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一種頭孢氨芐冰片組合物的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-30

專利名稱：一種頭孢氨芐冰片組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及抗菌藥物領(lǐng)域，具體涉及一種頭孢氨芐冰片組合物。
背景技術(shù)：
頭孢氨節(jié)，化學(xué)名稱為(6R, 7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-I-氮雜雙環(huán)[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物，分子式C16H17N3O4S. H2O,結(jié)構(gòu)式如式(I ):
權(quán)利要求
1.一種頭孢氨芐冰片組合物，其特征在于由頭孢氨芐和冰片按照質(zhì)量比為1:0. I 1:10 組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述頭孢氨芐冰片組合物，其特征在于頭孢氨芐與冰片的質(zhì)量比為1:1。
3.權(quán)利要求I或2所述頭孢氨芐冰片組合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種頭孢氨芐冰片組合物，屬于藥物制備技術(shù)領(lǐng)域。該頭孢氨芐冰片組合物是由頭孢氨芐和冰片按照質(zhì)量比為1:0.1~1:10組成，其中最佳的質(zhì)量比例為1:1。該組合物可用常規(guī)藥物制備方法，與藥物上通用輔料制備成各種劑型，如片劑、膠囊、顆粒、緩釋劑、注射劑等。該組合物對于多種耐藥細(xì)菌具有很好的抑制作用，MIC值有數(shù)量級的下降，這大大改善了常用抗生素耐藥的現(xiàn)象，應(yīng)用前景廣闊。
文檔編號A61P31/04GK102670619SQ20121013984
公開日2012年9月19日 申請日期2012年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月8日
發(fā)明者冼嘉雯, 李明亞, 陳燕忠 申請人:廣東藥學(xué)院

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