專利名稱：：石斛堿的新應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：據(jù)已有的文獻(xiàn)資料檢索顯示，石斛堿的藥理作用有以下幾個(gè)方面1、能抑制離體兔腸活動(dòng)，而對(duì)離體豚鼠子宮有收縮作用；2、大劑量石斛堿可降低兔、豚鼠的心肌收縮力，降低血壓并抑制呼吸；3、有微弱的止痛退熱作用(ChengKe-hui,etal.JPharmacolExperTherap,1936,55(3):310;HenryML,etal.JPharmacolExperTherap,1936,56(4):466)。對(duì)該成分的其它藥理作用研究未見有任何報(bào)道。金釵石斛(DendrobiumnobileLindl.)是自然界中石斛堿的主要來源。本發(fā)明人曾研究發(fā)現(xiàn)金釵石斛藥材提取物具有預(yù)防或治療關(guān)節(jié)炎疾病，及保護(hù)消化道粘膜損傷的功效(公開號(hào)為CN1533801的專利申請(qǐng))。但由于上述金釵石斛提取物中的成分復(fù)雜，其中含有多種生物堿及其它化學(xué)成分，故并不明確其藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，即未明確藥理作用的有效成分。對(duì)月贈(zèng)本發(fā)明人為進(jìn)一步篩選金釵石斛提取物中的有效部位，經(jīng)過大量研究工作和藥理試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，式I化合物石斛堿也具有預(yù)防或治療關(guān)節(jié)炎疾病，以及保護(hù)消化道粘膜損傷的作用，且較上述專利文獻(xiàn)中公開的金釵石斛提取物的有關(guān)療效更佳。因此，本發(fā)明的目的是提供式I化合物石斛堿在上述兩方面的新應(yīng)用。本發(fā)明試驗(yàn)表明，式I化合物石斛堿具有抑制大鼠角叉菜膠所致急性炎癥及大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的作用，并呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系。因此，石斛堿可用于預(yù)防或治療關(guān)節(jié)炎疾病。同時(shí)實(shí)驗(yàn)也表明，式I化合物石斛堿同時(shí)具有抑制大鼠無水乙醇所致的急性消化道潰瘍和醋酸所致慢性胃潰瘍的作用。因此，石斛堿可用于保護(hù)消化道粘膜急性或慢性損傷，特別是用于防治急性和慢性消化道潰瘍。綜上所述，石斛堿2-40mg/kg即可產(chǎn)生上述兩方面的防治作用，在類似試驗(yàn)條件下，較金釵石斛提取物需4-5g生藥/kg的有效劑量明顯降低。另外，目前治療關(guān)節(jié)炎常用的非甾體類抗炎藥物，如布洛芬、二氯芬酸鈉等均能引起消化道損傷，故通常需與雷尼替丁等胃粘膜保護(hù)劑一起服用；石斛堿同時(shí)具有抗炎和保護(hù)胃粘膜損傷的作用，具有可競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。具體實(shí)施例方式下面用實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受其限制。實(shí)施例l式I化合物石斛堿的提取分離根據(jù)上述文獻(xiàn)(T.Okamoto,etal.Thestructureofdendrobine.Chem.Pharm.Bull.,1964，12(4):506-512;YInubushi，etal.IsolationandCharacterizationofAlkaloidsoftheChineseDrug"Chin-Shih-Hu".Chem.Pharm.Bull.,1964，12(10):1175-1180)中的方法進(jìn)行提取分離，具體步驟如下將市售的1.0kg金釵石斛藥材切碎用甲醇8L浸漬兩天，過濾，殘?jiān)约状蓟亓魈崛?次(每次5L)，合并提取液，減壓濃縮得稠浸膏，浸膏以5%鹽酸水溶液溶解提取多次，過濾，合并酸性水提液，在冰浴中加氨水調(diào)pH至11.0左右，該堿性水溶液，以乙醚萃取多次，合并乙醚層溶液，過濾，回收溶劑至干，得石斛堿粗提物，上氧化鋁柱層析，以苯洗脫，分步收集洗脫液，合并部分洗脫液，回收溶液至干，得一純品化合物，測(cè)定熔點(diǎn)為134-136°C，并對(duì)該化合物的MS、H-NMR、C-NMR等光譜進(jìn)行解析，確證其結(jié)構(gòu)與文獻(xiàn)公布的石斛堿(即式I化合物)結(jié)構(gòu)完全一致。效果實(shí)施例1不同劑量石斛堿對(duì)足跖角叉菜膠所致急性炎癥的抑制作用實(shí)驗(yàn)方法大鼠隨機(jī)分組，每組10只動(dòng)物，于致炎前l(fā)小時(shí)灌胃給藥，無菌操作，給大鼠右后足跖腱膜下注射1%角叉菜膠O.lml致炎，用排水法測(cè)定致炎前及致炎后不同時(shí)間的右后足跖容積，以致炎前后的足容積差值為腫脹值，根據(jù)腫脹值計(jì)算腫脹率及抑制率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表l，與對(duì)照組比，氺為p〈0.05，襯為p〈0.01。腫脹率。/fEn-E。/ENX100E^致炎后不同時(shí)間的腫脹值E^致炎前的腫脹值抑制率c/。OT/CX100C:對(duì)照組的腫脹率T^治療組的腫脹率表1不同劑量石斛堿對(duì)大鼠角叉菜膠所致急性炎癥的抑制作用組別<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示石斛堿確有抑制大鼠角叉菜膠所致急性炎癥的作用，并隨著劑量的增加而逐漸增強(qiáng)。效果實(shí)施例2不同劑量石斛堿對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的預(yù)防和治療作用實(shí)驗(yàn)方法體重180-200g雄性SD大鼠，每鼠右后足跖皮內(nèi)注射弗氏完全佐劑O.lml致炎，次日開始灌胃給藥，每天1次，連續(xù)20天，用排水法測(cè)定致炎前及致炎后不同天數(shù)的足跖腫脹體積，并計(jì)算腫脹率及抑制率，并以檢驗(yàn)法用藥組與模型對(duì)照組比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表2，與對(duì)照組比，*為p〈0.05,^為p〈0.01。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示石斛堿2mg/kg的給藥劑量時(shí)即對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎產(chǎn)生一定的抑制作用，并隨著劑量的增加，抑制作用加強(qiáng)。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>效果實(shí)施例3不同劑量石斛堿對(duì)大鼠無水乙醇所致的急性胃粘膜損傷的影響實(shí)驗(yàn)方法SD大鼠隨機(jī)分組，禁食48小時(shí)，自由飲水。實(shí)驗(yàn)時(shí)灌服無水乙醇lml/只，在灌服無水乙醇前一小時(shí)灌胃給藥，服無水乙醇后3小時(shí)處死動(dòng)物，解剖取胃，以1%甲醛溶液固定，損傷程度以潰瘍指數(shù)表示，條索狀損傷的長度大于lmm者測(cè)量其長度，每mm記1分，若其長度寬度大于lmm者將其記分加倍，記分總數(shù)為該動(dòng)物的潰瘍指數(shù)，各項(xiàng)間進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表3，與對(duì)照組比，f為p〈0.05，**為？<0.01。表3不同劑量石斛堿對(duì)大鼠無水乙醇所致急性胃粘膜損傷的抑制作用組別齊糧mg/kgn潰瘍指數(shù)(；士SD)抑制率(％)21064.8±5.2*38.581058.6±7.9**44.46石斛堿10108.7±2.2**91.7820102.0±0.8**98.0940101.7±0.8**98.36雷尼替丁50mg/kg101.4±0.6**98.64對(duì)照組10105.5±12.6以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示石斛堿具有抑制大鼠無水乙醇所致的急性消化道潰瘍的作用，其40mg/kg的給藥劑量時(shí)與雷尼替丁(50mg/kg)的幾乎等同。效果實(shí)施例4不同劑量石斛堿對(duì)大鼠醋酸燒灼型慢性胃潰瘍的影響實(shí)驗(yàn)方法SD大鼠空腹24小時(shí)，自由飲水，在3%戊巴比妥鈉麻醉下打開腹腔，在胃漿膜下注入30n/。冰醋酸0.1ml，隨即縫合，次日起灌胃給藥，每天1次，連續(xù)10天。解剖取胃，用甲醛固定，測(cè)量潰瘍面積，進(jìn)行各組間比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表4，與對(duì)照組比，輯為p〈0.01。表4不同劑量石斛堿對(duì)大鼠醋酸燒灼型慢性胃潰瘍的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示石斛堿具有抑制大鼠慢性胃潰瘍的作用。權(quán)利要求1、式I化合物石斛堿在制備保護(hù)消化道粘膜損傷的藥物中的應(yīng)用。2、如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于該藥物為防治急性或慢性消化道潰瘍的藥物。全文摘要本發(fā)明公開了石斛堿的兩個(gè)新用途，即在制備預(yù)防或治療關(guān)節(jié)炎疾病，以及保護(hù)消化道粘膜損傷的藥物中的應(yīng)用。文檔編號(hào)A61P1/04GK101543492SQ200910140559公開日2009年9月30日申請(qǐng)日期2006年7月14日優(yōu)先權(quán)日2006年7月14日發(fā)明者劉全海,劉珉宇,華茉莉,盧艷萍,莊賢韓,戴靜芝,李定祥,李晶晶,沈龍海,王小晨申請(qǐng)人:上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;上海先導(dǎo)藥業(yè)有限公司