專利名稱：含十一烯酸鋅的藥物組合物在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是下述藥物組合物的新藥物用途發(fā)明，十一烯酸鋅200份十一烯酸50份基質(zhì)750份上述份數(shù)均為重量份。
本品中含十一烯酸鋅(C22H38O4Zn)重量比應(yīng)為18.5％～21.5％，本發(fā)明主要涉及到上述藥物組合物在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
腋臭是由于皮膚大汗腺分泌的一種特殊有機(jī)物，受到皮膚表面以葡萄球菌為主的細(xì)菌的分解，生成不飽和脂肪酸，而產(chǎn)生的特殊臭味，形成腋臭。目前治療腋臭的藥物中，起效時(shí)間長(zhǎng)，維持時(shí)間較短，用藥后產(chǎn)生一種其它異味。因此，開發(fā)一種藥物，這種藥物能有效地解決目前在治療腋臭的藥物中存在的問題如起效時(shí)間慢、維持時(shí)間短和療效不確切，具有重要意義。以上述藥物組合物制備的膏劑復(fù)方十一烯酸鋅軟膏，已收載于中國(guó)藥典2000年版二部。適用于治療頭癬、體癬、股癬、手足癬等皮膚病，目前其適應(yīng)癥不具備治療腋臭的作用。
十一烯酸鋅的結(jié)構(gòu)式為 十一烯酸鋅
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是研究一種含十一烯酸鋅的藥物組合物的新藥物用途發(fā)明，其包括在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用。
該藥物組合物由下面成份組成十一烯酸鋅200份十一烯酸50份基質(zhì)750份上述份數(shù)均為重量份。
本品中含十一烯酸鋅(C22H38O4Zn)重量比應(yīng)為18.5％～21.5％。
為了表明該項(xiàng)發(fā)明的有效性和安全性，參照國(guó)家關(guān)于皮膚用藥的標(biāo)準(zhǔn)及中國(guó)藥典2000年版二部，將該項(xiàng)發(fā)明具體做成軟膏劑，做了相關(guān)試驗(yàn)。
選取2000年8月至2002年8月來山東省濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院的門診或住院患者，以外人在距患者50cm內(nèi)可明顯聞到患者的腋臭味者入選。用藥1至2小時(shí)，患者腋臭基本消失，維持時(shí)間在3天以上者為有效。用藥3小時(shí)后腋臭味沒有消失或維持時(shí)間低于3天者為無效，用藥過程中出現(xiàn)過敏、刺激性反應(yīng)或其它不良反應(yīng)終止用藥。將患者腋下用溫水洗凈，擦干。取該藥品1～2g，均勻的涂于腋下，輕輕涂抹約1分鐘。觀察患者用藥前后體征的變化。
結(jié)果供試用患者89人，其中有效人數(shù)89人，無效人數(shù)0人，不良反應(yīng)0人。
具體實(shí)施例方式
為了更好地了解和實(shí)施本發(fā)明，將本發(fā)明具體實(shí)施例表述一下處方十一烯酸鋅 200g十一烯酸 50g羧甲基纖維素鈉 40g甘油 300g水 360g10g/支，共制100支制法將十一烯酸鋅、十一烯酸、甘油、水加熱至全部溶解后，停止加熱，分次撒入羧甲基纖維素鈉粉，加熱，保溫一定時(shí)間待全溶，停止加熱，不斷攪拌，待冷至80℃加入同溫度的剩余部分的水，充分?jǐn)嚢璩筛酄?，研磨均勻成?xì)膩均勻的軟膏，灌裝，制成10g/支。
權(quán)利要求
1.下述藥物組合物在制備治療腋臭藥物中的應(yīng)用十一烯酸鋅200份十一烯酸50份基質(zhì)750份上述份數(shù)均為重量份。
2.權(quán)利要求1所說的十一烯酸鋅的重量比應(yīng)為全量的18.5％～21.5％。
3.權(quán)利要求1所說藥物組合物為可以為膏劑。
全文摘要
含十一烯酸鋅的藥物組合物在制備治療腋臭的藥物中的應(yīng)用,本發(fā)明是下述藥物組合物新的藥物用途的發(fā)明十一烯酸鋅200份；十一烯酸50份；基質(zhì)750份，上述份數(shù)均為重量份。本品中含十一烯酸鋅(C
文檔編號(hào)A61P17/00GK1500480SQ0214894
公開日2004年6月2日 申請(qǐng)日期2002年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月14日
發(fā)明者盧秀蓮, 王紹同, 薛長(zhǎng)明, 孫鳳琴, 邢晉華, 李大濤, 劉同欣 申請(qǐng)人:山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司