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一種擬人參皂苷-Rh2及在制備治療腫瘤藥物的應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-02

專利名稱:一種擬人參皂苷-Rh2及在制備治療腫瘤藥物的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明公開了一種新化合物擬人參皂苷_他2,并提供了該化合物的制備方法;同時(shí)還公開了該化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途,屬于中藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。 關(guān)于人參皂苷的研究始于上個(gè)世紀(jì)60年代初。相繼從人參,西洋參,三七等五加科植物的根,莖葉,花,果等從中分離出了人參皂苷Ra:、Ra2, Ra3> Rb1, Rb2, Rb3> Re、Rd、Re、 Rg1^ Rg2> Rg3、Rf、F1, F2, Rh1, Rh2等50多種四環(huán)三萜類人參皂苷。根據(jù)化合物的皂苷元的不同將其分為幾大類,其中Ra1, Rei2、Ra, Rb1、Rb2、Rb3> Re、Rd、Rg3> Rh2等它們的皂苷元是20 (S) 一原人參二醇,因此屬原人參二醇型皂苷;而徹、! ^、! ^、!^、^,^^等它們的皂苷元是 20 (S)—原人參三醇,屬原人參三醇型皂苷。具體結(jié)構(gòu)式如下
背景技術(shù)
權(quán)利要求
1.中擬人參皂苷-他2,其化合物結(jié)構(gòu)式如下
2.權(quán)利要求1所述擬人參皂苷_Μι2的制備方法,包括以下步驟取1份的原二醇組皂苷溶于5 50份的醇中,再加入5 50分含酸水溶液,混合均勻后加熱至4(Tl80°C回流》Γ5天,終止反應(yīng);用NaOH調(diào)pH=6 8 ;回收溶劑,過濾,將沉淀溶于20 倍醇液中,過濾,蒸干,即得轉(zhuǎn)化產(chǎn)物;取上述得到的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,用柱層析硅膠干法裝柱,以洗脫氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水 =(Γ3) (Γ3) (2-6) :1洗脫,接收的流出液,用薄層色譜檢測(cè),合并用相應(yīng)流出液,濃縮至干,再進(jìn)行硅膠柱色譜,用氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水=(廣3): (Γ3) (2-6):1洗脫,接收流出液,用薄層色譜檢測(cè),合并相應(yīng)流出液,濃縮至干;得到的組分I ;將組分I用反相硅膠柱層析,用甲醇-水(6:廣9:1)洗脫,接收相同流分,回收溶劑,蒸干,得本發(fā)明化合物;所涉及的酸選自硫酸,鹽酸,磷酸,乙酸,檸檬酸,乳酸,蘋果酸的一種,濃度范圍 0. riOmol/L ;分離所使用的吸附劑包括硅膠,氧化鋁,硅藻土,反相填料為C18,c8。
3.擬人參皂苷_Μι2在制備抗腫瘤藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新化合物擬人參皂苷-Rh2,并提供了該化合物的制備方法;同時(shí)還公開了該化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和人參皂苷Rh2都是四環(huán)三萜類化合物,都在3位連接一個(gè)β-D-吡喃葡萄糖,只是側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)有所不同,同時(shí)兩者都具人參皂苷二醇組的降解產(chǎn)物,又有抗腫瘤作用。
文檔編號(hào)A61P35/02GK102391345SQ20111032761
公開日2012年3月28日 申請(qǐng)日期2011年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月25日
發(fā)明者于曉風(fēng), 曲相如, 曲紹春, 王志才, 睢大筼, 陳燕萍, 馬興元 申請(qǐng)人:吉林大學(xué)

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  • 專利名稱:一種支架氣管導(dǎo)管的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及醫(yī)療用氣管導(dǎo)管。 背景技術(shù):病人在全麻醉狀態(tài)下不能自主呼吸,需要借助呼吸機(jī)進(jìn)行呼吸。各臨床科室的急救和重癥監(jiān)護(hù)病房中,也需要配用呼吸機(jī)。呼吸機(jī)與病人氣道的氣流貫通采用氣管導(dǎo)管連接。
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  • 專利名稱:一種胃病根治散及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥組合物,特別是一種胃病根治散及其制備方法。背景技術(shù): 據(jù)有關(guān)資料表明,中國約有5000萬人患有胃病,由于生活節(jié)奏的加快,氣候環(huán)境的改變和工作壓力等內(nèi)外因素,導(dǎo)致胃病的發(fā)病率明顯增多