CHINESE熟女熟妇1乱,搡bbbb搡bbb搡五十,久久久久久久久久久国产,无码熟妇人妻av在线电影

油壓機,油壓機廠家

全國產(chǎn)品銷售熱線

15588247377

產(chǎn)品分類

您的當(dāng)前位置:行業(yè)新聞>>有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的方法及裝置的制作方法

有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的方法及裝置的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-29

專利名稱:有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的方法及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及呼吸機技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的方法及裝置。
背景技術(shù)
按照與患者的連接方式,呼吸機分為有創(chuàng)呼吸機和無創(chuàng)呼吸機,其中,有創(chuàng)呼吸機通過氣道插管連接到患者,無創(chuàng)呼吸機通過面罩或鼻罩與患者連接。有創(chuàng)呼吸機,例如傳統(tǒng)I⑶(Intensive Care Unit,重癥監(jiān)護室)呼吸機,一般采用帶呼氣閥的雙肢通氣回路,最初是為有創(chuàng)通氣設(shè)計的,隨著無創(chuàng)通氣(Non-1nvasive Ventilation, NIV)的廣泛應(yīng)用,它們增加了無創(chuàng)通氣模式。NIV模式就是通過有別于氣道插管的人機接口(如面罩、鼻罩等)對有自主呼吸能力的患者進行通氣的一類模式。廣義上NIV模式包括壓力支持通氣(Pressure Support, PSV)模式、壓力控制通氣(Pressure Control Ventilation, PCV)模式和容量控制通氣(Volume Control ventilation, VCV)模式等所有用于有創(chuàng)通氣的模式,狹義上NIV模式只是指PSV模式。

由于接受無創(chuàng)通氣的患者一般意識清醒并具有自主呼吸能力,因此無創(chuàng)通氣過程中,對人機交互的同步性要求較高,即要求患者可以控制吸氣的開始(觸發(fā))和呼氣的開始(切換)。人機同步的理想情況應(yīng)該是:用呼吸機支持的病人能像正常人一樣處于無阻礙狀態(tài),不受呼吸機支配的自由自在呼吸。只有人機同步,才能提高患者舒適度和耐受性,進而保障通氣治療的成功。臨床研究表明,無創(chuàng)通氣的失敗率很高,其中一個重要因素就是人機不同步。造成人機不同步的主要原因是人機接口處存在不可避免的漏氣。因為傳統(tǒng)的利用基礎(chǔ)流的觸發(fā)(呼氣向吸氣的轉(zhuǎn)換)判斷技術(shù)和利用峰值流百分比的切換(吸氣向呼氣的轉(zhuǎn)換)判斷技術(shù),都依靠對肺流量進行準(zhǔn)確的測量,漏氣的存在造成肺流量的錯誤估計,進而造成不同步的觸發(fā)和不同步的切換。無創(chuàng)呼吸機一般都采用不帶呼氣閥的單肢回路通氣結(jié)構(gòu),并且利用特殊的漏氣補償技術(shù)和觸發(fā)/切換判斷技術(shù),因此表現(xiàn)出較高的人機同步性能。但是由于專用無創(chuàng)呼吸機和傳統(tǒng)有創(chuàng)呼吸機在結(jié)構(gòu)、控制算法、觸發(fā)/切換機制等方面的不同,使得無創(chuàng)呼吸機所采用的人機同步技術(shù)無法無縫移植到傳統(tǒng)有創(chuàng)呼吸機。因此,如何設(shè)計有效的人機交互機制,以提高傳統(tǒng)有創(chuàng)呼吸機在NIV模式下的人機同步性,是一個技術(shù)難題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提高傳統(tǒng)有創(chuàng)呼吸機在NIV模式下的人機同步性。為達到上述目的,本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:一種有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的方法,包括:測量得到氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量;利用預(yù)先建立的漏氣估計模型,根據(jù)所述氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量計算得到漏氣流量;利用漏氣流量補償基礎(chǔ)流。
優(yōu)選地,上述方法還包括:在呼氣末,記錄本次呼吸切換時間和觸發(fā)時間,在本次呼吸切換時間和觸發(fā)時間分別與上次呼吸切換時間和觸發(fā)時間的差小于預(yù)定差值時,通過數(shù)字濾波方式對觸發(fā)/切換周期進行迭代學(xué)習(xí),得到患者自主觸發(fā)/切換周期。優(yōu)選地,上述方法還包括:根據(jù)患者自主觸發(fā)/切換周期,分別在自主觸發(fā)/切換時刻和其他時刻將觸發(fā)/切換閾值設(shè)置為具有高靈敏度的閾值和具有低靈敏度的閾值。其中,根據(jù)最新的患者自主觸發(fā)/切換周期,對所述漏氣估計模型的參數(shù)進行更新。優(yōu)選地,上述方法還包括:在吸氣末,根據(jù)本次吸氣潮氣量和上次吸氣潮氣量,判斷是否發(fā)生漏氣增大異常,若是,對呼氣相的基礎(chǔ)流和觸發(fā)閾值進行修改。其中,觸發(fā)的判斷指標(biāo)包括呼氣流量梯度變化或不同壓力濾波時間常數(shù)下的呼氣濾波壓力;切換的判斷指標(biāo)包括不同壓力濾波時間常數(shù)下的吸氣濾波壓力。其中,所述漏氣估計模型為:f\ = kx Paw0 5 ;上述漏氣估計模型中的表示漏氣流量,Paw表示氣道壓力,h表示漏氣模型參數(shù)屯通過以下參數(shù)估計模型計算得到:
權(quán)利要求
1.一種有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的方法,其特征在于,包括: 測量得到氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量; 利用預(yù)先建立的漏氣估計模型,根據(jù)所述氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量計算得到漏氣流量; 利用漏氣流量補償基礎(chǔ)流。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,還包括: 在呼氣末,記錄本次呼吸切換時間和觸發(fā)時間,在本次呼吸切換時間和觸發(fā)時間分別與上次呼吸切換時間和觸發(fā)時間的差小于預(yù)定差值時,通過數(shù)字濾波方式對觸發(fā)/切換周期進行迭代學(xué)習(xí),得到患者自主觸發(fā)/切換周期。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,還包括: 根據(jù)患者自主觸發(fā)/切換周期,分別在自主觸發(fā)/切換時刻和其他時刻將觸發(fā)/切換閾值設(shè)置為具有高靈敏度的閾值和具有低靈敏度的閾值。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,根據(jù)最新的患者自主觸發(fā)/切換周期,對所述漏氣估計模型的參數(shù)進行更新。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,還包括: 在吸氣末,根據(jù)本次吸氣潮氣量和上次吸氣潮氣量,判斷是否發(fā)生漏氣增大異常,若是,對呼氣相的基礎(chǔ)流和觸發(fā)閾值進行修改。
6.根據(jù)權(quán)利要求2、3 、4或5所述的方法,其特征在于,觸發(fā)的判斷指標(biāo)包括呼氣流量梯度變化或不同壓力濾波時間常數(shù)下的呼氣濾波壓力;切換的判斷指標(biāo)包括不同壓力濾波時間常數(shù)下的吸氣濾波壓力。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的方法,其特征在于,所述漏氣估計模型為: fx = kx Paw0'5 ; 其中,表示漏氣流量,Paw表示氣道壓力A1表示漏氣模型參數(shù)丸通過以下參數(shù)估計模型計算得到: j_N+\ V\i+1P05-dtJj, aw kI = }~N+l T M 1 其中,j表示某次呼吸,Ti表示吸氣開始時刻,Ti+1表示下一次吸氣開始時刻,fi表示吸氣流量,fe表示呼氣流量,N表示呼吸次數(shù),其中N的選取準(zhǔn)則為:在漏氣平穩(wěn)和異常增大/減小時分別取相對大的數(shù)值和相對小的數(shù)值。
8.—種有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的裝置,其特征在于,包括: 測量單元,用于測量得到氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量; 漏氣估計單元,用于利用預(yù)先建立的漏氣估計模型,根據(jù)測量單元測量得到的氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量計算得到漏氣流量; 補償單元,用于利用漏氣流量補償基礎(chǔ)流。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置,其特征在于,還包括: 自主觸發(fā)/切換周期學(xué)習(xí)單元,用于在呼氣末,記錄本次呼吸切換時間和觸發(fā)時間,在本次呼吸切換時間和觸發(fā)時間分別與上次呼吸切換時間和觸發(fā)時間的差小于預(yù)定差值時,通過數(shù)字濾波方式對觸發(fā)/切換周期進行迭代學(xué)習(xí),得到患者自主觸發(fā)/切換周期,并利用最新的患者自主觸發(fā)/切換周期更新所述漏氣估計模型的參數(shù)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的裝置,其特征在于,還包括: 觸發(fā)/切換閾值更新單元,用于根據(jù)自主觸發(fā)/切換周期學(xué)習(xí)單元的得到的患者自主觸發(fā)/切換周期,在自主觸發(fā)/切換時刻將觸發(fā)/切換閾值設(shè)置為高靈敏度閾值,在其他時刻將觸發(fā)/切換閾值設(shè)置為低靈敏度閾值; 和/或 漏氣異常處理單元,用于在吸氣末,根據(jù)本次吸氣潮氣量和上次吸氣潮氣量,判斷是否發(fā)生漏氣增大異常,若是,分別指示補償單元和觸發(fā)/切換閾值更新單元對呼氣相的基礎(chǔ)流和觸發(fā)閾值進行 修改 。
全文摘要
本發(fā)明公開一種有創(chuàng)呼吸機在無創(chuàng)通氣模式下人機同步的方法及裝置,其中的方法包括以下步驟測量得到氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量;根據(jù)預(yù)先建立的漏氣估計模型,利用所述氣道壓力、吸氣流量和呼氣流量計算得到漏氣流量;利用漏氣流量補償基礎(chǔ)流??梢?,本發(fā)明通過漏氣估計模型對漏氣流量進行估計,實現(xiàn)漏氣補償,從而達到改善有創(chuàng)呼吸機進行無創(chuàng)通氣、改善人機同步性能的目的。
文檔編號A61M16/00GK103182120SQ20111045588
公開日2013年7月3日 申請日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
發(fā)明者劉慶平 申請人:北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司

  • 專利名稱:一種自微乳液及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種微乳,尤其是涉及一種具有較寬溫度保存應(yīng)用范圍的高載油量透明自微乳體系及其制備方法。背景技術(shù):微乳(microemulsion)概念最早由Hoar H Schulman于1943年首次
  • 專利名稱:凹凸棒艾葉活血化瘀保健膏的生產(chǎn)方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及保健領(lǐng)域,具體涉及ー種凹凸棒艾葉活血化瘀保健膏的生產(chǎn)方法。背景技術(shù):腰腿疼痛的病人常常喜歡嘗試用貼敷膏藥來治療或緩解腰腿疼痛、腰膝酸軟、關(guān)節(jié)炎等病癥。市場上供應(yīng)的膏藥大多使用中
  • 專利名稱:新的血小板凝集抑制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的化合物、其制備方法、其用途和含有該新化合物的藥物組合物。該新化合物在治療、特別是預(yù)防血小板凝集方面是有用的。背景和先有技術(shù)許多會聚路徑導(dǎo)致血小板凝集。無論最初的刺激是什么,最終
  • 專利名稱:一種唐古特白刺總酚提取物及其提取方法和應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及灌木組織提取物及其提取方法和應(yīng)用,具體涉及一種從唐古特白刺葉和果中提取的總酚提取物及其提取方法和應(yīng)用。背景技術(shù):唐古特白刺是蔡藜科(Zygophyllacea
  • 一種陰囊溫差計量器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種陰囊溫差計量器,包括用于夾持大腿根部的大腿夾持構(gòu)件和用于夾持陰囊的陰囊夾持構(gòu)件,大腿夾持構(gòu)件上設(shè)有大腿溫度測量片,陰囊夾持構(gòu)件上設(shè)有陰囊溫度測量片;大腿夾持構(gòu)件和陰囊夾持構(gòu)件背向設(shè)
  • 專利名稱:具有利尿通淋功能的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于獸藥領(lǐng)域,尤其是一種具有利尿通淋功能的中藥組合物及其制備方法。 背景技術(shù):熱應(yīng)激是指動物機體對熱應(yīng)激源的非特異性防御應(yīng)答的生理反應(yīng),其實質(zhì)是指環(huán)境溫度超過等熱區(qū)中的舒適區(qū)
  • 專利名稱::噁嗪駢喜樹堿衍生物及其制備方法和用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及藥物化學(xué)及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域:,具體涉及一類新的具有抗腫瘤活性的噁嗪駢喜樹堿衍生物及其酯的衍生物,還涉及這些衍生物的制備方法、含有這些衍生物的藥物組合物和用途。背景技
  • 專利名稱:一種降壓藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種降壓藥組合物。 背景技術(shù):高血壓病是一種常見病、多發(fā)病,也是心腦血管疾病最重要的危險因素,其并發(fā)癥嚴(yán)重威脅人民的健康?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),健康成人的血壓晝高夜低,具有時辰節(jié)律,因此在
  • 專利名稱:一種環(huán)己醇衍生物及其藥物用途的制作方法一種環(huán)己醇衍生物及其藥物用途發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體而言,本發(fā)明涉及(cis-1, 3) _3_(3_氯-5-氟-苯胺)-甲基-3,5, 5-三甲基環(huán)己醇的有機酸鹽及其制藥應(yīng)用。背
  • 專利名稱:輸液器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種醫(yī)療設(shè)備,特別是涉及一種防止輸液完成后的血液回流以及空氣流入人體的輸液器。背景技術(shù):目前,臨床在對患者進行輸液過程中需要對輸液器中的液面進行監(jiān)控,若輸液完成后不及時處理會造成回血情況,嚴(yán)重的
  • 培養(yǎng)基消毒架的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種培養(yǎng)基消毒架,由消毒架和托盤組成,所述消毒架包括四根位于頂角處的支撐桿,在支撐桿之間設(shè)有縱向排列的若干個日字形的支撐臺,在該支撐臺上能夠擺放放置培養(yǎng)瓶的托盤,在消毒架的底部設(shè)有四個與消毒爐
  • 專利名稱:一種矯正假性近視的裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種眼睛保健器具,具體的是一種矯正假性近視的裝置。背景技術(shù):假性近視是由于長期看固定焦距的物體,使眼睛的遠近集中調(diào)節(jié)嚴(yán)重不足,導(dǎo)致睫狀肌退化,睫狀肌的長期退化又導(dǎo)致了眼球的畸型。
  • 專利名稱:柔性潔凈手術(shù)車的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種潔凈手術(shù)車,尤其涉及一種柔性潔凈手術(shù)車。 背景技術(shù):目前的手術(shù)車,一般都是普通功能的硬體手術(shù)車,沒有帶潔凈功能的潔凈手術(shù)車或柔性手術(shù)車。歐美等一些發(fā)達國家有硬體(美)和軟體(歐)的潔
  • 專利名稱:多功能護理輸液架的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域,具體地講是一種多功能護理輸液^K O背景技術(shù)目前,臨床上所使用的輸液架主要由底座、支桿和掛鉤構(gòu)成,現(xiàn)有的輸液架結(jié)構(gòu)簡單,用途單一,只能懸掛輸液瓶,在給病人輸液時護
  • 專利名稱:具有雙重作用的NaYF<sub>4<sub>基熒光納米顆粒及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及上轉(zhuǎn)換熒光材料領(lǐng)域,具體涉及一種具備上轉(zhuǎn)換熒光成像和磁共振成像雙模式的NaYF4基熒
  • 專利名稱:骨痛貼的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種骨痛貼,它屬于純中藥外用制劑。目前,治療骨痛病癥多采用單純性外用藥(即擦劑),往皮膚上擦藥水,涂抹后極易揮發(fā),影響藥物向皮膚組織內(nèi)滲透,病變組織難以充分吸收,從而療效甚低;使用擦劑,病人需每
  • 專利名稱:用于假牙的種釘打孔機的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種假牙制作技術(shù)領(lǐng)域,尤其指用于假牙的種釘打孔機。 背景技術(shù):種釘打孔機,作為義齒加工中的常規(guī)設(shè)備在業(yè)內(nèi)已經(jīng)廣泛使用。因為需種釘?shù)牧x 齒模型大都為石膏材質(zhì),鉆孔時所產(chǎn)生的粉塵都是用
  • 專利名稱:一種多功能全自動智能化輸液監(jiān)護儀的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)用輸液控制裝置技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種多功能全自動智能化輸液監(jiān)護 儀。背景技術(shù):目前,臨床上對重癥和心血管疾病患者采用輸液泵進行臨床輸液監(jiān)控,由于設(shè)備 結(jié)構(gòu)復(fù)雜,調(diào)節(jié)速度慢
  • 專利名稱:一種供注射用的多索茶堿藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域中的藥品,尤其是涉及一種穩(wěn)定性好的供注射用的多索茶堿藥物組合物及其制備方法。背景技術(shù):隨著地球空氣污染和環(huán)境惡化,哮喘的發(fā)病率和死亡率呈逐年上升態(tài)勢,專家預(yù)測,
  • 一種吸奶器防逆流過濾器的制造方法【專利摘要】一種吸奶器防逆流過濾器,包括蓋體、吸管、三通管體、三通管體包括三通主體、瓶裝管體和吸奶嘴體,蓋體上設(shè)有連接口,吸管經(jīng)連接口連接于蓋體上,蓋體與三通主體之間設(shè)有隔離硅膠氣缸,隔離硅膠氣缸設(shè)于三通主體
  • 專利名稱:一種可量化扭力的加壓組合螺釘及其復(fù)合起子的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)療用骨折固定裝置,尤其涉及應(yīng)用于骨折塊之間復(fù)位、加壓并堅強固定的內(nèi)固定系統(tǒng)。背景技術(shù):在治療一些需要手術(shù)的骨折,如關(guān)節(jié)骨折、股骨頸骨折等,需要通過拉力螺釘實現(xiàn)