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治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物及其制備方法

發(fā)布時間:2025-05-03

專利名稱:治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,具體地說是以中草藥為原料制備的中成藥;本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
背景技術(shù)
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis,下簡稱RA)的發(fā)病機理尚不十分清楚,目前普遍認(rèn)為是一極其復(fù)雜的自身免疫過程。中醫(yī)將本病歸屬于“痹病”(Arthralgia Syndrome)范疇。中醫(yī)認(rèn)為寒冷、潮濕、疲勞、創(chuàng)傷及精神刺激、營養(yǎng)不良等均可成為本病的誘因。營血不足、氣血虛弱、肝腎虧損,復(fù)受風(fēng)寒潮濕是本病的主要因素。
目前RA的發(fā)病率仍呈上升趨勢。RA病有反復(fù)發(fā)作,進行性病變的特點,致殘率很高,對人們的工作、生活影響極大。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對RA尚無有效的根治辦法。美國的發(fā)生率約為成人的1%。我國患病率約為0.32-0.36%,可發(fā)生于青少年、成人及老人,女性多于男性。
由于本病的病因不明,目前臨床上,西醫(yī)主要采取減輕患者的病癥狀,控制疾病的發(fā)展,進行已破環(huán)的關(guān)節(jié)骨的修復(fù),而缺乏根治本病的方案以及預(yù)防本病的措施。中醫(yī)按臨床病程分期、分型辯證治療。中藥復(fù)方治療RA具有獨特的優(yōu)勢既能夠抗炎鎮(zhèn)痛,又具備免疫抑制及免疫調(diào)節(jié)效應(yīng),表現(xiàn)出整體調(diào)節(jié)、多層次、多環(huán)節(jié)、多靶點的作用,而且還有緩解和對抗西藥毒副作用的功效,易于長期服用。
但存在的問題是由于RA病情反復(fù)發(fā)作,病程長,不易治愈的特點,西藥治療常用非甾體抗炎藥(NSAIDS)、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等進行長期治療,因此,臨床常出現(xiàn)西藥嚴(yán)重的不良反應(yīng),如胃腸道出血,骨髓抑制,腎功能損害,肺感染等并發(fā)癥。中醫(yī)中藥的治療雖然具有療效好、易于長期服用等優(yōu)點,但同時也存在中醫(yī)療效可重復(fù)性差,缺乏標(biāo)準(zhǔn)化,規(guī)范化的藥理、藥化、藥效學(xué)的研究。更有中藥現(xiàn)有治療RA的處方及中成藥產(chǎn)品,多用毒副作用大的一些中藥,如附子、制川烏、制草烏、制馬錢子、麻黃、細(xì)辛、防己、雷公藤、全竭、蜈蚣、土鱉蟲、毒蛇等,于人體有害。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于改進現(xiàn)有技術(shù)之缺點而提供一種規(guī)范化、重復(fù)性好、無毒副作用、療效佳的治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物。
本發(fā)明的另一目的是提供該治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物的制備方法。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取下述設(shè)計方案該方案是基于祖國醫(yī)學(xué)對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀的認(rèn)識及治療原則,參考現(xiàn)代藥理研究成果,從祖國醫(yī)藥學(xué)寶庫中,篩選出活血祛風(fēng)、消腫止痛、通利關(guān)節(jié)的中草藥,按中醫(yī)理論組方,提取精華,使其達消炎、鎮(zhèn)痛、通利關(guān)節(jié)而又無毒副作用的目的;另外,通過標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)制備,使藥理、藥化、藥效規(guī)范化。
本發(fā)明藥物是由下列組分按重量比制成桑枝 2-6當(dāng)歸 2-6防風(fēng) 1-4川牛膝 1-4將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是1、按上述重量比取桑枝、當(dāng)歸、防風(fēng)、川牛膝藥材,分別經(jīng)凈選,去除雜質(zhì),清水淋洗干凈,切碎,容置于提取罐內(nèi),分別加各藥物質(zhì)量8-16倍量的水,煮沸0.8-1.2小時,各藥液經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾,取濾液,在減壓條件下,各提取液濃縮至相對密度,為1.05-1.08(60℃熱測)的濃縮液,再經(jīng)120目篩過濾;2、將濾后各藥材,按上述步驟、條件再分別提取濃縮過濾液兩次;3、把上述各藥材三次提取的濃縮液合并,進行噴霧干燥,分別制得桑枝提取物、當(dāng)歸提取物、防風(fēng)提取物、川牛膝提取物;4、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
本發(fā)明選用的桑枝性平,祛風(fēng)濕,利關(guān)節(jié),行水消腫;當(dāng)歸性溫,補血活血,祛濕散寒,養(yǎng)血除痹;防風(fēng)性溫,祛風(fēng)散寒,勝濕止痛,消腫散結(jié);川牛膝性平,活血祛瘀,通利關(guān)節(jié)。四藥提取物含有下述活血抗炎及止痛的活性成分桑枝黃酮,當(dāng)歸阿魏酸,當(dāng)歸多糖,防風(fēng)香豆素,防風(fēng)色原酮,防風(fēng)多糖,川牛膝杯莧甾酮,川牛膝多糖等。四藥合伍,協(xié)同共達活血祛風(fēng),消腫止痛,通利關(guān)節(jié)的功能,其適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療及預(yù)防保健,如關(guān)節(jié)腫脹;關(guān)節(jié)呈對稱性、持續(xù)性的疼痛與壓痛;早晨或睡醒之后,關(guān)節(jié)出現(xiàn)僵硬、活動不靈,需活動或溫暖后方能緩解。實驗室檢查見血沉(ESR)增快;C反應(yīng)蛋白(CRP)增高;類風(fēng)濕因子(RF)呈陽性等。
本發(fā)明藥物使用方法每日兩次,每次2粒膠囊。
為表明本發(fā)明藥物對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病癥的治療效果,本發(fā)明藥物曾于2003-2004年進行了動物試驗?,F(xiàn)把動物試驗設(shè)置方案與結(jié)果介紹如下1、實驗材料1.1試驗藥物本發(fā)明藥[藥品試驗代號生科健絡(luò)(JEF)]呈褐色細(xì)粉,易吸潮。
批號03001;生產(chǎn)日期2003.12.03;由香港生物科技研究院有限公司提供。
1.2陽性對照藥萬通筋骨片,國藥準(zhǔn)字Z20025183號,通化萬通藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號20031036。
1.3試驗動物NIH小鼠,由廣東省實驗動物中心提供,動物合格證號2002A022;實驗環(huán)境合格證粵檢證字2001C020號。
1.4試劑及藥品致炎劑二甲苯,分析純,廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn)。
冰醋酸,AR級,廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn)。
1.5劑量設(shè)置本發(fā)明藥及陽性對照藥的給藥劑量如下表1所示。
表1 按體表面積等效系數(shù)換算給藥劑量(g/kg表示克/千克,下同)

劑量設(shè)計依據(jù)本發(fā)明藥給70千克成人每日服用的劑量為1克,按體表積換算成小鼠的等效劑量為0.129克/千克。陽性對照藥均采用相當(dāng)于成人服用劑量的3倍作為對照劑量,因此,萬通筋骨片成人(70千克)的每日服用劑量為3.077克,按體表面積換算成小鼠的等效劑量為0.397克/千克,3倍劑量為1.190克/千克。
2、實驗方法2.1本發(fā)明藥急性毒性試驗2.1.1本發(fā)明藥的一次經(jīng)口最大耐受量試驗選用體重18-22克健康NIH小鼠40只,雌雄各半,實驗前禁食不禁水12小時以上,每只小鼠均一次大劑量給予本發(fā)明藥混懸液最大濃度和最大體積0.8毫升;給藥后連續(xù)觀察7天,判斷毒性反應(yīng),注意小鼠在7天觀察期內(nèi)是否出現(xiàn)精神、活動、飲食異常情況及死亡情況。對于死亡的小鼠應(yīng)立即解剖,肉眼觀察重要臟器心、肝、脾、肺、腎等是否有明顯病變。
2.1.2本發(fā)明藥的多次給藥的最大耐受量實驗選用體重18-22克健康NTH小鼠40只,雌雄各半,實驗前禁食不禁水12小時以上,然后每隔2小時給藥一次,給予本發(fā)明藥混懸液最大濃度進行灌胃0.5毫升/只;全天共給藥4次,給藥后連續(xù)觀察7天,判斷毒性反應(yīng)。記錄小鼠給予受試樣品期間及觀察期內(nèi)是否出現(xiàn)精神,活動,飲食異常情況及死亡情況,對于死亡的小鼠立即進行解剖觀察心、肝、脾、肺、腎等。計算受試樣品的最大耐受量。
2.2.本發(fā)明藥對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的作用選取成年健康NIH小鼠50只,體重25-30克,均為雄性。設(shè)置5個劑量組,分別為空白對照組、本發(fā)明藥低、中、高劑量組和陽性對照組,每組10只小鼠。
實驗開始前各組小鼠分別給藥3天,其中本發(fā)明藥低、中、高劑量組分別給藥劑量為0.129克/千克、0.387克/千克、1.161克/千克,相當(dāng)于70千克成人臨床擬用劑量的1倍、3倍、9倍;空白對照組給藥等體積的生理鹽水;陽性對照組給予萬通筋骨片1.190克/千克,相當(dāng)于70千克成人臨床服用劑量3.077克的3倍。于末次給藥30分鐘后開始進行致炎作用。將二甲苯0.05毫升滴于小鼠的右耳,以左耳作為對照。滴加致炎劑后30分鐘后將小鼠脫頸椎處死,沿耳廓基線剪下兩耳,用直徑9毫米的打孔器分別在左右兩耳同一部位打下圓耳片,稱重,求左、右耳片重量之差與左耳重量的比值作為腫脹度,比較組間差異。
腫脹度=(右耳重-左耳重)/左耳重*100%抑制率%=(空白組腫脹度-給藥組腫脹度)/空白組腫脹度×100%2.3本發(fā)明藥的鎮(zhèn)痛作用試驗(化學(xué)剌激法)取體重20±2克的小鼠50只,雌雄各半,隨機分成5組,即空白對照組,本發(fā)明藥低、中、高劑量組和陽性對照組,每組10只小鼠。實驗前連續(xù)給藥3天,其中本發(fā)明藥低、中、高劑量組小鼠灌胃劑量為0.129克/千克、0.387克/千克、1.161克/千克,相當(dāng)于70千克的成年人每日服用本發(fā)明藥的1、3、9倍;陽性對照組給予萬通筋骨片1.190克/千克,相當(dāng)于70千克成人臨床服用劑量的3倍,相當(dāng)于70千克成人臨床服用劑量3.077克的3倍;空白對照組小鼠灌胃給予等體積的生理鹽水。于末次給藥1小時后,每鼠腹腔注射0.6%冰醋酸溶液0.1毫升/10克體重,記錄注射致痛劑后20分鐘內(nèi)各鼠扭體次數(shù),計算藥物的鎮(zhèn)痛百分率。
藥物的鎮(zhèn)痛抑制率%=(空白組扭體數(shù)-給藥組扭體數(shù))÷空白組扭體數(shù)×100%3.實驗結(jié)果3.1本發(fā)明藥急性毒性試驗結(jié)果3.1.1本發(fā)明藥的一次經(jīng)口最大耐受量試驗結(jié)果小鼠灌胃給予本發(fā)明藥混懸液最大濃度(該樣品的最大溶解度為50%,為深褐色勻質(zhì)溶液)和最大體積0.8毫升后,當(dāng)天無出現(xiàn)動物死亡;連續(xù)觀察7天,小鼠毛色、活動、飲食均正常,無死亡發(fā)生。給藥后的第8天處死動物,解剖肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎等均無異常發(fā)現(xiàn)。由于給藥體積及濃度不能再增大,按體表面積折算成70千克的成年人一次性口服本發(fā)明藥的總量不少于155.2克,相當(dāng)于70千克的成年人每日服用劑量(1克/日)的155倍。
3.1.2本發(fā)明藥的多次給藥的最大耐受量試驗結(jié)果小鼠當(dāng)天給予受試樣品最大濃度(該樣品的最大溶解度為50%;為深褐色勻質(zhì)溶液)共計4次后無一例死亡,連續(xù)觀察7天見小鼠毛色光滑,活動良好,飲食正常,無死亡發(fā)生。給藥后的第8天處死動物,解剖肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎等均無異常發(fā)現(xiàn)。提示小鼠給予本發(fā)明藥混懸液的總量為1克,即本發(fā)明藥對于小鼠的最大耐受量不少于1克,按體重表面積折算成70千克的成年人服用劑量不少于387.9克,相當(dāng)于70千克的成年人每日服用劑量(1克/日)的約388倍,由此說明,本發(fā)明藥在此劑量下,未出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
3.2本發(fā)明藥的對二甲苯致小鼠耳腫脹的試驗結(jié)果二甲苯致小鼠耳腫脹的試驗結(jié)果見表2所示。
表2 對小鼠二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的作用(X±SD,n=10)


與空白對照組相比,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001,△P>0.05由以上實驗結(jié)果可得,小鼠經(jīng)二甲苯滴耳后,引起毛細(xì)血管的通透性增加,使炎性物質(zhì)滲出從而導(dǎo)致耳腫脹,本發(fā)明藥的抑制率分別為11.4%、33.8%、48.7%。其中本發(fā)明藥的中、高劑量組的腫脹度與同期空白對照相對,具有顯著性差異;陽性對照組的抑制率為41.1%,與同期空白組相比,具有顯著性差異;因此,初步認(rèn)為本發(fā)明藥具有一定的抗炎作用,但二甲苯致炎癥模型僅為抗炎藥理作用的初篩,需進一步進行其它抗炎實驗綜合評價藥的作用效果。
3.3本發(fā)明藥對化學(xué)剌激引起小鼠扭體反應(yīng)的鎮(zhèn)痛作用本發(fā)明藥對冰醋酸引起小鼠腹腔痛疼的鎮(zhèn)痛作用如表3所示。
表3本發(fā)明藥對化學(xué)剌激引起小鼠扭體的鎮(zhèn)痛作用(X±SD,n=10)

與空白對照組相比,*P<0.05,***P<0.001。
由實驗結(jié)果可得,本發(fā)明藥的低、中、高劑量組鎮(zhèn)痛抑制率分別為30.3%、53.1%、56.5%;本發(fā)明藥的三個劑量組均能減少冰醋酸所致小鼠扭體次數(shù),與同期空白對照組相比,均具有顯著性差異(*P<0.05,***P<0.01);陽性對照組的鎮(zhèn)痛抑制率為41.6%,與同期空白對照組相比具有顯著性差異。
3.實驗結(jié)論綜合上述實驗結(jié)構(gòu)提示,本發(fā)明藥經(jīng)小鼠一次及一日多次口服給藥,其最大耐受量相當(dāng)于70千克的成年人每日服用劑量(1克/日)的155倍和388倍,均未出現(xiàn)毒性反應(yīng);對小鼠二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹試驗,本發(fā)明藥的中、高劑量均具有顯著的消炎作用,抑制率分別為33.8%和48.7%;對化學(xué)剌激引致小鼠扭體試驗,本發(fā)明藥的三個劑量組均有顯著的鎮(zhèn)痛作用,抑制率分別為30.3%,53.1%和56.5%。以上試驗中,本發(fā)明藥的三個劑量之間有較好的量效關(guān)系。在以上試驗中,本發(fā)明藥高劑量組的給藥劑量(1.161克/千克)低于陽性對照藥萬通筋骨片的給藥劑量(1.190克/千克),顯示本發(fā)明藥有較好的藥理活性。
具體實施例方式
實施例1本發(fā)明按重量比選取下列藥物成分桑枝2,當(dāng)歸 6,防風(fēng)1,川牛膝4將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是1、按上述重量比取桑枝、當(dāng)歸、防風(fēng)、川牛膝藥材,分別經(jīng)凈選,去除雜質(zhì),清水淋洗干凈,切碎,容置于提取罐內(nèi),分別加各藥物質(zhì)量8倍量的水,煮沸0.8小時,各藥液經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾,取濾液,在減壓條件下,各提取液濃縮至相對密度,為1.05(60℃熱測)的濃縮液,再經(jīng)120目篩過濾;
2、將濾后各藥材,按上述步驟、條件再分別提取濃縮過濾液兩次;3、把上述各藥材三次提取的濃縮液合并,進行噴霧干燥,分別制得桑枝提取物、當(dāng)歸提取物、防風(fēng)提取物、川牛膝提取物;4、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
5、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
實施例2本發(fā)明按重量比選取下列藥物成分桑枝6,當(dāng)歸 2,防風(fēng)4,川牛膝1;將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是1、按上述重量比取桑枝、當(dāng)歸、防風(fēng)、川牛膝藥材,分別經(jīng)凈選,去除雜質(zhì),清水淋洗干凈,切碎,容置于提取罐內(nèi),分別加各藥物質(zhì)量16倍量的水,煮沸1.2小時,各藥液經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾,取濾液,在減壓條件下,各提取液濃縮至相對密度,為1.08(60℃熱測)的濃縮液,再經(jīng)120目篩過濾;2、將濾后各藥材,按上述步驟、條件再分別提取濃縮過濾液兩次;3、把上述各藥材三次提取的濃縮液合并,進行噴霧干燥,分別制得桑枝提取物、當(dāng)歸提取物、防風(fēng)提取物、川牛膝提取物;4、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
5、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
實施例3本發(fā)明按重量比選取下列藥物成分桑枝3,當(dāng)歸 4,防風(fēng)2,川牛膝3;
將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是1、按上述重量比取桑枝、當(dāng)歸、防風(fēng)、川牛膝藥材,分別經(jīng)凈選,去除雜質(zhì),清水淋洗干凈,切碎,容置于提取罐內(nèi),分別加各藥物質(zhì)量10倍量的水,煮沸1小時,各藥液經(jīng)200目篩網(wǎng)過濾,取濾液,在減壓條件下,各提取液濃縮至相對密度,為1.07(60℃熱測)的濃縮液,再經(jīng)120目篩過濾;2、將濾后各藥材,按上述步驟、條件再分別提取濃縮過濾液兩次;3、把上述各藥材三次提取的濃縮液合并,進行噴霧干燥,分別制得桑枝提取物、當(dāng)歸提取物、防風(fēng)提取物、川牛膝提取物;4、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
5、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
權(quán)利要求
1.一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,其特征在于本發(fā)明藥物是由下述組分按重量比制成桑枝2-6,當(dāng)歸2-6,防風(fēng)1-4,川牛膝1-4。
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物的制備方法,其特征在于(1)、按重量比選取下列藥物成分桑枝2-6,當(dāng)歸2-6,防風(fēng)1-4,川牛膝1-4;(2)、將上述藥材分別經(jīng)凈選,去除雜質(zhì),清水淋洗干凈,切碎,容置于提取罐內(nèi),分別加各藥物質(zhì)量8-16倍量的水,煮沸0.8-1.2小時,各藥液經(jīng)200目篩網(wǎng)過篩,取濾液,在減壓條件下,各提取液濃縮至相對密度為1.05-1.08(60℃熱測)的濃縮液,再經(jīng)120目篩過篩;(3)、將濾后各藥材,按上述步驟、條件再分別提取濃縮過濾液兩次;(4)、把上述各藥材三次提取的濃縮液合并,進行噴霧干燥,分別制得桑枝提取物、當(dāng)歸提取物、防風(fēng)提取物、川牛膝提取物;(5)、將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過濾,置混合機內(nèi)進行混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品。
全文摘要
一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物及其制備方法,其按重量比選用下述組分,桑枝(2-6)、當(dāng)歸(2-6)、防風(fēng)(1-4)、川牛膝(1-4);其制備方法是,將上述藥材分別經(jīng)洗凈、切碎、置于提取罐內(nèi),分別加各藥物質(zhì)量8-16倍量的水,煮沸0.8-1.2小時,各藥液經(jīng)200目篩網(wǎng)過篩,取濾液,在減壓條件下,各提取液濃縮至相對密度為1.05-1.08(60℃熱測)的濃縮液,再經(jīng)120目篩過篩;將濾后各藥材,按上述步驟、條件再分別提取濃縮過濾液兩次;再把上述各藥材三次提取的濃縮液合并,噴霧干燥,分別得各提取物;將上述各藥材提取物經(jīng)60目篩網(wǎng)過篩,置混合機內(nèi)混合均勻,進行膠囊充填,即為本發(fā)明膠囊劑藥品;本發(fā)明藥適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療及預(yù)防保健。
文檔編號A61P19/00GK1820772SQ20051000738
公開日2006年8月23日 申請日期2005年2月16日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月16日
發(fā)明者何國強, 程新敏, 楊成安, 魏英偉, 陳志剛, 黃錦華, 游佩珊, 劉子蕓, 林壯大 申請人:香港生物科技研究院有限公司

  • 專利名稱:一種治療婦女乳腺增生的中藥制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療婦女乳腺增生的中藥制劑,具體地說是一種治療肝郁氣滯、 痰凝血瘀所致乳腺增生癥的藥物。背景技術(shù):乳腺增生是一種乳腺組織的良性增生性疾病,中醫(yī)認(rèn)為多因肝郁氣滯痰凝血瘀
  • 外科手術(shù)器械的彎轉(zhuǎn)裝置及外科手術(shù)器械的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及醫(yī)療器械【技術(shù)領(lǐng)域】,公開一種外科手術(shù)器械的彎轉(zhuǎn)裝置及外科手術(shù)器械,彎轉(zhuǎn)裝置的驅(qū)動組件包括:可繞其軸心線旋轉(zhuǎn)地安裝于固定手柄的驅(qū)動螺桿,驅(qū)動螺桿的軸心線與細(xì)長體軸心線平
  • 專利名稱:減脂塑形機用聚焦功率超聲波換能器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種換能器,尤其涉及一種減脂塑形機用聚焦功率超聲波換能O背景技術(shù):近年來,國際上出現(xiàn)了一種新型超聲波減肥技術(shù),通過手持式超聲換能器在患者 體外連續(xù)發(fā)射頻率500KH
  • 專利名稱:一種小兒黃疸散及其制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于兒童治療藥品技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種小兒黃疸散及其制作方法。 背景技術(shù):小兒黃疸,疳積,煩燥厭食,黃疸性肝炎都是小孩子容易得的疾病,疾病不大但是對兒童的身體均具有不良影響,現(xiàn)在的治療藥品效果
  • 一種用于紙尿褲的粘貼機構(gòu)的制作方法【專利摘要】一種用于紙尿褲的粘貼機構(gòu),包括底膜和襯膜,該底膜由下到上依次包括第一硅油層、無紡布層、第一塑料薄膜層和雙向拉伸薄膜層;該雙向拉伸薄膜層頂面分成第一前區(qū)、中區(qū)和第一后區(qū),該第一前區(qū)和第一后區(qū)均設(shè)置
  • 專利名稱:新的血小板凝集抑制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的化合物、其制備方法、其用途和含有該新化合物的藥物組合物。該新化合物在治療、特別是預(yù)防血小板凝集方面是有用的。背景和先有技術(shù)許多會聚路徑導(dǎo)致血小板凝集。無論最初的刺激是什么,最終
  • 專利名稱:一種含有環(huán)磷腺苷葡胺化合物的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種環(huán)磷腺苷葡胺的凍干粉針制劑及其制備方法,屬醫(yī)藥領(lǐng)域。背景技術(shù):環(huán)磷腺苷葡胺,英文名稱Meglumine Adenosine Cyclophosphate,系環(huán)
  • 專利名稱:醫(yī)用兒科聽診器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種醫(yī)療器械,具體的說是一種醫(yī)院兒科專用的聽診器。 背景技術(shù):在醫(yī)院的診斷治療中,聽診器是經(jīng)常用到的診斷工具,用于了解病人每分鐘心跳次數(shù)、每分鐘異常次數(shù)、心跳頻率、呼吸、腸鳴音等,從
  • 專利名稱:以欖香烯為原料的抗癌藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種抗癌藥物及其制備方法,尤其是一種臨床應(yīng)用范圍廣,可制成乳注射液、水針劑、氣霧劑、軟膠囊、片劑、栓劑及膠囊劑等多種形式的以欖香烯為原料的抗癌藥物及其制備方法。背景技術(shù):欖香
  • 專利名稱:二氫和四氫苯并[f]喹啉-3-酮的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一些新型二氫和四氫苯并[f]喹啉-3-酮類化合物、含有這類化合物的藥物組合物,以及使用這類化合物抑制甾族化合物5-α-還原酶的方法。還發(fā)明了制備這類化合物使用的新方法。
  • 專利名稱:一種頸椎治療外敷用藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種頸椎治療外敷用藥物。背景技術(shù):頸椎病是指頸椎間盤退行性變、頸椎肥厚增生以及頸部損傷等引起頸椎骨質(zhì)增生,或椎間盤脫出、韌帶增厚,刺激或壓迫頸脊髓、頸部神經(jīng)、血管而產(chǎn)生一系列癥狀
  • 專利名稱:一種治療慢性盆腔炎的中藥及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種復(fù)方中成藥,確切地說是一種治療慢性盆腔炎的中藥。背景技術(shù):慢性盆腔炎是婦科的一種常見病、多發(fā)病,亦是疑難病?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,女性生殖器及周圍結(jié)締組織和盆腔腹膜發(fā)生慢性炎癥,
  • 專利名稱:L-α-甘油磷酰膽堿注射液組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種注射液組合物領(lǐng)域,尤其涉及一種L-α -甘油磷酰膽堿注射液組合物及其制備方法。背景技術(shù):甘油磷酰膽堿可稱得上是膽堿中的“運輸者”以及磷酸鹽膽堿中的“急先鋒”。它具
  • 專利名稱:一種腹腔鏡手術(shù)用的套結(jié)器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種醫(yī)療器械,尤其涉及一種腹腔鏡手術(shù)用的套結(jié)器。背景技術(shù):在人體體內(nèi)腹腔鏡手術(shù)過程中,一旦在人體體內(nèi)中發(fā)現(xiàn)病灶,需要切除,在切除手術(shù)過程中,器官需要體內(nèi)截斷和縫合,此過程中
  • 體溫計架的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種體溫計架,包括架體,所述架體內(nèi)設(shè)有若干個用于放置體溫計的腔體,所述腔體的長度小于所述體溫計的長度,若干所述腔體之間互相平行,所述腔體的軸線與水平面之間的角度為30°-80°。能夠方便醫(yī)院對較多
  • 專利名稱:治療慢性腎炎的一種中藥制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及治療慢性腎炎的一種中藥制劑,是一種治療慢性腎炎以中草藥為原料的中藥制劑。屬于中藥領(lǐng)域。背景技術(shù): 慢性腎小球腎炎(簡稱慢性腎炎)是由多種原因、多種病理類型組成的原發(fā)于腎小球的
  • 胃感染清洗消毒設(shè)備的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種胃感染清洗消毒設(shè)備,其技術(shù)方案是:清洗液筒的內(nèi)部固定活塞,活塞上連接推拉桿,所述的推拉桿的端部固定推手,清洗液筒的出口管連接控制儀,所述的控制儀通過柔性軟管連接清洗頭,所述的清洗液筒
  • 專利名稱:將靜注香菇多糖粉針改為水針的制作方法香菇多糖已是國際上公認(rèn)為提高免疫功能的新藥,用途廣泛,香菇多糖片劑在我國開封制藥廠已生產(chǎn)多年了,肌肉注射香菇多糖于89年中央衛(wèi)生部批準(zhǔn)福州梅峰制藥廠生產(chǎn),正在逐漸推廣應(yīng)用。從88年開始,我國每年
  • 專利名稱:活性天然產(chǎn)物b用于制備抗血管性癡呆產(chǎn)品的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥和食品技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是涉及一種中藥提取物——活性天然產(chǎn)物用于制備抗血管性癡呆產(chǎn)品的用途,更具體地說是涉及一種海洋真菌提取物一一舌'性天然產(chǎn)
  • 一種吸奶器防逆流過濾器的制造方法【專利摘要】一種吸奶器防逆流過濾器,包括蓋體、吸管、三通管體、三通管體包括三通主體、瓶裝管體和吸奶嘴體,蓋體上設(shè)有連接口,吸管經(jīng)連接口連接于蓋體上,蓋體與三通主體之間設(shè)有隔離硅膠氣缸,隔離硅膠氣缸設(shè)于三通主體
  • 一種呼吸科用給藥裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種呼吸科用給藥裝置,屬于醫(yī)療器械【技術(shù)領(lǐng)域】,包括儲藥瓶,在所述儲藥瓶上分別連接有進氣管道和出氣管道,所述進氣管道的出氣口連接有漏斗狀的分流罩,在所述分流罩上設(shè)有氣泡破碎網(wǎng),所述分流