CHINESE熟女熟妇1乱,搡bbbb搡bbb搡五十,久久久久久久久久久国产,无码熟妇人妻av在线电影

油壓機,油壓機廠家

全國產(chǎn)品銷售熱線

15588247377

產(chǎn)品分類

您的當(dāng)前位置:行業(yè)新聞>>一種蟾皮提取物干粉吸入劑及其制備方法、應(yīng)用的制作方法

一種蟾皮提取物干粉吸入劑及其制備方法、應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-29

專利名稱:一種蟾皮提取物干粉吸入劑及其制備方法、應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及干粉吸入劑,具體的說是蟾皮提取物制成的干粉吸入劑、所述干粉吸入劑的制備方法和在制備治療肺部腫瘤藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
:
華蟾素為蟾餘科(Bufonidae)動物中華大蟾餘Bufobufo gargarizans Cantor的干燥皮經(jīng)提取純化制得的提取物,具有解毒、消腫、止痛之功效,用于治療中、晚期腫瘤、慢性乙型肝炎等癥,其生理活性物質(zhì)主要是蟾蜍毒素類(bufotoxins)及其水解產(chǎn)物蟾毒配基類(bufageins)、蟾毒色胺類(bufoteinines)等。目前華蟾素注射劑、口服液、片劑已應(yīng)用于臨床,對肝癌、肺癌、胃癌等具有較好的療效。尤其華蟾素注射液,是從中華大蟾蜍皮經(jīng)加工制成的水溶性制劑,治療原發(fā)性肝癌和中晚期肺癌分別獲得44%和56%的綜合有效率,瘤體縮小率分別為10%和16%,且對化療和放療具有協(xié)同作用。華蟾素注射液臨床雖然不良反應(yīng)較少,但仍存在靜脈滴注會出現(xiàn)局部靜脈反應(yīng),引起滴注靜脈收縮痙攣而致疼痛,長期刺激致靜脈非特異性炎癥;皮膚反應(yīng),主要表現(xiàn)為蕁麻疹和皮膚水皰樣損害;其次,少部分患者出現(xiàn)早搏、竇性心動過緩、竇 性心動過速、房室傳導(dǎo)阻滯等心血管系統(tǒng)反應(yīng),產(chǎn)生的可能原因是華蟾素中少量的蟾毒配基所產(chǎn)生的心臟毒性反應(yīng)。此外,針劑需要在醫(yī)院內(nèi)使用,病人順應(yīng)性差。而華蟾素口服制劑需經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng),起效慢,制劑生物利用度較低。肺具有極大的表面積,肺泡壁是由單層細(xì)胞組成,使得藥物分子極易進入血液,因此肺吸入給藥具有起效快、不良反應(yīng)小等諸多優(yōu)點。肺吸入給藥中干粉吸入劑(drypowderinhalers, DPIs)不使用拋射劑和溶劑,靠患者自主呼吸產(chǎn)生的氣流使藥物粉末霧化,進而使藥物粉末傳遞到肺部,具有應(yīng)用方便、吸收迅速、無肝臟首過、速釋和靶向定位的特點,是一種新型的給藥系統(tǒng)。肺癌的發(fā)病率在全世界范圍內(nèi)正在迅速上升,已經(jīng)成為癌癥死因的第一位。當(dāng)前的抗腫瘤藥物大多數(shù)都是注射給藥,這種全身給藥方式不利于藥物蓄積于腫瘤部位,導(dǎo)致藥物的療效降低,不良反應(yīng)增多。采用定位給藥將抗腫瘤藥物運送到人體的腫瘤病患部位,使藥物在病患部位的濃度提高,對降低藥物的毒副作用、提高藥物的治療效果具有重大的臨床應(yīng)用價值。采用經(jīng)肺給藥方式的吸入劑可將蟾皮提取物直接傳遞肺癌的病灶,有利于提高蟾皮提取物對肺癌的療效并降低其對正常組織的毒副作用。目前具有抗肺部腫瘤作用的蟾皮提取物干粉吸入劑的研究未見報道。發(fā)明內(nèi)容:
發(fā)明目的:本發(fā)明的一個目的是提供蟾皮提取物的肺部干粉吸入制劑及其制備方法。本發(fā)明的另一個目的是提供本發(fā)明所述干粉吸入劑在制備治療肺部腫瘤藥物中的應(yīng)用。針對上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
一種蟾皮提取物干粉吸入劑,其特征在于它是由蟾皮提取物與醫(yī)學(xué)上可接受的輔料組成,蟾皮提取物(按照干燥后所得固體物質(zhì)量)與所述的輔料的質(zhì)量比為1:0-1:110。
所述的一種蟾皮提取物干粉吸入劑,是由蟾皮提取物加入輔料制成的粉末,粉末團聚形成可再分散顆粒;或者是蟾皮提取物負(fù)載在輔料顆粒表面形成顆粒;上述兩種顆粒的粒徑以D5tl計在0.5-1000微米之間。所述的蟾皮提取物,為蟾蜍科動物中華大蟾蜍或黑眶蟾蜍等的皮經(jīng)提取純化制得的提取物。蟾皮提取物的制備方法為:
取蟾皮I份,加2-100倍量水,回流或者煎煮或者超聲或者微波或者浸提或者滲漉提取1-10次,每次0.1-48小時,合并水提液,濃縮至相對密度為1.01-1.50 (60-100°C ),加乙醇(65%-100%,W/W)沉淀,使乙醇含量達到50% (W/W)以上,靜置或離心或過濾處理,取上清液回收乙醇,得到蟾皮提取物或者濃縮、干燥后得到蟾皮提取物?;蛘撸◇钙份,加2-100倍量水,回流或者煎煮或者超聲或者微波或者浸提或者滲漉提取1-10次,每次0.1-48小時,合并水提液,濃縮至相對密度為1.01-1.50(60-100°C),加乙醇(65%-100%,W/W)沉淀,使乙醇含量達到50% (W/W)以上,靜置或離心或過濾處理,取上清液回收乙醇至無醇味,加乙醇(65%-100%,W/W)沉淀,使乙醇含量達到60%(W/W)以上,靜置或離心或過濾處理,取上清液回收乙醇至無醇味,得到蟾皮提取物或者濃縮、干燥后得到蟾皮提取物?;蛘撸◇钙份,加2-100倍量水,回流或者煎煮或者超聲或者微波或者浸提或者滲漉提取1-10次,每次0.1-48小時,合并水提液,經(jīng)分子量500-5000的超濾膜超濾,得到蟾皮提取物或者濃縮、干燥后得到蟾皮提取物。或者,取蟾皮I份,加2-100倍量的一定濃度的乙醇(1%_100%,W/W),回流或者超聲或者微波或者浸提或者滲漉提取1-10次,每次0.1-48小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,加0-100倍水,靜置或離心或過濾處理,得到蟾皮提取物或者濃縮、干燥后得到蟾皮提取物?;蛘?,取蟾皮I份,加2-100倍量的一定濃度的乙醇(1%_100%,W/W),回流或者超聲或者微波或者浸提或者滲漉提取1-10次,每次0.1-48小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,加0-100倍水,經(jīng)分子量500-5000的超濾膜超濾,得到蟾皮提取物或者濃縮、干燥后得到蟾皮提取物。所述的輔料選用糖、醇、氨基酸、磷脂、表面活性物質(zhì)、環(huán)糊精、高分子物質(zhì)、硬脂酸鎂、硬脂酸、硬酯富馬酸鈉、微粉硅膠、滑石粉中的一種或幾種混合物。所述的糖,可選用半乳糖、乳糖、葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖、棉子糖中的一種或幾種混合物;所述的醇,可選用甘露醇、木糖醇、麥芽糖醇、山梨醇中的一種或幾種混合物;所述的氨基酸,可選用甘氨酸、門冬氨酸、丙氨酸、色氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、胱氨酸、賴氨酸、脯氨酸、精氨酸中的一種或幾種;所述的磷脂,可選用大豆磷月旨、卵磷脂、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、合成磷脂中的一種或幾種;所述的表面活性物質(zhì),可選用肺源性表面活性物質(zhì)如二棕櫚酰磷脂酰膽堿、二月桂酰磷脂酰膽堿、膽固醇中的一種或幾種混合物;所述的高分子物質(zhì),可選用符合安全要求的高分子,優(yōu)選可生物降解的高分子物質(zhì)例如白蛋白、淀粉、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸、聚乙二醇、泊洛沙姆、透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鈉、海藻酸鈉中的一種或幾種混合物。優(yōu)選的方式為所述 輔料為吸入用乳糖顆粒平均粒徑在45-220微米與微粉化乳糖平均粒徑在1-10微米的混合物,其中乳糖顆粒與微粉化乳糖的質(zhì)量比為1000:1-1:1。最優(yōu)選的方式為乳糖顆粒與微粉化乳糖的質(zhì)量比為100:1-7:1。一種制備蟾皮提取物干粉吸入劑的方法,其制備步驟如下:
將蟾皮提取物通過粉碎或噴霧干燥制成粉末,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi);將蟾皮提取物通過粉碎或噴霧干燥制成粉末,粉末與輔料混合均勻制成吸入用粉末,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi);或者將蟾皮提取物與輔料混合均勻,通過粉碎或噴霧干燥制成吸入用粉末,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi);或者將蟾皮提取物和處方中部分輔料混合均勻,通過粉碎或噴霧干燥制成粉末,粉末與處方中剩余輔料混合均勻制成吸入用粉末,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi)。一種制備蟾皮提取物干粉吸入劑的方法,其制備步驟如下:
將蟾皮提取物通過粉碎或噴霧干燥制成粉末,粉末與輔料混合均勻,團聚形成可再分散顆粒,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi);或者將蟾皮提取物與輔料混合均勻,通過粉碎或噴霧干燥制成粉末,團聚形成可再分散顆粒,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi);或者將蟾皮提取物和處方中部分輔料混合均勻,通過粉碎或噴霧干燥制成粉末,粉末與處方中剩余輔料混合均勻,團聚形成可再分散顆粒,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi);或者將蟾皮提取物通過粉碎或噴霧干燥制成粉末,粉末負(fù)載在輔料顆粒表面形成顆粒,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi)。 一種蟾皮提取物干粉吸入劑在制備肺部腫瘤藥物中的應(yīng)用。有益效果:1、肺具有極大的表面積,肺泡壁是由單層細(xì)胞組成,使得藥物分子極易進入血液,因此肺吸入給藥具有起效快、不良反應(yīng)小等諸多優(yōu)點。肺吸入給藥中干粉吸入劑(drypowderinhalers, DPIs)不使用拋射劑和溶劑,靠患者自主呼吸產(chǎn)生的氣流使藥物粉末霧化,進而使藥物粉末傳遞到肺部,具有應(yīng)用方便、吸收迅速、無肝臟首過、速釋和靶向定位的特點,是一種新型的給藥系統(tǒng)。目前有關(guān)于干粉吸入劑多用于治療呼吸道和肺部的感染,但未見在肺部腫瘤的治療。同時,具有抗肺部腫瘤作用的蟾皮提取物干粉吸入劑的研究也未見報道。目前蟾皮提取物注射劑、口服液、片劑已應(yīng)用于臨床,對肝癌、肺癌、胃癌等具有較好的效果。尤其是華蟾素注射液,是從中華大蟾蜍皮經(jīng)加工制成的水溶性制劑,治療原發(fā)性肝癌和中晚期肺癌分別獲得44%和56%的綜合有效率,瘤體縮小率分別為10%和16%,且對化療和放療具有協(xié)同作用。華蟾素注射液臨床雖然不良反應(yīng)較少,但仍存在靜脈滴注會出現(xiàn)局部靜脈反應(yīng),引起滴注靜脈收縮痙攣而致疼痛,長期刺激致靜脈非特異性炎癥;皮膚反應(yīng),主要表現(xiàn)為蕁麻疹和皮膚水皰樣損害;其次,少部分患者出現(xiàn)早搏、竇性心動過緩、竇性心動過速、房室傳導(dǎo)阻滯等心血管系統(tǒng)反應(yīng),產(chǎn)生的可能原因是華蟾素中少量的蟾毒配基所產(chǎn)生的心臟毒性反應(yīng)。此外針劑需要在醫(yī)院內(nèi)使用,病人順應(yīng)性差。而蟾皮提取物口服制劑需經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng),起效慢,制劑生物利用度較低。使用蟾皮提取物的干粉吸入劑主要是針對肺部腫瘤,直接作用于患部,同時不存在肝臟的首過效應(yīng),起效快,并且沒有上述的不良反應(yīng),對新藥開發(fā)具有極大的前景。2、由于蟾皮提取物是混合物,其中含有吲哚堿類物質(zhì)、華蟾酥毒基,脂蟾毒配基等,在實際操作中發(fā)現(xiàn),加入一定配比的特定輔料能夠克服提取物粉碎到一定粒徑時而產(chǎn)生的靜電作用、內(nèi)聚力等引起的團聚,減小吸濕性。申請人經(jīng)過大量實驗獲知,特別是輔料選用乳糖顆粒與微粉化乳糖的混合物或者采用粉末團聚技術(shù)可以做成吸入性能優(yōu)良的干粉吸入劑。
具體實施例方式下面結(jié)合實例對本發(fā)明作進一步詳細(xì)說明,但本發(fā)明的范圍并不受這些實例的任何限制。

實施例11、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加10倍量水,煎煮2次,每次1.5小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.1-1.2 (850C ),冷卻至40°C,加乙醇沉淀,使含醇量達60%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達85%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至稠膏,60°C干燥,得到蟾皮提取物。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物采用氣流粉碎至D5tl在5微米以下,與粒徑在45-70微米的乳糖按質(zhì)量比1:10進行混合,將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例21、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加12倍量水,煎煮2次,每次2小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.2-1.3 (850C ),冷卻至40°C,加乙醇沉淀,使含醇量達70%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達85%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,噴霧干燥,得到蟾皮提取物粉末,粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末、粒徑在45-80微米的乳糖、粒徑在20_50微米的亮氨酸按質(zhì)量比10:100:1的比例進行混合,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例31、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加30倍量水,微波輔助提取3次,每次I小時,合并提取液,經(jīng)分子量1000的超濾膜超濾,超濾液噴霧干燥得到蟾皮提取物粉末,粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例41、蟾皮提取物的制備:取蟾皮洗凈,加12倍量60%(W/W)的乙醇,回流提取2次,每次2小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,低溫冷藏48小時,濾過,加入0.3%的活性炭(W/V),煮沸30分鐘,濾過,噴霧干燥,得到蟾皮提取物粉末。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末、乳糖、甘露醇、甘氨酸、二月桂酰磷脂酰膽堿、卵磷脂、硬脂酸鎂按質(zhì)量比1:5:5:2:0.5:0.5:0.1的比例進行混合,氣流粉碎至粉末D5q在5微米以下,將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例51、蟾皮提取物的制備:取蟾皮洗凈,加20倍量的無水乙醇,回流提取2次,每次I小時,合并提取液,回收乙醇,經(jīng)分子量3000的超濾膜超濾,超濾液真空濃縮至比重為1.20(45°C ),浸膏50°C真空干燥,得到蟾皮提取物。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物、乳糖、膽固醇按1:8:1的比例進行混合,氣流粉碎至粉末D5tl在5微米以下,將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。實施例61、蟾皮提取物的制備:取蟾皮洗凈,加15倍量的60% (W/W)乙醇,回流提取3次,每次I小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,濃縮液加2倍量水沉,靜置24小時,高速離心,取上清液得到蟾皮提取物。2、吸入劑的制備:分別將上述蟾皮提取物中所含固形物質(zhì)量5倍、I倍、2倍的乳糖、聚乙二醇6000、白蛋白加入蟾皮提取物中,噴霧干燥,粉末D5tl在5微米以下,將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例71、蟾皮提取物的制備:取蟾皮洗凈,加10倍量的10% (W/W)乙醇,回流提取2次,每次I小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,濃縮液高速離心,取上清液得到蟾皮提取物,噴霧干燥,得到蟾皮提取物,粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物藥物粉末、粒徑在10-90微米的甘露醇、微粉化硅膠按質(zhì)量比10:89:1的比例進行混合,混合均勻后包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例81、蟾皮提取物的制備:取蟾皮洗凈,加10倍量的50% (W/W)乙醇,回流提取2次,每次I小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,濃縮液高速離心,取上清液得到蟾皮提取物,噴霧干燥,得到蟾皮提取物粉末。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物藥物粉末、甘露醇、亮氨酸按質(zhì)量比10:100:3的比例進行混合,混合后加水適量,噴霧干燥得到D5tl為4.8微米的粉末,用有聚合物內(nèi)襯的旋轉(zhuǎn)混合機混合,制成疏松的團聚物,團聚物的D5tl為390微米,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例91、蟾皮提取物的制備:取蟾皮洗凈,加10倍量的40% (W/W)乙醇,回流提取3次,每次
0.5小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,濃縮液高速離心,取上清液得到蟾皮提取物,噴霧干燥,粉末D5tl在5微米以下。`2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末、甘露醇、亮氨酸按質(zhì)量比10:80:2的比例進行混合,用有聚合物內(nèi)襯的旋轉(zhuǎn)混合機混合,制成疏松的團聚物,團聚物的D5tl為120微米,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例101、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加20倍量水,煎煮2次,每次2小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.2-1.3(85°C ),冷卻至40°C,加乙醇沉淀,使含醇量達70%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達85%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,噴霧干燥,粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末、德國美劑樂InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖(D50=5.1微米)按質(zhì)量比5:90:5的比例進行混合,混合均勻后包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。3、吸入劑肺部沉積率考察按照中華人民共和國2010年版藥典規(guī)定方法考察,以制劑中蟾蜍噻嚀含量計,其肺部沉積率達到32.6%,室溫條件下放置18個月后,制劑中蟾蜍噻嚀的肺部沉積率沒有顯著變化。 實施例111、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加20倍量水,煎煮2次,每次2小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.2-1.3(85°C ),冷卻至40°C,加乙醇沉淀,使含醇量達70%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達85%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,噴霧干燥,粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末、德國美劑樂InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖(D50=4.9微米)按質(zhì)量比3:95:1的比例進行混合,混合均勻后包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。3、吸入劑肺部沉積率考察
按照中華人民共和國2010年版藥典規(guī)定方法考察,以制劑中蟾蜍噻嚀含量計,其肺部沉積率達到30.2%,室溫條件下放置18個月后,制劑中蟾蜍噻嚀的肺部沉積率沒有顯著變化。實施例121、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加20倍量水,煎煮2次,每次2小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.2-1.3(85°C ),冷卻至40°C,加乙醇沉淀,使含醇量達70%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達85%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,噴霧干燥,粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末、德國美劑樂InhaLac 70乳糖、微粉化乳糖(D50=5.5微米)按質(zhì)量比3:77:11的比例進行混合,混合均勻后包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。3、吸入劑肺部沉積率考察
按照中華人民共和國2010年版藥典規(guī)定方法考察,以制劑中蟾蜍噻嚀含量計,其肺部沉積率達到29.8%,室溫條件下放置18個月后,制劑中蟾蜍噻嚀的肺部沉積率沒有顯著變化。實施例131、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加10倍量水,煎煮2次,每次I小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.3-1.4(85°C ),冷卻至40°C,加乙醇沉淀,使含醇量達60%,靜置48小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達80%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,噴霧干燥,粉末D5tl在5微米以下。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物粉末、亮氨酸按1:5的比例進行混合,混合后顆粒的D5tl為292微米,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例141、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加6倍量水,煎煮5次,每次I小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.05 (700C ),冷卻至40°C,加乙醇沉淀,使含醇量達65%,靜置48小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達70%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,減壓濃縮,真空干燥得到蟾皮提取物。
2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物與亮氨酸按1:1的比例進行混合,氣流粉碎,粉末D5tl在5微米以下,將該粉末再與9倍量的甘露醇混合,混合后顆粒的D5tl為328微米,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例151、蟾皮提取物的制備:取干蟾皮洗凈,加30倍量水,煎煮I小時,提取液濃縮至相對密度為1.30 (60°C ),冷卻至20°C,加乙醇沉淀,使含醇量達70%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達90%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,減壓濃縮,真空干燥得到蟾皮提取物。2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物與泊洛沙姆按質(zhì)量比10:1的比例進行混合,氣流粉碎,粉末D5tl在5微米以下,將該粉末再與8倍量的乳糖顆粒、I倍量的硬脂酸鎂混合,混合后顆粒的D5tl為653微米,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例161、蟾皮提取物的制備:取蟾皮洗凈,加10倍量水,煎煮I小時,提取液濃縮至相對密度為1.20 (500C ),冷卻至室溫,加乙醇沉淀,使含醇量達50%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達70%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,減壓濃縮,真空干燥得到蟾皮提取物。 2、吸入劑的制備:將蟾皮提取物氣流粉碎,粉末D5tl在5微米以下,將該粉末再與20倍量的乳糖顆?;旌希旌虾箢w粒的D5tl為286微米,包裝入膠囊或泡罩或干粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
實施例17
按照實施例1-16獲得吸入劑,進行藥效學(xué)實驗,其中對比藥物為華蟾素注射液(市售)、蟾皮注射液A和B,蟾皮注射液A和B按照以下方法制備:
蟾皮注射液A:
取干蟾皮洗凈,加15倍量水,煎煮2次,每次2小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.2(850C ),冷卻至20°C,加乙醇沉淀,使含醇量達60%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達85%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,加水至每毫升相當(dāng)于原生藥5g,調(diào)節(jié)pH至6.5,0.45微米濾膜過濾,灌封,熱壓滅菌即得。蟾皮注射液B:
取干蟾皮洗凈,加20倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,加入3倍量水,低溫冷藏48小時,濾過,加入0.3%的活性炭(W/V),煮沸30分鐘,濾過,加水至每毫升相當(dāng)于原生藥5g,調(diào)節(jié)pH至7,0.45微米濾膜過濾,灌封,熱壓滅菌即得。藥效實驗:
苯并芘經(jīng)皮穿刺肺內(nèi)注射的方法建立大鼠肺腫瘤動物模型,取建模大鼠200只,隨機分為20組,每組10只。每天I次,用藥7天。給藥方式:第1-16組為實施例1-16的吸入劑吸入給藥,給藥劑量為15g生藥/kg ;第17組腹腔注射華蟾素注射液(市售),給藥劑量:15g生藥/kg ;第18組腹腔注射蟾皮注射液A,給藥劑量:15g生藥/kg ;第19組腹腔注射蟾皮注射液B,給藥劑量:15g生藥/kg ;第20組為生理鹽水對照組,腹腔注射10mL/kg。停藥次日處死大鼠,解剖大鼠肺臟,觀察肺臟病變情況。
實驗結(jié)果:吸入劑給藥各組的大鼠的肺部出現(xiàn)腫塊或結(jié)節(jié)病變的發(fā)生率最低為10.5%,最高為30.3% ;華蟾素注射液組(市售)為60.5%,蟾皮注射液A組為50.1%,蟾皮注射液B組為60.8%,生理鹽水組為100%,吸入劑給藥各組與華蟾素注射液組(市售)、蟾皮注射液A組、蟾皮注射液B組、生理鹽水組在肺部病變發(fā)生率上有顯著性差異(P〈0.05)。實施例18
按照實施例1-16獲得吸入劑,進行藥效學(xué)實驗,其中對比藥物為華蟾素注射液(市售)、蟾皮注射液A和B,蟾皮注射液A和B按照以下方法制備:
蟾皮注射液A:
取干蟾皮洗凈,加15倍量水,煎煮2次,每次2小時,合并濾液,濃縮至相對密度為1.2(850C ),冷卻至20°C,加乙醇沉淀,使含醇量達60%,靜置24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,濃縮液加乙醇使含醇量達85%,靜置48小時,濾過,回收乙醇至無醇味,加水至每毫升相當(dāng)于原生藥5g,調(diào)節(jié)pH至6.5,0.45微米濾膜過濾,灌封,熱壓滅菌即得。蟾皮注射液B:
取干蟾皮洗凈,加20倍量60%乙醇,回流提取2次,每次2小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,加入3倍量水,低溫冷藏48小時,濾過,加入0.3%的活性炭(W/V),煮沸30分鐘,濾過,加水至每毫升相當(dāng)于原生藥5g,調(diào)節(jié)pH至7,0.45微米濾膜過濾,灌封,熱壓滅菌即得。藥效實驗:1、家兔VX2原位肺癌模型的建立
I)荷瘤種兔的制作常規(guī)復(fù)蘇VX2腫瘤冰凍細(xì)胞懸液,制成106/mL的活細(xì)胞懸液,取ImL接種于I只兔右后腿外側(cè)肌肉內(nèi),3周后于接種部位可捫及一直徑約30cm的腫塊,即制成荷瘤種兔。2)組織塊懸液的制備無菌條件下切取荷瘤種兔腿外側(cè)肌肉內(nèi)的腫瘤,取呈魚肉樣生長旺盛的腫瘤組織,剪成泥狀。RPMI 1640培養(yǎng)液沖洗下過30目篩,去除單個細(xì)胞和過小的組織塊,篩上部分在RPMI 1640培養(yǎng)液沖洗下過20目篩,去除過大的組織塊。取篩下部分,離心沉淀后,取沉淀物2mL,加RPMI 1640培養(yǎng)液配制成組織塊懸液20mL。3)肺內(nèi)接種所有家兔右胸壁脫毛,肌內(nèi)注射速眠新合劑0.8mL/kg麻醉后固定,常規(guī)消毒,取無菌三通接頭,分別接12號注射針頭、吸有兔自身血凝塊的ImL注射器及吸有VX2腫瘤組織塊懸液或細(xì)胞懸液ImL的注射器。在X線透視下,將12號針頭刺入兔右肺下葉內(nèi),回吸無血后,注入0.4mL組織塊懸液或細(xì)胞懸液,然后注入0.2mL兔自身血凝塊,拔出針頭,接種完畢。4)移植瘤生長情況的觀測全部家兔自接種后第3天起,每日對胸部進行層寬、層厚均為5mm的CT掃描,觀察腫瘤生長、胸腔內(nèi)轉(zhuǎn)移情況。5)家兔VX2原位肺癌模型建立結(jié)果家兔全部有肺內(nèi)腫瘤生長,接種成功率
100% O2、藥效實驗:
取成功建模家兔200只, 隨機分為20組,每組10只。每天I次,用藥12天。給藥方式:第1-16組為實施例1-16的吸入劑吸入給藥,給藥劑量:15g生藥/kg ;第17組腹腔注射華蟾素注射液(市售),給藥劑量:15g生藥/kg ;第18組腹腔注射蟾皮注射液A,給藥劑量:15g生藥/kg ;第19組腹腔注射蟾皮注射液B,給藥劑量:15g生藥/kg ;第20組為生理鹽水對照組,腹腔注射10mL/kg。停藥次日處死家兔,解剖家兔肺臟,剝離腫瘤組織,稱重。實驗結(jié)果:吸入劑給藥各組的家兔的抑瘤率最小為58.7%,最高為64.3% ;華蟾素注射液組(市售)為56.3%,蟾皮注射液A組為45.1%,蟾皮注射液B組為48.9%,生理鹽水對腫瘤幾乎無抑制作用,吸入劑給藥各組與華蟾素注射液組(市售)、蟾皮注射液A組、蟾皮注射液B組、生理鹽水組 的抑瘤率有顯著性差異(P〈0.05)。
權(quán)利要求
1.一種蟾皮提取物干粉吸入劑,其特征在于它是由蟾皮提取物與醫(yī)學(xué)上可接受的輔料組成;所述蟾皮提取物的制備為:取蟾皮洗凈,加15倍量的60%乙醇,回流提取3次,每次I小時,合并提取液,回收乙醇至無醇味,濃縮液加2倍量水沉,靜置24小時,高速離心,取上清液得到蟾皮提取物;所述吸入劑的制備為:分別將上述蟾皮提取物中所含固形物質(zhì)量5倍、I倍、2倍的乳糖、聚乙二醇6000、白蛋白加入蟾皮提取物中,噴霧干燥,粉末D5tl在5微米以下,將藥物粉末包裝入膠囊或泡罩或干 粉吸入器內(nèi),獲得吸入劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及干粉吸入劑,具體的說是一種蟾皮提取物制成的干粉吸入劑、所述干粉吸入劑的制備方法和在制備治療肺部腫瘤藥物中的應(yīng)用。一種蟾皮提取物干粉吸入劑,其特征在于它是由蟾皮提取物與醫(yī)學(xué)上可接受的輔料組成,蟾皮提取物與所述的輔料的質(zhì)量比為1:0-1:110。將一種蟾皮提取物制成干粉吸入劑,可直接作用于肺部病患,降低毒副反應(yīng)的發(fā)生,提高藥物的生物利用度,既可克服口服制劑起效慢,具有肝臟首過效應(yīng),及全身性毒副作用,制劑生物利用度較低等缺點;同時也可解決針劑的使用不便,病人順應(yīng)性差等問題。
文檔編號A61P11/00GK103070885SQ20121055804
公開日2013年5月1日 申請日期2011年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月2日
發(fā)明者陳彥, 張振海, 賈曉斌, 王晉艷, 賀俊杰 申請人:江蘇省中醫(yī)藥研究院

  • 醫(yī)用采血管的制作方法【專利摘要】一種醫(yī)用采血管,包括圓形塞體,所述塞體的下端設(shè)置在采集管內(nèi),所述塞體豎向設(shè)有通孔,所述通孔內(nèi)側(cè)周向設(shè)有半圓形凹槽,所述塞體的外側(cè)周向設(shè)有半圓形開口,所述開口與通孔、凹槽相連接,還包括圓形蓋板,所述蓋板的邊部設(shè)
  • 專利名稱:一種治療頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病的膏藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病的膏藥,具體地說是治療頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病的膏藥。背景技術(shù):頸肩腰腿風(fēng)濕疼痛病是一種常見病、多發(fā)病,也是臨床各科難以診治的疑難病,這類疾病是人體
  • 專利名稱:抗骨質(zhì)疏松癥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種抗骨質(zhì)疏松癥的組合物,尤其是一種基于傳統(tǒng)藏藥基礎(chǔ)上的抗骨質(zhì)疏松癥的保健品組合物。背景技術(shù): 隨著人們平均壽命的延長和人口出生率的降低,人口老齡化日趨嚴(yán)重。據(jù)統(tǒng)計,我國是世界上老年
  • 專利名稱:藥用化合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明是關(guān)于某些N-羥基-N-〔3-〔2-(鹵代苯硫基)苯基〕丙-2-烯基〕脲類化合物、含有這些化合物的組合物以及它們的應(yīng)用方法。5-脂氧合酶(5-LO)催化花生四烯酸轉(zhuǎn)變?yōu)榘兹┥铣傻牡谝徊健0?/span>
  • 專利名稱:一種參附注射液及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明是根據(jù)古驗方“參附湯”改制而成。“參附湯”的傳統(tǒng)劑型多采用煎劑口服,不僅機體對藥物吸收緩慢,而且使用也不方便。本發(fā)明的目的是為了避免上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處而提供一種機體對藥物吸收快、療效好
  • 便攜全護脊型軟式擔(dān)架的制作方法【專利摘要】本實用新型的目的是提供一種便攜全護脊型軟式擔(dān)架。本實用新型的技術(shù)方案為:一種便攜全護脊型軟式擔(dān)架,由擔(dān)架主體、頭枕和頸枕組成,所述頭枕和頸枕分別位于擔(dān)架主體正面的一側(cè),所述擔(dān)架主體的背面設(shè)有頸部托板
  • 一次性手術(shù)鋪單支架的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一次性手術(shù)鋪單支架,包括鋪單和手術(shù)床,所述鋪單覆蓋在手術(shù)床上的人體上,連接支架放置在手術(shù)床的邊部上,連接支架上固定有進氣管和出氣管,進氣管的進氣下端通接供氣閥的出氣管部,供氣閥的另一端
  • 專利名稱:一種超細(xì)微晶纖維素爽身粉及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種超細(xì)微晶纖維素爽身粉,具體地說,涉及一種超細(xì)微晶纖維素粒徑為3. O微米以下的爽身粉。 背景技術(shù):過去的爽身粉產(chǎn)品多用滑石粉配制?;蹖賳涡本?,多呈磷片、葉片狀,微粒
  • 專利名稱:新型囊泡式接頭的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及醫(yī)用醫(yī)療器械領(lǐng)域,具體涉及一種臨床上進行腰椎穿刺時配合使用的新型囊泡式接頭。背景技術(shù):臨床上在對患者進行局部或全身麻醉或進行腦脊液檢查時,都要進行硬膜外穿刺,而臨床具體操作時,往往都
  • 專利名稱:復(fù)合鼠源肝癌單抗介導(dǎo)的藥用放射性核素的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種利用生物技術(shù)生產(chǎn)的抗癌藥物。目前,原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌乃太平洋沿岸地區(qū)發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一,由于該病病變迅速,若不經(jīng)治療大部份患者都會在確診后3-6個月內(nèi)發(fā)病死
  • 專利名稱:一種治療蠶病的藥及其制備、使用方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及的是一種治療蠶病的藥及其制備、使用方法,特別涉及的是治療亮水蠶、青頭蠶、紅頭蠶、亮頭蠶的藥及其制備、使用方法。養(yǎng)蠶業(yè)自古我國就很發(fā)達,目前更是一派欣榮,它已成為支承我國絲綢出口
  • 專利名稱:一種腎臟穿刺輔助器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,具體涉及一種腎臟穿刺輔助器。 背景技術(shù):目前,臨床上腎臟穿刺大多使用腎臟穿刺針,腎臟穿刺針針柄比較小,在給病人進行腎臟穿刺時,手捏針柄很容易滑脫,操作不方便,給醫(yī)務(wù)
  • 專利名稱:治療百日咳的口服液的制作方法技術(shù)領(lǐng)域: 本發(fā)明涉及一種復(fù)方口服液,更具體的是指治療百日咳的中藥復(fù)方口服液。二.背景技術(shù): 百日咳桿菌(百日咳博爾代菌)引起的急性呼吸道傳染病。表現(xiàn)為陣發(fā)性痙攣性咳嗽、雞鳴樣吸氣吼聲為特征。病程可長達
  • 專利名稱:海巴戟葉有效成分的提取方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明一種藥用植物有效成分的提取方法,具體涉及一種海巴戟葉有效成分的提取方法。背景技術(shù):海巴戟(Morinda ci trifolia L.)又名海巴戟天、橘葉巴戟,俗稱諾麗、水冬瓜,為茜草科巴
  • 一種輸液泵泵門的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種輸液泵泵門,其包括泵門本體(1),所述泵門本體(1)內(nèi)兩側(cè)設(shè)有兩個筋板(11),每個所述筋板(11)上設(shè)有滑槽(10);所述泵門本體(1)內(nèi)還設(shè)有鎖鉤(3),所述鎖鉤(3)包括鎖鉤本體和
  • 重癥病人監(jiān)護裝置制造方法【專利摘要】重癥病人監(jiān)護裝置,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實用新型的技術(shù)方案是:包括床板和床腿,其特征是在于:所述床板的中上段固定設(shè)置有肩板,肩板的上端中央設(shè)置有頸托,肩板的兩端下側(cè)設(shè)置有臂槽,臂槽的側(cè)面設(shè)置有燕尾滑
  • 專利名稱:一種治療產(chǎn)后身痛的中藥制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療產(chǎn)后身痛的中藥制劑,是一種治療產(chǎn)后身痛以中草藥 為原料的中藥制劑。屬于中藥領(lǐng)域。技術(shù)背景產(chǎn)婦在產(chǎn)褥期中出現(xiàn)肢體關(guān)節(jié)酸楚、疼痛、麻木、重著、腫脹等癥狀者, 稱為產(chǎn)后身痛
  • 專利名稱:一種胃病根治散及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥組合物,特別是一種胃病根治散及其制備方法。背景技術(shù): 據(jù)有關(guān)資料表明,中國約有5000萬人患有胃病,由于生活節(jié)奏的加快,氣候環(huán)境的改變和工作壓力等內(nèi)外因素,導(dǎo)致胃病的發(fā)病率明顯增多
  • 一種洗澡護理床的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種洗澡護理床,屬于護理器械【技術(shù)領(lǐng)域】,包括床板和床腿,在所述床腿底端連接有滾輪,在所述床板上設(shè)有若干個排水孔,在所述床板的頭部和尾部設(shè)有防水圍擋,在所述床板兩側(cè)設(shè)有熱風(fēng)盒,在所述熱風(fēng)盒
  • 專利名稱:神經(jīng)調(diào)節(jié)冷凍治療設(shè)備和相關(guān)系統(tǒng)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本技術(shù)大體涉及冷凍治療設(shè)備。具體地,若干實施例為針對血管內(nèi)神經(jīng)調(diào)節(jié)的冷凍治療設(shè)備和相關(guān)系統(tǒng)及方法。背景技術(shù):交感神經(jīng)系統(tǒng)(SNS)是大體與應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)聯(lián)的主要為不隨意的身體控制系統(tǒng)
  • 專利名稱:電子經(jīng)絡(luò)儀的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種針灸用具,特別是一種不需要電源,使用方便易疏通人體經(jīng)絡(luò)的電子經(jīng)絡(luò)儀。背景技術(shù):傳統(tǒng)的針灸是用金屬針刺入人體穴位進行治療,在其治療過程中,由于金屬針直接刺入人體穴位,部分患者易產(chǎn)生畏懼