專利名稱：增強(qiáng)骨質(zhì)的蛋白制劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬生物保健品技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種能增強(qiáng)骨質(zhì)的含鈣膠原口服制劑及制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人類平均壽命的延長(zhǎng)以及繁重的工作所帶來的壓力，越來越多的人患有骨骼疾病，其中尤以骨質(zhì)疏松癥居多。在骨組織中，骨形成和骨流失處在一個(gè)相對(duì)平衡的狀態(tài)。一般來說，老年人或者是更年期婦女，骨流失的速度超過了骨形成，骨組織開始變得脆弱，骨密度快速下降，從而導(dǎo)致諸如骨質(zhì)疏松、骨折等骨骼疾病。通常增強(qiáng)骨質(zhì)的方法有很多，比如身體鍛煉、日光浴等。然而身體虛弱或行為遲緩的人是無力鍛煉的；而日光浴所補(bǔ)充的維生素D3也不能達(dá)到充分的吸收。當(dāng)然，更多的人是采用了補(bǔ)鈣的方法。目前諸多的補(bǔ)鈣制劑大都以鈣鹽為主，但是攝入的鈣鹽并未能充分被骨質(zhì)吸收，而且鈣鹽在沒有支架作載體的情況下難以沉積，沒有增加骨的密度，無法真正參與骨的構(gòu)成。
然而，膠原蛋白卻是這一過程的理想組分。膠原蛋白是動(dòng)物體內(nèi)含量最為豐富的蛋白質(zhì)，約占人體蛋白質(zhì)總量的1/3。膠原蛋白為軟骨、筋腱、韌帶修復(fù)的主要成分。關(guān)節(jié)之間的軟骨就是膠原形成的，是連接組織的重要物質(zhì)。據(jù)國外文獻(xiàn)記載，膠原蛋白能使骨組織更加有韌性，還能促進(jìn)造骨細(xì)胞的增殖，從而在成骨過程中起作用并增加骨密度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服上述不足之處，設(shè)計(jì)一種能增強(qiáng)骨質(zhì)的鈣制劑。
本發(fā)明提供了一種增強(qiáng)骨質(zhì)的含鈣膠原口服吸收制劑，該制劑包括以膠原蛋白和鈣為主要成份與輔料組成的，并且其中按重量百分?jǐn)?shù)含膠原蛋白為0.2％～80％、含鈣為80％～0.1％組成該制劑的主要成份。
本發(fā)明的制劑是根據(jù)形成骨骼所需組分，研制出具有與骨質(zhì)成分相同類型的膠原蛋白，并使其維持天然三維螺旋結(jié)構(gòu)及網(wǎng)狀特點(diǎn)，再結(jié)合降鈣素或鈣與活性維生素的制劑。其中膠原蛋白與鈣的結(jié)合在成骨過程中關(guān)系密切，因?yàn)殁}以骨鹽的形式參與骨的構(gòu)成，在成骨過程中骨鹽沉積于膠原的表面。最初生成的鈣鹽并不是羥磷灰石結(jié)晶，而是無定形骨鹽。其后隨著鈣鹽的進(jìn)一步沉積，逐漸成為羥磷灰石結(jié)晶。膠原就相當(dāng)于鈣鹽沉積的載體，而使鈣鹽能真正地在成骨過程中起到作用。此外，膠原蛋白還能和活性維生素、雙膦酸鹽類、氟化物類等結(jié)合。與活性維生素D3結(jié)合的蛋白制劑能增強(qiáng)鈣在腸道的吸收，促進(jìn)腎臟對(duì)鈣的再吸收，調(diào)節(jié)鈣和磷的平衡促進(jìn)骨骼礦化，活躍骨細(xì)胞分化以增加骨量防止了缺乏維生素而使鈣難以吸收的弊端；與雙膦酸鹽結(jié)合的蛋白制劑降血鈣作用強(qiáng)，止痛效果明顯，在減少骨痛方面有較快反應(yīng)；與氟化物結(jié)合的蛋白制劑能促進(jìn)新生骨組織及時(shí)礦化，降低骨脆性增加骨密度。
本發(fā)明制劑中的膠原蛋白為分子量1萬～20萬的天然膠原蛋白；所述的鈣為降鈣素、活性鈣、活力鈣、氨基酸螯合鈣、葡萄糖酸鈣、碳酸鈣；所述的輔料為彈性蛋白、維生素A、維生素B、維生素C、維生素D或維生素E，利塞膦酸鈉或伊班膦酸鹽。
本發(fā)明的另一目的是提供了上述含鈣膠原蛋白口服制劑的制備方法，該方法包括下列步驟(1)制備天然膠原蛋白潔凈動(dòng)物皮、筋腱、軟骨→去除可溶蛋白、多糖→加入蛋白酶，在溫度10～60℃、pH2～9反應(yīng)2～24小時(shí)→離心或過濾→獲得溶液→0.1～4M鹽析→過濾→得膠原蛋白；(2)制備增強(qiáng)骨質(zhì)的蛋白質(zhì)口服制劑將上述制得的膠原蛋白與各種補(bǔ)鈣物質(zhì)及多種維生素混合后按常規(guī)方法制成各種口服制劑。
本發(fā)明根據(jù)形成骨骼所需成份，研制出維持天然三維螺旋結(jié)構(gòu)及網(wǎng)狀特點(diǎn)并具有與骨質(zhì)成份相同類型的膠原蛋白。該蛋白不僅作為增強(qiáng)骨質(zhì)的主要成份也可作為其他營養(yǎng)成份的載體。
本發(fā)明的制劑應(yīng)用效果可以用膠原蛋白加降鈣素治療骨質(zhì)疏松癥的比較試驗(yàn)找尋由X光診斷患有骨質(zhì)疏松癥的更年期婦女，分為兩組，一組用膠原蛋白加降鈣素進(jìn)行治療；另一組則只用降鈣素進(jìn)行治療。三個(gè)月后進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下在尿液中檢測(cè)出的pyridinoline的排泄量比治療前的時(shí)候要少。而有膠原蛋白加降鈣素治療的那一組比只有降鈣素治療的那一組更能顯現(xiàn)出這一現(xiàn)象。前者的pyridinoline/creatinin含量變化從53.05％降到49.27％；而后者的變化從67.95％只降到67.51％。而從病人的主觀反映來看，有膠原蛋白參與治療的病人比只有降鈣素治療的病人情況要好得多。而值得注意的是這些情況都和降低pyridinoline/creatinin的含量相關(guān)的。
骨膠原是獨(dú)有的I型膠原成份，且含有比其它連結(jié)組織含量都要高的高組份的pyridinoline交聯(lián)物。骨是自我更新的結(jié)構(gòu)組織，因此從尿液中排泄出的pyridinoline主要源于骨，而pyridinoline/creatinin的含量越低，證明骨丟失越少，療效也越顯著。眾所周知，用降鈣素治療骨質(zhì)疏松癥是為了減少骨丟失，然而除了長(zhǎng)期治療外，沒有任何跡象表明降鈣素可以增加骨密度。而膠原蛋白能刺激細(xì)胞的增殖。所以，用膠原蛋白加降鈣素治療骨質(zhì)疏松癥比只用降鈣素治療效果要強(qiáng)得多，這從治療三個(gè)月后的檢測(cè)即可看出了。
具體實(shí)施例方式實(shí)例1、制備膠原蛋白溶液50克潔凈小牛皮，加入到500毫升0.5N HAc，攪勻，25℃下加入7.5克蛋白酶。攪拌4-8小時(shí)得膠原蛋白溶液，過濾。蛋白含量0.5-1.5％。
實(shí)例2、制備含鈣膠原蛋白膠囊用實(shí)例1制得的膠原蛋白溶液加入5％氨基酸螯合鈣經(jīng)噴霧干燥制得含鈣膠原蛋白粉末。
每粒膠囊含膠原蛋白30毫克，氨基酸螯合鈣70毫克。
實(shí)例3、制備含鈣膠原蛋白營養(yǎng)液(每100ml)低聚果糖 15％(W)氨基酸螯合鈣 0.2％果汁 10％膠原蛋白 0.5％調(diào)味劑 0.1％水 74.2％實(shí)例4、取潔凈幼小動(dòng)物皮1公斤→加入20升0.5醋酸溶液→室溫條件下加入蛋白酶10～15克進(jìn)行酶解6-8小時(shí)→酶解完畢后過濾，加入2M氯化鈉鹽析→4000rpm離心20分鐘→沉淀用D.W溶解，配成1～2％濃度→干燥得膠原蛋白產(chǎn)品。
實(shí)例5、取潔凈幼小動(dòng)物皮(或筋腱)1公斤→加入10升pH7.0磷酸緩沖液→加入1克水解酶，37℃酶解10-16小時(shí)→酶解完畢后，4000rpm離心20分鐘→上清液進(jìn)行干燥得膠原蛋白粉末。
實(shí)例6、制備膠原蛋白膠囊實(shí)例4獲得的膠原蛋白產(chǎn)品加上氨基酸螯合鈣和維生素D制成膠囊。每粒膠囊含膠原蛋白50毫克，氨基酸螯合鈣30毫克和維生素D 50IU。
實(shí)例7、制備含降鈣素蛋白膠囊實(shí)例5獲得到的膠原蛋白粉末加上降鈣素按配方制成膠囊，每粒膠囊含膠原蛋白100毫克，降鈣素50U。
實(shí)例8、制備膠原蛋白膠囊實(shí)例4獲得的膠原蛋白產(chǎn)品加上氨基酸螯合鈣及維生素D制成膠囊。每粒膠囊含膠原蛋白20mg，氨基酸螯合鈣80mg和維生素D 50IU。
實(shí)例9、制備膠原蛋白膠囊實(shí)例4獲得的膠原蛋白產(chǎn)品加上氨基酸螯合鈣及維生素D制成膠囊。每粒膠囊含膠原蛋白80mg，氨基酸螯合鈣20mg和維生素D 50IU。
實(shí)例10、制備膠原蛋白膠囊實(shí)例4獲得的膠原蛋白產(chǎn)品加上氨基酸螯合鈣及維生素D制成膠囊。每粒膠囊含膠原蛋白20mg，氨基酸螯合鈣80mg和維生素D 150IU。
實(shí)例11、制備膠原蛋白膠囊實(shí)例4獲得的膠原蛋白產(chǎn)品加上氨基酸螯合鈣及維生素D制成膠囊。每粒膠囊含膠原蛋白80mg，氨基酸螯合鈣20mg和維生素D 150IU。
權(quán)利要求
1.一種增強(qiáng)骨質(zhì)的含鈣膠原蛋白口服制劑，其特征在于該制劑包括以膠原蛋白和鈣為主要成份與輔料組成的，并且其中按重量百分?jǐn)?shù)含膠原蛋白為0.2％～80％、含鈣為80％～0.1％組成該制劑的主要成份。
2.一種如權(quán)利要求1所述的一種增強(qiáng)骨質(zhì)的含鈣膠原蛋白口服制劑的制備方法，其特征在于該方法包括下列步驟(1)制備天然膠原蛋白潔凈動(dòng)物皮、筋腱、軟骨→去除可溶蛋白、多糖→加入蛋白酶，在溫度10～60℃、pH2～9反應(yīng)2～24小時(shí)→離心或過濾→獲得溶液→0.1～4M鹽析→過濾→得膠原蛋白；(2)制備增強(qiáng)骨質(zhì)的蛋白質(zhì)口服制劑將上述制得的膠原蛋白與各種補(bǔ)鈣物質(zhì)及多種維生素混合后按常規(guī)方法制成各種口服制劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增強(qiáng)骨質(zhì)的含鈣膠原蛋白口服制劑，其特征在于其中所述的膠原蛋白為分子量1萬～20萬的天然膠原蛋白。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增強(qiáng)骨質(zhì)的含鈣膠原蛋白口服制劑，其特征在于其中所述的鈣為降鈣素、活性鈣、活力鈣、氨基酸螯合鈣、葡萄糖酸鈣、碳酸鈣。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增強(qiáng)骨質(zhì)的含鈣膠原蛋白口服制劑，其特征在于其中所述的輔料為彈性蛋白、維生素A、維生素B、維生素C、維生素D、維生素E、利塞膦酸鈉或伊班膦酸鹽。
全文摘要
本發(fā)明屬生物保健品技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種增強(qiáng)骨質(zhì)的蛋白制劑及制備方法。本發(fā)明的制劑以膠原蛋白和鈣為主要成份與輔料組成的。本發(fā)明的制劑能促進(jìn)腎臟對(duì)鈣的吸收，減少骨痛，降低骨脆性，增加骨密度，對(duì)治療骨質(zhì)疏松癥具有積極作用，優(yōu)于降鈣素。有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)A61P3/00GK1500523SQ0214545
公開日2004年6月2日 申請(qǐng)日期2002年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月18日
發(fā)明者張蓓蕾, 嚴(yán)惠敏, 李瑩, 周昕元, 顏采霞, 厲齊耀 申請(qǐng)人:上海醫(yī)藥工業(yè)研究院