專利名稱：一種苯酰甲硝唑組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物及其制備方法，特別涉及一種苯酰甲硝唑組合物及其片劑的制備方法。
背景技術(shù)：
苯酰甲硝唑是針對臨床上對抗厭氧菌的需要和存在的問題研制開發(fā)的新一代抗厭氧菌藥，對大多數(shù)厭氧菌具強大抗菌作用。對阿米巴原蟲和滴蟲也有較強的殺滅作用， 1993年11月該藥被世界衛(wèi)生組織(WHO)批準(zhǔn)為抗感染基本藥物。與前幾代同類藥相比胃痛、胃部不適，口中異味等消化道癥狀明顯減少。苯酰甲硝唑經(jīng)腸道水解成為治療劑量的甲硝唑，一定程度上避免了首過效應(yīng)，提高了生物利用度，對厭氧菌和原蟲感染有卓越的療效，迄今未發(fā)現(xiàn)耐藥菌株。臨床上用于各種厭氧菌感染，泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲病如陰道毛滴蟲；腸道及腸外阿米巴病如阿米巴病及阿米巴肝膿腫等；賈第蟲病；敏感厭氧菌所致各種感染如敗血癥、心內(nèi)膜炎、膿胸、肺膿腫、腹腔感染、盆腔感染、婦科感染、骨和關(guān)節(jié)感染、腦膜炎、腦膿腫、皮膚軟組織感染、艱難梭菌引起的抗生素相關(guān)腸炎、幽門螺桿菌相關(guān)胃炎或消化性潰瘍、牙周感染及加德納陰道炎等。也可作為某些污染或可能污染手術(shù)的預(yù)防用藥， 如結(jié)腸直腸擇期手術(shù)等。苯酰甲硝唑幾乎不溶于水，且每次服用劑量較大，普通片的溶出速率較低，溶出往往是吸收的限速過程，生物利用度差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種苯酰甲硝唑組合物，本發(fā)明另一目的在于提供該藥物組合物的制備方法及用途。本發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物的原料組成為苯酰甲硝唑310 330重量份、山梨醇65 75重量份、微晶纖維素25 35重量份、聚乙二醇6000 8 10重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 33 40重量份、氫化蓖麻油4 6
重量份。上述原料優(yōu)選重量配比如下苯酰甲硝唑320重量份、山梨醇70重量份、微晶纖維素30重量份、聚乙二醇6000 9重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 35重量份、氫化蓖麻油5重量份。上述原料優(yōu)選重量配比如下苯酰甲硝唑315重量份、山梨醇73重量份、微晶纖維素26重量份、聚乙二醇6000 10重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 34重量份、氫化蓖麻油6重量份。上述原料優(yōu)選重量配比如下苯酰甲硝唑325重量份、山梨醇66重量份、微晶纖維素33重量份、聚乙二醇6000 8重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 38重量份、氫化蓖麻油4重量份。
本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物片劑的具體制備方法如下取上述苯酰甲硝唑組合物原輔料分別過100目篩，取苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVP XL- ο)、聚乙二醇6000混合均勻，用干法制劑機(jī)過16目篩網(wǎng)制粒；稱取氫化蓖麻油加入到上述干顆粒中，混勻，壓片。本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物具有治療厭氧菌和寄生蟲感染作用。本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物片劑分散均勻，崩解時限短，硬度適中，脆碎度小，片面外觀光潔，溶出度高，能夠在體內(nèi)迅速發(fā)揮療效，提高了生物利用度。本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物的溶出速度明顯比普通片快，45分鐘之前的各時間點的溶出結(jié)果苯酰甲硝唑組合物比普通片至少高10%，說明本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物在體內(nèi)發(fā)揮療效速度快。本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物片劑的制備工藝簡便可行。制成分散片后可口服，也可加水分散后服用，提高了病人用藥的順應(yīng)性，易為不同年齡患者接受。尤其是對兒童患病群和服藥困難的患者，服用更為方便。下述實驗例和實施例用于進(jìn)一步說明但不限于本發(fā)明。實驗例1對比篩選實驗按照中國藥典2010年版對分散片的規(guī)定，以崩解時限、分散均勻性、藥片硬度、脆碎度和外觀幾個方面為考察指標(biāo)，從稀釋劑、崩解劑和潤滑劑三方面進(jìn)行對比。結(jié)果見表1、 2。表1原料重量配比
權(quán)利要求
1.一種苯酰甲硝唑組合物，其特征在于該組合物的原料組成為苯酰甲硝唑310 330 重量份、山梨醇65 75重量份、微晶纖維素25 35重量份、聚乙二醇6000 8 10重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 33 40重量份、氫化蓖麻油4 6重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的苯酰甲硝唑組合物，其特征在于該組合物的原料組成為苯酰甲硝唑320重量份、山梨醇70重量份、微晶纖維素30重量份、聚乙二醇6000 9重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 35重量份、氫化蓖麻油5重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的苯酰甲硝唑組合物，其特征在于該組合物的原料組成為苯酰甲硝唑315重量份、山梨醇73重量份、微晶纖維素26重量份、聚乙二醇6000 10重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 34重量份、氫化蓖麻油6重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的苯酰甲硝唑組合物，其特征在于該組合物的原料組成為苯酰甲硝唑325重量份、山梨醇66重量份、微晶纖維素33重量份、聚乙二醇6000 8重量份、交聯(lián)聚維酮XL-10 38重量份、氫化蓖麻油4重量份。
5.如權(quán)利要求1、2、3或4所述的苯酰甲硝唑組合物的制備方法，其特征在于片劑的制備方法為取本發(fā)明苯酰甲硝唑組合物原料，分別過100目篩；取苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮XL-10、聚乙二醇6000混合均勻，用干法制劑機(jī)過16目篩網(wǎng)制粒；稱取氫化蓖麻油加入上述干顆粒中，混勻，壓片。
6.如權(quán)利要求1、2、3或4所述的苯酰甲硝唑組合物在制備治療厭氧菌和寄生蟲感染藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開一種苯酰甲硝唑組合物及其制備方法。該藥物組合物由苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纖維素、聚乙二醇6000、交聯(lián)聚維酮XL-10、氫化蓖麻油制成。上述原料分別過100目篩，取苯酰甲硝唑、山梨醇、微晶纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVP XL-10)、聚乙二醇6000混合均勻，用干法制劑機(jī)過16目篩網(wǎng)制粒；稱取氫化蓖麻油加入到上述干顆粒中，混勻，壓片。本發(fā)明還提供了該苯酰甲硝唑組合物在制備治療厭氧菌和寄生蟲感染中的用途。
文檔編號A61P33/00GK102349894SQ20111023726
公開日2012年2月15日 申請日期2011年8月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月18日
發(fā)明者齊慧 申請人:海南良方醫(yī)藥有限公司