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一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝的制作方法
專(zhuān)利名稱(chēng):一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及介入醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,具體地指一種以明膠為原料制備明膠海綿 穎粒栓塞劑的工藝背景技術(shù)介入醫(yī)學(xué)是近二十年發(fā)展起來(lái)的與內(nèi)科、外科并駕齊驅(qū)的第三臨床醫(yī) 學(xué)學(xué)科。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的發(fā)展,介入治療的范圍越來(lái)越廣。介入 醫(yī)學(xué)借助各種靈活清晰的影像技術(shù)及越來(lái)越強(qiáng)大的計(jì)算機(jī)后處理技術(shù),全 方位剖析病灶,針對(duì)性引導(dǎo)性治療,不需要開(kāi)刀就能精確,高效微創(chuàng)剪除 病痛。介入醫(yī)學(xué)發(fā)展到今天,已經(jīng)分化出腫瘤介入、神經(jīng)介入、心導(dǎo)管介 入、血管外科介入、非血管介入等專(zhuān)科化介入學(xué)科。腫瘤介入是借助于高清晰度的醫(yī)學(xué)影像儀引導(dǎo),經(jīng)小切口將導(dǎo)管置入 體的腫瘤部位,再通過(guò)供血?jiǎng)用}灌注抗腫瘤藥物或阻斷腫瘤組織的血氧, 使腫瘤缺少血氧后萎縮,達(dá)到治療目的。腫瘤介入的關(guān)鍵技術(shù)是用于阻斷腫瘤組織血氧的顆粒栓塞劑,顆粒的 大小對(duì)治療效果有著重要影響。進(jìn)口的泡沫顆粒價(jià)格昂貴。中國(guó)專(zhuān)利200410017046.0公開(kāi)了一種明膠海綿顆粒栓塞劑的制備工 藝,包括以下步驟將吸收性明膠海綿進(jìn)行粉碎干燥處理;具體為先在-10 °C -30。C的溫度下將明膠海綿進(jìn)行凍干處理,冰凍時(shí)間至少在半個(gè)小時(shí) 以上,然后在粉碎機(jī)里進(jìn)行粉碎處理,接著在干燥箱進(jìn)行干燥處理;過(guò)篩 分級(jí)后裝入經(jīng)清洗消毒的西林瓶中進(jìn)行分裝壓蓋處理。該專(zhuān)利公開(kāi)的制備 工藝中原料較昂貴,且曱醛的殘留量不易達(dá)到臨床標(biāo)準(zhǔn)。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種成本低廉的以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞 劑的工藝。一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,包括以下步驟 (1) 將明膠溶于水中,水浴條件下加入曱醛溶液攪拌均勻,冷凍后 制得白色多孔海綿狀產(chǎn)品。其中明膠溶于水中包括以下步驟a. 將明膠加入水中,靜置溶漲至明膠顆粒呈透明狀態(tài);b. 在20-5(TC水浴條件下,將步驟(a)制備的溶液進(jìn)行攪拌溶解, 直至溶液呈透明狀態(tài)。水浴溫度為20~50°C。曱醛溶液的濃度1-15% (重量),曱醛溶液加入量為30-60ml。 冷凍溫度為-50 -10。C,冷凍時(shí)間5-50h。(2) 將白色多孔海綿狀產(chǎn)品解凍,洗滌后脫除水和曱醛,制得明膠海綿。其中洗滌后脫水和曱醛包括以下步驟a. 將解凍后的白色海綿狀產(chǎn)品初步洗涂后脫水;b. 將脫水后的多孔海綿狀產(chǎn)品剪成小塊,再次清洗后脫水。(3) 將明膠海綿冷凍后粉碎,制得明膠海綿顆粒。(4) 將明膠海綿顆粒解凍,置入水中進(jìn)行篩分,篩分后干燥。 解凍后,對(duì)明膠海綿顆粒加入水后,進(jìn)行脫水處理,進(jìn)一步去除曱醛。 其中干燥為凍干。(5) 將干燥的明膠海綿顆粒篩分后滅菌,制得明膠海綿顆粒栓塞劑。 其中滅菌為鈷60輻射滅菌,輻射劑量5-25K,輻射時(shí)間為10-60h。 本發(fā)明提供的以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,明膠原料易得,成本低廉,且經(jīng)過(guò)曱醛脫除處理,曱醛的殘留量易達(dá)到臨床使用 標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用前景廣闊。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1(1) 取250ps的明膠原料28g,置于500ml燒杯中,加入350ml注射 用水,攪拌lmin,然后靜置溶漲lh,直至明膠顆粒均呈透明狀態(tài);(2) 在20。C水浴條件下,將上述明膠溶液進(jìn)行攪拌溶解,直至溶液 呈透明狀;(3) 將溶解后的透明明膠溶液轉(zhuǎn)移至2000ml燒杯中,置于2(TC的
水浴中加熱,用電動(dòng)攪拌機(jī)進(jìn)行攪拌,在低速檔攪拌的條件下,邊攪拌邊加入濃度為1。/。的曱醛溶液60ml,蓋上塑料紙,待有泡沫出現(xiàn)時(shí),將攪拌 機(jī)轉(zhuǎn)速調(diào)高至高檔速(2000轉(zhuǎn)/分),攪拌15min,使明膠溶液呈均勻細(xì)膩 的泡沫時(shí)便停止攪拌(體積約1600ml),并迅速將溶液轉(zhuǎn)移至冰拒中,冷 凍時(shí)間為5h,冷凍溫度為-5(TC,直至呈白色多孔海綿狀。(4)取出已水凍的白色多孔海綿狀產(chǎn)品,并用溫度不高于50。C的注 射用水進(jìn)行解凍,解凍后去除下面的沉淀物,取上層海綿狀產(chǎn)品。(5 )將取出的海綿狀產(chǎn)品進(jìn)行人工洗滌10次,然后利用高速脫7JC機(jī) 徹底脫水,脫水時(shí)間為lmin (重復(fù)29次),將初洗后的海綿狀產(chǎn)品剪成 小塊,人工清洗后置于脫水機(jī)中脫水,脫水時(shí)間2min (重復(fù)29次),以 去除海綿中絕大部分曱醛,使產(chǎn)品的游離曱醛含量符合每100mg《50ug 的標(biāo)準(zhǔn);然后將洗滌好的產(chǎn)品重新裝于小盒子中,加注射用水直至浸過(guò)明 膠海綿塊為止,將盒子轉(zhuǎn)移至-10。C以下冰拒中冷凍。(6) 將冰凍好的明膠海綿塊用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,將粉碎好的制品裝 入盒內(nèi),注入注射用水備用。(7) 將粉碎好的明膠海綿顆粒放入5000ml燒杯中,注入30。C注射 用水5000ml,放入20。C水浴鍋中用電動(dòng)攪拌機(jī)進(jìn)行攪拌,時(shí)間2h,然后 置于尼龍篩布袋中,用脫水機(jī)脫水5min;重新更換注射用水,重復(fù)操作3 次后,將明膠海綿顆粒置于裝有注射用水的容器中進(jìn)行篩分,分別用10 目一 14目-18目—26目—32目—50目-100目過(guò)篩。其中10目、14目、 18目最少過(guò)篩5次以上,26目、32目、50目最少過(guò)篩8次以上。每更換 篩時(shí)應(yīng)更換注射用水。100目最少過(guò)篩15次以上,最后一次篩時(shí)應(yīng)基本無(wú) 可過(guò)顆粒。每次過(guò)篩后,去除小顆粒并取得各個(gè)規(guī)格的顆粒。(8) 將篩好的顆粒加入注射用水,充分混勻,使顆粒懸浮在水中, 轉(zhuǎn)入凍干盤(pán)并置入凍干機(jī)進(jìn)行抽真空,當(dāng)制品溫度達(dá)到30'C時(shí),繼續(xù)凍干 3h以上,拿出即可干篩。(9) 干篩須在萬(wàn)級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,區(qū)內(nèi)濕度須控制在55%以上,將凍干 后的各個(gè)規(guī)格的顆粒分別過(guò)10目-14目-18目-26目-32目-50目-IOO目篩進(jìn)行初篩,所得顆粒按不同規(guī)格分開(kāi)獨(dú)立放置,每個(gè)規(guī)格直徑合 格率以50 - 60 %為宜,在篩分時(shí)產(chǎn)生大量靜電時(shí)用ST504A離子鋁棒去除。精篩將過(guò)篩后的制品,按顆粒直徑檢驗(yàn)方法,分別檢出每個(gè)直徑大 于和小于本規(guī)格的顆粒進(jìn)行多次篩分,直至每個(gè)規(guī)格直徑合格率符合> 80 %標(biāo)準(zhǔn)為止。(10) 過(guò)篩得到的7個(gè)如下規(guī)格的顆粒:50-100iam、 150-350nm、 350-560 pm、 560-710 nm、 710-1000 jim 、 1000-1400 ju m、 1400-2000 nm。在萬(wàn)級(jí)區(qū)內(nèi)予以分裝到經(jīng)滅菌的西林瓶中,每瓶裝量應(yīng)》100mg,分 裝好的產(chǎn)品應(yīng)即刻壓蓋。(11) 開(kāi)啟凍干積4由真空,當(dāng)指示的真空度小于10Pa時(shí),保持3min 后,進(jìn)行壓塞。壓蓋工作在IO萬(wàn)級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行。不同^見(jiàn)格用不同顏色瓶蓋 予以區(qū)分。(12) 將壓蓋好的制品用鈷60進(jìn)行輻射滅菌,照射劑量為5k,時(shí)間60h。實(shí)施例2(1 )取250ps的明膠原料28g,置于500ml燒杯中,加入350ml注射 用水,攪拌lmin,然后靜置溶漲lh,直至明膠顆粒均呈透明狀態(tài);(2) 在5(TC水浴條件下,將上述明膠溶液進(jìn)行攪拌溶解,直至溶液 呈透明狀;(3) 將溶解后的透明明膠溶液轉(zhuǎn)移至2000ml燒杯中,置于5(TC的 水浴中加熱,用電動(dòng)攪拌機(jī)進(jìn)行攪拌,在低速檔攪拌的條件下,邊攪拌邊 加入濃度為15%的曱醛溶液30ml,蓋上塑料紙,待有泡沫出現(xiàn)時(shí),將攪 拌機(jī)轉(zhuǎn)速調(diào)高至高檔速(2000轉(zhuǎn)/分),攪拌15min,使明膠溶液呈均勻細(xì) 膩的泡沫時(shí)便停止攪拌(體積約1600ml),并迅速將溶液轉(zhuǎn)移至冰拒中, 冷凍時(shí)間為50h,冷凍溫度為-5。C,直至呈白色多孔海綿狀。(4) 取出已冰凍的白色多孔海綿狀產(chǎn)品,并用溫度不高于50。C的注 射用水進(jìn)行解凍,解凍后去除下面的沉淀物,取上層海綿狀產(chǎn)品。(5 )將取出的海綿狀產(chǎn)品進(jìn)行人工洗滌10次,然后利用高速脫水機(jī) 徹底脫水,脫水時(shí)間為lmin(重復(fù)29次),將初洗后的海綿狀產(chǎn)品剪成 小塊,人工清洗后置于脫7jc機(jī)中脫水,脫水時(shí)間2min (重復(fù)29次),以 去除海綿中絕大部分曱醛,使產(chǎn)品的游離曱醛含量符合每100mg<50Mg 的標(biāo)準(zhǔn);然后將洗滌好的產(chǎn)品重新裝于小盒子中,加注射用水直至浸過(guò)明 膠海綿塊為止,將盒子轉(zhuǎn)移至-1 (TC以下冰拒中冷凍。 (6) 將冰凍好的明膠海綿塊用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,將粉碎好的制品裝 入盒內(nèi),注入注射用水備用。(7) 將粉碎好的明膠海綿顆粒放入5000ml燒杯中,注入60'C注射 用水5000ml,放入50 。C水浴鍋中用電動(dòng)攪拌機(jī)進(jìn)行攪拌,時(shí)間20min, 然后置于尼龍篩布袋中,用脫水機(jī)脫水5min;重新更換注射用水,重復(fù) 操作3次后,將明膠海綿顆粒置于裝有注射用水的容器中進(jìn)行篩分,分別 用10目—14目-18目-26目-32目—50目—100目過(guò)篩。其中10目、 14目、18目最少過(guò)篩5次以上,26目、32目、50目最少過(guò)篩8次以上。 每更換篩時(shí)應(yīng)更換注射用水。100目最少過(guò)篩15次以上,最后一次篩時(shí)應(yīng) 基本無(wú)可過(guò)顆粒。每次過(guò)篩后,去除小顆粒并取得各個(gè)規(guī)格的顆粒。(8) 將篩好的顆粒加入注射用水,充分混勻,使顆粒懸浮在水中, 轉(zhuǎn)入凍干盤(pán)并置入凍干機(jī)進(jìn)行抽真空,當(dāng)制品溫度達(dá)到3(TC時(shí),繼續(xù)凍干 3h以上,拿出即可干篩。(9) 干篩須在萬(wàn)級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,區(qū)內(nèi)濕度須控制在55%以上,將凍干 后的各個(gè)規(guī)格的顆粒分別過(guò)10目-14目-18目-26目-32目-50目-IOO目篩進(jìn)行初篩,所得顆粒按不同規(guī)格分開(kāi)獨(dú)立^:置,每個(gè)規(guī)格直徑合 格率以50 - 60 %為宜,在篩分時(shí)產(chǎn)生大量靜電時(shí)用ST504A離子鋁棒去除。精篩將過(guò)篩后的制品,按顆粒直徑檢驗(yàn)方法,分別檢出每個(gè)直徑大 于和小于本規(guī)定的顆粒進(jìn)行多次篩分,直至每個(gè)規(guī)格直徑合格率符合> 80%標(biāo)準(zhǔn)為止。(10) 過(guò)篩得到的7個(gè)如下規(guī)格的顆粒:50-100jam、 150-350|am、 350-560 jam、 560-710 pm、 710-1000 Mm 、 1000-1400/a m、 1400-2000 p m,并在萬(wàn)級(jí)區(qū)內(nèi)予以分裝到經(jīng)滅菌的西林瓶中,每瓶裝量應(yīng)〉100mg, 分裝好的產(chǎn)品應(yīng)即刻壓蓋。(11) 開(kāi)啟凍干積湘真空,當(dāng)指示的真空度小于10Pa時(shí),保持3min 后,進(jìn)行壓塞。壓蓋工作在IO萬(wàn)級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行。不同規(guī)格用不同顏色瓶蓋 予以區(qū)分。(12) 將壓蓋好的制品用鈷60進(jìn)行輻射滅菌,照射劑量為25k,時(shí)間10h。
權(quán)利要求
1.一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,包括以下步驟(1)將明膠溶于水中,水浴條件下加入甲醛溶液攪拌均勻,冷凍后制得白色多孔海綿狀產(chǎn)品;(2)將白色多孔海綿狀產(chǎn)品解凍,洗滌后脫除水和甲醛,制得明膠海綿;(3)將明膠海綿冷凍后粉碎,制得明膠海綿顆粒;(4)將明膠海綿顆粒解凍,置入水中進(jìn)行篩分,篩分后干燥;(5)將干燥的明膠海綿顆粒篩分后滅菌,制得明膠海綿顆粒栓塞劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(1)中將明膠溶于 水包括以下步驟a. 將明膠加入水中,靜置溶漲至明膠顆粒呈透明狀態(tài);b, 在20-50。C水浴條件下,將步驟(a)制備的溶液進(jìn)行攪拌溶解,直 至溶液呈透明狀態(tài)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(1)中水浴溫度為 20-50 。C。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于所述的甲醛溶液濃度為 1-15%,曱醛加入量與明膠的重量比3: 140 ~ 45: 280。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(l)中冷凍溫度為 -50~-10°C,冷凍時(shí)間為5-50h。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于所述的步驟(2)中洗滌 后脫除水和曱醛包括以下步驟a. 將解凍后的白色海綿狀產(chǎn)品初步洗滌后脫水;b. 將脫水后的多孔海綿狀產(chǎn)品剪成小塊,再次清洗后脫水;c. 重復(fù)上述步驟若干次,使每100mg明膠海綿中游離曱醛含量《 50嗎。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于步驟(4)中明膠海綿 顆粒加入水后在20-50。C水浴中進(jìn)行攪拌,攪拌后脫水,反復(fù)進(jìn)行若干次, 進(jìn)行解凍。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于所述的步驟(4)中的干 燥為凍干。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于所述的滅菌為鈷60輻射 滅菌,輻射劑量為5-25K,輻射時(shí)間為10-60h。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種以明膠為原料制備明膠海綿顆粒栓塞劑的工藝,包括以下步驟將明膠溶于水中,在水浴條件下加入甲醛溶液后攪拌均勻,冷凍后制得白色多孔海綿狀產(chǎn)品;將白色多孔海綿狀產(chǎn)品解凍,洗滌后脫除水和甲醛,制得明膠海綿;將明膠海綿冷凍后粉碎,制得明膠海綿顆粒;將明膠海綿顆粒解凍,脫水后置入水中進(jìn)行篩分,篩分后干燥;將干燥的明膠海綿顆粒篩分后滅菌,制得明膠海綿顆粒栓塞劑。本發(fā)明方法成本低廉,易使甲醛殘留量達(dá)到臨床使用標(biāo)準(zhǔn)。
文檔編號(hào)A61L31/04GK101161298SQ20071015693
公開(kāi)日2008年4月16日 申請(qǐng)日期2007年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月20日
發(fā)明者鄭隆泗 申請(qǐng)人:鄭隆泗
產(chǎn)品知識(shí)
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- 專(zhuān)利名稱(chēng):一種中藥材干燥方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥材的干燥方法技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):目前貴重藥材冬蟲(chóng)夏草、蛹蟲(chóng)草(北蟲(chóng)草)、金蟬花(也稱(chēng)大蟲(chóng)草)、各類(lèi)花粉干燥時(shí),由于各種有效成分的溫敏性,溫度過(guò)高將影響和破壞有效成分(或營(yíng)養(yǎng)成分),所以干燥
- 專(zhuān)利名稱(chēng):減少圖像偽影的超聲治療儀監(jiān)控系統(tǒng)及其圖像獲取方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)療輔助器械,特別涉及一種減少圖像偽影的超聲治療儀監(jiān)控系統(tǒng)及其圖像獲取方法。背景技術(shù):高強(qiáng)度聚焦超聲技術(shù)(HighIntensity Focused Ultras
- 肩部線圈及其病床和磁共振成像裝置制造方法【專(zhuān)利摘要】肩部線圈及其病床和磁共振成像裝置。肩部線圈,其線圈主體(20)在安裝基板(10)上具有第一定位位置和第二定位位置。定位固定單元具有一個(gè)第一定位固定部(32)和兩個(gè)第二定位固定部(34),第
- 專(zhuān)利名稱(chēng):一種更年安片的提取加工方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種提取加工方法,特別是一種更年安片的提取加工方法。背景技術(shù):采用新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備,提高中成藥的質(zhì)量,是中藥現(xiàn)代化的基本要求。更年安片是治療更年期出現(xiàn)的煩熱出汗、眩暈耳鳴、煩燥不
- 專(zhuān)利名稱(chēng):苦瓜霜喉片及其制備工藝的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬中藥領(lǐng)域,特別涉及一種苦瓜霜喉片、制備工藝及其醫(yī)藥用途領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)解決方案可依如下方式實(shí)現(xiàn)一種苦瓜霜喉片,其特征在于含有苦瓜霜、乳糖、蔗糖、檸檬酸、薄荷、冰片;其重量比依次為
- 專(zhuān)利名稱(chēng):咪唑基甲基吡啶的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及咪唑基甲基吡啶,它們的制備及其藥物用途和包含它們的藥用組合物。本發(fā)明具體地提供游離堿或酸加成鹽形式的式Ⅰ化合物(下文稱(chēng)為新化合物) 其中,R1是(1-4C)烷基、原子序數(shù)為9至35的囟素
- 專(zhuān)利名稱(chēng):一種微米糖參西天龜鱉鉻蜂膠降糖消疲奶粉制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥保健食品領(lǐng)域,具體涉及一種微米糖參西天龜鱉鉻蜂膠降糖消疲奶粉制備方法。背景技術(shù): 目前國(guó)內(nèi)分別具有降糖消?;蛟鰪?qiáng)免疫力等功能的奶粉逐漸增多。但仍缺乏采用經(jīng)超細(xì)粉
- 專(zhuān)利名稱(chēng):一種治療乳腺炎癥的中藥配方及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,具體地說(shuō)是一種治療乳腺炎癥的中藥配方及其制備方法。背景技術(shù):乳腺炎癥發(fā)病前常有乳頭皸裂,乳頭隱畸形,乳房受擠壓,乳汗淤積等誘因。是初產(chǎn)婦常見(jiàn)的一種病癥,輕者不能給
- 專(zhuān)利名稱(chēng)::敷貼穴位處治療咳喘的藥膏的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明公開(kāi)一種可敷貼在穴位處治療咳喘的中成藥膏。祖國(guó)醫(yī)學(xué)的″咳喘″癥概括了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的急、慢性支氣管炎,支氣管哮喘,喘息性支氣管炎以及多種呼吸系統(tǒng)疾患所致的咳喘癥狀。隨著人口的增多,環(huán)
- 專(zhuān)利名稱(chēng):新的甾酯類(lèi)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的、具有消炎和抗過(guò)敏活性的化合物及其制備方法。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物組合物和所述組合物的藥理學(xué)應(yīng)用方法。本發(fā)明的目的是提供具有消炎、免疫抑制和抗過(guò)敏活性的糖皮質(zhì)甾類(lèi)或其藥物組合物