專利名稱：化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及雜環(huán)化合物，制備它們的方法，它們?cè)谥委熒系挠猛疽约昂兴鼈兊乃幬锝M合物。
EP-A-190685描述了作為消炎藥和抗變態(tài)反應(yīng)劑的雜環(huán)酰胺。
EP-A-476846描述了特別用于預(yù)防局部缺血誘發(fā)的細(xì)胞損傷的已知酚類和苯甲酰胺類化合物。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)某些含有苯酚基團(tuán)的雜環(huán)衍生物表現(xiàn)出鈣通道拮抗劑和自由基清除劑的活性。
因此，一方面，本發(fā)明提供了式(Ⅰ)化合物及其鹽
其中R1代表C1-6烷基、鹵素或苯基;
R2代表氫、C1-6烷基、鹵素或苯基;
R3代表羥基或在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化羥基的基團(tuán);
R4代表C1-6烷基;
P是0、1或2;
X代表-CH2-，-C＝O，O或S;
n是4至10的整數(shù);
m是3至8的整數(shù)。
式(Ⅰ)化合物中存在的烷基可以是直鏈的或支鏈的，當(dāng)R1和/或R2代表C1-6烷基時(shí)，它可以是例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、1，1-二甲基丙基或正己基。R1和R2優(yōu)選代表支鏈烷基，最優(yōu)選叔丁基。
在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為羥基的基團(tuán)R3(也稱為生物前體或生理官能等同物)包括C1-4烷氧基;C1-4鏈烷酰氧基如乙酰氧基;芳基C1-4鏈烷酰氧基如苯基C1-4鏈烷酰氧基如苯甲酰氧基;芳基磺酰氧基，例如任意取代的苯磺酰氧基如甲苯磺酰氧基或C1-4烷基磺酰氧基如甲磺酰氧基。
n優(yōu)選是5至8;
m優(yōu)選是4至6;
P優(yōu)選是0。
可以理解用于醫(yī)藥上的式(Ⅰ)化合物鹽應(yīng)是藥物上可接受的，藥物上可接受的鹽的實(shí)例包括無(wú)機(jī)酸和有機(jī)酸的加成鹽，例如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、富馬酸鹽、馬來(lái)酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、酒石酸鹽、以及堿鹽如堿金屬如鈉或鉀鹽。其他非藥物上可接受的鹽如草酸鹽可用于例如分離最終產(chǎn)物，因此也包括在本發(fā)明范圍之內(nèi)。
當(dāng)然式(Ⅰ)化合物可含有一個(gè)或多個(gè)不對(duì)稱中心。這些化合物以旋光異構(gòu)體(對(duì)映體)存在。純對(duì)映體、外消旋混合物(每種對(duì)映體各為50%)和兩種對(duì)映體的非等量混合物包括在本發(fā)明范圍內(nèi)。另外，所有可能的非對(duì)映異構(gòu)體形式(純對(duì)映體及其混合物)也在本發(fā)明范圍之內(nèi)。
本發(fā)明的具體化合物包括1-[6-氧代-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]哌啶，1-[8-氧代-8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]哌啶，1-[6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]哌啶，1-[8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]哌啶，1-[7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯硫基庚基]哌啶，1-[7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯氧基庚基]哌啶，1-[7-氧代-7-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基]庚基]哌啶，及其鹽。
本發(fā)明化合物可用類似于本領(lǐng)域公知的方法制備。因此，另一方面本發(fā)明提供了制備式(Ⅰ)化合物的方法，該方法包括(a)為制備式(Ⅰ)中X是O或S的化合物，使式(Ⅱ)化合物與式(Ⅲ)化合物反應(yīng)
(其中m、n、R4和P如式(Ⅰ)中定義，L1是可用親核試劑置換的基團(tuán))
(其中X1是O或S，R1、R2和R3如式(Ⅰ)中定義);或(b)使式(Ⅳ)化合物與式(Ⅴ)化合物反應(yīng)
(其中R1、R2、R3、X和n如式(Ⅰ)中定義，L2是離去基團(tuán))
式(Ⅴ)(其中m、R4和P如式(Ⅰ)中定義);
(c)使式(Ⅵ)化合物與用于引入R1和/或R2的化合物反應(yīng)從而引入基團(tuán)R1和/或R2;
(其中R1a和R2a之一是氫，另一個(gè)選自氫、鹵素、C1-6烷基或苯基，R3、R4、X、n、m和P如式(Ⅰ)中定義);
(d)為制備式(Ⅰ)中X是-CH2-、S或O的化合物，將式(Ⅶ)或(Ⅷ)酰胺還原
(e)將一種式(Ⅰ)化合物轉(zhuǎn)化為另一種式(Ⅰ)化合物，例如，將式(Ⅰ)中X是C＝O的化合物還原為式(Ⅰ)中X是-CH2-的化合物;或使式(Ⅰ)中按方法(C)R2是氫的化合物反應(yīng)得到式(Ⅰ)中R2不是氫的化合物;若需要，接著進(jìn)行鹽制備。
在方法(a)中，式(Ⅱ)化合物與式(Ⅲ)化合物的反應(yīng)在常規(guī)條件下進(jìn)行。例如，當(dāng)L1是羥基時(shí)，反應(yīng)在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦的存在下進(jìn)行。該反應(yīng)稱為Mitsunobu反應(yīng)(如Synthesis 1981.1所述)，另外，離去基團(tuán)L1可以是例如鹵原子或磺酰氧基基團(tuán)如甲磺酰氧基或?qū)妆交酋Ｑ趸?。在此情況下，反應(yīng)在沒(méi)有溶劑或在如二甲基甲酰胺或甲基乙基酮等溶劑存在下，在堿如氫化鈉或碳酸鉀存在下，溫度0至200℃下進(jìn)行。
按方法(b)，式(Ⅳ)化合物與式(Ⅴ)化合物的反應(yīng)可用常規(guī)方法進(jìn)行，例如使用過(guò)量的胺作為溶劑，或另外使用有機(jī)溶劑如二氯甲烷或二甲基甲酰胺。離去基團(tuán)L2可以是例如鹵化物如溴化物或氯化物基團(tuán)，酰氧基如乙酰氧基或氯乙酰氧基或磺酰氧基基團(tuán)如甲磺酰氧基或?qū)妆交酋Ｑ趸?。反?yīng)任選在堿如氫化鈉或叔丁醇鉀存在下進(jìn)行。
在方法(c)中，可用常規(guī)方法引入基團(tuán)R1和R2，例如通過(guò)與合適的鹵素如Br2或I2反應(yīng)可引入鹵素取代基，烷基如叔丁基可通過(guò)與異丁烯(CH3)2C＝CH2反應(yīng)引入。該方法可用于制備其中R1和R2不相同的化合物。
按照方法(d)，用合適的還原劑如氫化鋁鋰和惰性溶劑如乙醚或四氫呋喃進(jìn)行酰胺的還原。按照方法(e)類似地可進(jìn)行式(Ⅰ)中X代表C＝0的化合物的還原。當(dāng)然當(dāng)式(Ⅶ)或(Ⅷ)中的X代表C＝0時(shí)，可以同時(shí)被還原在常規(guī)烷基化條件下，使式(Ⅸ)化合物與前面定義的式(Ⅴ)化合物反應(yīng)可制得式(Ⅱ)化合物。該反應(yīng)適宜在類似上述方法(b)的條件下進(jìn)行。
L2-(CH2)n-L1式(Ⅸ)(其中L1，L2和n如前定義)當(dāng)然在式(Ⅸ)化合物中對(duì)離去基團(tuán)L1和L2較好加以選擇以使式(Ⅴ)化合物選擇性地與L2反應(yīng)。例如，在式(Ⅸ)化合物中L1適宜為羥基，L2適宜為鹵素。
式(Ⅲ)化合物可用本領(lǐng)域公知的常規(guī)方法制備。
式(Ⅳ)中X是O或S的化合物可通過(guò)使前面定義的式(Ⅲ)化合物與前面定義的式(Ⅸ)化合物進(jìn)行反應(yīng)來(lái)制備。在此反應(yīng)中，L1和L2可以相同，例如鹵素如溴。反應(yīng)適宜在弱堿如碳酸鉀存在下進(jìn)行。另外，反應(yīng)可在相轉(zhuǎn)移條件下進(jìn)行，例如在強(qiáng)堿如氫氧化鈉或氫氧化鉀存在下，用氯化芐基三乙基銨進(jìn)行。
式(Ⅳ)中X是C＝0的化合物可通過(guò)用式Hal-C(O)-(CH2)nL2的酰基化試劑進(jìn)行Friedel Craft?；线m的取代的苯基衍生物來(lái)制備。Hal優(yōu)選代表氯，L2代表溴。反應(yīng)可使用常規(guī)條件如在溶劑如二氯甲烷中進(jìn)行。Friedel Craft催化劑可以是例如三氯化鋁或氯化錫。
式(Ⅴ)化合物可從市場(chǎng)上購(gòu)買或可用常規(guī)文獻(xiàn)方法制備。
按照本文所述的一般方法(a)、(b)或(d)之一可制備式(Ⅵ)化合物。
按照本文所述的一般方法如方法(a)、(b)或(c)也可制備式(Ⅶ)化合物。
通過(guò)例如用合適的酰氯或酯，酰基化式(Ⅴ)化合物可制備式(Ⅷ)化合物，式(Ⅴ)化合物本身可用常規(guī)方法由式(Ⅳ)化合物制備。另外，化合物(Ⅷ)可用類似于方法(a)的方法制備。
式(Ⅸ)化合物可從市場(chǎng)上購(gòu)買或用常規(guī)方法制備。
當(dāng)?shù)玫降氖?Ⅰ)化合物為對(duì)映體混合物時(shí)，可以通過(guò)常規(guī)方法分離，如在拆分試劑存在下結(jié)晶，或色譜法例如用手性HPLC柱。
已發(fā)現(xiàn)式(Ⅰ)化合物表現(xiàn)出高效鈣通道阻滯活性例如在神經(jīng)元中，因此所述化合物可望用于治療與哺乳動(dòng)物特別是人的腦細(xì)胞中鈣聚集有關(guān)的病癥和疾病。例如，所述化合物可望用于治療缺氧癥、局部缺血包括如中風(fēng)、偏頭痛、癲癇、創(chuàng)傷性頭傷、與AIDS有關(guān)的癡呆，神經(jīng)變性疾病如阿爾茨海默病和與年齡有關(guān)的記憶疾病;和藥癮脫癮癥如酒精成癮脫癮癥。
所述化合物也具有抗氧化性質(zhì)，因此可望用于治療涉及自由基的疾病。例如預(yù)防局部缺血的細(xì)胞損傷。
本發(fā)明還提供了治療由哺乳動(dòng)物的腦細(xì)胞中鈣聚集引發(fā)或加重的病癥或疾病的方法，該方法包括給需要如此治療的患者施用有效量的前面定義的式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽。
例如，本發(fā)明提供了治療下列疾病的方法如缺氧癥、局部缺血包括如中風(fēng)、偏頭痛、癲癇、創(chuàng)傷性頭傷、與AIDS有關(guān)的癡呆，神經(jīng)變性疾病如阿爾茨海默病和與年齡有關(guān)的記憶疾病以及藥癮脫癮癥如酒精成癮脫癮癥，該方法包括給需要如此治療的患者施用有效量的式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽。
另一方面，本發(fā)明也提供了前面定義的式(Ⅰ)代合物或其藥物上可接受的鹽在制備治療涉及自由基的疾病的藥物和/或在制備治療由哺乳動(dòng)物的腦細(xì)胞中鈣聚集引發(fā)或加重的病癥或疾病的藥物上的用途。
就藥用而言，本發(fā)明化合物通常以常規(guī)藥物組合物給藥。因此另一方面本發(fā)明提供了藥物組合物，它包括前面定義式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽和藥物上可接受的載體或賦形劑。
本發(fā)明化合物可通過(guò)任何常規(guī)方法給藥，例如口服、腸胃外、頰的、直腸的或經(jīng)皮的給藥，并可相應(yīng)地采用藥物組合物給藥。
當(dāng)口服給藥時(shí)，有效的式(Ⅰ)化合物及其藥物上可接受的鹽可配制成液體，例如糖漿劑，懸浮液或乳液，片劑，膠囊和錠劑。
液體制劑通常包括式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽在合適的液體載體中的懸浮液或溶液，液體載體如乙醇、甘油、非水溶劑如聚乙二醇、油或水，并且液體載體中含有懸浮劑、防腐劑、調(diào)味劑或著色劑。
片劑形式組合物可用制備固體制劑常用的合適的藥物載體來(lái)制備，這些載體的實(shí)例包括硬脂酸鎂、淀粉、乳糖、蔗糖和纖維素。
膠囊劑組合物可用常規(guī)包囊方法制備，例如，用常規(guī)載體制備含有活性成份的小丸，然后裝入硬明膠膠囊中;另一方法是用任意合適的藥物載體如含水樹膠，纖維素，硅酸鹽或油制備分散體或懸浮體，然后將分散體或懸浮體裝入軟明膠膠囊中。
本發(fā)明化合物可通過(guò)單次快速靜脈注射或連續(xù)輸注進(jìn)行腸胃外給藥。典型的腸胃外給藥組合物包括式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽在無(wú)菌含水載體或腸胃外可接受的油中的溶液或懸浮液，腸胃外可接受的油如聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、卵磷脂、花生油或芝麻油。另外，可將溶液凍干，然后在給藥之前與合適的溶劑重組。
液體和固體組合物可含有其他藥物領(lǐng)域已知的賦形劑，如環(huán)狀糊精。
所述組合物優(yōu)選采用單位劑型如片劑、膠囊劑或安瓿。
口服給藥每劑量單位優(yōu)選含有1至250mg(對(duì)于腸胃外給藥優(yōu)選含有0.1至60mg)式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽(以游離堿計(jì)算)。
對(duì)成年病人的日劑量范圍可以是例如口服劑量為1mg至500mg，優(yōu)選1mg至250mg例如5至200mg，或靜脈內(nèi)、皮下或肌肉內(nèi)劑量為0.1mg至100mg，優(yōu)選0.1mg至60mg例如1至40mg式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽(以游離堿計(jì)算)，化合物每天給藥1至4次。另外，本發(fā)明化合物可通過(guò)連續(xù)靜脈內(nèi)輸注優(yōu)選以每天至多400mg的劑量給藥。因此，口服給藥的總?cè)談┝繛?至2000mg，腸胃外給藥的總?cè)談┝繛?.1至400mg?；衔镞m宜在一段連續(xù)療程內(nèi)給藥，例如一周或更長(zhǎng)時(shí)間。
生物數(shù)據(jù)Ca2+流測(cè)定細(xì)胞制劑從1天齡幼鼠中分離出脊神經(jīng)節(jié)的感覺(jué)神經(jīng)元(Forda等人，Developmental Brain Research，22(1985)，55-65)。將細(xì)胞涂敷在玻璃蓋片上并在3天內(nèi)使用以產(chǎn)生有效電壓箝位的Ca2+流。
溶液移液管(內(nèi)溶液)含有(mM)CsCl，130;HEPES，10;EGTA，10;MgCl2，4;ATP，2;用CsOH緩沖至pH7.2。將細(xì)胞浸泡在常規(guī)泰洛溶液中，然后當(dāng)浴溶液換成能分離出Ca2+流的浴溶液時(shí)，建立整個(gè)細(xì)胞記錄。
記錄Ca2+通道流的外溶液含有(mM)BaCl2，10;TEA-Cl，130;葡萄糖，10;HEPES，10;MgCl2，1;用TEA-OH緩沖至pH7.3。使用鋇作為電荷載體，這有助于電流分離，以及避免電流對(duì)鈣依賴惰性。將化合物溶于DMSO中制成20mM儲(chǔ)液。在所用藥物濃度中，載體(0.1%)不明顯影響Ca2+流。所有試驗(yàn)在21至24℃下進(jìn)行。用List EPC-7放大器記錄整個(gè)細(xì)胞流，用類似以前所述的PC用軟件(Benham & Tsien，Journal of Physiology(1988)，404，767-784)貯存并進(jìn)行數(shù)字化后分析。
結(jié)果Ca2+流用10mM Ba2+作為電荷載體，記錄脊神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元的至多10nA的峰電壓選通Ca2+通道流。每15秒由保持電壓-80mV至試驗(yàn)電壓0或+10mV產(chǎn)生電流。試驗(yàn)電壓是電流電壓關(guān)系曲線的峰值，在此點(diǎn)測(cè)定阻滯可減少由于偏離保持電壓帶來(lái)的誤差。當(dāng)記錄Ca2+流時(shí)，通常見(jiàn)到一些細(xì)胞表現(xiàn)出電流的緩慢減少。在對(duì)照條件下測(cè)定減少速度、并推測(cè)整個(gè)用藥期間的減少速度，從而得到對(duì)照值與藥物影響電流的關(guān)系。用20μM藥物在用藥后3分鐘測(cè)定阻滯。
本發(fā)明化合物得到的坪Ca2+流抑制百分率大于60%。
制備例11-[6-氧代-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]溴將2，6-二叔丁基苯酚(5.15g)和6-溴己酰氯(4.2ml)在無(wú)水二氯甲烷(40ml)中一同攪拌。反應(yīng)混合物冷卻至-70℃，滴加入氯化錫(5.9ml)的無(wú)水二氯甲烷(75ml)溶液，反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，加入水，用乙醚萃取混合物，有機(jī)相用水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥。真空除去溶劑，用己烷/乙醚混合物作為洗脫劑通過(guò)硅膠色譜純化產(chǎn)物，得到標(biāo)題化合物(8.47g，，89%)M.P.78-82℃。
制備例21-[8-氧代-8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]溴用8-溴辛酰氯(0.65g)代替上述制備例1中的6-溴己酰氯，并使用合適摩爾量的其他試劑，得到標(biāo)題化合物(1.10g，定量產(chǎn)量)，M.P.115-118℃。
制備例37-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯硫基-1-溴庚烷在氬氣氛下將水(240ml)和二氯甲烷(21ml)的混合物一起攪拌。加入氫氧化鈉(0.4g，10mmol)并攪拌直至溶解。加入氯化芐基三乙基銨(11.78g，51.7mmol)，二溴庚烷(4.32g，16.7mmol)和2，6-二叔丁基-4-巰基苯硫酚(2g，8.4mmol;EPA190682)，加熱反應(yīng)混合物直至內(nèi)溫達(dá)到60℃。保持此溫度直至反應(yīng)完成。將混合物冷卻，加入二氯甲烷(80ml)。分離有機(jī)相，用鹽水洗滌并用硫酸鈉干燥。真空除去溶劑。用己烷作為洗脫劑通過(guò)硅膠色譜純化所得油狀物，得到定量產(chǎn)量的標(biāo)題化合物(3.90g)。
質(zhì)譜分析得到質(zhì)量離子m/Z416(M+).
制備例42，6-二叔丁基-1，4-苯并氫醌氬氣氛下，在己烷(250ml)和乙酸(90ml)中，攪拌2，6-二叔丁基-1，4-苯并醌(5g，22.7mmol)。30分鐘內(nèi)加入鋅粉(10g)。將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)，過(guò)濾反應(yīng)混合物，用亞硫酸氫鈉的稀溶液洗滌濾液。用含有少量亞硫酸氫鈉的5%氫氧化鈉溶液萃取己烷溶液，然后用鹽酸酸化堿性萃取液，過(guò)濾收集得到的固體，將固體經(jīng)己烷重結(jié)晶得到標(biāo)題化合物(2.724g，54%)，m.p.103-105℃。
制備例57-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯氧基-1-溴庚烷在氬氣氛下攪拌水(240ml)和二氯甲烷(25ml)的混合物，加入氫氧化鈉(0.54g，13.5mmol)并攪拌直至溶解。加入氯化芐基三乙基銨(16.05g，70.5mmol)，二溴庚烷(5.94g，23.0mmol)和2，6-二叔丁基-1，4-苯并氫醌(2.724g，12.3mmol)。加熱反應(yīng)混合物直至內(nèi)溫達(dá)到60℃。然后將混合物回流16小時(shí)。加入二氯甲烷(80ml)，并將混合物攪拌10分鐘。分離有機(jī)相，用鹽水洗滌并用硫酸鈉干燥。真空除去溶劑，用二氯甲烷作為洗脫劑通過(guò)硅膠色譜純化殘留物，得到油狀的標(biāo)題化合物(6.24g)。
制備例67-溴庚酰氯攪拌ω-溴庚酸(9.0g，43.0mmol)，并與亞硫酰氯(5ml)在100℃下加熱96小時(shí)。將混合物冷卻并加入甲苯(50ml)，真空除去溶劑，Kügelrohr蒸餾殘留物得到標(biāo)題化合物(8.79g).b.p.145°在0.03mbar下。
制備例71-[7-氧代-7-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)庚基]溴在氬氣氛、-70℃下，將2，6-二叔丁基苯酚(7.06g，34.2mmol)在二氯甲烷中攪拌。加入7-溴庚酰氯(7.79g，34.2mmol)的二氯甲烷(40ml)溶液。大約30分鐘內(nèi)加入氯化錫(8ml)的二氯甲烷(50ml)溶液。反應(yīng)混合物在-70℃下攪拌4小時(shí)，加入冰冷卻的水(50ml)并用乙醚萃取混合物，乙醚溶液用鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥，并真空除去溶劑。用己烷∶乙醚(9∶1)作為洗脫劑通過(guò)硅膠色譜純化油狀殘留物，得到油狀標(biāo)題化合物(12.19g)。
實(shí)施例11-[6-氧代-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基]己基]哌啶鹽酸鹽將哌啶(1ml)加到1-[6-氧代-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]溴(0.71g)的無(wú)水二氯甲烷溶液中，并在氮?dú)夥?、室溫下攪拌四天。反?yīng)混合物依次用稀鹽酸、氫氧化鈉水溶液和水洗滌。用硫酸鈉干燥后，真空除去溶劑，將產(chǎn)物溶于無(wú)水乙醚中，用稍過(guò)量的1M氯化氫的乙醚溶液處理，過(guò)濾收集所得的固體，經(jīng)乙酸乙酯/甲醇混合物重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物(0.40g，54.1%)。M.P.161-166℃。
(C25H41NO2·HCl·0.5H2O)計(jì)算值 C，69.33%;H，10.00%;N，3.23%;Cl，8.19%;
實(shí)測(cè)值 C，69.13%;H，9.55% N，3.29%;Cl，8.22%;
實(shí)施例21-[8-氧代-8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]哌啶鹽酸鹽將哌啶(1.30ml)加到1-[8-氧代-8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]溴(1.05g)的無(wú)水二氯甲烷(20ml)溶液中。將混合物在氮?dú)夥?、室溫下攪拌直至反?yīng)完成。反應(yīng)混合物依次用稀鹽酸、氫氧化鈉水溶液和水洗滌。用無(wú)水硫酸鈉干燥后，真空除去溶劑，將產(chǎn)物溶于無(wú)水乙醚中，用稍摩爾過(guò)量的氯化氫的乙醚溶液處理。過(guò)濾收集所得的固體，經(jīng)乙酸乙酯/甲醇混合物重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物(0.41g，36%)。M.P.160-162℃。
(C27H45NO2·HCl)計(jì)算值 C，71.73%;H，10.26%;N，3.10%;Cl，7.84%;
實(shí)測(cè)值 C，71.54%;H，9.89% N，2.93%;Cl，8.34%;
實(shí)施例31-[6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]哌啶鹽酸鹽將氫化鋁鋰(9.71g)懸浮于無(wú)水乙醚(100ml)中，滴加入1-[6-氧代-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]哌啶(2.0g)的無(wú)水乙醚(20ml)溶液，反應(yīng)混合物在室溫下攪拌兩天。用鹽水處理反應(yīng)混合物。分離出乙醚層，用無(wú)水硫酸鈉干燥并真空除去溶劑，將產(chǎn)物溶于無(wú)水乙醚中，用稍摩爾過(guò)量的氯化氫的乙醚溶液處理。過(guò)濾收集所得的固體，經(jīng)乙酸乙酯重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物(0.37g，17%)，M.P.152-153℃。
(C25H43NO·HCl)計(jì)算值 C，73.22%;H，10.81%;N，3.42%;Cl，8.65%;
實(shí)測(cè)值 C，72.81%;H，10.37% N，3.38%;Cl，8.28%;
實(shí)施例41-[8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]哌啶鹽酸鹽將氫化鋁鋰(0.20g)懸浮于無(wú)水乙醚(70ml)中，滴加入1-[8-氧代-8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]哌啶(0.43g)的無(wú)水乙醚(5ml)溶液。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌兩天。用鹽水處理反應(yīng)混合物。用無(wú)水硫酸鈉干燥有機(jī)相，真空除去溶劑。將產(chǎn)物溶于無(wú)水乙醚中，用稍摩爾過(guò)量的氯化氫的乙醚溶液處理。過(guò)濾收集所得的固體，經(jīng)乙酸乙酯/甲醇重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物(0.40g，89%)，M.P.145-146℃。
(C27H47NO·HCl)計(jì)算值 C，74.02%;H，11.04%;N，3.20%;Cl，8.09%;
實(shí)測(cè)值 C，73.68%;H，10.59% N，3.20%;Cl，8.69%;
實(shí)施例51-[7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯硫基庚基]哌啶鹽酸鹽在氬氣氛下將7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯硫基-1-溴庚烷(3.41g，8.2mmol)與在無(wú)水二甲基甲酰胺中的80%氫化鈉(0.26g，10.8mmol)油分散液一起攪拌。10分鐘內(nèi)加入哌啶(0.8ml)，將反應(yīng)混合物在60℃下加熱16小時(shí)。然后將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并在水和乙醚之間分配。蒸發(fā)有機(jī)相，將殘留物溶于二氯甲烷中，與過(guò)量的50% V/V鹽酸一同攪拌。將有機(jī)相用鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥并真空蒸發(fā)。用二氯甲烷/甲醇混合物作為洗脫劑通過(guò)硅膠色譜純化所得油狀物。產(chǎn)物經(jīng)乙酸乙酯重結(jié)晶得到標(biāo)題化合物(0.334g，10%產(chǎn)率)，M.Pt.122-123℃。
(C26H45NOS·HCl)計(jì)算值 C，68.46;H，10.16;N，3.07;Cl，7.77%;
實(shí)測(cè)值 C，68.14;H，9.79 N，3.09;Cl，7.65%;
實(shí)施例61-[7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯氧基庚基]哌啶鹽酸鹽在氬氣氛下，將7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯氧基-1-溴庚烷(6.24g，15.6mmol)與哌啶(45ml)在二氯甲烷(70ml)中一起攪拌43小時(shí)。反應(yīng)混合物用5%氫氧化鈉水溶液和鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥，真空除去溶劑和過(guò)量的哌啶。所得油狀物通過(guò)硅膠色譜純化，用二氯甲烷(90)∶甲醇(10)∶氨水(1)作為洗脫劑。產(chǎn)物溶于二氯甲烷中，用50% V/V鹽酸洗滌。分離有機(jī)相，用硫酸鈉干燥。真空除去溶劑，所得油狀物經(jīng)乙酸異丙酯結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物(0.769g)。M.P.166-167℃。
(C26H45NO2·HCl·0.25H2O)計(jì)算值 C，70.50;H，10.24;N，3.32;Cl，8.08%;
實(shí)測(cè)值 C，70.96;H，10.54 N，3.18;Cl，8.06%;
實(shí)施例71-[7-氧代-7-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)庚基]哌啶鹽酸鹽將1-[7-氧代-7-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)庚基]溴(12.10g，30.4mmol)在二氯甲烷(100ml)中攪拌。加入哌啶(15.5ml)，混合物在室溫下攪拌48小時(shí)。反應(yīng)混合物用水洗滌，用硫酸鈉干燥。真空除去溶劑得到油狀物，用乙醚研制而結(jié)晶。產(chǎn)物經(jīng)乙酸乙酯/甲醇重結(jié)晶純化，得到標(biāo)題化合物(6.371g)M.P.165-167℃。
(C26H45NO·HCl)計(jì)算值 C，71.28;H，10.12;N，3.20;Cl，8.09%;
實(shí)測(cè)值 C，70.88;H，9.89 N，3.30;Cl，7.76%;
權(quán)利要求
1.式(Ⅰ)化合物或其鹽
其中R1代表C1-6烷基、鹵素或苯基；R2代表氫、C1-6烷基、鹵素或苯基；R3代表羥基或在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化羥基的基團(tuán)；R4代表C1-6烷基；P是0、1或2；X代表-CH2-，-C=O，O或S；n是4至10的整數(shù)；m是3至8的整數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其中R1和R2之一或兩者代表支鏈C1-6烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的化合物，其中P代表0。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3的化合物，其中n是5至8的整數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4的化合物，其中m是4至6的整數(shù)。
6.式(Ⅰ)化合物，選自1-[6-氧代-6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]哌啶，1-[8-氧代-8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]哌啶，1-[6-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)己基]哌啶，1-[8-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)辛基]哌啶，1-[7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯硫基庚基]哌啶，1-[7-(4-羥基-3，5-二叔丁基)苯氧基庚基]哌啶，1-[7-氧代-7-(4-羥基-3，5-二叔丁基苯基)庚基]哌啶，及其鹽。
7.制備前面定義的式(Ⅰ)化合物的方法，該方法包括(a)為制備式(Ⅰ)中X是O或S的化合物，使式(Ⅱ)化合物與式(Ⅲ)化合物反應(yīng)
(其中m、n、R4和P如式(Ⅰ)中定義，L1是可用親核試劑置換的基團(tuán))
(其中X1是O或S，R1、R2和R3如式(Ⅰ)中定義);或(b)使式(Ⅳ)化合物與式(Ⅴ)化合物反應(yīng)
(其中R1、R2、R3、X和n如式(Ⅰ)中定義，L2是離去基團(tuán))
(其中m、R4和P如式(Ⅰ)中定義);(c)使式(Ⅵ)化合物與用于引入R1和/或R2的化合物反應(yīng)從而引入基團(tuán)R1和/或R2;
(其中R1a和R2a之一是氫，另一個(gè)選自氫、鹵素、C1-6烷基或苯基，R3、R4、X、n、m和P如式(Ⅰ)中定義);(d)為制備式(Ⅰ)中X是-CH2-、S或O的化合物，將式(Ⅶ)或(Ⅷ)酰胺還原
(e)將一種式(Ⅰ)化合物轉(zhuǎn)化為另一種式(Ⅰ)化合物。
8.一種治療涉及自由基的疾病的方法，該方法包括給需要如此治療的患者施用有效量的前面定義的式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽。
9.一種治療由哺乳動(dòng)物的腦細(xì)胞中鈣聚集引發(fā)或加重的病癥或疾病的方法，該方法包括給需要如此治療的患者施用有效量的前面定義的式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽。
10.前面定義的式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽在制備治療涉及自由基的病癥的藥物上的用途。
11.前面定義的式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽在制備治療由哺乳動(dòng)物的腦細(xì)胞中鈣聚集引發(fā)或加重的病癥或疾病的藥物上的用途。
12.一種藥物組合物，包括前面定義的式(Ⅰ)化合物或其藥物上可接受的鹽和藥物上可接受的載體或賦形劑。
全文摘要
式(I)化合物及其鹽用作鈣拮抗劑，例如用于治療與腦細(xì)胞中鈣聚集有關(guān)的病癥。其中R
文檔編號(hào)A61P9/10GK1092415SQ93112958
公開(kāi)日1994年9月21日 申請(qǐng)日期1993年12月21日 優(yōu)先權(quán)日1992年12月22日
發(fā)明者R·J·金, T·H·布朗, D·G·庫(kù)帕 申請(qǐng)人:史密絲克萊恩比徹姆有限公司