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具有脂肪酶活性抑制作用低聚木糖組合物及其應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-02

專利名稱:具有脂肪酶活性抑制作用低聚木糖組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種低聚木糖組合物,具體涉及一種具有脂肪酶活性抑制作用的低聚木糖組合物,及其在食品、藥品和保健品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
隨著物質(zhì)供應(yīng)的豐富和生活方式的改變,超重與肥胖越來越成為影響人們健康的嚴(yán)峻問題。甘油三酯高是血脂高的一種,有其特殊性。甘油三酯高對人體的主要危害主要是引起動脈粥樣硬化、造成血管堵塞和形成血栓。而動脈粥樣硬化在發(fā)展時期人是沒有明 顯感覺的,當(dāng)血管堵塞至> 75%時才會有明顯感覺。但一旦動脈硬化發(fā)展到血管堵塞和形成血栓,對人則是致命的。甘油三酯大部分是從飲食中獲得的,只有少部分是人體自身合成的。當(dāng)進(jìn)食大量脂肪類、尤其是動物脂肪食品后,體內(nèi)甘油三酯水平明顯升高。人體內(nèi)的脂肪酶是可催化甘油三酯水解為可吸收的甘油和脂肪酸的一類酶。在進(jìn)餐后,食物中的甘油三酯在脂肪酶作用下,水解生成游離脂肪酸和甘油一酯、二酯后由腸粘膜吸收入細(xì)胞。人體吸收后再合成甘油三酯。這些甘油三酯參與乳糜微粒的組成。如果能抑制脂肪酶的活性,就可以減少人體對脂肪的吸收,實(shí)現(xiàn)降脂的目的。因此,開發(fā)安全有效的脂肪酶抑制劑成為解決這一問題的一個重要方向。奧利司他(orlistat, tetrehydrolipstatin)是一種脂肪酶抑制劑,其特異性地作用于胃腸道,通過抑制胃腸道內(nèi)胰腺酶和其他脂肪酶的活性,阻止脂肪酶的催化分解,可抑制由飲食攝入的約三分之一的脂肪吸收,并且具有不良反應(yīng)率低,耐受性好的特點(diǎn),已得到成功使用。但這種脂肪酶抑制劑需要通過復(fù)雜的化學(xué)合成方法制備,生產(chǎn)成本較高。因此,存在著對具有更低制造成本且安全有效的脂肪酶抑制劑的需要。低聚木糖(xylooligosaccharide, X0S),又稱為木寡糖,是由2-7個木糖分子以3-1,4糖苷鍵結(jié)合而成的功能性聚合糖,其天然存在于竹根、水果、蔬菜、牛乳和蜂蜜中,來源廣泛,獲得成本低。低聚木糖以其顯著的雙歧桿菌增殖作用以及其他功效而在食品、醫(yī)藥和保健品中廣泛應(yīng)用,成為最近發(fā)展起來的一種功能性食品添加劑,具有極大的開發(fā)前景。L-阿拉伯糖(L-Arabinose),又稱果膠糖,也是自然界中廣泛存在的糖類,其常與其他單糖結(jié)合,以雜多糖的形式存在于植物果漿、膠體、半纖維素、果膠酸,松柏科樹木心材,細(xì)菌多糖,以及某些糖苷中。近年來,有關(guān)L-阿拉伯糖對腸道內(nèi)糖類代謝的作用已有大量研究,表明L-阿拉伯糖對雙糖水解酶具有抑制作用,可抑制人體對蔗糖的吸收,起到降低血糖的效果。但目前尚未有關(guān)于低聚木糖或L-阿拉伯糖對脂肪酶活性抑制作用方面的報道。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是,克服現(xiàn)有安全有效的脂肪酶活性抑制劑造價昂貴的問題,利用便宜易得且具有多重功能的低聚木糖和L-阿拉伯糖為原料,提供一種具有脂肪酶活性抑制作用的低聚木糖組合物,以及包括該組合物的食品、藥品和保健品。為此,本發(fā)明一方面提供一種低聚木糖組合物,包括低聚木糖和L-阿拉伯糖,所述組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的重量比為I :99-99 :1。低聚木糖組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的重量比例優(yōu)選I :99-45 55的范圍。進(jìn)一步低聚木糖組合物中低聚木糖L_阿拉伯糖的重量比例優(yōu)選I :99-40 60的范圍,最優(yōu)選為40 :60。本發(fā)明還提供本發(fā)明的低聚木糖組合物在制作具有脂肪酶活性抑制作用的產(chǎn)品中的應(yīng)用,所述脂肪酶優(yōu)選為胰脂肪酶。本發(fā)明另一方面提供一種降脂藥物,包括本發(fā)明的低聚木糖組合物。本發(fā)明再一方面提供一種具有降脂作用的食品、寵物食品或保健品,所述食品、寵物食品或保健品中包括本發(fā)明所述的低聚木糖組合物。本發(fā)明的具有降脂作用的食品優(yōu)選為高脂肪食品,如奶油食品、油炸食品、加工肉類食品等。本發(fā)明的有益效果在于利用低聚木糖與L-阿拉伯糖之間的協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)了對脂肪酶活性的增強(qiáng)的抑制作用,該抑制作用大于單獨(dú)的低聚木糖或L-阿拉伯糖對脂肪酶活性的抑制作用;
該抑制作用特異性地作用脂肪酶,尤其是胃腸道內(nèi)的胰脂肪酶,具有靶的明確的特占.
利用該抑制作用,本發(fā)明的低聚木糖組合物可應(yīng)用于制備具有降脂肪作用的藥物、食品、寵物食品和保健品等領(lǐng)域;
本發(fā)明的組合物原料來源廣泛易得,大大降低了脂肪酶抑制劑的生產(chǎn)成本;
除協(xié)同作用外,本發(fā)明的組合物還充分利用了低聚木糖和L-阿拉伯糖的多重功能,如降血糖、降血壓、雙歧桿菌增殖效果等,使得產(chǎn)品功能性得以擴(kuò)展,應(yīng)用領(lǐng)域更為廣泛。


圖I是本發(fā)明組合物的脂肪酶活性抑制率與單獨(dú)的低聚木糖和L-阿拉伯糖的胰脂肪酶活性抑制率的比較圖。
具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn),L-阿拉伯糖對脂肪酶的活性存在明顯的抑制作用,單獨(dú)的低聚木糖在一定范圍內(nèi)對脂肪酶的活性也有較弱的抑制作用,特別是針對胃腸道內(nèi)的胰脂肪酶。然而,當(dāng)采用低聚木糖與L-阿拉伯糖的組合時,脂肪酶活性抑制作用得到增強(qiáng),組合物的脂肪酶活性抑制率要比相同濃度的L-阿拉伯糖和低聚木糖各自的脂肪酶活性抑制率之和要大。這說明,低聚木糖與L-阿拉伯糖之間產(chǎn)生了協(xié)同作用,這種協(xié)同作用增強(qiáng)了低聚木糖和L-阿拉伯糖的脂肪酶活性抑制作用。以下是本發(fā)明具體實(shí)施例脂肪酶活性的測定采用《QB/T 1803-1993工業(yè)酶制劑通用試驗(yàn)方法》A. 4. 5. 2. 2的指示劑滴定法。抑制率按照下式計算
抑制率=(脂肪酶活性-抑制后酶活性)/脂肪酶活性X 100%
實(shí)驗(yàn)材料
低聚木糖蘇州先闊生物科技有限公司
L-阿拉伯糖可以使用由多種已知方法生產(chǎn)的L-阿拉伯糖
胰脂肪酶(30000u/mg):購自上海源葉生物科技有限公司。使用中配制成0. 02%溶液; 酚酞指示劑10g/L
磷酸緩沖液分別稱取磷酸二氫鉀I. 96g和無水磷酸氫二鈉15. 72g,用水溶解并定容到500ml。調(diào)節(jié)pH至7. 5。氫氧化鈉溶液0. 05mol/L 乙醇95%
聚乙烯醇(PVA)聚合度1750 士 50。橄欖油溶液稱取聚乙烯醇(PVA) 40 g,加水800mL,在沸水浴中加熱、攪拌,直至全部溶解,冷卻后定容至1000mL。以干凈的雙層紗布過濾,取濾液備用。量取4%PVA溶液150mL,加橄欖油50mL,用高速組織搗碎機(jī)處理6min (分2次處理,每次3min,中間休息5min),即成乳白色PVA乳化液。該溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配。預(yù)備實(shí)驗(yàn)-測試不同終濃度的L-阿拉伯糖對胰脂肪酶活性的抑制率。取數(shù)個100 mL三角瓶,分別于空白瓶和樣品瓶中,各加橄欖油溶液4. 00 mL和磷酸緩沖液5. 00 mL,再于空白瓶中加人95%乙醇15. 0 ml,于40°C士 2°C水浴預(yù)熱5 min,樣品瓶中,其中一瓶不加入L-阿拉伯糖。其余樣品瓶加入不同量的L-阿拉伯糖。然后,在各瓶中各加待測酶液1.00 mL,立即混勻計時,在40 C 士 0. 2°C水浴中準(zhǔn)確反應(yīng)15 min。在B瓶中立即補(bǔ)加95%乙醇15. 0 mL終止反應(yīng),取出;
于空白和樣品溶液中各加酚酞指示液2滴,用0. 05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定直至微紅色并保持30 s不褪為其終點(diǎn),記錄消耗0. 05 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。測定滴定上述的L-阿拉伯糖所需要的氫氧化鈉的量。按照《QB/T 1803-1993工業(yè)酶制劑通用試驗(yàn)方法》計算出各組胰脂肪酶活性,以及加入L-阿拉伯糖后對酶的抑制率。表I - L-阿拉伯糖對胰脂肪酶活性的抑制率的影響
.L-阿拉伯糖終濃度(g/L) |0. 25 |0. 5 Il |20 胰脂肪酶活性抑制率(%) |5. 56 |ll. 8 |ll. 94 112. 05~
從表I中可見,L-阿拉伯糖對胰脂肪酶活性的抑制率隨著其濃度的增加而增加,當(dāng)
L-阿拉伯糖的濃度達(dá)到0. 5 g/L時,濃度的繼續(xù)增加對抑制率的影響變得很小??梢哉J(rèn)為,
當(dāng)L-阿拉伯糖的濃度在0.5 g/L時其對胰脂肪酶活性的抑制率趨于穩(wěn)定。因此,后面的實(shí)
驗(yàn)中我們使用0. 5 g/L終濃度的L-阿拉伯糖作為對照實(shí)施例,并且組合物在反應(yīng)體系中的
終濃度也選擇為0. 5 g/L。
實(shí)施例根據(jù)《QB/T 1803-1993工業(yè)酶制劑通用試驗(yàn)方法》A. 4. 5. 2. 2指示劑滴定法測定具有表中所列配比的組合物(對照實(shí)施例A和B,以及實(shí)施例1-7)對胰脂肪酶活性的抑制率,以及相應(yīng)組分濃度的低聚木糖和L-阿拉伯糖單獨(dú)各自對胰脂肪酶活性的抑制率。實(shí)驗(yàn)方法同預(yù)實(shí)驗(yàn),分別加入不同配比的低聚木糖與L-阿拉伯糖組合物及單獨(dú)的低聚木糖與L-阿拉伯糖作為抑制劑。計算不同抑制劑對胰脂肪酶活性的影響。測定滴定所述的不同配比的低聚木糖與L-阿拉伯糖組合物及單獨(dú)的低聚木糖與L-阿拉伯糖所需要的氫氧化鈉的量。
測試結(jié)果列于表2中
表2 -不同比例低聚木糖L-阿拉伯糖比例的組合物中的胰脂肪酶活性抑制率
權(quán)利要求
1.一種低聚木糖組合物,包括低聚木糖和L-阿拉伯糖,所述組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的重量比I :99-99 :1。
2.權(quán)利要求I所述的低聚木糖組合物,其特征在于,所述組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的重量比I 99-45 :55。
3.權(quán)利要求2所述的低聚木糖組合物,其特征在于,所述組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的重量比I :99-40 :60。
4.權(quán)利要求2所述的低聚木糖組合物,其特征在于,所述組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的重量比為I 99,45 55或40 :60。
5.權(quán)利要求I至4之任一項(xiàng)所述的低聚木糖組合物在制作具有脂肪酶活性抑制作用的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述脂肪酶為胰脂肪酶。
7.一種降脂藥物,其特征在于,所述藥物包括權(quán)利要求I至4之任一項(xiàng)所述的低聚木糖組合物。
8.一種具有降脂作用的食品,其特征在于,所述食品包括權(quán)利要求I至4之任一項(xiàng)所述的低聚木糖組合物。
9.權(quán)利要求8所述的具有降脂作用的食品,其特征在于,所述食品為高脂肪食品。
10.一種具有降脂作用的寵物食品,其特征在于,所述寵物食品包括權(quán)利要求I至4之任一項(xiàng)所述的低聚木糖組合物。
11.一種具有降脂作用的保健品,其特征在于,所述保健品包括權(quán)利要求I至4之任一項(xiàng)所述的低聚木糖組合物。
全文摘要
本發(fā)明提供一種具有脂肪酶活性抑制作用的低聚木糖組合物,包括低聚木糖和L-阿拉伯糖,該組合物具有比單獨(dú)的低聚木糖或L-阿拉伯糖更大的脂肪酶活性抑制作用,組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的比例在1:99到99:1都有協(xié)同作用,組合物中低聚木糖L-阿拉伯糖的比例在1:99到4555時大于單獨(dú)組分所具有的最大抑制率,并且最優(yōu)選為4060。本發(fā)明還提供具有降脂作用的藥物、食品、寵物食品和保健品,所述藥物、食品、寵物食品和保健品包括本發(fā)明的組合物。本發(fā)明的組合物原料來源廣泛易得、成本低廉、功能多重,在應(yīng)用于降脂產(chǎn)品中時具有靶的明確的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號A61K31/715GK102613456SQ20121010735
公開日2012年8月1日 申請日期2012年4月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月5日
發(fā)明者周虹, 李旭, 陳功 申請人:蘇州先闊生物科技有限公司

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