(duì)照藥鹽酸環(huán)丙沙星滴眼液在給藥2、3、4、5天的治療作用與模型組比較均有非常顯著性差異(P<0.01),在給藥第6天后家兔眼病變總評(píng)分與模型組比較有顯著性差異(P<0.05)。三種濃度(6%、3%、2%)的黃芩甙滴眼液對(duì)所試菌株的體外抗菌作用基本一致,無顯著差異。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明以下將結(jié)合實(shí)施例作進(jìn)一步詳述實(shí)施例1.一種黃芩甙滴眼液,其配方是在1000ml溶液中有下列物質(zhì)黃芩甙 20g 25%氫氧化鈉溶液10ml氯化鈉 6g 亞硫酸鈉0.1g乙二胺四乙酸鈉 0.1g硫柳汞 0.01g甲基纖維素M450 0.5g注射用水加至1000ml制備方法按配方稱取甲基纖維素M450于150ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.01%的活性碳,在50℃下攪拌10分鐘,冷至室溫,用0.45μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、亞硫酸鈉加入50%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加25%的氫氧化鈉溶液直至主藥溶解;按配方量加入乙二胺四乙酸鈉、硫柳汞、氯化鈉并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.01%的針用活性碳,在50℃下攪拌10分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用0.45μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在5.0,溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
實(shí)施例2.一種黃芩甙滴眼液,其配方是在1000ml溶液中有下列物質(zhì)黃芩甙 20g 10%氫氧化鈉溶液20ml氯化鈉 9g焦亞硫酸鈉 0.5g亞硫酸鈉0.1g 乙二胺四乙酸鈉 0.5g硫柳汞 0.05g 甲基纖維素M450 1g注射用水加至1000ml制備方法按配方稱取甲基纖維素M450于200ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.05%的活性碳,在60℃下攪拌20分鐘,冷至室溫,用0.8μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、焦亞硫酸鈉加入60%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加10%的氫氧化鈉溶液直至主藥溶解;按配方量加入亞硫酸鈉、乙二胺四乙酸鈉、硫柳汞、氯化鈉并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.05%的針用活性碳,在60℃下攪拌20分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用0.8μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在7.0,溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
實(shí)施例3.一種黃芩甙滴眼液,其配方是在1000ml溶液中有下列物質(zhì)黃芩甙 30g 20%氫氧化鈉溶液 14ml硼酸 10.54g硼砂 2.87g焦亞硫酸鈉 0.1g L-半胱氨酸鹽酸鹽 0.1g檸檬酸鈉 5g尼泊金甲酯 0.23g尼泊金丙酯 0.11g 透明質(zhì)酸鈉 2g注射用水加至 1000ml制備方法按配方稱取于透明質(zhì)酸鈉150ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.02%的活性碳,在70℃下攪拌15分鐘,冷至室溫,用1μm濾膜濾過得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、焦亞硫酸鈉加入70%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加20%的氫氧化鈉溶液直至主藥溶解;按配方量加入L半胱氨酸鹽酸鹽、檸檬酸鈉、、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、硼酸、硼砂并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.02%的針用活性碳,在70℃下攪拌15分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用1μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在5.5,溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
實(shí)施例4.一種黃芩甙滴眼液,其配方是在1000ml溶液中有下列物質(zhì)黃芩甙30g 15%氫氧化鈉溶液20ml硼酸 10.54g 硼砂2.87g焦亞硫酸鈉0.75g 亞硫酸鈉0.75g乙二胺四乙酸鈉0.5g尼泊金甲酯 0.23g尼泊金丙酯0.11g 透明質(zhì)酸鈉 2g注射用水加1000ml制備方法按配方稱取于透明質(zhì)酸鈉180ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.05%的活性碳,在50℃下攪拌20分鐘,冷至室溫,用0.8μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、焦亞硫酸鈉加入65%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加15%的氫氧化鈉溶液直至主藥溶解;按配方量加入亞硫酸鈉、乙二胺四乙酸鈉、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、硼酸、硼砂并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.05%的針用活性碳,在50℃下攪拌20分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用0.8μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在6.0,溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
實(shí)施例5.一種黃芩甙滴眼液,其配方是在1000ml中有下列物質(zhì)黃芩甙40g 10%碳酸鉀溶液 30ml硼酸 10.54g 硼砂 2.87g焦亞硫酸鈉1.5g檸檬酸鉀 4.4g尼泊金甲酯0.23g 尼泊金丙酯 0.11g透明質(zhì)酸鈉1g 注射用水加至 1000ml
制備方法按配方稱取于透明質(zhì)酸鈉250ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.01%的活性碳,在65℃下攪拌15分鐘,冷至室溫,用1μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、焦亞硫酸鈉加入60%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加10%的碳酸鉀溶液直至主藥溶解;按配方量加入檸檬酸鉀、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、硼酸、硼砂并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.01%的針用活性碳,在65℃下攪拌15分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用1μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在6.5,溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
實(shí)施例6-.一種黃芩甙滴眼液,其配方是在1000ml溶液中有下列物質(zhì)黃芩甙 60g15%碳酸鈉溶液 60ml氯化鈉 15g焦亞硫酸鈉 1.0g亞硫酸鈉0.75g 乙二胺四乙酸鈉 0.5g硫柳汞 0.05g 透明質(zhì)酸鈉 2g注射用水加至1000ml制備方法按配方稱取于透明質(zhì)酸鈉250ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.05%的活性碳,在70℃下攪拌20分鐘,冷至室溫,用1μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、焦亞硫酸鈉加入50%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加15%的碳酸鈉溶液直至主藥溶解;按配方量加入亞硫酸鈉、乙二胺四乙酸鈉、硫柳汞、氯鈉并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.05%的針用活性碳,在70℃下攪拌20分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用1μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在7.0,溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
實(shí)施例7.一種黃芩甙滴眼液,其配方是在1000ml中有下列物質(zhì)黃芩甙60g 25%氫氧化鈉溶液 20ml氯化鈉9g焦亞硫酸鈉1.5g亞硫酸鈉0.1g乙二胺四乙酸鈉 0.8g硫柳汞 1g 甲基纖維素M450 1.5g注射用水加至1000ml制備方法按配方稱取于甲基纖維素M450220ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.04%的活性碳,在70℃下攪拌18分鐘,冷至室溫,用1μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、焦亞硫酸鈉加入70%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加25%的氫氧化鈉溶液直至主藥溶解;按配方量加入亞硫酸鈉、乙二胺四乙酸鈉、硫柳汞、氯化鈉并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.04%的針用活性碳,在70℃下攪拌18分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用0.8μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在7.0,溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品實(shí)施例8.黃芩甙作為制備治療結(jié)膜炎、角膜炎、沙眼、麥粒腫滴眼液藥品的應(yīng)用,是將實(shí)施例1-7所制得的滴眼液,一次1~2滴,一日3~5次。
權(quán)利要求
1.一種黃芩甙滴眼液,在1000ml的溶液中,其配方組成的特征在于1.1黃芩甙且重量為20~60g;1.2藥用附加劑為增溶劑10~25%,且體積為10~60ml;等滲調(diào)節(jié)劑且重量為2.87~15g;抗氧劑且重量為0.1~1.5g、螯合劑且重量為0.1~5g;抑菌劑且重量為0.01~0.23g;增稠劑且重量為0.5~2g;1.3注射用水加至1000ml。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種黃芩甙滴眼液,其特征在于配方中的藥用附加劑為2.1增溶劑可以是氫氧化鈉、碳酸鉀或碳酸鈉;2.2等滲調(diào)節(jié)劑可以是氯化鈉、硼酸或硼砂;2.3抗氧劑可以是焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉或L-半胱氨酸鹽酸鹽;2.4螯合劑可以是乙二胺四乙酸鈉、檸檬酸鈉或檸檬酸鉀;2.5抑菌劑可以是硫柳汞、尼泊金甲酯或尼泊金丙酯;2.6增稠劑可以甲基纖維素M450或透明質(zhì)酸鈉。
3.一種制備權(quán)利要求1黃芩甙滴眼液的方法,其特征在于按配方稱取增稠劑于150ml~250ml注射用水中,攪拌至溶解,加入0.01~0.05%的活性碳,在50~70℃下攪拌10~20分鐘,冷至室溫,用0.45~1μm濾膜濾過,得到制備溶液;按配方稱取黃芩甙、抗氧劑加入50~70%的注射用水并攪拌均勻,在攪拌狀態(tài)下滴加10~25%的增溶劑水溶液直至主藥溶解;按配方量加入抗氧劑、螯合劑、抑菌劑、等滲調(diào)節(jié)劑并攪拌至溶解;在上述溶液中加入0.01~0.05%的針用活性碳,在50~70℃下攪拌10~20分鐘,用濾紙過濾脫碳,再用0.45~1μm的濾膜過濾,得到澄清溶液;檢測上述含藥溶液,按檢測結(jié)果加制備溶液調(diào)節(jié)其含量在標(biāo)示量的范圍之內(nèi),并調(diào)節(jié)pH值在5.0~7.0的范圍內(nèi),溶液用0.22μm的濾膜反復(fù)抽濾直至澄明為止;溶液在充氮?dú)鈼l件下無菌灌封,加蓋,檢測上述黃芩甙滴眼液的質(zhì)量,加外包裝,即得成品。
4.黃芩甙作為制備治療結(jié)膜炎、角膜炎、沙眼、麥粒腫滴眼液藥品的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種來源豐富、易得、療效高、對(duì)眼部基本無刺激、基本無毒副作用、且可避免發(fā)生喹諾酮類藥物細(xì)菌耐藥性的藥物黃芩甙滴眼液及其制備方法。其主藥是從天然藥材黃芩干燥根中提取的主要成分—黃芩甙,純度較高,可使該中藥制劑采用化學(xué)藥品眼用制劑的制備方法進(jìn)行制備,該滴眼液對(duì)眼部致病菌抗菌作用較強(qiáng),適用于各類人群。
文檔編號(hào)A61K31/7042GK1411815SQ0213378
公開日2003年4月23日 申請(qǐng)日期2002年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2002年9月20日
發(fā)明者張羽 申請(qǐng)人:成都圣奧醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司

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  • 專利名稱:聲光警示安全拐杖的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于人類生活需要領(lǐng)域,具體涉及一種拐杖。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是這樣的一種聲光警示安全拐杖,在握柄與杖身連接處設(shè)置套管、壓簧,在杖身上設(shè)置有紅外線發(fā)射管和紅外線接收裝置。閃光二極管與蜂鳴
  • 超聲波觀測系統(tǒng)、超聲波觀測系統(tǒng)的動(dòng)作方法【專利摘要】超聲波觀測系統(tǒng)(1)具備:超聲波振子(11),其對(duì)被檢體發(fā)送和接收超聲波來生成超聲波信號(hào);第一自動(dòng)加壓機(jī)構(gòu)(12),其對(duì)被檢體施加按壓力來使被檢體產(chǎn)生加壓位移;彈性圖像生成用位移計(jì)量電路(
  • 專利名稱:按摩器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種按摩器。背景技術(shù):以前,在具有可移動(dòng)地設(shè)在椅子的靠背部或座部上的施療部的按摩器中,其施療部如以下所述構(gòu)成。即,如圖24(a)模式地表示的,平行配置有兩根轉(zhuǎn)動(dòng)軸,在其中一根轉(zhuǎn)動(dòng)軸上設(shè)有相對(duì)
  • 專利名稱:一種預(yù)防或和治療紅細(xì)胞增多癥的藥物或保健食品組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種預(yù)防或和治療紅細(xì)胞增多癥的藥物或保健食品組合物。屬藥物領(lǐng)域。背景技術(shù):紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和
  • 專利名稱:一種用于精神病護(hù)理的約束帶的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及狂躁型精神病人護(hù)理用輔助裝置,尤其涉及一種用于精神病護(hù)理的約束帶。技術(shù)背景精神病人,尤其是狂躁型精神病人往往沒有自制能力,且容易有拒絕就醫(yī)或者接受治療,常有此類病人在住院
  • 專利名稱:一種用于治療面部神經(jīng)麻痹的膏劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療面部神經(jīng)麻痹的藥劑,具體是一種用于治療面部神經(jīng)麻痹的膏劑,屬于中藥制劑領(lǐng)域。背景技術(shù):面部神經(jīng)麻痹,也稱面部神經(jīng)炎,俗稱面癱,其癥狀是患者在患病后口歪眼斜,口角流
  • 專利名稱:控制活性成分釋放的生物粘合藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的生物粘合藥物組合物,它可控制活性成分在頰腔局部釋放或者經(jīng)頰(軛或齦)、經(jīng)舌、鼻、陰道或直腸粘膜系統(tǒng)釋放。本發(fā)明的藥物組合物確?;钚猿煞衷诓煌潭壬峡焖籴尫?,可長
  • 一種一次性婦產(chǎn)科用消毒刷的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一次性婦產(chǎn)科用消毒刷,包括套筒和套筒頂部設(shè)置的刷頭,所述刷頭的外層設(shè)置為醫(yī)用海綿體,所述醫(yī)用海綿體內(nèi)側(cè)設(shè)置為橡膠囊,刷頭最內(nèi)部設(shè)置為儲(chǔ)液囊;所述套筒內(nèi)設(shè)置有推拉桿,所述推拉桿兩端
  • 并聯(lián)式踝關(guān)節(jié)康復(fù)機(jī)器人的制作方法【專利摘要】并聯(lián)式踝關(guān)節(jié)康復(fù)機(jī)器人,由框架、緊定螺釘、固定套座、第一連接螺釘、調(diào)節(jié)梁、虎克鉸、氣缸、第一球面副、運(yùn)動(dòng)平臺(tái)、第二球面副、底部支撐座以及第二連接螺釘構(gòu)成。運(yùn)動(dòng)平臺(tái)通過結(jié)構(gòu)相同并且均布安裝的三條運(yùn)動(dòng)
  • 專利名稱:絕痔靈及其制造方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療痔瘡的藥膏及其制造方法。痔瘡是一種常見病、多發(fā)病。常言說得好“十人九痔”據(jù)資料統(tǒng)計(jì),我國現(xiàn)有患者兩億人,此病嚴(yán)重影響了他們的工作及生活。目前治療的方法很多,常見的有外敷藥膏、藥物薰洗,
  • 專利名稱:一種用于治療鼻腔炎癥性疾病的藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,涉及ー種用于治療鼻腔炎癥性疾病的藥物組合物。背景技術(shù):鼻腔炎癥性疾病是指病毒、 細(xì)菌、變應(yīng)原、各種理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔粘膜的炎癥,主要
  • 專利名稱:一種洗發(fā)水的處方以及制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及生活洗浴用品技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種洗發(fā)水的處方以及制備方法。背景技術(shù):現(xiàn)有技術(shù)的嬰兒洗發(fā)水品種繁多、功能不一,讓人眼花繚亂、目不暇接,但很少有保健等功能,大部分均為潤膚、殺菌等普通功能
  • Ct高壓注射壓力檢測報(bào)警裝置及ct高壓注射裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種CT高壓注射壓力檢測報(bào)警裝置及CT高壓注射裝置,其中,檢測裝置包括壓力傳感器、第一微控制器及第一無線通信模塊,壓力傳感器可穿戴于病人手臂用于檢測注射位置壓
  • 專利名稱:一種治療過敏性紫癜的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥組合物,更具體地說,涉及一種治療過敏性紫癜的中藥組合物。背景技術(shù):過敏性紫癜是一種毛細(xì)血管的變態(tài)反應(yīng)性疾病。臨床特點(diǎn)為皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑,多分布于四肢伸側(cè)及臀部,對(duì)稱
  • 專利名稱:三環(huán)酰胺類用于抑制g-蛋白功能及治療增生疾病的制作方法背景Ras致癌基因的生物學(xué)意義、及Ras以及稱之為法呢基蛋白轉(zhuǎn)移酶的酶在正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化成癌細(xì)胞過程中的作用,在PCT國際公開號(hào)Nos.WO9500497和WO9510516上作了